Alzheimerio liga ir mūsų visuomenės nuomonė: ar turėtume apie tai žinoti?

Ar jūsų pagyvenusi mama, tėtis, močiutė ar teta pamiršta smulkmenų? Ar jie staiga pamiršta, ką ketino pasakyti kalbėdami? Ar šeimos nariai sako: „O, taip jau būna, kai sensti“? Tiesa, normalu senstant pamiršti smulkmenas. Tačiau ne visas užmaršumas yra „senėjimo“ dalis. Kartais tai gali būti ankstyvi tokios ligos kaip Alzheimerio liga požymiai. Šiai ligai nerūpi rasė, religija ar lytis. Ja gali susirgti bet kas. Tačiau tai, kaip buvome auklėjami, mūsų kultūra ir įsitikinimai, labai veikia tai, kaip mes susiduriame su šia liga. Apie tai šiandien ir pakalbėkime.

Kokie yra paplitę įsitikinimai apie Alzheimerio ligą mūsų visuomenėje?

Mūsų visuomenėje yra skirtingų nuomonių apie Alzheimerio ligą ir panašias atminties praradimo ligas (demenciją). Dėl šių nuomonių kartais jau per vėlu kreiptis tinkamo gydymo. Pagalvokite, ar šie dalykai jums irgi pažįstami.

• „Štai kaip būna, kai senstame“: Daugelis žmonių mano, kad atminties praradimas yra normalus reiškinys senstant. Todėl jie ignoruoja ankstyvuosius atminties praradimo požymius.
• Informacijos stoka: Daugelis žmonių nežino, kad Alzheimerio liga yra liga, pažeidžianti smegenis. Jie nenori apie tai kalbėti, nes laiko ją psichine liga.
• Gėda ir kaltė: daugelis žmonių slepia šias būkles, nes jiems gėda pasakyti: „Kažkas mūsų šeimoje serga psichine liga“.
• Nepasitikėjimas Vakarų medicina: Kai kurie žmonės labiau linkę į tradicinę mediciną (vietinę mediciną) nei į gydytojų paskirtus vaistus. Dėl to diagnozė gali būti atidėta.
• Pernelyg didelė pagarba vyresniems: Mūsų kultūroje mes labai gerbiame vyresnio amžiaus žmones. Tai gerai. Tačiau kartais mes atidėliojame gydymą vien todėl, kad gerbiame jų nuomonę, pavyzdžiui, „Mama/tėtis nenori eiti pas gydytoją“.
• Nesidalymas šeimos problemomis: Įsitikinimas, kad „šeimos reikalai turėtų būti laikomi namuose“, verčia žmones nenoriai pasakoti kam nors iš išorės, net gydytojui, apie šeimos nario psichikos pokyčius.
• Laukiama, kol susidarys skubi situacija: įprasta nesikreipti į gydytoją, kol liga netampa labai sunki, t. y. nelaimė.
• Pasikliavimas religija: Gera rasti paguodos religiniuose įsitikinimuose ir ritualuose. Tačiau kartais ignoruojant medicininį gydymą ir pasikliovus vien religiniais ritualais, liga gali pablogėti.

Kaip šie įsitikinimai veikia diagnozę ir gydymą?

Dėl stiprių šeimos ryšių mūsų visuomenėje, kai pagyvenęs žmogus pradeda rodyti demencijos požymius, pirmoji, kuri imasi juo rūpintis, yra jo šeima. Paprastai šią atsakomybę prisiima dukra, sūnus ar marti. Tai labai kilnus poelgis. Tačiau kartais mūsų kultūriniai įsitikinimai gali atidėti diagnozę ir gydymą.

Paaiškinkime tai plačiau toliau pateiktoje lentelėje.

„Ką žmonės pasakys?“ – Kaip ši stigma veikia

Stigma, paprastai tariant, yra neigiamas kažko suvokimas, neigiama to interpretacija. Ši gėda ir baimė dažnai siejama su psichikos sveikatos sutrikimais, tokiais kaip Alzheimerio liga. Dėl to kiti gali jaustis diskriminuojami ir netgi galite jaustis dėl to kalti.

Dėl šios gėdos gali nutikti šie žalingi dalykai:

• Nenoras prašyti pagalbos, gauti diagnozę ar kreiptis dėl gydymo.
• Iš šeimos, draugų, kaimynųSupratimo ir palaikymo stoka.
• Didelis psichologinis stresas paciento slaugytojui.
• Pacientas ir jo šeima patiria gėdą, kaltę ir abejones savimi .

Geriausias būdas susidoroti su šia gėda – atvirai apie tai kalbėtis. Pasikalbėkite apie tai su savo gydytoju. Jei reikia, prisijunkite prie palaikymo grupės su žmonėmis, kurie patyrė panašią patirtį. Žinojimas, kad nesate vienas, gali būti labai įkvepiantis.

LGBTQ+ bendruomenė ir Alzheimerio liga: ypatingi iššūkiai

Kai Alzheimerio liga suserga LGBTQ+ (lesbiečių, gėjų, biseksualų, translyčių ir kitų) bendruomenės narys, jis susiduria su papildomais ir unikaliais iššūkiais.

Tam yra kelios priežastys:

• Šeimos paramos trūkumas: kartais, gyvenant vienam, izoliuotam nuo šeimos, nėra kam jumis pasirūpinti, kai sergate.
• Stigma: rizika būti socialiai atskirtam dėl savo seksualinės tapatybės ir Alzheimerio ligos.
• Vienatvė: Jaučiamasi itin vienišumo sergant dėl ​​to, kad gyvenama vienam be vaikų ar artimų šeimos narių.

Tokiomis aplinkybėmis labai svarbu kuo greičiau suplanuoti ateitį.

• Raskite gydytoją, kuris jus supranta: svarbu rasti gydytoją, kuris gerbia jūsų tapatybę, vienodai elgiasi su jumis ir jūsų partneriu ir leidžia jums jaustis patogiai užduodant klausimus.
• Ieškokite palaikymo: jei neturite šeimos palaikymo, kreipkitės pagalbos į draugus, pažįstamus ar organizacijas, kurios remia LGBTQ+ bendruomenę ir gali jums padėti.
• Planuokite ateitį: svarbu kuo anksčiau, prasidėjus simptomams, parengti teisinį dokumentą (išankstinį direktyvą) apie savo būsimus priežiūros ir medicininio gydymo poreikius, kol dar galite priimti sprendimus. Pavyzdžiui, tai galėtų apimti asmens, kuris priimtų medicininius sprendimus už jus, paskyrimą, jei negalite priimti sprendimų (ilgalaikis įgaliojimas sveikatos priežiūrai) arba raštu išreikštus savo pageidavimus dėl tam tikro medicininio gydymo (gyvasis testamentas). Šiuo klausimu geriausia kreiptis į teisininką patarimo.