PPMS (ພະຍາດເສັ້ນເລືອດສະໝອງຕີບຂັ້ນຕົ້ນ) ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆ!

ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ Multiple Sclerosis (MS). PPMS (ພະຍາດ Multiple Sclerosis ແບບກ້າວໜ້າຂັ້ນຕົ້ນ) ແມ່ນຮູບແບບສະເພາະຂອງ MS. ໃນກໍລະນີນີ້, ອາການຂອງທ່ານຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັບມາອີກອີກຄັ້ງແລ້ວອີກຄັ້ງ. ແທນທີ່ຈະເປັນແນວນັ້ນ, ອາການຂອງທ່ານຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ . ເຊັ່ນດຽວກັບການປີນຂັ້ນໄດ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຢ່າກັງວົນ, ອັນນີ້ອາດຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບທຸກຢ່າງໃຫ້ຊັດເຈນ ແລະ ງ່າຍດາຍ, ໂອເຄບໍ?

PPMS ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, "ພະຍາດ Multiple Sclerosis (MS)" ແມ່ນສະພາບທີ່ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຮົາເອງ, ລະບົບທີ່ປົກປ້ອງເຮົາຈາກພະຍາດ, ໄດ້ໂຈມຕີລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງເຮົາເອງ ("ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ") - ສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ (ເສັ້ນປະສາດພາຍໃນກະດູກສັນຫຼັງ). ສິ່ງນີ້ທຳລາຍຊັ້ນປ້ອງກັນ (myelin) ອ້ອມຮອບເສັ້ນໃຍປະສາດ.

ປະຈຸບັນ, ມີ MS ຫຼາຍປະເພດຫຼັກ.

• ພະຍາດ MS ທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ (RRMS): ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ເປັນພະຍາດ MS ປະເພດນີ້. ໃນປະເພດນີ້, ອາການຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ (ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ 'ການເປັນຊ້ຳອີກ'), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະໜຶ່ງ, ອາການຕ່າງໆກໍ່ຈະຫາຍໄປໝົດ ຫຼື ຫາຍໄປຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
• MS ຂັ້ນຕົ້ນທີ່ກ້າວໜ້າ (PPMS): ໃນ PPMS, ປະເພດທີ່ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້, ມີ 'ການກັບຄືນມາ' ທີ່ຊັດເຈນໜ້ອຍກວ່າຄືກັບໃນ RRMS. ແທນທີ່ຈະເປັນແນວນັ້ນ, ອາການຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ. ບາງຄັ້ງອາດຈະມີ 'ການຜັນຜວນ' ເລັກນ້ອຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອາການຈະດີຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວ, ອາການມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ.
• ພະຍາດ MS ຮຸນແຮງຂັ້ນສອງ (SPMS): ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ RRMS ສາມາດພັດທະນາພະຍາດໄປສູ່ພະຍາດ SPMS ຫຼັງຈາກຫຼາຍປີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການຂອງເຂົາເຈົ້າຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ແລະ ການເປັນຊ້ຳອີກຈະໜ້ອຍລົງ.

PPMS ແລະ SPMS ບາງຄັ້ງຖືກເອີ້ນຮ່ວມກັນວ່າ "ພະຍາດ MS ທີ່ກ້າວໜ້າ" ເພາະວ່າທັງສອງມີລັກສະນະທີ່ກ້າວໜ້າ. ໃນ PPMS, ມີການອັກເສບໃນລະດັບໃດໜຶ່ງໃນລະບົບປະສາດ, ແລະ ຈຸລັງປະສາດໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ ແລະຄ່ອຍໆສູນເສຍໜ້າທີ່ຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ການສ້າງເຊວປະສາດ".

PPMS ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ມີຜູ້ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MS ຫຼາຍລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ. ຄາດຄະເນວ່າມີປະມານໜຶ່ງລ້ານຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MS ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງແຫ່ງດຽວ. ປະມານ 10% ຂອງພວກເຂົາ, ຫຼືປະມານໜຶ່ງໃນສິບຄົນ, ເປັນພະຍາດ MS ປະເພດນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ PPMS. ດັ່ງນັ້ນ, PPMS ຈຶ່ງພົບໜ້ອຍກວ່າພະຍາດ MS ປະເພດອື່ນໆເລັກນ້ອຍ.

ອາການຂອງ PPMS ແມ່ນຫຍັງ? ເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກແນວໃດ?

ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ PPMS ແມ່ນວ່າ ອາການຂອງ MS ຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ ແລະ ອັດຕາການດຳເນີນໄປຂອງອາການກໍ່ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.

ນີ້ແມ່ນບາງອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

• ຍ່າງຍາກ: ນີ້ແມ່ນອາການທຳອິດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບ PPMS ຫຼາຍຄົນ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີອາການແຂງຕົວຢູ່ຂາ, ອ່ອນເພຍ, ແລະ ສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍໄວເມື່ອຍ່າງ.
• ມີອາການຄັນ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ຕາມສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ: ສິ່ງນີ້ອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທີ່ມື, ຕີນ, ໃບໜ້າ, ຫຼື ບໍລິເວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
• ການປ່ຽນແປງຂອງສາຍຕາ: ອາດຈະເກີດ ອາການ ມົວໃນຕາຂ້າງດຽວ, ເຫັນພາບຊ້ອນ, ຫຼື ເຈັບເມື່ອເຄື່ອນຍ້າຍຕາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບັນຫາສາຍຕາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພົບໜ້ອຍໃນ PPMS ກ່ວາໃນ RRMS.
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ (`ເມື່ອຍລ້າ`): ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍປົກກະຕິ. ເຈົ້າອາດຮູ້ສຶກວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ດີຂຶ້ນເລີຍບໍ່ວ່າເຈົ້າຈະໄດ້ພັກຜ່ອນຫຼາຍປານໃດກໍຕາມ. ນີ້ອາດເປັນອຸປະສັກອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ກິດຈະກຳປະຈຳວັນຂອງເຈົ້າ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖ່າຍເບົາ ແລະ ຖ່າຍອາຈົມ: ອັນນີ້ອາດປະກອບມີຄວາມຢາກຖ່າຍເບົາຢ່າງກະທັນຫັນ ("ຄວາມຮີບດ່ວນ"), ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມການຖ່າຍເບົາ ("ການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມປັດສະວະໄດ້"), ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖ່າຍ ປັດສະວະອອກ ໝົດ. ອາການທ້ອງຜູກກໍ່ເປັນເລື່ອງທຳມະດາເຊັ່ນກັນ.
• ຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມີຄົນກຳລັງກອດໜ້າເອິກ ຫຼື ບໍລິເວນທ້ອງຂອງເຈົ້າໄວ້ແໜ້ນ: ບາງຄົນກໍ່ເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "ການກອດ MS".
• ຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມີໄຟຟ້າຊ໊ອດແລ່ນລົງມາທາງຫຼັງ, ແຂນ, ຫຼື ຂາ ເມື່ອຄໍງໍໄປທາງໜ້າ: ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "ອາການຂອງ Lhermitte".
• ກ້າມຊີ້ນແຂງ (ອາການແຂງຕົວ) ຫຼື ອ່ອນເພຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຈັດການ ແລະ ເຄື່ອນຍ້າຍແຂນຂາຂອງທ່ານ.
• ບັນຫາການເວົ້າ: ເຈົ້າອາດຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຄຳເວົ້າຂອງເຈົ້າບໍ່ຊັດເຈນ ຫຼື ການເວົ້າຂອງເຈົ້າກຳລັງປ່ຽນແປງຈັງຫວະ.
• ບັນຫາການກືນ.
• ບັນຫາການຄິດ ແລະ ຄວາມຈຳ: ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າສະໝອງຂອງເຈົ້າມົວ (`ໝອກສະໝອງ`), ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຈື່ຈຳສິ່ງຕ່າງໆ, ສຸມໃສ່ ແລະ ຕັດສິນໃຈ.
• ບັນຫາທາງຈິດ: ອາດຈະເກີດ ອາການຊຶມເສົ້າ , ກັງວົນ ແລະ ຮູ້ສຶກລະຄາຍເຄືອງ .

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນຕອນທຳອິດ. ເຈົ້າອາດຄິດວ່າ, “ໂອ້, ມັນເປັນພຽງຄວາມອ່ອນເພຍ.” ແຕ່ຖ້າພວກມັນຄ່ອຍໆຮຸນແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ເຈົ້າຄວນກັງວົນ.

ເປັນຫຍັງ PPMS ຈຶ່ງພັດທະນາ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ MS (ລວມທັງ PPMS), ແຕ່ມີປັດໃຈຫຼາຍຢ່າງທີ່ຄິດວ່າປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນເລື່ອງນີ້:

1. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງພັນທຸກໍາ: ເຊື່ອກັນວ່າການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ (DNA) ອາດເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງເຊັ່ນ MS (ພະຍາດທີ່ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໂຈມຕີຮ່າງກາຍ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າທ່ານເປັນ MS, ລູກຂອງທ່ານຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວເຊັ່ນກັນ . ອິດທິພົນຂອງພັນທຸກໍາຕໍ່ MS ບໍ່ຫຼາຍເທົ່າທີ່ທ່ານຄິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ຈະແຜ່ເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວຈຶ່ງຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.

2. ປັດໄຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ: ການຄົ້ນຄວ້າບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບາງສິ່ງບາງຢ່າງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ພວກເຮົາອາໄສຢູ່ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງ MS. ຕົວຢ່າງ:

• ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ : ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ໄວຣັດ Epstein-Barr (EBV), ຍັງຖືກສືບສວນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ MS ແລະການຕິດເຊື້ອບາງປະເພດ.
• ການຂາດວິຕາມິນດີ : ຍັງມີຄວາມເຊື່ອອີກວ່າຄົນທີ່ມີລະດັບວິຕາມິນດີຕ່ຳຈາກແສງແດດມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ MS.
• ການສູບຢາ: ຜູ້ທີ່ສູບຢາມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ MS ແລະອາດຈະມີອາການໄວຂຶ້ນ.

3. ໜ້າທີ່ຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ: ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມເຫຼົ່ານີ້ລວມເຂົ້າກັນເພື່ອສ້າງບາງສິ່ງບາງຢ່າງຜິດປົກກະຕິກັບລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນເລີ່ມໂຈມຕີລະບົບປະສາດຂອງເຮົາເອງ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, PPMS ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກສາເຫດດຽວ. ມັນເກີດຈາກຫຼາຍປັດໃຈລວມກັນ.

ອາການແຊກຊ້ອນເພີ່ມເຕີມອັນໃດທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນ PPMS?

ເມື່ອອາການຂອງ PPMS ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ບັນຫາ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆອາດຈະເກີດຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງບາງຢ່າງແມ່ນ:

• ການແຂງຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ຊຸດໂຊມລົງ (ອາການແຂງຕົວ): ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການເຈັບ ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວ.
• ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນທັງໝົດ (ຫາຍາກ).
• ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມປັດສະວະທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ: ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະເລື້ອຍໆ.
• ການເຮັດວຽກທາງເພດຜິດປົກກະຕິເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ການຫຼຸດລົງຕື່ມອີກໃນຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຄິດ.
• ບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ: ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຊຶມເສົ້າ ແລະ ຄວາມກັງວົນອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
• ການຕົກຫຼຸມເລື້ອຍໆ ແລະ ການບາດເຈັບເຊັ່ນ: ກະດູກຫັກ.
• ບາດແຜຈາກການກົດທັບເກີດຈາກການນອນຢູ່ເທິງຕຽງດົນເກີນໄປ.
• ຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ: ໂດຍສະເພາະເມື່ອພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

PPMS ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ບໍ່ມີການກວດດຽວທີ່ສາມາດກວດຫາພະຍາດ PPMS ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະພິຈາລະນາອາການຂອງທ່ານ, ປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ, ການກວດຮ່າງກາຍ, ແລະການກວດພິເສດອື່ນໆອີກຈຳນວນໜຶ່ງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ ຈະສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ "ນີ້ອາດຈະເປັນ PPMS."

ນີ້ແມ່ນບາງການທົດສອບທີ່ມັກເຮັດສຳລັບສິ່ງນີ້:

1. MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ນີ້ແມ່ນການກວດຫຼັກທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ MS. ມັນສາມາດຊອກຫາຄວາມເສຍຫາຍ (ບາດແຜ) ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງທີ່ເກີດຈາກ MS. ໃນ PPMS, ຮູບແບບຂອງບາດແຜເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ວິທີທີ່ພວກມັນປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ.

2. ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ຫຼື ເອີ້ນວ່າ Spinal Tap): ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳໃນສະໝອງ (CSF) ຈາກຫຼັງສ່ວນລຸ່ມຂອງທ່ານ. ນ້ຳນີ້ຈະຖືກກວດສອບເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆທີ່ເປັນສະເພາະກັບ MS ຫຼືບໍ່, ເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ oligoclonal bands. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນສະເພາະກັບ MS, ແຕ່ພວກມັນສາມາດເປັນສັນຍານຂອງການອັກເສບໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ.

3. ການກວດເລືອດ: ການ ກວດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານບໍ່ມີພາວະອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ MS.

4. ການສຶກສາທ່າແຮງທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ: ການສຶກ ສາເຫຼົ່ານີ້ວັດແທກຄວາມໄວທີ່ສັນຍານໄຟຟ້າເດີນທາງຜ່ານລະບົບປະສາດ. ເມື່ອເສັ້ນປະສາດໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກ MS, ຄວາມໄວທີ່ສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ເດີນທາງສາມາດຊ້າລົງໄດ້.

5. ການສະແກນຕາ ດ້ວຍລະບົບ Optical Coherence Tomography (OCT): ນີ້ແມ່ນການສະແກນຕາທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ ເຊິ່ງສາມາດກວດສອບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຕາ ແລະ ຈໍປະສາດຕາຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຕາ ເນື່ອງຈາກພະຍາດ MS.

ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ PPMS, ທ່ານໝໍພິຈາລະນາ ເຖິງອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະເວລາຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງປີ ແລະ ມີລັກສະນະສະເພາະບາງຢ່າງໃນການສະແກນ MRI .

PPMS ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນອາຍຸເທົ່າໃດ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ PPMS ໃນຊ່ວງອາຍຸ 40 ຫຼື 50 ປີ. ນີ້ແມ່ນອາຍຸທີ່ຊ້າກວ່າ RRMS ເລັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກເວລາ, ທັງໃນຄົນໜຸ່ມ ແລະ ຜູ້ສູງອາຍຸ.

ວິທີການປິ່ນປົວ PPMS ແມ່ນຫຍັງ?

ມີສອງເປົ້າໝາຍຫຼັກໃນການປິ່ນປົວ PPMS:

1. ການປິ່ນປົວແບບດັດແປງພະຍາດ (DMTs): ເຫຼົ່ານີ້ພະຍາຍາມຊະລໍອັດຕາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂອງພະຍາດ.

2. ການຈັດການອາການ: ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ.

ການປິ່ນປົວແບບດັດແປງພະຍາດ (DMTs)

ມີ DMTs ຫຼາຍປະເພດທີ່ມີໃຫ້ສຳລັບ RRMS, ແຕ່ ມີ DMTs ຈຳນວນຈຳກັດເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບ PPMS.

• ໂອເຄລີຊູແບັບ (Ocrevus®):ນີ້ແມ່ນຢາ DMT ຫຼັກທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະຈຸບັນສຳລັບ PPMS. ມັນເປັນຢາທີ່ໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບ PPMS ໄດ້ໃນລະດັບໜຶ່ງ.

ທ່ານໝໍເຊື່ອວ່າ PPMS ມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການອັກເສບຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນກ່ວາ RRMS, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ DMTs ທີ່ແນໃສ່ມັນມີປະສິດທິພາບໜ້ອຍກວ່າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີການຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຢ່າງທີ່ກຳລັງດຳເນີນຢູ່ກ່ຽວກັບ MS, ສະນັ້ນອາດຈະມີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມສຳລັບ PPMS ໃນອະນາຄົດ.

ການຄວບຄຸມອາການ

ນີ້ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຫຼາຍໃນການຈັດການ PPMS. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍອາການສະເພາະຂອງທ່ານ.

• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສຳລັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຍ່າງຍາກ, ກ້າມຊີ້ນແຂງ, ແລະ ອ່ອນເພຍ. ການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ ການຍືດເສັ້ນສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມສົມດຸນ, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ແນະນຳເຕັກນິກ ແລະ ອຸປະກອນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຄົນປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນ (ເຊັ່ນ: ການແຕ່ງຕົວ, ການກິນ, ການຂຽນ) ໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.
• ​ຢາ:
• ຢາສຳລັບອາການກ້າມຊີ້ນແຂງ (ອາການແຂງຕົວ).
• ຢາແກ້ອາການອ່ອນເພຍ.
• ຢາສຳລັບບັນຫາກະເພາະປັດສະວະ.
• ຢາແກ້ປວດ.
• ຢາສຳລັບອາການຊຶມເສົ້າ ຫຼື ຄວາມກັງວົນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ຫຼື ກືນອາຫານ.
• ອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການເຄື່ອນໄຫວ: ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ, ຫຼື ລົດເຂັນ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກຢາ ຫຼື ການປິ່ນປົວໃດໆກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນມັນ, ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານມີ.

ມີວິທີປ້ອງກັນ PPMS ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ MS (ລວມທັງ PPMS) ເພາະວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີພະຍາດ MS, ມີບາງສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນການລະບາດ ('ການກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ' - ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫາຍາກໃນ PPMS) ແລະຄວບຄຸມອັດຕາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂອງພະຍາດ:

• ການຮັບການປິ່ນປົວຕາມທີ່ແພດສັ່ງ (ໂດຍສະເພາະຢາ DMTs) ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງ.
• ປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ (ກິນອາຫານທີ່ດີ, ນອນຫຼັບດີ, ອອກກຳລັງກາຍ).
• ງົດສູບຢາຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
• ພະຍາຍາມຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PPMS ຕ້ອງປະເຊີນກັບປະສົບການແບບໃດແດ່?

PPMS ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງທ່ານ. ເມື່ອອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານເພື່ອປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງອຸບັດຕິເຫດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເດີນທາງໄປມາດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອການເຄື່ອນໄຫວ ເຊັ່ນ: ລົດເຂັນ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ອາດຈະຍາກທີ່ຈະຍອມຮັບໃນຕອນທຳອິດ. ແຕ່,ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ຮັກສາຊີວິດຂອງທ່ານໃຫ້ຫ້າວຫັນ.

ນອກຈາກຜົນກະທົບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງ PPMS ແລ້ວ, ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດຊໍາເຮື້ອນີ້ ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ. ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຈະປະສົບກັບຄວາມຮູ້ສຶກໂສກເສົ້າ, ຄວາມໂກດແຄ້ນ, ຄວາມສິ້ນຫວັງ ແລະ ຄວາມໂດດດ່ຽວ. ບາງຄົນຮູ້ສຶກບັນເທົາທຸກໄດ້ດີຈາກການລົມກັບ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ , ເຊັ່ນ: ທີ່ປຶກສາ ຫຼື ຈິດແພດ. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າຕ້ອງການ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ PPMS ໄດ້ເທື່ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າຍັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນ ແລະ ຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່ໆທີ່ອາດຈະຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງທ່ານໄດ້. ສະນັ້ນຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ.

ອາການ PPMS ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄວເທົ່າໃດ?

ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຫຼາຍຄົນຖາມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PPMS ມັກຈະປະສົບກັບມັນແຕກຕ່າງກັນ. ສຳລັບບາງຄົນ, ອາການອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຊ້າໆ, ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປຫຼາຍປີ. ສຳລັບຄົນອື່ນ, ອາການອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄວຂຶ້ນ.

ສິ່ງນີ້ຍາກທີ່ຈະ ຄາດເດົາໄດ້ ຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງທີ່ຊັດເຈນໃນອາການຂອງທ່ານ, ຫຼືຖ້າອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄວ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ທັນທີ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີ PPMS ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ນີ້ຍັງເປັນສິ່ງທີ່ຫຼາຍຄົນຢ້ານກົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, PPMS ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ອາຍຸໄຂຂອງທ່ານ. ນັ້ນຄື, ການມີ PPMS ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າອາຍຸໄຂຂອງຄົນຈະສັ້ນກວ່າຄົນອື່ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ, ບັນຫາທີ່ເກີດຈາກການນອນພັກຜ່ອນເປັນເວລາດົນ) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບເຖິງຊີວິດໄດ້ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ ແລະ ດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີພະຍາດ PPMS, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າທ່ານ:

• ຖ້າອາການ PPMS ຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານ.
• ຖ້າເກີດ ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ ເຊັ່ນ: ອຳມະພາດ.
• ຖ້າທ່ານມີ ອາການເຈັບ ຫຼື ມຶນຊາ ຢູ່ແຂນຂາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼື ຖ້າມັນເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.
• ເນື່ອງຈາກ PPMS ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການປະສານງານຂອງທ່ານ, ຖ້າທ່ານລົ້ມລົງ ແລະ ໄດ້ຮັບບາດເຈັບ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ ຫຼື ໂທຫາບໍລິການສຸກເສີນ.
• ຖ້າ ຢາທີ່ທ່ານກຳລັງກິນຢູ່ນັ້ນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ .
• ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກ ເຈັບປ່ວຍທາງຈິດ (ເຊັ່ນ: ຊຶມເສົ້າ, ກັງວົນ).

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບທ່ານໝໍ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະຂຽນຄຳຖາມທີ່ທ່ານມີລົງ. ນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ:

• ຂ້ອຍເປັນພະຍາດ PPMS ຫຼື ພະຍາດ MS ປະເພດອື່ນບໍ? ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດຢ່າງແນ່ນອນ?
• ຂ້ອຍຈະຈັດການກັບອາການຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ? ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່?
• ເຈົ້າຈະແນະນຳການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບໃຫ້ຂ້ອຍບໍ? ຂ້ອຍສາມາດໄປຮັບບໍລິການເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ຢູ່ໃສ?
• ເຈົ້າແນະນຳຢາຫຍັງໃຫ້ຂ້ອຍ? ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ? ຂ້ອຍຄວນກິນຢານີ້ດົນປານໃດ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໃຊ້ລົດເຂັນ ຫຼື ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆບໍ? ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈະຕ້ອງໃຊ້ດົນປານໃດ?
• ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງປ່ຽນອາຫານການກິນບໍ?
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດເພື່ອດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງຂ້ອຍ?

ຂໍ້ຄວາມສຸດທ້າຍທີ່ນຳກັບບ້ານ

PPMS, ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດ Multiple Sclerosis ປະເພດອື່ນໆ, ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງເຈົ້າ. ນັ້ນແມ່ນຄວາມຈິງ. ແຕ່ ຢ່າກັງວົນ, ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມີວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ວິທີການຕ່າງໆທີ່ສາມາດຊ່ວຍຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານໄດ້.

ໃນຕອນທຳອິດ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການຫຼາຍຢ່າງ, ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ອາການເຫຼົ່ານັ້ນອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນເຊັ່ນ: ລົດເຂັນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເດີນທາງໄປມາດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ. ມັນບໍ່ແມ່ນຈຸດຈົບຂອງໂລກ. ທ່ານໝໍ, ນັກກາຍຍະພາບບຳບັດ, ແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້ຕະຫຼອດເສັ້ນທາງ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານ ແລະ ນຳພາທ່ານໃຫ້ດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ຫ້າວຫັນເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

ສະນັ້ນ, ຈົ່ງມີຄວາມຄິດໃນແງ່ບວກ. ຮັບຂໍ້ມູນ. ຖາມຄຳຖາມ. ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ລົມກັບຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ການສະໜັບສະໜູນຂອງພວກເຂົາຍັງຈະເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ສຳລັບທ່ານ.