ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບເນື້ອງອກທີ່ມາຈາກຈຸລັງຄ້າຍຄືດາວໃນສະໝອງຂອງເຈົ້າ (Astrocytoma)!

ພວກເຮົາທຸກຄົນປະເຊີນກັບບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນຊີວິດ, ແມ່ນບໍ? ບາງທີທ່ານອາດຈະມີອາການເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ ຫຼື ຮູ້ສຶກວ່າຄວາມຊົງຈຳຂອງທ່ານກຳລັງສູນເສຍໄປໜ້ອຍໜຶ່ງ. ໃນຂະນະທີ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະສະໝອງ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນສະໝອງ, ເຊິ່ງມັນມີຄວາມສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຄວນຮູ້. ນັ້ນຄື Astrocytoma .

Astrocytoma ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ!

ໂອເຄ, ຕອນນີ້ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງວ່າ astrocytoma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນເປັນເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນ ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄື, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ຢູ່ໃນສະໝອງ ແລະ ບາງຄັ້ງ ຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ເສັ້ນປະສາດທີ່ແລ່ນລົງມາຕາມກະດູກສັນຫຼັງ). ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ້າງຂຶ້ນມາຈາກຈຸລັງຮູບດາວພິເສດໃນສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ທ່ານໝໍເອີ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "ຈຸລັງ astrocyte". "ຈຸລັງ astrocyte" ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຈຸລັງທີ່ຊ່ວຍ, ບຳລຸງລ້ຽງ ແລະ ປົກປ້ອງສະໝອງ ແລະ ລະບົບປະສາດ. ຈຸລັງຊ່ວຍເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ມັກຖືກເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງ glial". ນອກເໜືອໄປຈາກ "ຈຸລັງ astrocyte" ແລ້ວ, ຍັງມີ "ຈຸລັງ glial" ປະເພດອື່ນທີ່ເອີ້ນວ່າ "oligodendrocytes" ແລະ "ຈຸລັງ ependymal". ດັ່ງນັ້ນ, ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອ "ຈຸລັງ glial" ເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "glioma". Astrocytoma ແມ່ນ glioma ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

ເນື້ອງອກ astrocytoma ເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດເປັນມະເຮັງ (malignant) ຫຼື ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (benign) . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບາງອັນເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ແຜ່ລາມໄວ. ບາງອັນບໍ່ແມ່ນ, ແລະ ເຕີບໂຕ ແລະ ແຜ່ລາມຊ້າໆ.

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດມະເຮັງ astrocytomas ຕາມ "ລະດັບ" ຂອງມັນຄືກັນກັບລະດັບໃນໂຮງຮຽນ. ລະດັບເຫຼົ່ານີ້ອະທິບາຍວ່າເນື້ອງອກເຕີບໂຕໄວເທົ່າໃດ ແລະ ມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອສະໝອງໃກ້ຄຽງແນວໃດ. ບໍ່ເຫມືອນກັບມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ, ບໍ່ມີລະບົບ "ການຈັດລະດັບ".

Astrocytoma ມີປະເພດຫຼັກໆຫຍັງແດ່?

ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ແບ່ງໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກອອກເປັນສີ່ລະດັບຫຼັກ. ລະດັບ 1 ແມ່ນປະເພດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າສຸດ, ເຕີບໂຕຊ້າ. ລະດັບ 4 ແມ່ນປະເພດທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ເຕີບໂຕໄວທີ່ສຸດ, ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

ໂຣກ Astrocytoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ເບົາບາງ)

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ, ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ.

• ໂຣກ Astrocytoma ລະດັບ 1:
• ອາສໂຕຣໄຊໂຕມາຂອງພິໂລໄຊຕິກ:ນີ້ແມ່ນເນື້ອງອກຊັ້ນ 1 ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍ ແລະ ມີໂອກາດແຜ່ລາມໜ້ອຍ. ມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກມັນຖືກຜ່າຕັດອອກໝົດແລ້ວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນ cerebellum, ສ່ວນຂອງສະໝອງທີ່ເອີ້ນວ່າ cerebellum .
• ໂຣກເນື້ອງອກ ຊະນິດ Pleomorphic xanthoastrocytoma: ເນື້ອງອກປະເພດນີ້ມັກຈະເຕີບໂຕໃນສະໝອງ. ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນ ກ້ອນສະ ໝອງຂ້າງກະໂຫຼກ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກເລື້ອຍໆ. ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ.
• ໂຣກເນື້ອ ງອກເຊວຍັກ Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA): ເນື້ອງອກປະເພດນີ້ມັກເກີດຂຶ້ນໃນເດັກທີ່ມີພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ tuberous sclerosis. ມັນພັດທະນາຢູ່ໃນຊ່ອງທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນໍ້າພາຍໃນສະໝອງທີ່ເອີ້ນວ່າ ventricles . ມັນຍັງສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດໄດ້.

ອາສໂຕຣໄຊໂຕມາມະເຮັງ

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ມີຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ສາມາດເຕີບໂຕ ແລະ ແຜ່ລາມໄດ້ໄວ.

• Astrocytoma ຊັ້ນ 2: ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອສະໝອງອ້ອມຂ້າງ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງດ້ວຍການຜ່າຕັດພຽງຢ່າງດຽວ.
• Astrocytomas ລະດັບ 3: ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຮຸກຮານຫຼາຍກ່ວາເນື້ອງອກລະດັບ 2. ໂດຍສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເນື້ອງອກລະດັບ 2 ສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ລະດັບ 3 ໄດ້ຕາມການເວລາ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດພຽງຢ່າງດຽວ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນຈຳເປັນຢ່າງແນ່ນອນ, ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກໍ່ເປັນທີ່ຕ້ອງການເລື້ອຍໆ.
• ກ້ອນເນື້ອງອກໄກລໂອບລາສໂຕມາ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື້ອ ງອກແອສໂຕຣໄຊໂຕມາຊັ້ນ 4. ພວກມັນເປັນເນື້ອງອກແອສໂຕຣໄຊໂຕມາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ. ພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແຜ່ລາມໄວຫຼາຍ. ປະມານ 10% ຂອງພວກມັນພັດທະນາມາຈາກເນື້ອງອກແອສໂຕຣໄຊໂຕມາຊັ້ນຕ່ຳທີ່ມີຢູ່ກ່ອນແລ້ວ ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນມະເຮັງ. ຫຼື, ໃນ 90% ຂອງກໍລະນີ, ພວກມັນເລີ່ມຕົ້ນເປັນເນື້ອງອກຊັ້ນ 4.

ໃຜເປັນພະຍາດ Astrocytoma?

ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຄົນທຸກຄົນ, ແຕ່ເນື້ອງອກທີ່ມີລະດັບແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າພົບຫຼາຍໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ:

• ໂຣກ Astrocytoma ຊັ້ນ 1: ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມ.
• ໂຣກເນື້ອງອກ Astrocytoma ຊັ້ນ 2: ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 20 ຫາ 60 ປີ.
• ໂຣກເນື້ອງອກ Astrocytoma ຊັ້ນ 3: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 60 ປີ.
• ໄກລໂອບລາສໂຕມາ (astrocytoma ຊັ້ນ 4): ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 80 ປີ.

ມັນຍັງເວົ້າອີກວ່າຜູ້ຊາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ astrocytomas ລະດັບ 3 ແລະ 4 ຫຼາຍກວ່າ.

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ອັດຕາສ່ວນຂອງ astrocytoma ໃນລະດັບສູງກໍ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນກັນ:

• astrocytoma ຊັ້ນ 1: ປະມານ 2% ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງທັງໝົດ.
• astrocytoma ຊັ້ນ 2: ກວມເອົາ 2% ຫາ 5% ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງທັງໝົດ.
• Astrocytoma ຊັ້ນ 3: ປະມານ 4% ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງທັງໝົດ.
• ຊັ້ນ 4 Astrocytomas (Glioblastomas): ກວມເອົາເຖິງ 24% ຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງທັງໝົດ.

ໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່, glioblastoma (astrocytoma ລະດັບ 4) ເປັນມະເຮັງສະໝອງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

ອາການຂອງ Astrocytoma ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງເນື້ອງອກນີ້ ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ບ່ອນທີ່ມັນຢູ່ໃນສະໝອງ. ອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງປະກອບມີ:

• ເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ, ບາງຄັ້ງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນຕອນເຊົ້າ.
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ.
• ອາການຊັກ.
• ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະພາບທາງຈິດ: ຕົວຢ່າງ, ສະພາບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່ໄດ້ (delirium) ຫຼື ສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳຢ່າງສົມບູນ (dementia).
• ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ.
• ບັນຫາທາງປັນຍາອື່ນໆ: ການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບ, ການປ່ຽນແປງອາລົມ (ເຊັ່ນ: ຊຶມເສົ້າ).
• ເມື່ອຍລ້າຫຼາຍເກີນໄປໃນຮ່າງກາຍ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ: ຕາມົວ, ເຫັນພາບຊ້ອນ.
• ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເວົ້າ): ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າຄຳສັບ, ບໍ່ສາມາດຄິດໄດ້ວ່າຈະເວົ້າຫຍັງ.
• ບັນຫາການເຄື່ອນໄຫວ: ແຂນຂາຈະມຶນຊາ, ອ່ອນເພຍ ແລະ ສະແດງປະຕິກິລິຍາທີ່ຜິດປົກກະຕິ.

ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດໂດຍໄວທີ່ສຸດ.

ສາເຫດຂອງ Astrocytoma ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ astrocytomas ສ່ວນໃຫຍ່. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ສອງປັດໄຈສ່ຽງຫຼັກທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລະບຸແມ່ນ ການສຳຜັດກັບລັງສີ ແລະ ອິດທິພົນທາງພັນທຸກໍາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າການກາຍພັນ (ການປ່ຽນແປງ) ໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Gene IDH1)` ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ astrocytomas ລະດັບຕ່ຳ. gene ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຜະລິດພະລັງງານ. ເມື່ອ gene ນີ້ກາຍພັນ, ສານເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າ `(2-HG)` ຈະຖືກຜະລິດ. ສິ່ງນີ້ສະສົມຢູ່ໃນ `(ຈຸລັງ astrocyte)` ທີ່ມີສຸຂະພາບດີຕາມການເວລາ, ແລະຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນເລີ່ມກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ astrocytomas ພັດທະນາ.

ການໄດ້ຮັບລັງສີ ແລະ astrocytoma

ການສຳຜັດກັບລັງສີໄອອອນ, ຕົວຢ່າງ, ທີ່ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ astrocytoma.

ຕົວຢ່າງ, ເດັກທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ lymphocytic ສ້ວຍແຫຼມ (ALL) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດນີ້ອາດຈະມີໂອກາດທີ່ຈະເປັນເນື້ອງອກໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເຊັ່ນ: astrocytoma ພາຍໃນ 5 ຫາ 10 ປີຫຼາຍກວ່າ 22 ເທົ່າ.

ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ ແລະ astrocytoma

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງ astrocytomas:

• ໂຣກ Li-Fraumeni: ອາການນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ gene TP53. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກນີ້ມີໂອກາດ 90% ທີ່ຈະເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຊະນິດໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອັນນີ້ອາດລວມເຖິງ astrocytoma.
• ພະຍາດເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1 (NF1): ໃນສະພາບການນີ້, ການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ຄາດວ່າຈະຢຸດການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິ. ຜູ້ທີ່ເປັນ NF1 ອາດຈະເກີດ astrocytomas, ເນື້ອງອກຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, ແລະ ຈຸດ café-au-lait ເທິງຜິວໜັງ.
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດແຂງຕົວຊະນິດ Tuberous sclerosis: ສະພາບການນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີອາການຊັກ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, ແລະ ການເກີດຂອງເນື້ອງອກໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນສອງ gene ຄື gene TSC1 ແລະ gene TSC2. ໂຣກຈຸລັງຍັກ Subependymal giant cell astrocytomas (SEGAs) ມັກຈະພັດທະນາໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດແຂງຕົວຊະນິດ tuberous sclerosis ເທົ່ານັ້ນ.
• ໂຣກ Turcot: ສະພາບການນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນຫຼາຍໆຍີນທີ່ປ້ອງກັນການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍ (polyps) ໃນລຳໄສ້ ແລະ ເນື້ອງອກໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍອັນ ເຊັ່ນ: astrocytomas ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ.

ການວິນິດໄສ Astrocytoma ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການຂອງ astrocytoma ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດທາງລະບົບປະສາດອື່ນໆ, ມັນອາດເປັນເລື່ອງຍາກເລັກນ້ອຍສຳລັບທ່ານໝໍທີ່ຈະສົງໃສ ຫຼື ວິນິດໄສ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ. ລາວອາດຈະ ກວດສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດ . ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍກຳນົດບ່ອນທີ່ບັນຫາຢູ່ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈະສັ່ງ ການກວດຮູບພາບ ສະໝອງ. ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ) ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຊອກຫາ ແລະ ວິນິດໄສ astrocytoma. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດມີ MRI ໄດ້ເພາະວ່າທ່ານມີເຄື່ອງກະຕຸ້ນຫົວໃຈ ຫຼື ການຝັງຂໍ້ຕໍ່, ການສະແກນ CT (ການສະແກນ computed tomography) ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໄປ.

ຖ້າການກວດຮູບພາບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນສິ່ງຜິດປົກກະຕິໃນສະໝອງ, ທ່ານໝໍອາດຈະ ເຮັດການກວດເນື້ອງອກ (ເອົາເນື້ອງອກໄປກວດເປັນຕ່ອນນ້ອຍໆ) ຫຼື ຜ່າຕັດອອກ.ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ (ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ). ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະວິນິດໄສໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມະເຮັງ astrocytoma ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ໂຣກ astrocytomas ລະດັບ 1 ມັກຈະສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດໄດ້ ຖ້າແພດຜ່າຕັດລະບົບປະສາດສາມາດເອົາເນື້ອງອກອອກທັງໝົດໄດ້ຢ່າງປອດໄພ. ຫາຍາກຫຼາຍ, ໂຣກ astrocytomas ລະດັບ 2 ບາງຊະນິດກໍ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດສຳລັບເນື້ອງອກ astrocytomas ລະດັບ 3 ແລະ 4 (ໂດຍສະເພາະແມ່ນ glioblastomas) ເພາະວ່າມັນເຕີບໂຕ ແລະ ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ແລະ ຢາບາງຊະນິດສາມາດຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການໄດ້.

ການຮັກສາ Astrocytoma ໄດ້ແນວໃດ?

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:

• ສະຖານທີ່, ຂະໜາດ ແລະ ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ.
• ອາຍຸຂອງເຈົ້າ.
• ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ.

ທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອກຳນົດແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ. ທີມງານນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ
• ແພດຜ່າຕັດປະສາດ
• ແພດມະເຮັງດ້ວຍລັງສີ
• ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງ

ວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍສໍາລັບ astrocytoma ແມ່ນ:

• ການຜ່າຕັດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແບບເສີມ.
• ຂົງເຂດການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ (ສຳລັບ glioblastoma).

ນອກຈາກນັ້ນ, ອາດຈະມີ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້.

ການຜ່າຕັດສຳລັບ astrocytoma

ການຜ່າຕັດແມ່ນຂັ້ນຕອນທຳອິດໃນການປິ່ນປົວ astrocytoma. ມັນມີຜົນປະໂຫຍດຫຼັກສາມຢ່າງຄື:

1. ທ່ານສາມາດຊອກຫາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມັນເປັນເນື້ອງອກຊະນິດໃດໂດຍການເອົາເນື້ອເຍື່ອຈາກເນື້ອງອກມາກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

2. ທ່ານໝໍສາມາດເຮັດການກວດສອບເນື້ອງອກເພີ່ມເຕີມເພື່ອເບິ່ງວ່າມີໂປຣຕີນ ແລະ ການກາຍພັນທີ່ຢາບາງຊະນິດສາມາດແນໃສ່ໄດ້ຫຼືບໍ່.

3. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກຳຈັດເນື້ອງອກອອກໄດ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນພາຍໃນສະໝອງ ແລະ ກະໂຫຼກຫົວ ແລະ ປ້ອງກັນບັນຫາອື່ນໆ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ astrocytomas ຊັ້ນ 1 ເຕີບໂຕຊ້າໆ ແລະ ບໍ່ແຜ່ລາມໄປຫາສ່ວນອື່ນໆຂອງສະໝອງ, ການຜ່າຕັດແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວດຽວທີ່ມີຢູ່.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສີມສຳລັບ astrocytoma

ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີເສີມ, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ "ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີຊ່ວຍ," ແມ່ນແນໃສ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຂ້າໂດຍການປິ່ນປົວຫຼັກ. ໃນ astrocytoma, ການຜ່າຕັດແມ່ນການປິ່ນປົວຫຼັກ.

ໂຣກ astrocytomas ລະດັບ 3 ແລະ 4 ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອື່ນໆນອກເໜືອໄປຈາກການຜ່າຕັດ. ໂຣກ astrocytomas ລະດັບ 2 ບາງຄັ້ງອາດຕ້ອງການການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ.

ບາງວິທີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມສຳລັບ astrocytoma:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີດ້ວຍ temozolomide (TMZ): ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນການໃຊ້ຢາເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ/ຫຼື ຢຸດພວກມັນຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຳນວນ. ຢາ, temozolomide (TMZ), ເຮັດວຽກໂດຍການປ່ຽນ DNA ຂອງຈຸລັງມະເຮັງ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນຕາຍ. TMZ ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບ adjuvant ແຖວໜ້າສຳລັບ astrocytomas ລະດັບ 3 ແລະ 4 ທັງໝົດ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ຖືກໃຫ້ກັບ astrocytomas ລະດັບ 2 ເຊັ່ນກັນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ການປິ່ນປົວນີ້ໃຊ້ລັງສີ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນລັງສີເອັກສ໌ພະລັງງານສູງ) ເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວ astrocytomas.
• ເບວາຊີຊູແບັບ: ນີ້ແມ່ນຢາສັກ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການສະກັດກັ້ນການເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເນື້ອງອກເຕີບໂຕ. ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດຢານີ້ສຳລັບໂຣກ glioblastoma ທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການໃຄ່ບວມແລະບັນເທົາອາການຕ່າງໆ.
• ສະໜາມປິ່ນປົວເນື້ອງອກ: ນີ້ແມ່ນອຸປະກອນພິເສດທີ່ຜະລິດສະໜາມໄຟຟ້າ. ສະໜາມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊະລໍການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກໄດ້. ມັນຖືກໃສ່ຄືກັບໝວກກັນກະທົບ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການປິ່ນປົວນີ້ສຳລັບໂຣກ glioblastoma ທີ່ຫາກໍ່ກວດພົບ ແລະ ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ.

ຂ້ອຍສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ Astrocytoma ໄດ້ບໍ?

ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີຫຍັງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂລກ astrocytomas ເກີດຂຶ້ນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພວກມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂຣກ astrocytoma, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເປັນປະຈໍາເພື່ອກວດສຸຂະພາບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດຕິດຕາມອາການຂອງໂຣກ astrocytoma ຂອງທ່ານ . ຍິ່ງກວດ ພົບອາການນີ້ໄວເທົ່າໃດ, ກໍ່ຍິ່ງດີເທົ່ານັ້ນ.

ການພະຍາກອນຂອງ Astrocytoma ແມ່ນຫຍັງ?

ທັດສະນະຄະຕິ, ບໍ່ວ່າພະຍາດຈະດີຂຶ້ນຫຼືບໍ່ ແລະ ທ່ານສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ, ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:

• ລະດັບເນື້ອງອກ: ລະດັບທີ່ສູງຂຶ້ນ, ທັດສະນະຄະຕິໂດຍທົ່ວໄປກໍ່ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
• ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກໄດ້ຫຼາຍປານໃດ:ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອງອກ astrocytomas ລະດັບ 1 ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດພຽງຢ່າງດຽວ, ແຕ່ເນື້ອງອກ astrocytomas ລະດັບ 2 ຫາ 4 ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໝົດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າໝໍຜ່າຕັດລະບົບປະສາດສາມາດເອົາເນື້ອເຍື່ອອອກໄດ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້, ອັດຕາການລອດຊີວິດກໍ່ຈະດີ.
• ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ: ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການ ແລະ ເພີ່ມອັດຕາການລອດຊີວິດ.
• ອາຍຸ: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄົນໜຸ່ມມີອາຍຸຍືນກວ່າ.
• ສະພາບທາງຈິດ: ຜູ້ທີ່ມີອາການໜ້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດປົກກະຕິຈະມີເວລາຢູ່ລອດດົນກວ່າ.

ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມເຂົາເຈົ້າ.

ອັດຕາການລອດຊີວິດຂອງ Astrocytoma ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລະດັບຂອງ astrocytoma:

• ລະດັບ 1 (Pilocytic astrocytomas): ຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ.
• astrocytoma ຊັ້ນ 2: ຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ.
• astrocytoma ຊັ້ນ 3: ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 5 ປີ.
• ລະດັບ 4 (Glioblastomas): ປະມານໜຶ່ງປີ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຄ່າສະເລ່ຍສຳລັບກຸ່ມຄົນຈຳນວນຫຼາຍທີ່ເປັນໂຣກ astrocytomas. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດກ່ຽວກັບ Astrocytoma ເວລາໃດ?

ທ່ານຈະຕ້ອງມີ ນັດໝາຍຕິດຕາມ ກັບແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ, ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງ ແລະ ແພດຜ່າຕັດລະບົບປະສາດ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການປິ່ນປົວຂອງທ່ານປະສົບຜົນສຳເລັດ ຫຼື ສືບຕໍ່ປະສົບຜົນສຳເລັດ.

ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ ຫຼື ຖ້າອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ:

• ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈຳ.
• ອາການຊັກ.
• ອາການເຈັບຫົວຮຸນແຮງ ຫຼື ມີບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ.
• ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຖາມທີມແພດຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນ astrocytoma?
• ຂ້ອຍມີໂຣກ astrocytoma ປະເພດໃດ?
• ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍສາມາດເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃດແດ່?
• ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຫຼັງການປິ່ນປົວແບບໃດ?
• ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ມະເຮັງຈະກັບມາ ຫຼື ແຜ່ລາມຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການອັນໃດຂອງການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການໃດຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວ?
• ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ astrocytoma ບໍ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Astrocytoma ແລະ Glioblastoma ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Glioblastoma ແມ່ນເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງຂອງ astrocytoma - ໂດຍສະເພາະແມ່ນ astrocytoma ຊັ້ນ 4. ໂຣກ Glioblastoma ເປັນເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ຮຸນແຮງ ເຊິ່ງເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ. ມັນເປັນມະເຮັງສະໝອງຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

Astrocytoma ເປັນມະເຮັງ ຫຼື ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ?

ມີ astrocytomas ຫຼາຍຊະນິດ - ບາງຊະນິດບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ເບົາບາງ), ແລະ ບາງຊະນິດເປັນມະເຮັງ (ຮ້າຍ). astrocytomas ຊັ້ນ 1 ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ຊັ້ນ 2 ຫາ 4 ເປັນມະເຮັງ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີເນື້ອງອກໃນສະໝອງ. ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດ Astrocytoma ສາມາດມີຫຼາຍລະດັບ - ບາງຊະນິດບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ບາງຊະນິດເປັນມະເຮັງ. ແຕ່ຈົ່ງໄວ້ວາງໃຈວ່າທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ຄົບຖ້ວນ ແລະ ຄົບຖ້ວນເພື່ອຊ່ວຍທ່ານຈັດການໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດ Astrocytoma ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ. ຢ່າຢ້ານ, ຢ່າສົງໄສ, ຖາມຄຳຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ, ແລະ ສະໜັບສະໜູນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍອວຍພອນໃຫ້ທ່ານຫາຍດີໄວໆ!

ແອ ສໂຕຣໄຊໂຕມາ, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ຕ່ອມລູກໝາກ, ແອສໂຕຣໄຊຕ໌, ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ມະເຮັງ, ຕ່ອມລູກໝາກ