Sužinokime viską apie G6PD testą paprastai.

Ar gydytojas liepė jums atlikti G6PD testą? O gal domitės šiuo testu, nes jūsų mažyliui gelta ir ji nepraeina? Galbūt ką tik girdėjote žodį G6PD. Normalu šiek tiek išsigąsti, nes pavadinimas šiek tiek keistas. Tačiau nieko nebijokite. Šiandien apie šį G6PD testą ir jį sukeliantį G6PD trūkumą pakalbėsime labai paprastai ir jums suprantamai.

Pirmiausia pažiūrėkime, kas yra G6PD?

Gerai, pradėkime nuo labai paprasto pavyzdžio. Įsivaizduokite, kad jūsų kūno raudonieji kraujo kūneliai yra tarsi maži nameliai. Šių namelių viduje vyksta svarbus deguonies transportavimo darbas. Dabar reikia „sargybinio“, kuris apsaugotų šiuos namus, kad jie būtų stiprūs. Taigi, yra specialus darbuotojas, vadinamas G6PD, kuris saugo mūsų namus, vadinamus raudonaisiais kraujo kūneliais, ir padeda juos išlaikyti sveikus.

Mediciniškai kalbant, G6PD yra trumpinys fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės . Fermentas yra baltymas, kuris padeda mūsų organizmui tinkamai atlikti įvairius cheminius procesus. Pagrindinė šio G6PD fermento funkcija yra apsaugoti mūsų raudonuosius kraujo kūnelius nuo tam tikrų cheminių medžiagų (vadinamų reaktyviosiomis deguonies rūšimis), kurios gali juos pažeisti.

Taigi, jei žmogaus organizme trūksta šio sargo, arba fermento, vadinamo G6PD, tai vadinama G6PD trūkumu . Tai genetinis požymis, tai reiškia, kad jis yra paveldimas. Žmogus, turintis šį trūkumą, turi šiek tiek silpnesnį raudonųjų kraujo kūnelių skaičių. Tai tarsi namas be sargo. Tuomet, veikiami tam tikrų dalykų, šie raudonieji kraujo kūneliai pradeda irti ir greitai sunaikinami. Kai organizmas negali gaminti naujų raudonųjų kraujo kūnelių, o seni sunaikinami greičiau, atsiranda būklė, vadinama anemija. Kai raudonieji kraujo kūneliai taip suyra, tai vadinama hemolizine anemija .

Taigi, kada reikėtų atlikti G6PD testą?

Dažniausiai žmonės, turintys G6PD trūkumą, nejaučia jokių simptomų. Jie gyvena normalų gyvenimą. Tačiau tik tada, kai jie susiduria su tam tikrais „trigeriais“, atsiranda anksčiau aptarta hemolizinė anemija ir atsiranda simptomai.

Dabar pažiūrėkime, kokie yra šie provokuojantys veiksniai.

Taigi, kai susiduriate su tokiu veiksniu, gali pasireikšti hemolizinės anemijos simptomai. Tokiu atveju gydytojas gali pasiūlyti atlikti G6PD tyrimą. Pažiūrėkite, ar šie simptomai jums pažįstami.

Kodėl G6PD testas atliekamas mažiems kūdikiams?

Gelta labai dažna naujagimiams. Dažniausiai ji išnyksta savaime per kelias dienas ar dvi savaites. Tačiau jei kai kuriems kūdikiams gelta tęsiasi ilgiau nei dvi savaites ir nerandama aiškios priežasties, gydytojas gali rekomenduoti atlikti G6PD testą.

Be to, jei žinote, kad kas nors jūsų šeimoje turi G6PD trūkumą, šį tyrimą geriausia atlikti po kūdikio gimimo. Tokiu būdu galėsite apie tai žinoti iš anksto ir imtis atsargumo priemonių.

Kaip dažnai pasireiškia G6PD trūkumas?

Tai iš tiesų labai dažna genetinė liga pasaulyje. Manoma, kad ja serga daugiau nei 400 milijonų žmonių visame pasaulyje. Tačiau, kaip jau minėjome anksčiau, dauguma šių žmonių visą gyvenimą nepatirs jokių simptomų.

Simptominis G6PD trūkumas dažniau pasireiškia vyrams nei moterims ir dažniau pasitaiko Azijos, Afrikos ar Viduržemio jūros regiono kilmės žmonėms.

Kaip atliekamas G6PD testas?

Tai labai paprastas, įprastas kraujo tyrimas. Jokių abejonių. Tai trunka mažiau nei penkias minutes.

• Į paciento rankos veną įkišama maža adata ir paimamas kraujo mėginys.
• Tada skeveldra pašalinama ir uždedamas nedidelis pleistras.

Kai kurie žmonės šiek tiek bijo adatų (tai vadinama tripanofobija). Jei jaučiate šią baimę, pasakykite slaugytojai, kuri ima kraują. Ji jums padės. Kraujo paėmimo metu galite nukreipti žvilgsnį į šalį, lėtai kvėpuoti arba pakviesti draugą ar šeimos narį su jumis.

Kaip atlikti šį testą kūdikiams

Kadangi iš kūdikio rankos sunku paimti kraujo, kraujo mėginys imamas iš pėdos kulno. Labai atsargiai, maža adatėle praduriama nedidelė vieta ant kulno ir surenkami keli lašai kraujo. Tada ant tos vietos uždedamas nedidelis tvarstis. Kūdikis gali jausti nedidelį dilgčiojimą, tačiau jis greitai praeis. Gali likti nedidelė mėlynė, tačiau ji užgis per dieną ar dvi.

Ar man reikia pasiruošti prieš testą?

Tai labai svarbus klausimas. Taip, yra dalykų, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį.

• Pasakykite savo gydytojui apie visus vaistus, kuriuos vartojate (įskaitant vitaminus ir papildus).
• Kai kurie vaistai ir maisto produktai gali turėti įtakos šio tyrimo rezultatams. Todėl gydytojas gali patarti vengti pupelių valgymo arba kelias dienas nutraukti tam tikrų vaistų, kurių sudėtyje yra sulfos, vartojimą.
• Paprastai prieš šį tyrimą nevalgyti nereikia.

Ar yra kokių nors pavojų atliekant šį testą?

Tai labai mažos rizikos tyrimas. Kaip ir bet kuris kitas kraujo tyrimas,

• Maža žaizdelė, į kurią buvo įdurta adata.
• Maža mėlynė
• Labai retai kraujavimas ar infekcija

Tokių dalykų gali nutikti, bet jie paprastai visiškai išgydomi per dieną ar dvi.

Ką sako bandymo ataskaita?

Jei jūsų ataskaitoje parodytas žemas G6PD lygis, tai reiškia, kad jums trūksta G6PD. Tačiau tai nereiškia, kad jums neabejotinai pasireiškia hemolizinė anemija. Daugelis žmonių gyvena be jokių simptomų. Svarbiausia – vengti simptomus sukeliančių veiksnių.

Kai kurių moterų G6PD lygis gali būti šiek tiek mažesnis nei įprastai. Tai reiškia, kad jos yra G6PD trūkumo „nešiotojos“. Paprastai tariant, jos savo genuose turi ir G6PD trūkumo geną, ir sveikąjį geną. Šie žmonės paprastai nejaučia jokių simptomų. Tačiau jos gali perduoti geną savo vaikams.

Kada turėčiau apsilankyti pas gydytoją?

Daugelis žmonių, turinčių G6PD trūkumą, sėkmingai gyvena be jokių veiksnių. Tačiau jei atsiranda hemolizinės anemijos simptomų, kurie yra šie:

• Jei per sunku atlikti kasdienę veiklą
• Jei tai trunka ilgiau nei 24–48 valandas

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Sunkiais atvejais gali prireikti gydymo ligoninėje. Tokiu atveju turėtumėte vykti į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.