Nėštumas yra labai jaudinantis laikotarpis jums, besilaukiančiai mamai. Tačiau taip pat normalu turėti tam tikrų baimių ir abejonių dėl negimusio kūdikio sveikatos. Šiuo laikotarpiu, be gydytojo atliekamų skenavimų ir kraujo tyrimų, jūsų taip pat gali būti paklausta apie tyrimą, kuris kartais turi sudėtingą pavadinimą. Vienas iš tokių tyrimų yra „ amniocentezė “. Galbūt išsigandote išgirdę šį pavadinimą. Taigi, šiandien pakalbėkime apie tai labai paprastai, kad visi jūsų klausimai būtų išsklaidyti.
Paprastai tariant, kas yra amniocentezė?
Žinote, kūdikį gimdoje supa vandeningas skystis. Mes jį vadiname „amniono skysčiu“. Šis skystis nėra vien vanduo. Jame yra gyvų kūdikio ląstelių, baltymų (pavyzdžiui, alfa-fetoproteino – AFP) ir daugelio svarbių dalykų. Tai gali daug atskleisti apie kūdikio sveikatą, ypač genetinę informaciją.
Amniocentezė – tai procedūra, kurios metu, prižiūrint ultragarso skenuotojui, per pilvą įvedama labai plona adata ir paimamas nedidelis (apie arbatinis šaukštelis) amniono skysčio mėginys. Ištiriamos kūdikio ląstelės ir gaunama informacija apie kūdikio chromosomas. Tam gali būti naudojami specialūs tyrimai, tokie kaip „kariotipo tyrimas“ ir „FISH tyrimas“.
Svarbu tai, kad paprastas kraujo tyrimas (pvz., NIPT ) parodo tik tai, ar kūdikiui gresia tam tikra liga. Tačiau amniocentezės tyrimas gali galutinai diagnozuoti, ar yra tam tikras apsigimimas, ar ne .
Ką galima rasti šiame teste?
Gydytojai nerekomenduoja šio tyrimo visiems. Kadangi jis kelia labai mažą riziką, jis atliekamas tik toms motinoms, kurioms yra didelė genetinių ligų išsivystymo rizika. Įsivaizduokite, kad gydytojas galėtų pasiūlyti šį tyrimą tokioje situacijoje:
- Jei pastebėjote kokių nors nukrypimų nuo normos atlikto skenavimo ar kraujo tyrimo metu.
- Jei kas nors jūsų ar jūsų vyro šeimoje sirgo genetinėmis ligomis ar turėjo apsigimimų.
- Jei anksčiau turėjote vaiką su įgimtu defektu.
- Jei kito genetinio tyrimo, atlikto šio nėštumo metu, rezultatai yra nenormalūs.
Nors amniocentezė negali aptikti visų apsigimimų, ji gali nustatyti šias pagrindines genetines ligas .
| Medicininė būklė | Paprastas paaiškinimas |
|---|---|
| Dauno sindromas | Būklė, kurią sukelia papildomos chromosomos buvimas. |
| Pjautuvinė anemija | Tai liga, kurią sukelia raudonųjų kraujo kūnelių formos pasikeitimas. |
| Cistinė fibrozė | Tirštų gleivių gamyba tokiose vietose kaip plaučiai ir virškinimo sistema. |
| Raumenų distrofija | Tai liga, kurios metu raumenys palaipsniui silpnėja ir atrofuojasi. |
| Nervinio vamzdelio defektai | Būklė, kai kūdikio smegenys ir nugaros smegenys neišsivysto tinkamai. Pavyzdžiui, spina bifida. |
Be to, tuo pačiu metu atliekamas tyrimas kartais gali aptikti kitus apsigimimus, pavyzdžiui, gomurio ar lūpos nesuaugimą. Jei norite, šis tyrimas taip pat gali nustatyti kūdikio lytį 100 % tikslumu .
Kada atliekamas šis testas?
Šis tyrimas paprastai atliekamas nuo 15 iki 18 nėštumo savaičių .
Kiek tai tikslu?
Amniocentezės tikslumas yra apie 99,4 % . Labai retais atvejais rezultatai gali būti neprieinami dėl techninių priežasčių, pavyzdžiui, dėl nepakankamo skysčių surinkimo.
Testo rizika ir galimybės
Tai didžiausia problema, su kuria susiduria daugelis žmonių. Tiesą sakant, persileidimo tikimybė po šio testo yra labai maža . Tai reiškia, kadMažiau nei 1 % (maždaug 1 iš 1000). Be to, labai retos yra tokios tikimybės, kad motina ar kūdikis susižalos, užsikrės ir pan.
Kita vertus, taip pat teigiama, kad yra labai maža tikimybė, jog kūdikiui išsivystys būklė, vadinama rezus liga (kai motinos kraujyje esantys antikūnai sunaikina kūdikio kraujo ląsteles) arba pėdos sutrikimas, vadinamas klubine pėda.
Ar tikrai norite tai padaryti? Ne. Tai visiškai jūsų ir jūsų vyro sprendimas. Prieš tyrimą jūsų gydytojas arba genetinis konsultantas paaiškins jums visus privalumus ir trūkumus. Tada galėsite priimti sprendimą.
Ar yra kitų variantų?
Taip. Yra alternatyvus tyrimas, vadinamas „chorioninio gaurelio mėginių ėmimu – CVS“ (Chorioninio gaurelio mėginių ėmimu). Jo metu vietoj kūdikio vaisiaus vandenų paimamas labai mažas placentos mėginys. Vienas iš CVS tyrimo privalumų yra tas, kad jį galima atlikti labai anksti nėštumo metu, nuo 10 iki 13 savaičių. Tačiau jis taip pat kelia nedidelę riziką. Pasitarkite su gydytoju, kad nuspręstumėte, kuris tyrimas jums tinkamiausias.
Kaip atlikti testą
Šis procesas nėra toks baisus, kaip gali pasirodyti. Visas procesas trunka apie 30 minučių.
1. Pasiruošimas: Pirmiausia nedidelė pilvo sritis bus nuvalyta antiseptiniu tirpalu. Skausmui sumažinti gali būti suleista vietinė nejautra.
2. Skenavimas: Tada gydytojas naudoja skenerį, kad surastų tikslią kūdikio ir placentos vietą.
3. Mėginio paėmimas: Tada, prižiūrint skenavimo specialistui, plona adata labai atsargiai įvedama per pilvą į gimdą, paimant nedidelį kiekį skysčio iš vaisiaus vandenų maišelio, kuriame yra kūdikis.
4. Po: Paėmus mėginį, maždaug valandą būsite stebimi, siekiant įsitikinti, ar nėra šalutinio poveikio. Galite jausti lengvus mėšlungius, panašius į menstruacijų skausmus. Tai normalu.
Rezultatai ir ką daryti toliau
Paprastai užtrunka 2–3 savaites , kol bus gauti visi tyrimo rezultatai. Kai kurių ligų, pavyzdžiui, Dauno sindromo, atveju pirminiai rezultatai gali būti gauti per kelias dienas.
Jei rezultatai parodys kokių nors problemų, turėsite galimybę pasikalbėti su konsultantu ar gydytoju, kad aptartumėte situaciją ir savo galimybes ateityje. Kai kuriuos apsigimimus (pvz., spina bifida) dabar galima gydyti chirurginiu būdu, kol kūdikis dar yra įsčiose.
Poilsis po bandymo
Labai svarbu tyrimo dieną grįžti namo ir gerai pailsėti .
- Nedarykite jokių pratimų.
- Nekelkite nieko, kas sunkesnis nei 20 svarų (įskaitant vaikus).
- Neturėkite lytinių santykių.
- Jei jaučiate diskomfortą, galite gerti paracetamolį kas 4 valandas.
Nuo kitos dienos, nebent gydytojas patars kitaip, galėsite grįžti į darbą kaip įprasta.
Jei jaučiate šiuos simptomus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
- Karščiavimas arba šaltkrėtis.
- Kraujo ar kito skysčio išskyros iš makšties.
- Dažni gimdos susitraukimai (pilvo spazmai).
- Pilvo skausmas, kuris yra stipresnis nei įprastas mėšlungis.
Žinutė namo
- Amniocentezė yra tyrimas, skirtas nustatyti , ar kūdikis turi kokių nors apsigimimų.
- Šis tyrimas tinka ne visiems. Jis rekomenduojamas tik tiems, kuriems dėl konkrečių priežasčių, pvz., šeimos anamnezės ar ultragarso tyrimų rezultatų, yra didesnė rizika .
- Nors persileidimo rizika yra labai maža , svarbu apie tai žinoti.
- Galutinį sprendimą, ar atlikti šį tyrimą, ar ne, priimate jūs ir jūsų vyras.
- Nedvejodami pasikalbėkite su savo gydytoju apie visas baimes ar abejones.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą