ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການກວດ NIPT (ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ) ສຳລັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ເມື່ອທ່ານເປັນແມ່ທີ່ຖືພາ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບລູກນ້ອຍໃນທ້ອງຂອງທ່ານ. ເພື່ອຊອກຫາຄຳຕອບຕໍ່ຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາເຮັດການກວດຕ່າງໆ (ການກວດກ່ອນຄອດ) ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ສະນັ້ນ, ການກວດພິເສດອັນໜຶ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ NIPT. ສິ່ງນີ້ສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳແກ່ພວກເຮົາວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກຳບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນການກວດສະເພາະ 100%. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍບາງຄົນມັກເອີ້ນມັນວ່າ NIPS (ການກວດ) ແທນທີ່ຈະເປັນ NIPT (ການກວດ). ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ.

ວິທີກວດ NIPT? ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ!

ພວກເຮົາທຸກຄົນເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ DNA. ມັນຄືກັບປຶ້ມທີ່ຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາທັງໝົດຂອງພວກເຮົາ. ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ DNA ນີ້ຍັງລອຍຢູ່ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ ຫຼື cfDNA?

ສະນັ້ນເມື່ອທ່ານຖືພາ, ເລືອດຂອງທ່ານ ປະກອບດ້ວຍ cfDNA ຂອງທ່ານເອງ, ພ້ອມກັບຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານ (cell-free fetal DNA - cffDNA) . ມັນບໍ່ໜ້າອັດສະຈັນບໍ? ການກວດ NIPT ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດງ່າຍໆຈາກທ່ານ ແລະ ທົດສອບມັນເພື່ອຊອກຫາຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ເຖິງສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນການກວດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ, ຈຶ່ງບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ.

ພວກເຮົາສາມາດຮຽນຮູ້ຫຍັງໄດ້ແດ່ຈາກການກວດ NIPT?

ການກວດ NIPT ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄຣໂມໂຊມ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຄຣໂມໂຊມມັກຈະມາເປັນຄູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ແທນທີ່ຈະເປັນສອງສຳເນົາຂອງໂຄຣໂມໂຊມ, ອາດຈະມີສາມສຳເນົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ trisomy .

ນີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂ trisomy ຫຼັກໆທີ່ການທົດສອບ NIPT ຊອກຫາ ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນ:

ກະລຸນາຈື່ໄວ້ວ່າ: NIPT ເປັນພຽງ ການກວດຄັດກອງ ທີ່ຊີ້ບອກວ່າມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່. ມັນບໍ່ສາມາດແນ່ໃຈໄດ້ 100% ວ່າມີພະຍາດຢູ່ຫຼືບໍ່.

ຖ້າຜົນ NIPT ເປັນບວກ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງ, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງໄປ ກວດວິນິດໄສ ເພື່ອຢືນຢັນມັນ. ມີສອງ ການກວດ ທີ່ເຮັດສຳລັບສິ່ງນັ້ນຄື:

1. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ຂັ້ນຕອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດຈາກພາຍໃນມົດລູກ ແລະ ກວດສອບມັນ.

2. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (CVS): ຂັ້ນຕອນທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບເອົາຈຸລັງຈຳນວນໜຶ່ງຈາກຮກຂອງເດັກ ແລະ ທົດສອບພວກມັນ.

ເນື່ອງຈາກການກວດທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນການຮຸກຮານ ( invasive ), ມັນມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ແມ່ບາງຄົນອາດຈະລັງເລທີ່ຈະໃຫ້ເຮັດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, NIPT ຍັງສາມາດກຳນົດ ເພດ ຂອງເດັກໄດ້. ຖ້າທ່ານບໍ່ຢາກຮູ້, ຢ່າລືມບອກທ່ານໝໍກ່ອນການກວດ.

ໃຜຢາກກວດ NIPT?

ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍແມ່ທຸກຄົນທີ່ຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດແລ້ວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ແມ່ນການກວດບັງຄັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ທີ່ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ຕໍ່ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງມີຄວາມສົນໃຈໃນເລື່ອງນີ້ຫຼາຍກວ່າ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າ?

• ແມ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ.
• ແມ່ທີ່ເຄີຍເກີດ ລູກ ທີ່ມີອາການ trisomy ມາກ່ອນ.
• ແມ່ທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຈາກການກວດຄັດກອງອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດ).

ສະຖານະການທີ່ຜົນ NIPT ອາດຈະບໍ່ໜ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍ

ການກວດ NIPT ແມ່ນອີງໃສ່ປະລິມານ DNA ຂອງເດັກໃນເລືອດຂອງແມ່. ປະລິມານນີ້ມັກຈະເປັນເປີເຊັນໜ້ອຍ, ປະມານ 10%-20%. ດັ່ງນັ້ນ, ບາງສະພາບໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້.

• ຖ້າດັດຊະນີມວນ ກາຍ (BMI) ຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ 30 ຫຼືສູງກວ່າ.
• ຖ້າເດັກຖືກຕັ້ງທ້ອງດ້ວຍໄຂ່ຂອງຜູ້ໃຫ້.
• ຖ້າທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢາບາງຊະນິດທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມໜຽວຂອງເລືອດ.
• ຖ້າທ່ານກຳລັງຖືພາລູກຝາແຝດ ຫຼື ລູກຫຼາຍຄົນໃນທ້ອງ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການກວດ NIPT ເໝາະສົມກັບທ່ານຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນ NIPT ແລ້ວ, ທ່ານຈະເຮັດແນວໃດ?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ (ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ) ຈາກການກວດ NIPT. ແຕ່ຢ່າຕົກໃຈ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍ. ໃນຈຸດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະລົມກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອເຂົ້າໃຈຜົນໄດ້ຮັບ.

NIPT ເປັນພຽງການກວດທີ່ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າຕັດສິນໃຈທີ່ສຳຄັນໃດໆກ່ຽວກັບລູກຂອງທ່ານໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວຢ່າງດຽວ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ, ທ່ານສາມາດໄປກວດວິນິດໄສໄດ້ເຊັ່ນ: ການກວດນ້ຳຄອດລູກ ຫຼື ການກວດເລືອດເພື່ອຢືນຢັນສະຖານະການໄດ້ 100%. ຫຼື ທ່ານມີສິດທີ່ຈະບໍ່ກວດເຫຼົ່ານັ້ນ. ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບເລື່ອງທັງໝົດນີ້.