ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ Blau Syndrome.

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມັກຈະມີຜື່ນຂຶ້ນເລື້ອຍໆບໍ? ຫຼື ເຈົ້າເວົ້າວ່າຂໍ້ຕໍ່ຂອງລາວເຈັບບໍ? ບາງຄັ້ງຕາຂອງລາວແດງ ແລະ ສາຍຕາຂອງລາວເບິ່ງຄືວ່າມົວໆບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງທັງໝົດກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນລະວັງ. ນັ້ນຄື ໂຣກ Blau .

ໂຣກ Blau ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Blau Syndrome ເປັນພະຍາດອັກເສບທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ຜິວໜັງ, ຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ຕາ ຂອງລູກທ່ານ. 'ການອັກເສບ' ໝາຍເຖິງອາການໃຄ່ບວມ ແລະ ແດງພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ສາເຫດຫຼັກຂອງອາການນີ້ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເດັກເກີດມາມີ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຜື່ນຜິວໜັງ, ເຈັບຂໍ້ຕໍ່, ຫຼື ໂລກຂໍ້ອັກເສບເລີ່ມຕົ້ນ ກ່ອນທີ່ເດັກຈະມີອາຍຸ 5 ປີ . ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ uveitis, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາ.

ຄຳວ່າ "ໂຣກ Blau Syndrome" ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນຊື່ນີ້, ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ລອງມາເບິ່ງຄວາມໝາຍຂອງສອງຄຳນີ້:

• ບລາວ: ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງທ່ານຫມໍ. ໃນປີ 1985, ດຣ. ເອດເວີດ ບລາວ, ອະດີດແພດເດັກ ໃນລັດວິສຄອນຊິນ, ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກນີ້. ລາວໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຄອບຄົວໜຶ່ງທີ່ໄດ້ທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກນີ້ມາເປັນເວລາສີ່ລຸ້ນຄົນ.
• ໂຣກ: ໃນທາງການແພດ, ໂຣກແມ່ນສະພາບທີ່ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍຢ່າງມາລວມກັນ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ນັ້ນຄືການລວມກັນຂອງອາການຫຼາຍກວ່າພະຍາດດຽວ.

ອາການຂອງໂຣກ Blau ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Blau syndrome ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນ ຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອອາຍຸ 5 ປີ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ຜິວໜັງ, ຂໍ້ຕໍ່, ແລະຕາ ຂອງລູກທ່ານ.

ອາການຜິວໜັງ

ອາການທຳອິດ ຂອງໂຣກ Blau ແມ່ນສະພາບຜິວໜັງທີ່ເອີ້ນວ່າໂລກຜິວໜັງອັກເສບຊະນິດ granulomatous. ນີ້ແມ່ນຜື່ນທີ່ປາກົດຢູ່ເທິງຜິວໜັງ. ມັນມັກຈະປາກົດຢູ່ແຂນ, ຂາ, ຫຼືບໍລິເວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນ: ໜ້າເອິກ ແລະ ທ້ອງ, ພາຍໃນປີທຳອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກ . ໂລກຜິວໜັງອັກເສບປະເພດນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ກ້ອນແຂງ ຫຼື ຕຸ່ມນ້ອຍໆ ທີ່ທ່ານ ສາມາດ ຮູ້ສຶກໄດ້ຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຂອງລູກຂອງທ່ານ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ granulomas.
• ຜິວໜັງກາຍເປັນຄືກັບປະກາລັງ .
• ຕຸ່ມ ນ້ຳແດງ, ສີເຫຼືອງ ຫຼື ສີນ້ຳຕານ ຢູ່ຊັ້ນເທິງສຸດຂອງຜິວໜັງຂອງເດັກ, ເຊິ່ງກໍຄືຊັ້ນຜິວໜັງຊັ້ນນອກ.ຕຸ່ມປາກົດຂຶ້ນ.

ອາການໃນຂໍ້ຕໍ່

ໂຣກ Blau ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຂໍ້ຕໍ່ຂອງລູກທ່ານ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ synovium. ລູກຂອງທ່ານອາດຈະເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມື, ຂໍ້ມື, ຕີນ, ແລະ ຂໍ້ຕີນ ລະຫວ່າງອາຍຸ 2 ຫາ 4 ປີ. ອາການຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບປະກອບມີ:

• ປວດຂໍ້ .
• ອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ ແລະ ກະດູກ , ໂດຍສະເພາະຢູ່ບໍລິເວນເສັ້ນເອັນ.
• ຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມ ຫຼື ແຂງຕົວ .

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າຮ້ອງໄຫ້ເມື່ອຕື່ນນອນໃນຕອນເຊົ້າ, ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍແຂນຂາໄດ້, ຫຼື ຖ້າລາວຈົ່ມຢູ່ເລື້ອຍໆວ່າຂໍ້ຕໍ່ຂອງລາວເຈັບເມື່ອລາວໄປຫຼິ້ນ, ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບເລື່ອງນັ້ນ.

ອາການຂອງຕາ

ປະມານ 80% ຂອງເດັກທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Blau syndrome ຈະມີອາການຕາທີ່ເອີ້ນວ່າ uveitis. Uveitis ແມ່ນການອັກເສບຂອງຊັ້ນກາງຂອງຕາ, ເອີ້ນວ່າ uvea. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍປະສາດຕາ ແລະ ເສັ້ນປະສາດຕາຂອງເດັກ. ເດັກສາມາດເປັນ uveitis ໃນຕາທັງສອງຂ້າງ , ແລະ ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ການສູນເສຍສາຍຕາໄດ້ . ອາການຂອງ uveitis ປະກອບມີ:

• ວິໄສທັດ ຕ່ຳ.
• ເຈົ້າເຫັນ ຈຸດສີດຳນ້ອຍໆ (ຕາ ລອຍ ) ເຄື່ອນທີ່ໄປມາຢູ່ຕໍ່ໜ້າຕາຂອງເຈົ້າ.
• ທ່ານຮູ້ ສຶກເຈັບ ຫຼື ມີຄວາມກົດດັນຢູ່ໃນຕາຂອງທ່ານ .
• ຕາ ແດງ .
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະເຫັນແສງສະຫວ່າງ.
• ອາການໃຄ່ບວມຕາ .

ໂຣກ Blau ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ລູກຂອງທ່ານທີ່ເປັນໂຣກ Blau ອາດຈະພັດທະນາ ອາການອັກເສບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້:

• ເສັ້ນ ເລືອດ
• ສະໝອງ
• ຫົວໃຈ
• ຕັບ
• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ (ລະບົບນ້ຳເຫຼືອງ)
• ມ້າມ

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກໂຣກ Blau Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ສະພາບການອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໂຣກ Blau ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ:

• ຕໍ້ກະຈົກ, ຕໍ້ກະຈົກ, ອາການບວມນ້ຳໃນຕາ, ຈໍປະສາດຕາແຕກ, ແລະ ສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນທັງໝົດ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ ແລະ ມີການງໍຂໍ້ຕໍ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຖາວອນ.
• ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .
• ການອັກເສບຂອງຫົວໃຈ.
• ມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ.
• ພະຍາດປະສາດ - ບັນຫາເສັ້ນປະສາດ.
• ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ - ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ.
• Vasculitis - ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ສາເຫດຂອງໂຣກ Blau Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດຫຼັກຂອງໂຣກ Blau ແມ່ນ ການກາຍພັນໃນ gene NOD2 . ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງສ່ວນໃຫຍ່, gene NOD2 ນີ້ຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ NOD2. ໂປຣຕີນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ ລະບົບພູມຕ້ານທານ ຂອງພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດແລະການຕິດເຊື້ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Blau, ໂປຣຕີນ NOD2 ນີ້ ຈະມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ . ສິ່ງນີ້ປ່ຽນແປງວິທີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ ການອັກເສບຮຸນແຮງທີ່ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາ, ຜິວໜັງ, ແລະຂໍ້ຕໍ່ຂອງເດັກ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Blau Syndrome?

ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີອາການ Blau syndrome (ຫຼື ການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການນີ້), ເດັກມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດ gene ທີ່ປ່ຽນແປງ ແລະ ພັດທະນາອາການດັ່ງກ່າວ . ເດັກ ຕ້ອງສືບທອດ gene ທີ່ປ່ຽນແປງໜຶ່ງໃນ gene ເພື່ອພັດທະນາພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມທີ່ເອີ້ນວ່າ autosomal dominant disorders. ບາງຄັ້ງ, ເດັກສາມາດສືບທອດ gene ທີ່ປ່ຽນແປງນີ້ ແລະ ບໍ່ພັດທະນາອາການ Blau syndrome. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະຖ່າຍທອດ gene ທີ່ປ່ຽນແປງໄປສູ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນອະນາຄົດ.

ທ່ານໝໍປະເພດໃດທີ່ກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວໂຣກ Blau Syndrome?

ອີງຕາມອາການຂອງລູກທ່ານ, ລາວອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວຈາກທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ລວມທັງ:

• ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຂໍ້ຕໍ່ (ທ່ານໝໍຜູ້ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຂໍ້ຕໍ່) ສຳລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ ແລະ ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂໍ້ຕໍ່ .
• ແພດຜິວໜັງ (ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຜິວໜັງ) ສຳລັບພະຍາດຜິວໜັງ .
• ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຕາ (ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຕາ) ສຳລັບບັນຫາສາຍຕາ .

ທ່ານໝໍກວດຫາໂຣກ Blau ໄດ້ແນວໃດ?

ການກວດເພື່ອກວດຫາໂຣກ Blau ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຂອງລູກທ່ານ. ການກວດທາງພັນທຸກໍາ (ການກວດເລືອດ) ອາດຈະເຮັດເພື່ອລະບຸ ການກາຍພັນຂອງ gene NOD2 ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງໂຣກ Blau. ລູກຂອງທ່ານອາດຈະມີການກວດຕໍ່ໄປນີ້ໜຶ່ງຢ່າງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ:

• ການກວດສຸຂະພາບຕາອັນນີ້ອາດຈະປະກອບມີການທົດສອບເຊັ່ນ: ການຖ່າຍພາບດ້ວຍ optical coherence tomography (OCT) ແລະ ການທົດສອບພາກສະໜາມທາງສາຍຕາ.
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ : ການສະແກນ MRI, CT scan, ອັລຕຣາຊາວ, ຫຼື X-ray ເພື່ອເບິ່ງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ອະໄວຍະວະອື່ນໆຂຶ້ນກັບອາການ.
• ການກວດຊີ້ນສ່ວນຜິວໜັງ : ເອົາຜິວໜັງຊິ້ນນ້ອຍໆມາກວດ.

ການກວດກ່ອນຄອດສາມາດກວດພົບໂຣກ Blau ໄດ້ບໍ?

ການກວດກ່ອນຄອດ ເຊັ່ນ: ການເກັບຕົວຢ່າງຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃນຊ່ອງຄອດ ຫຼື ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ ບໍ່ໄດ້ກວດສະເພາະການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ NOD2.

ຊື່ອື່ນສຳລັບໂຣກ Blau ແມ່ນຫຍັງ?

ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານອາດຈະເອີ້ນໂຣກ Blau ດ້ວຍຊື່ໜຶ່ງໃນນີ້:

• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ granulomatous ໃນເດັກ
• ພະຍາດ granulomatosis ຂອງກະດູກ uvular ໃນຂໍ້ຕໍ່
• ພະຍາດ granulomatosis ໃນຄອບຄົວ
• ພະຍາດ granulomatosis ທົ່ວລະບົບໃນຄອບຄົວ ແລະ ເດັກ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ granulomatous, ໂລກຜິວໜັງອັກເສບ ແລະ ພະຍາດມ່ານຕາອັກເສບ

ໂຣກ Blau ຫາຍາກປານໃດ?

ໂຣກບລາວ (Blau syndrome) ເປັນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ໃນທົ່ວໂລກ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ເດັກນ້ອຍໜ້ອຍກວ່າໜຶ່ງໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນ .

ທ່ານໝໍປິ່ນປົວໂຣກ Blau Syndrome ແນວໃດ?

ທີມແພດຂອງລູກທ່ານຈະພະຍາຍາມປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການ ແລະ ປ້ອງກັນການລະບາດຂອງພະຍາດ. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ. ພວກມັນອາດຈະປະກອບມີ:

• ຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ : ຢາເຊັ່ນ: corticosteroids, methotrexate, ແລະ ຕົວຍັບຍັ້ງ tumor necrosis factor (TNF).
• ຢາຕ້ານການອັກເສບ : ຢາເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs).
• ຢາປິ່ນປົວຕາ ແລະ/ຫຼື ການຜ່າຕັດຕາສຳລັບຕໍ້ກະຈົກ ແລະ ຕໍ້ກະຈົກ .
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ .

ອະນາຄົດຂອງຄົນທີ່ມີໂຣກ Blau Syndrome ຈະເປັນແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳລັບໂຣກ Blau syndrome, ແຕ່ການປິ່ນປົວສາມາດຄວບຄຸມອາການ ແລະ ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານ ມີຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່.ມັນສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ວິທີທີ່ສະພາບການນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ການສຶກສາໜຶ່ງພົບວ່າ 40% ຂອງເດັກທີ່ມີອາການເບົາບາງ ແລະ ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຄືກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 10% ຂອງເດັກມີອາການຮຸນແຮງ. ຖ້າອາການຂອງໂຣກ Blau ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນໃນຮ່າງກາຍ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ອາຍຸຍືນຂອງຄົນສັ້ນລົງ .

ໂຣກ Blau ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Blau, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະໄປພົບ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ກ່ອນທີ່ຈະມີລູກ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົນນີ້ສາມາດລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກໃນອະນາຄົດຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາ NOD2 ທີ່ປ່ຽນແປງ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈັບສິ່ງຂອງ, ງໍຂໍ້ຕໍ່ຂອງທ່ານ, ຫຼື ເຄື່ອນຍ້າຍ .
• ຖ້າຫາກມີ ອາການເຈັບຮຸນແຮງ .
• ຖ້າທ່ານມີ ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ .

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້ເຊັ່ນ:

• ສາເຫດຫຍັງທີ່ເຮັດໃຫ້ລູກຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກ Blau Syndrome?
• ຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວອັນໃດແດ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍລູກຂ້ອຍໄດ້?
• ຂ້ອຍ ແລະ ຜົວ/ເມຍຂອງຂ້ອຍຄວນກວດພັນທຸກໍາບໍ?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການແຊກຊ້ອນບໍ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂຣກ Blau ແລະ Sarcoidosis ໃນໄວເດັກແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Blau ແລະ ໂຣກ sarcoidosis ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ ແມ່ນ ພະຍາດດຽວກັນ , ໂດຍມີອາການຄືກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ Blau ຈະໄດ້ຮັບ ມໍລະດົກການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ sarcoidosis ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ເປັນໂຣກ Blau. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພັນທຸກໍາ NOD2 ມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ກາຍພັນເປັນໄລຍະໆ , ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ. ນີ້ເອີ້ນວ່າການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ de novo.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ການດູແລເດັກທີ່ມີອາການຊຳເຮື້ອເຊັ່ນ: ໂຣກ Blau Syndrome ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ຖ້າທ່ານມີອາການ Blau Syndrome, ທ່ານອາດຈະສາມາດໃຊ້ປະສົບການສ່ວນຕົວຂອງທ່ານເພື່ອສະໜັບສະໜູນລູກຂອງທ່ານໄດ້ດີຂຶ້ນ. ທ່ານຍັງສາມາດໃຊ້ປະສົບການຂອງທ່ານເພື່ອຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານໃຫ້ຢູ່ກັບອາການຕະຫຼອດຊີວິດນີ້ໄດ້. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຊອກຫາການປິ່ນປົວຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບພະຍາດຂໍ້ອັກເສບ, ໂຣກມ່ານຕາອັກເສບ, ແລະ ສະພາບຜິວໜັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Blau Syndrome. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານຈັດການອາການຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີໄວເດັກທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການໃດໆ, ຢ່າລະເລີຍພວກມັນ. ໄປພົບແພດທັນທີ.ໂຣກ Blau, ໂຣກເດັກ, ພະຍາດຜິວໜັງ, ໂຣກຂໍ້ອັກເສບ, ໂຣກມ່ານຕາອັກເສບ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ໂຣກ NOD2 Gene