ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການກວດ NIPT (ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ) ສຳລັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ເມື່ອທ່ານເປັນແມ່ທີ່ຖືພາ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບລູກນ້ອຍໃນທ້ອງຂອງທ່ານ. ເພື່ອຊອກຫາຄຳຕອບຕໍ່ຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາເຮັດການກວດຕ່າງໆ (ການກວດກ່ອນຄອດ) ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ສະນັ້ນ, ການກວດພິເສດອັນໜຶ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ NIPT. ສິ່ງນີ້ສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳແກ່ພວກເຮົາວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກຳບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນການກວດສະເພາະ 100%. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍບາງຄົນມັກເອີ້ນມັນວ່າ NIPS (ການກວດ) ແທນທີ່ຈະເປັນ NIPT (ການກວດ). ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ.

ວິທີກວດ NIPT? ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ!

ພວກເຮົາທຸກຄົນເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ DNA. ມັນຄືກັບປຶ້ມທີ່ຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາທັງໝົດຂອງພວກເຮົາ. ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ DNA ນີ້ຍັງລອຍຢູ່ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ ຫຼື `cfDNA`?

ສະນັ້ນເມື່ອທ່ານຖືພາ, ເລືອດຂອງທ່ານ ປະກອບດ້ວຍ `cfDNA` ຂອງທ່ານເອງ, ພ້ອມກັບຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານ (cell-free fetal DNA - cffDNA) . ມັນບໍ່ໜ້າອັດສະຈັນບໍ? ການກວດ NIPT ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດງ່າຍໆຈາກທ່ານ ແລະ ທົດສອບມັນເພື່ອຊອກຫາຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ເຖິງສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນການກວດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ, ຈຶ່ງບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ.

ພວກເຮົາສາມາດຮຽນຮູ້ຫຍັງໄດ້ແດ່ຈາກການກວດ NIPT?

ການກວດ NIPT ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄຣໂມໂຊມ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຄຣໂມໂຊມມັກຈະມາເປັນຄູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ແທນທີ່ຈະເປັນສອງສຳເນົາຂອງໂຄຣໂມໂຊມ, ອາດຈະມີສາມສຳເນົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ trisomy .

ນີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂ trisomy ຫຼັກໆທີ່ການທົດສອບ NIPT ຊອກຫາ ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນ:

ຖ້າຜົນ NIPT ເປັນບວກ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງໄປ ກວດວິນິດໄສ ເພື່ອຢືນຢັນມັນ. ມີສອງ ການກວດ ທີ່ເຮັດສຳລັບສິ່ງນັ້ນຄື:

1. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ຂັ້ນຕອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດຈາກພາຍໃນມົດລູກ ແລະ ກວດສອບມັນ.

2. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (CVS): ຂັ້ນຕອນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບເອົາຈຸລັງຈຳນວນໜຶ່ງຈາກຮກຂອງເດັກ ແລະ ທົດສອບພວກມັນ.

ເນື່ອງຈາກການກວດທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນການຮຸກຮານ ( invasive ), ມັນມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ແມ່ບາງຄົນອາດຈະລັງເລທີ່ຈະໃຫ້ເຮັດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, NIPT ຍັງສາມາດກຳນົດ ເພດ ຂອງເດັກໄດ້. ຖ້າທ່ານບໍ່ຢາກຮູ້, ຢ່າລືມບອກທ່ານໝໍກ່ອນການກວດ.

ໃຜຢາກກວດ NIPT?

ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍແມ່ທຸກຄົນທີ່ຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດແລ້ວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ແມ່ນການກວດບັງຄັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ທີ່ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ຕໍ່ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງມີຄວາມສົນໃຈໃນເລື່ອງນີ້ຫຼາຍກວ່າ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າ?

• ແມ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ.
• ແມ່ທີ່ເຄີຍເກີດ ລູກ ທີ່ມີອາການ trisomy ມາກ່ອນ.
• ແມ່ທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຈາກການກວດຄັດກອງອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດ).

ສະຖານະການທີ່ຜົນ NIPT ອາດຈະບໍ່ໜ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍ

ການກວດ NIPT ແມ່ນອີງໃສ່ປະລິມານ DNA ຂອງເດັກໃນເລືອດຂອງແມ່. ປະລິມານນີ້ມັກຈະເປັນເປີເຊັນໜ້ອຍ, ປະມານ 10%-20%. ດັ່ງນັ້ນ, ບາງສະພາບໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້.

• ຖ້າດັດຊະນີມວນ ກາຍ (BMI) ຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ 30 ຫຼືສູງກວ່າ.
• ຖ້າເດັກຖືກຕັ້ງທ້ອງດ້ວຍໄຂ່ຂອງຜູ້ໃຫ້.
• ຖ້າທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢາບາງຊະນິດທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມໜຽວຂອງເລືອດ.
• ຖ້າທ່ານກຳລັງຖືພາລູກຝາແຝດ ຫຼື ລູກຫຼາຍຄົນໃນທ້ອງ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການກວດ NIPT ເໝາະສົມກັບທ່ານຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນ NIPT ແລ້ວ, ທ່ານຈະເຮັດແນວໃດ?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ (ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ) ຈາກການກວດ NIPT. ແຕ່ຢ່າຕົກໃຈ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍ. ໃນຈຸດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະລົມກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອເຂົ້າໃຈຜົນໄດ້ຮັບ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ, ທ່ານສາມາດໄປກວດວິນິດໄສໄດ້ເຊັ່ນ: ການກວດນ້ຳຄອດລູກ ຫຼື ການກວດເລືອດເພື່ອຢືນຢັນສະຖານະການໄດ້ 100%. ຫຼື ທ່ານມີສິດທີ່ຈະບໍ່ກວດເຫຼົ່ານັ້ນ. ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບເລື່ອງທັງໝົດນີ້.