Ar kartais be jokios priežasties jaučiatės neįprastai pavargę ar apatiški? Ar jūsų oda pagelsta? O gal jūsų naujagimio gelta nepraeina po dviejų savaičių? Šių problemų priežastis gali būti fermento, vadinamo G6PD, trūkumas jūsų organizme. Nesijaudinkite, tai labai dažna būklė. Šiandien paprastai ir aiškiai pakalbėsime apie tai, kas yra G6PD, kas nutinka, kai jo kiekis mažas, ir apie G6PD testą.
Kas yra G6PD paprastai?
Įsivaizduokite, kad mūsų kūne esantys raudonieji kraujo kūneliai yra dirbantys kareiviai. Yra „sargas“, kuris saugo šiuos kareivius nuo įvairių kenksmingų dalykų. Tas sargas yra fermentas, vadinamas G6PD.
Paprastai tariant, G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazė) yra labai svarbus fermentas, apsaugantis mūsų ląsteles, ypač raudonuosius kraujo kūnelius, nuo kenksmingų cheminių medžiagų. Mūsų organizmas gamina kenksmingas medžiagas (dar vadinamas „laisvaisiais radikalais“ arba „reaktyviosiomis deguonies rūšimis“ ), kurios susidaro normalios funkcijos metu. G6PD fermentas tai daro neleisdamas šioms kenksmingoms medžiagoms kauptis ir pažeisti ląstelių.
Kas nutinka, kai G6PD lygis yra žemas?
Įsivaizduokite, kas nutinka, jei to „protektoriaus“ (G6PD) organizme trūksta? Tada atsiranda tie kenksmingi dalykai ir pradeda naikinti mūsų raudonuosius kraujo kūnelius. Šis procesas, kai raudonieji kraujo kūneliai skaidosi greičiau, nei jie gali būti pagaminti, vadinamas hemolize .
Kai tokiu būdu prarandate daug raudonųjų kraujo kūnelių, jūsų organizmas negauna reikiamo deguonies. Tai vadiname anemija, tiksliau, hemolizine anemija . Štai kodėl nuolat jaučiatės pavargę, silpni ir blyškūs.
Kaip atsiranda G6PD trūkumas?
G6PD trūkumas yra paveldima genetinė būklė . Tai reiškia, kad tai yra kažkas, ką paveldite iš savo tėvų. Kai įvyksta geno, kuris nurodo gaminti G6PD fermentą, mutacija, šio fermento kiekis organizme sumažėja.
Tačiau svarbiausia tai, kad ne visiems, sergantiems G6PD trūkumu, pasireikš simptomai. Daugelis žmonių gyvena normalų gyvenimą be jokių problemų. Tačiau kai kurie išoriniai veiksniai (vadinamieji „trigeriai“) gali sukelti staigų simptomų atsiradimą.
G6PD simptomus sukeliantys veiksniai
Dėl šių veiksnių organizmas staiga padidina jau minėtų kenksmingų „laisvųjų radikalų“ kiekį. Žmogus, turintis G6PD trūkumą, negali kontroliuoti šių didėjančių kenksmingų medžiagų. Tuomet pradeda irti raudonieji kraujo kūneliai ir atsiranda simptomai.
| Trigerio tipas | Aprašymas |
|---|---|
| Kai kurie maisto produktai | Ypač pupelės (fava) . Simptomai gali atsirasti jas valgant ar net įkvėpus žiedadulkių. Ši būklė dar vadinama favizmu. |
| Kai kurie vaistai | Kai kurie skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip aspirinas, acetaminofenas (paracetamolis), kai kurie sulfa grupės vaistai, kai kurie antibiotikai ir vaistai nuo maliarijos, yra pagrindiniai. Nevartokite jokių vaistų be gydytojo patarimo. |
| Virusinės ir bakterinės infekcijos | Bet kokia infekcija, nuo peršalimo iki sunkių infekcijų, gali sukelti G6PD simptomus. |
G6PD trūkumas dažniau pasireiškia vyrams nei moterims, dažniau pasitaiko Afrikos, Azijos ir Viduržemio jūros regiono kilmės žmonėms.
Kam reikia atlikti G6PD testą?
Gydytojas gali rekomenduoti atlikti G6PD testą (paprastą kraujo tyrimą), ypač jei turite kokių nors iš šių simptomų:
- Nepaaiškinamas nuovargis ir silpnumas
- Blyški oda
- Kvėpavimo sutrikimas arba švokštimas
- Širdies permušimai
- Odos ir akių pageltimas (gelta)
- Tamsus šlapimas (kolos spalvos)
- Nugaros ar pilvo skausmas
- Dabartinė painiava
Ypač rūpinkitės naujagimiais.
Naujagimiui gelta yra normalu. Tačiau jei ji trunka ilgiau nei dvi savaites , kūdikio šlapimas tampa tamsus, o išmatos – šviesios, gydytojas gali įtarti G6PD trūkumą ir atlikti šį tyrimą.
Kaip suprasti bandymo ataskaitą?
G6PD testo rezultatai gali šiek tiek skirtis priklausomai nuo laboratorijos, todėl tiksliausią informaciją gali pateikti tik gydytojas . Tačiau paprastai yra trijų tipų rezultatai.
- Normalu: Jūsų organizme yra pakankamai G6PD fermento. Jums nėra G6PD trūkumo.
- Vidutinis trūkumas: fermentų kiekis yra nuo 10% iki 60% normalaus. Šie žmonės paprastai jaučia simptomus tik tada, kai suserga infekcija arba nepageidaujamai reaguoja į vaistus.
- Sunkus trūkumas: fermento kiekis yra mažesnis nei 10 % normalaus lygio. Šiems žmonėms gali pasireikšti nuolatinė anemija arba dažni simptomai.
G6PD trūkumo gydymas ir valdymas
G6PD trūkumas nėra visiškai išgydoma liga, nes tai genetinė būklė. Tačiau tinkamai gydant, galite gyventi sveiką gyvenimą be jokių problemų .
Geriausia vengti simptomus sukeliančių „trigerių“. Tai yra pagrindinis gydymas.
Jūs turėtumėte:
- Visiškai venkite valgyti pupeles.
- Venkite vartoti skausmą malšinančius vaistus, tokius kaip aspirinas ir paracetamolis (acetaminofenas), be gydytojo leidimo.
- Prieš skirdami bet kokius vaistus, informuokite gydytoją, kad Jums yra G6PD trūkumas .
- Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jei atsiranda bet kokia infekcija.
Jei simptomai lengvi, gydytojas gali skirti folio rūgšties ir geležies tablečių. Jei anemija sunki, gali tekti gulėti ligoninėje ir atlikti kraujo perpylimą arba deguonies terapiją.
Turėkite omenyje, kad antioksidantai, tokie kaip vitaminas E, nepadės susidoroti su šia liga.
Žinutė namo
- G6PD trūkumas yra dažna genetinė būklė, perduodama iš kartos į kartą ir dėl kurios nereikia bijoti.
- Daugelis žmonių nejaučia jokių simptomų. Simptomai atsiranda, kai jie susiduria su „trigeriais“, tokiais kaip pupelės, tam tikri vaistai ar infekcijos.
- Pagrindinis valdymo tikslas – vengti šių veiksnių.
- Jei Jums yra G6PD trūkumas, prieš kreipdamiesi į gydytoją būtina informuoti jį.
- Jei jaučiate tokius simptomus kaip staigus didelis nuovargis, odos pageltimas ar tamsus šlapimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą