Dzirdot vārdu " krūts vēzis", daudzi no mums jūtas nedaudz nobijušies. Īpaši, ja jūsu mātei, māsai vai brāļameitai ir bijusi šī slimība, ir pilnīgi normāli baidīties: "Ak, vai es arī to saslimšu?". Tāpēc ir īpaši ģenētiskie testi, kas var noskaidrot, vai pastāv iedzimts šāda veida vēža risks. Par to mēs šodien runāsim. Bet vai tas ir kaut kas tāds, kas nepieciešams ikvienam? Sapratīsim to skaidri un vienkārši.
Vai tiešām visi krūts vēži ir iedzimti?
Vispirms kliedēsim šo nepareizo priekšstatu. Lielākā daļa krūts vēža gadījumu nav iedzimti. Patiesībā lielāko daļu diagnosticēto krūts vēža gadījumu izraisa izmaiņas (mutācijas) mūsu ķermeņa šūnu gēnos, mums novecojot. Vienkārši sakot, kad mūsu ķermeņa šūnas dalās, dažreiz rodas nelielas kļūdas. Šīs kļūdas var pieaugt, mums novecojot. Tas ir tas, kas izraisa lielāko daļu vēža gadījumu.
Tomēr ļoti nelielai daļai, proti, no 5 līdz 10 no 100 sievietēm, kurām attīstās krūts vēzis , šī vēža cēlonis ir iedzimts bojāts gēns. Citiem vārdiem sakot, šī vēža risks viņu ģimenē tiek nodots no paaudzes paaudzē.
Svarīgi ir tas, ka tas, ka nevienam jūsu ģimenē nav bijis krūts vēzis, nenozīmē, ka jūs to nesaslimsiet. Un tas, ka kādam jūsu ģimenē tas ir bijis, nenozīmē, ka jūs to noteikti saslimsiet arī jūs.
Kādi ir šie gēni, ko sauc par BRCA1 un BRCA2?
Runājot par iedzimtu krūts vēzi, bieži dzirdam divus nosaukumus: BRCA1 (Braca One) un BRCA2 (Braca Two) . Tie patiesībā ir normāli gēni mūsu organismā. To galvenā funkcija ir atjaunot bojātās šūnas un kontrolēt vēža šūnu veidošanos. Tas ir līdzīgi kā paša organisma aizsargsistēmas.
Taču dažreiz šajos BRCA gēnos var būt defekts jeb mutācija. Ja šāds bojāts gēns tiek pārmantots no paaudzes paaudzē, šis aizsargmehānisms nedarbojas pareizi. Tieši tad ievērojami palielinās krūts vēža un olnīcu vēža attīstības risks.
Padomājiet par to,
- Vidēji sievietes risks saslimt ar krūts vēzi dzīves laikā ir aptuveni 13%.
- Bet cilvēkam ar BRCA1 gēna mutāciju šis risks palielinās līdz 55% līdz 85% .
- Arī olnīcu vēža attīstības risks ievērojami palielinās.
- Vēl viena svarīga lieta ir tā, ka šie ar BRCA gēnu saistītie vēži var rasties jaunākā vecumā nekā parasti.
Cilvēkiem, piemēram, pasaulslavenajai aktrisei Andželīnai Džolijai, pēc šīs BRCA gēna mutācijas diagnozes noteikšanas, tika veikta operācija, lai izņemtu krūtis un olnīcas, pirms attīstījās vēzis šī augstā riska dēļ.
Tātad, kam jādomā par šo pārbaudi?
Šis ir vissvarīgākais jautājums. Atbilde ir tāda, ka ne visiem ir jāveic pārbaude. Ja jūsu ģimenes anamnēzē nav vēža gadījumu, šīs BRCA gēna mutācijas iespējamība ir ļoti zema.
Tomēr, ja jūsu ģimenes anamnēzē ir kāda no tālāk minētajām problēmām , ir vērts par šo testu konsultēties ar savu ārstu .
| Ģimenes anamnēze, kas palielina risku | Vienkārši sakot... |
|---|---|
| Pirmās pakāpes radiniekam ir krūts vēzis | Ja jūsu mātei, māsai vai meitai ir bijis krūts vēzis, īpaši pirms 50 gadu vecuma . |
| Vairākiem cilvēkiem vienā ģimenes pusē ir bijis krūts vēzis | Piemēram, ja vairākiem cilvēkiem no mātes puses, piemēram, vecmāmiņai, mātei un tantei, ir bijis vēzis. |
| Ja ģimenes loceklim ir olnīcu vēzis | Olnīcu vēzis ir nedaudz retāk sastopams nekā krūts vēzis, tāpēc slimības ģimenes anamnēze ir spēcīgs riska faktors. |
| Vīrietim ģimenes loceklim ir krūts vēzis | Tas arī ir ļoti reti. Tādēļ, ja ģimenē kādam vīrietim ir bijis krūts vēzis, tas arī tiek uzskatīts par ļoti spēcīgu riska faktoru. |
Kas jādara pirms testa veikšanas?
Ja Jums ir kāds no iepriekš minētajiem riska faktoriem, nekrītiet panikā. Pirmais un vissvarīgākais, kas Jums jādara, ir apmeklēt savu ģimenes ārstu vai ginekologu un detalizēti pārrunāt šo jautājumu.
Nekad nedodieties tieši uz laboratoriju un neveiciet šādu ģenētisko testu, jo šī testa rezultāti var ietekmēt gan jūsu, gan pārējās ģimenes dzīvi.
Ārsts pārskatīs jūsu ģimenes anamnēzi un izlems, vai jums ir nepieciešams šis tests. Ja nepieciešams, viņš vai viņa var jūs nosūtīt uz ģenētisko konsultāciju . Tur speciālists jums izskaidros visu, kas jums jāzina par testu, ko nozīmē rezultāti un kādas darbības jums jāveic, pamatojoties uz rezultātiem.
Citi testi, kas mēra vēža atkārtošanās risku
Papildus BRCA testēšanai ir arī citi ģenētiskie testi, kas var palīdzēt personai, kurai jau ir bijis krūts vēzis (1. vai 2. stadija) un kura tiek ārstēta, lai noteiktu vēža atkārtošanās risku un nepieciešamās ķīmijterapijas apmēru. Daži no tiem ir šādi:
- Onkotips DX: plaši izmantots tests, kas analizē 21 gēnu, lai sniegtu vērtējumu vēža atkārtošanās riskam.
- Mammostrat: Analizē 5 gēnus un klasificē risku kā zemu, vidēju vai augstu.
- MammaPrint: Analizē 70 gēnus un klasificē tos kā zema vai augsta riska gēnus.
Lēmumus par šiem izmeklējumiem pieņem onkologs, kurš jūs ārstē. Tāpēc, ja jums ir kādi jautājumi par šo tēmu, varat tos uzdot viņam vai viņai.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Lielākā daļa krūts vēža nav iedzimtas. Tos var izraisīt izmaiņas mūsu gēnos, mums novecojot.
- BRCA ģenētiskā testēšana nav kaut kas tāds, kas jāveic ikvienam. Tā ir ieteicama tikai tiem, kam ir spēcīga vēža ģimenes anamnēze.
- Ja tuvam radiniekam, piemēram, mātei vai māsai, ir bijis krūts vēzis pirms 50 gadu vecuma sasniegšanas vai ja jums ir ģimenes anamnēze ar olnīcu vēzi vai vīriešu krūts vēzi, ir ļoti svarīgi meklēt medicīnisko palīdzību.
- Nekad neizlemiet veikt ģenētisko testēšanu pats. Vienmēr vispirms pārrunājiet to ar savu ārstu.
- Atcerieties, ka ģenētiskā testa rezultāti ir tikai vadlīnijas jūsu riska izpratnei. Tā nav 100% precīza prognoze.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru