Vai jūsu bērnam ir šāda veida acu problēma? Uzzināsim par Kotsa slimību.

Vai esat kādreiz pamanījuši kaut ko atšķirīgu, skatoties sava mazuļa acīs? Varbūt viena acs izskatās mazliet dīvaini, vai arī redze šķiet nedaudz miglaina? Ja pamanāt kaut ko tādu, neuztveriet to vieglprātīgi. Šodien mēs runāsim par problēmu, kas jums varētu ienākt prātā šādā brīdī, un tas ir stāvoklis, ko sauc par Kotsa slimību . Šī ir reta acu slimība, kas parasti skar mazus bērnus, īpaši zēnus.

Kas ir Coats slimība? Sapratīsim to ļoti vienkārši.

Vienkārši sakot, Kotsa slimība ir stāvoklis, kas rodas, ja bērna acs asinsvadi neattīstās pareizi. Tas īpaši ietekmē tīkleni, kas ir acs aizmugurējā daļa. Iedomājieties to šādi: ja mūsu acs ir kā kamera, tīklene ir kā filma tās iekšpusē. Kad gaisma nonāk acī, tā uztver attēlus un caur šo tīkleni nosūta signālus smadzenēm.

Tātad, Kotsa slimības gadījumā sīkie tīklenes asinsvadi pietūkst un sagriežas, un tie sāk noplūst vai noplūst šķidrumus, piemēram, plazmu . Tas ir kā ūdensvads ar caurumu, no kura noplūst ūdens. Lai gan tas uzreiz var neradīt lielus bojājumus, laika gaitā šī noplūde var bojāt tīkleni un ietekmēt redzi.

Šī slimība parasti skar vienu aci. Tomēr tā reti var skart abas acis vienlaikus. Lai gan to visbiežāk diagnosticē maziem bērniem un pusaudžiem, tā var rasties jebkurā vecumā. Tas var izraisīt redzes zudumu, nopietnas komplikācijas, piemēram, tīklenes atslāņošanos un galu galā aklumu šajā acī. Tāpēc ir svarīgi nekavējoties apmeklēt ārstu, ja pamanāt jebkādas izmaiņas bērna acīs vai redzē.

Kādi ir šie simptomi? Kā tos atpazīt?

Mēteļu slimība agrīnās stadijās var neizraisīt nekādus simptomus. Tomēr, slimībai progresējot, bērnam var parādīties šādi simptomi:

• Redze pakāpeniski pasliktinās: Jūsu bērnam var šķist, ka viņš neredz skaidri ar vienu aci. Jūs varat pamanīt tādas lietas kā pietuvošanās, skatoties televizoru, vai šķielēšana, lasot grāmatu.
• Šķielēšana: viena acs, šķiet, ir pagriezta citā virzienā nekā otra.
• Acu sāpes: Daži bērni var sūdzēties arī par acu sāpēm.
• Leikokorija: šis ir nedaudz neparasts simptoms. Aplūkojot bērna acs zīlīti vai uzņemot fotoattēlu, tā var šķist balta vai sudrabaina. To dažreiz sauc par "kaķa aci". Ja redzat šo pazīmi, noteikti nekavējoties jāvēršas pie ārsta.

Iedomājieties, kad jūsu dēls spēlējas, jūs pamanāt, ka viņš slikti redz ar vienu aci, vai arī, kad jūs naktī fotografējat, vienas acs melnajā varavīksnenē ir balts plankums. Lūk, kas šeit varētu notikt.

Kādas ir Coats slimības stadijas?

Mēteļu slimība ir sadalīta vairākos posmos atkarībā no tā, kā tā progresē, kas ir kā kāpnes.

• 1. posms: šis ir visvienkāršākais posms. Šajā posmā oftalmologs var redzēt, ka bērnam acs iekšpusē ir patoloģiski asinsvadi, taču bērns vēl nav izjutis nekādu diskomfortu vai simptomus, kas saistīti ar tiem.
• 2. posms: šajā stadijā no patoloģiskajiem asinsvadiem sāk noplūst šķidrums. Tas bieži var ietekmēt bērna redzi.
• 3. posms: Kad slimība sasniedz šo stadiju, bērna tīklene sāk atdalīties. Šis ir nopietnāks stāvoklis.
• 4. posms: Ceturtajā posmā bērna acīs var attīstīties glaukoma , slimība, kuras laikā paaugstinās spiediens acī.
• 5. posms: šī ir vissmagākā un pēdējā Coats slimības stadija. Šajā brīdī skartā acs var kļūt pilnībā akla.

Vissvarīgākais ir tas, ka neatkarīgi no tā, kādā stadijā slimība atrodas, jo ātrāk tā tiek diagnosticēta un ārstēta, jo lielāka iespēja saglabāt bērna redzi.

Kāpēc rodas Coats slimība?

Patiesībā eksperti joprojām nav spējuši atrast Coats slimības (idiopātiskas) cēloni . Tas ir, tā bieži notiek spontāni, bez īpaša iemesla.

Vēl viena svarīga lieta ir tā, ka Kotsa slimība nav ģenētiska slimība . Tas ir, tā nav iedzimta slimība, kas tiek nodota no paaudzes paaudzē. Pat ja nevienam jūsu ģimenē tā nav bijusi, jūsu bērnam tā joprojām var attīstīties. Turklāt, ja vienam no jūsu bērniem tā bija, nav jāuztraucas, ka tā attīstīsies arī citiem bērniem.

Kam ir lielāka iespējamība to attīstīt? (Riska faktori)

Lai gan Coats slimība var attīstīties ikvienam, dažiem cilvēkiem ir lielāks risks.

• Ir konstatēts, ka zēniem šī slimība attīstās aptuveni trīs reizes biežāk nekā meitenēm.
• Skatoties pēc vecuma:
• Ārsti to bieži diagnosticē bērniem un jauniešiem līdz 16 gadu vecumam .
• Ļoti reti daži bērni var piedzimt ar šo stāvokli, vai arī tas var parādīties dažus mēnešus pēc dzimšanas.
• Tiek arī ziņots, ka aptuveni viena trešdaļa cilvēku ar Kotsa slimību ir pieaugušie, kas vecāki par 30 gadiem .

Kā ārsts to atpazīst? (Diagnoze)

Kad apmeklējat ārstu, īpaši oftalmologu , pēc tam, kad pamanāt kaut ko atšķirīgu bērna acīs, viņš vai viņa vispirms rūpīgi pārbaudīs bērna acis.

• Viņš, izmantojot īpašus instrumentus, pārbauda bērna acis gan no ārpuses, gan no iekšpuses.
• Redzes asuma pārbaude tiek veikta, lai pārbaudītu bērna redzi. Tas ietver burtu un attēlu rādīšanu un to lasīšanu.

Turklāt, lai apstiprinātu Coats slimību, var veikt vienu vai vairākus no šiem īpašajiem attēlveidošanas testiem :

• Optiskās koherences tomogrāfijas (OCT) skenēšana: tā uzņem tīklenes šķērsgriezuma attēlu.
• Angiogrāfijas tests: tas ietver īpašas krāsvielas injicēšanu rokas vēnā un attēlu uzņemšanu, tai plūstot cauri acs asinsvadiem. Tas ļauj skaidri noteikt jebkādas noplūdes.
• Ultraskaņas skenēšana: tā var apskatīt acs iekšpusi.
• MRI (magnētiskās rezonanses attēlveidošanas) skenēšana.
• CT skenēšana (datortomogrāfijas skenēšana).

Šie testi ļauj ārstam precīzi zināt, kas notiek acs iekšpusē, asinsvadu bojājumu apmēru un vai noplūst šķidrums.

Kādas ir ārstēšanas metodes?

Kotsa slimības ārstēšana ir atkarīga no slimības stadijas bērnam. Piemēram, ja slimība tiek atklāta ļoti agri (1. stadija vai agrīna 2. stadija) , bērnam var nebūt nepieciešama nekāda ārstēšana. Šādos gadījumos oftalmologs regulāri pārbaudīs bērna acis un meklēs izmaiņas tīklenes asinsvados.

Tomēr, ja bērnam ir smagi simptomi vai slimība ir smagākā stadijā, ir tādas ārstēšanas metodes kā:

• Krioterapija: tā ietver ekstremāla aukstuma izmantošanu, lai sasaldētu un iznīcinātu patoloģiskos asinsvadus, kas pēc tam aptur šķidruma noplūdi.
• Medikamentozā ārstēšana: Oftalmologs var injicēt anti-VEGF (antivaskulārā endotēlija augšanas faktora) zāles tieši bērna tīklenē. Šīs zāles palīdz apturēt šķidruma noplūdi no šiem asinsvadiem un novērš tīklenes atslāņošanos.
• Operācija: Ja bērns ir smagā slimības stadijā vai ja ir radies tāds stāvoklis kā tīklenes atslāņošanās, bojājumu novēršanai var būt nepieciešama operācija.

Ko es varu sagaidīt, ja manam bērnam ir Kouta slimība?

Kotsa slimības ietekme uz bērna acīm un redzi ir atkarīga no slimības diagnosticēšanas laika un no tā, cik labi acs reaģē uz ārstēšanu. Pētījumi liecina, ka , jo vecāks ir bērns slimības diagnosticēšanas brīdī, jo mazāka ir iespēja, ka tā progresēs smagākā stadijā .

Ja Kotsa slimība tiek diagnosticēta agrīnā stadijā (1. vai 2. stadijā), bērnam ir mazāka iespējamība, ka būs nopietnas, ilgtermiņa sekas. Tomēr pat ar ārstēšanu skartajai acij joprojām var būt zināms redzes zudums (vāja redze).

Ja slimība ir progresējusi smagākā stadijā, pastāv lielāks akluma risks skartajā acī. Tāpēc iesakām pēc iespējas ātrāk apmeklēt ārstu, pat ja pamanāt vismazākās izmaiņas.

Kādas citas komplikācijas tas var izraisīt?

Kotsa slimības laikā bērnam ir paaugstināts risks saslimt ar citām acu slimībām, piemēram:

• Glaukoma
• Katarakta
• Uveīts ( acs iekšējo audu iekaisums)
• Neovaskularizācija

Tāpēc ir ļoti svarīgi rūpīgi ievērot ārsta norādījumus un savlaicīgi doties uz pārbaudēm.

Vai Coats slimību var novērst?

Tā kā šī slimība rodas ļoti nejauši, bez īpaša iemesla, mēs neko nevaram darīt, lai novērstu Coats slimību.

Tomēr, tiklīdz slimība ir diagnosticēta, ir svarīgi regulāri veikt acu pārbaudes, kā ieteicis oftalmologs, lai uzraudzītu izmaiņas bērna tīklenē. Tas palīdzēs noteikt jebkādu slimības pasliktināšanos un veikt nepieciešamos pasākumus.

Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?

Ja pamanāt jebkādas izmaiņas bērna acīs vai redzē, nekavējoties apmeklējiet ārstu vai oftalmologu. Nevilcinieties.

Tāpat, ja rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties dodieties uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu :

• Pēkšņs redzes zudums.
• Stipras acu sāpes.
• To var raksturot kā gaismas zibšņu redzēšanu vai peldošu plankumu redzēšanu acu priekšā.

Kādus jautājumus jums vajadzētu uzdot ārstam?

Dodoties pie ārsta, jūs varētu vēlēties uzdot šādus jautājumus:

• Kurā Kouta slimības stadijā ir mans bērns?
• Cik bieži man jāierodas uz atkārtotām pārbaudēm?
• Vai bērnam ir nepieciešama ārstēšana?
• Kāda veida ārstēšana viņam nepieciešama?
• Cik lielā mērā Kouta slimība ietekmēs viņa redzi?

Uzdodiet šādus jautājumus un kliedējiet visas savas šaubas. Ārsts jums visu paskaidros.

Kāda ir atšķirība starp Kouta slimību un retinoblastomu?

Kouta slimība un retinoblastoma ir divi stāvokļi, kas ietekmē mazu bērnu tīkleni.

• Kouta slimība ir stāvoklis, kad bērna tīklenes asinsvadi attīstās patoloģiski, izraisot šķidruma noplūdi acī.
• Retinoblastoma ir rets vēža veids, kas attīstās tīklenē. Lai gan tas ir vēzis, ja audzējs nav izplatījies ārpus acs, lielākā daļa bērnu pēc ārstēšanas var dzīvot bez vēža.

Abu slimību agrīnie simptomi ir ļoti līdzīgi. Jo īpaši abās var novērot melno varavīksnenes balto izskatu (leikokoriju). Tādēļ, ja pamanāt jebkādas izmaiņas vai simptomus bērna acīs, ir svarīgi nekavējoties apmeklēt oftalmologu, lai precīzi noskaidrotu, kas tas ir. Ārsts var veikt pārbaudes un precīzi pateikt, kura no šīm divām slimībām tā ir.

Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

Kotsa slimība ir reta slimība, kas ietekmē mazos asinsvadus tīklenē, bērna acs aizmugurējā daļā. Tā izraisa šķidruma noplūdi no šiem asinsvadiem, bojājot redzi.

Vissvarīgākais ir atcerēties, ka labākais veids, kā mazināt šīs slimības ietekmi uz bērna acīm un redzi, ir atklāt slimību agrīnā stadijā.

Tāpēc, ja pamanāt pat mazākās izmaiņas bērna acīs vai redzes veidā, neignorējiet to un nekavējoties apmeklējiet ārstu vai oftalmologu. Ja slimība tiek atklāta agrīnā stadijā, pastāv daudz lielāka iespēja, ka ar ārstēšanu bērna redzi var glābt. Neuztraucieties, ārsti ir šeit, lai palīdzētu jums un jūsu bērnam.

Kouta slimība, bērnu acu slimības, asinsvadi acī, tīklene, redzes zudums, acu ārstēšana, bērnu veselība