Jaučiatės silpni ir be gyvybės ženklų? Pakalbėkime apie ALS (amiotrofinę lateralinę sklerozę)

Įsivaizduokite, kad paprastos užduotys, kurias atliekate kiekvieną dieną, pavyzdžiui, puodelio pakėlimas, plaukų šukavimas ar lipimas laiptais, tampa vis sunkesnės. Ar jaučiate, kad jūsų galūnės tirštėja, raumenys dreba, o žodžiai nerišlūs? Tai ankstyvieji rimtos ligos, kurią daugelis žmonių ignoruoja, požymiai, tačiau taip gali būti. Šiandien kalbėsime apie vieną iš tokių ligų – ALS arba amiotrofinę lateralinę sklerozę.

Paprastai tariant, kas yra ALS?

ALS yra liga, pažeidžianti mūsų nervų sistemą. Tiksliau sakant, tai liga, pažeidžianti nervines ląsteles, arba neuronus, mūsų smegenyse ir nugaros smegenyse. Šiuos neuronus vadiname motoriniais neuronais. Jų pagrindinė funkcija – priimti signalus iš mūsų smegenų ir siųsti juos į raumenis. Visi judesiai, tokie kaip „pakelk ranką“, „ištiesk koją į priekį“, „atverk burną“, yra kontroliuojami šių signalų.

Įsivaizduokite tai kaip telefono liniją, jungiančią smegenis su raumenimis. Kai išsivysto ALS, šios telefono linijos palaipsniui nutrūksta. Tuomet iš smegenų siunčiamos žinutės tinkamai nepasiekia raumenų. Žinutės nutrūksta. Galiausiai ryšys visiškai nutrūksta. Dėl to raumenys negauna komandos dirbti, todėl jie palaipsniui susitraukia ir atrofuojasi. Medicinoje tai vadiname atrofija .

Ši liga anksčiau buvo žinoma kaip Lou Gehrigo liga. Taip yra todėl, kad garsus beisbolo žaidėjas 1920-aisiais ir 1930-aisiais sirgo šia liga. Ši liga vis dar neišgydoma . Tačiau nesijaudinkite, sukurti gydymo būdai, padedantys kontroliuoti ligą, sumažinti simptomus ir gyventi patogų gyvenimą.

Yra du pagrindiniai ALS ligos tipai.

Ši liga gali būti suskirstyta į dvi pagrindines rūšis, priklausomai nuo to, kaip ji pasireiškia.

Į kokius simptomus reikia atkreipti dėmesį?

ALS simptomai kiekvienam žmogui gali skirtis, o liga gali prasidėti skirtingose ​​kūno dalyse. Tačiau yra keletas bendrų simptomų.

Šie simptomai pirmiausia gali prasidėti vienoje rankoje ar kojoje, o laikui bėgant išplisti į kitas kūno dalis. Ligos progresavimo greitis ne visiems vienodas.

Kodėl išsivysto ALS? Kokie yra rizikos veiksniai?

Iš tiesų, tyrėjai dar nerado tikslios ALS priežasties , tačiau manoma, kad prie jos prisideda keli veiksniai.

• Genetika: anksčiau aptarta šeiminė ALS forma yra sukelta genetinių mutacijų. Taip pat nustatyta, kad nedidelė dalis sporadiškai pasireiškiančių ALS pacientų gali turėti genetinę įtaką.
• Aplinkos veiksniai: Manoma, kad prie to prisideda ir toksiškų cheminių medžiagų, tokių kaip švinas ir gyvsidabris, tam tikri virusai ar sunkūs fiziniai sužalojimai.

Veiksniai, didinantys šios ligos išsivystymo riziką:

• Amžius: Didesnė rizika kyla žmonėms nuo 55 iki 75 metų.
• Lytis: Tarp jaunesnių nei 55 metų amžiaus žmonių vyrai šiek tiek dažniau serga šia liga nei moterys.
• Karinė tarnyba: Kai kurie tyrimai parodė, kad tie, kurie tarnavo kariuomenėje (ypač užsienyje), turi didesnę ALS išsivystymo riziką. Tai gali būti dėl toksiškų cheminių medžiagų poveikio arba intensyvaus fizinio krūvio.

Kaip gydytojas diagnozuoja šią ligą?

ALS nėra liga, kurią galima diagnozuoti vienu tyrimu. Yra daug kitų ligų, turinčių panašius simptomus. Todėl gydytojas gali atlikti keletą tyrimų, kad atmestų kitas ligas.

Tai yra testai, kurie paprastai atliekami:

• Kraujo ir šlapimo tyrimai: patikrinkite, ar nėra kitų sveikatos sutrikimų organizme.
• Elektromiograma (EMG): tai bandymas tirti raumenų elektrinį aktyvumą.
• Nervų laidumo tyrimas: matuoja greitį, kuriuo signalai keliauja per nervus.
• Magnetinio rezonanso tomografija (MRT):MRT tyrimas atliekamas siekiant patikrinti, ar nėra smegenų ir nugaros smegenų pažeidimų ar navikų.

Kokie yra ALS gydymo būdai?

Kaip jau minėjome anksčiau, ALS išgydyti ar išgydyti ligą neįmanoma. Tačiau yra keletas gydymo būdų, kurie gali sulėtinti simptomų progresavimą ir padėti pacientams gyventi patogiau ir savarankiškai.

Jūsų gydytojas ir jūsų medicinos komanda gali rekomenduoti tokius gydymo būdus kaip:

Vaistai

Yra keletas vaistų, kurie gali padėti sulėtinti ligos progresavimą ir kontroliuoti kai kuriuos simptomus. Du pagrindiniai yra „Riluzolas“ ir „Edaravonas“. Be to, atskiri vaistai skiriami nuo tokių dalykų kaip raumenų sustingimas, seilėtekis, skausmas ir depresija.

Terapijos ir reabilitacija

• Kineziterapija: teikia pratimus ir patarimus, padedančius stiprinti raumenis, išvengti sąnarių sustingimo ir padėti kuo ilgiau funkcionuoti savarankiškai.
• Ergoterapeutas: moko naudotis tokiais prietaisais kaip neįgaliųjų vežimėliai ir vaikščiojimo priemonės, bei lengviau atlikti kasdienes užduotis.
• Logopedinė terapija: mokymai, skirti išlaikyti gebėjimą kalbėti kuo ilgiau, saugiai nuryti maistą ir, jei reikia, naudoti kitus bendravimo būdus.

Mitybos palaikymas

Rijimo sutrikimai gali lemti svorio kritimą. Todėl svarbu laikytis dietologo patarimų ir valgyti maistą, kurį lengva nuryti ir kuris aprūpina reikiamomis maistinėmis medžiagomis. Kai kuriais atvejais maistas gali būti tiekiamas tiesiai į skrandį per nosį arba skrandį per maitinimo zondą.

Kvėpavimo palaikymas

Ligai progresuojant, kvėpavimo raumenys silpnėja. Tuo metu gali prireikti tokios įrangos kaip neinvazinė ventiliacija (NIV), kuri tiekia orą per kaukę, dėvimą ant nosies ir burnos. Paskutinėse stadijose gali prireikti aparato, kuris pumpuoja orą į plaučius (mechaninė ventiliacija), pagalbos.

Jūsų psichinė sveikata taip pat labai svarbi.

Sužinoti, kad sergate tokia liga kaip ALS ir gyventi su ja, gali būti labai įtempta. Gali pasireikšti tokie jausmai kaip nusivylimas, beviltiškumas, pyktis, depresija ir nerimas.