Vai arī Jums bieži ir drudzis bez iemesla? Vai Jums ir arī citas problēmas līdztekus drudzim? Tas varētu būt "ģimenes Vidusjūras drudzis (ĢVD)"!

Vai jums pēkšņi un bez brīdinājuma parādās drudzis? Vai jums ir arī sāpes vēderā, spiedoša sajūta krūtīs vai locītavu sāpes? Dažreiz šie simptomi izzūd pēc dažām dienām, lai pēc kāda laika atkal parādītos? Ir normāli justies ļoti nobijušies, kad tas notiek. Šodien mēs runāsim par slimību, kas izraisa šos simptomus, kas ir nedaudz dīvaina, bet ļoti svarīgi par to zināt.

Kas ir ģimenes Vidusjūras drudzis (FMF)?

Vienkārši sakot, ģimenes Vidusjūras drudzis jeb saīsināti FMF ir mūža slimība, kas nāk no mūsu gēniem. Tās gadījumā bez redzama iemesla mums pēkšņi parādās drudzis, un vienlaikus dažādās ķermeņa daļās rodas iekaisums. Precīzāk sakot, tas notiek nelielas problēmas dēļ mūsu pašu imūnsistēmā. Tāpēc to sauc arī par autoiekaisuma slimību .

Tas galvenokārt skar cilvēkus, kas dzīvo Vidusjūras reģiona valstīs. Tas izraisa plāno membrānu, ko sauc par "serozām membrānām" (tās pārklāj tādas vietas kā krūškurvja dobums un vēdera dobums), iekaisumu, ko sauc par "serozītu". Tas var izraisīt arī "sinoviālo membrānu", kas pārklāj mūsu locītavas, iekaisumu, ko sauc par "sinovītu". Simptomi parasti ilgst dažas dienas un pēc tam izzūd.

Kādi ir FMF simptomi?

FMF simptomi parasti sākas bērnībā, pirms 20 gadu vecuma. Sākumā šie simptomi var būt smagi, bet, novecojot, tie var pakāpeniski uzlaboties. Kad esat saslimis, jums var nebūt nekādu simptomu nedēļām, mēnešiem vai pat gadiem ilgi. Tomēr agrīna atklāšana un ārstēšana var palīdzēt mazināt simptomus un novērst ilgtermiņa komplikācijas, piemēram, amiloidozi.

Tagad apskatīsim, kādi ir šie simptomi:

• Augsts drudzis līdz 40,6 grādiem pēc Celsija (105 Fārenheita), ko dažreiz pavada drebuļi un drebuļi.
• Tas var būt saistīts ar galvassāpēm un stīvu kaklu.
• Sāpes vēderā un vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās).
• Kuņģa muskuļi kļūst saspringti un var rasties aizcietējums .
• Sāpes krūtīs , kas pastiprinās elpojot.
• Locītavu sāpes un pietūkums (bieži vien vienā locītavā).
• Sāpes un pietūkums sēkliniekos vīriešiem.
• Muskuļu sāpes , īpaši ķermeņa apakšdaļā.
• Uz kājām var veidoties sarkans, pacelts ādas bojājums .

Šie simptomi var parādīties pēkšņi dažu stundu laikā. Tomēr ne visi izjutīs visus šos simptomus.Drudzis ir visbiežākais simptoms. Bērnībā drudzis var būt vienīgais simptoms. Slimība parasti ilgst dažas dienas.

FMF prodromālie simptomi

Daži cilvēki sāk just nelielus simptomus dažas dienas pirms šī drudža sākuma. Tāpat kā daži cilvēki to jūt pirms "migrēnas" vai sievietes to jūt pirms "menstruācijām". Mēs tos saucam par "prodromāliem simptomiem" . Kad tos jūtat, rodas mājiens, ka "Ā... tagad tuvojas nepatikšanas".

Kādas ir šīs pazīmes?

• Trauksme, nemiers
• Uzbudināmība
• Galvassāpes
• Slikta dūša
• Ķermeņa sāpes
• Nespēks ( entuziasma trūkums, bezdzīvība )

Kāpēc rodas šī “FMF” problēma?

Tas ir saistīts ar izmaiņām mūsu organismā esošajā `MEFV` gēnā. Šis `MEFV` gēns palīdz veidot ļoti svarīgu olbaltumvielu, proti, olbaltumvielu, ko sauc par `pirīnu`. Mūsu iedzimtā imūnsistēma – tas ir, imūnsistēmas daļa, kas cīnās pret tādiem draudiem kā pēkšņas infekcijas – ir atkarīga no šī `pirīna` olbaltumvielu. Tātad, ja `MEFV` gēns nevar pareizi ražot `pirīnu`, šī olbaltumviela nevar pareizi darboties imūnsistēmā. Tieši tad rodas šī problēma.

Ir identificētas aptuveni 30 ģenētiskas mutācijas (variācijas), kas izraisa `FMF`. No tām visizplatītākās ir `V726A`, `M680I`, `E148Q`, `M694V` un `M694I`. Tās visbiežāk sastopamas Vidusjūras un Tuvo Austrumu izcelsmes populācijās. Piemēram:

• Arābi
• Armēņi
• Grieķi
• Irāņi
• Itāļi
• Ebreju tauta
• Kurdi
• Turki

FMF izraisītāji

Lai gan FMF bieži vien parādās pēkšņi un bez redzama iemesla, dažiem cilvēkiem to izraisa noteiktas lietas vai izraisītāji. Dažiem cilvēkiem šo stāvokli var izraisīt fizisks vai garīgs stress. Cilvēki saka, ka FMF var izraisīt šādi faktori:

• Pakļaušana aukstumam
• Fiziskās aktivitātes vai pārmērīgs nogurums
• Nesenā infekcija
• Nesen gūta trauma vai operācija
• Spēcīgs stress (piemēram, nopietna dzīves problēma)
• Laiks, kad sievietēm ir menstruācijas jeb ovulācija.

Iespējamās FMF komplikācijas

Lai gan FMF drudzis pēc dažām dienām mazinās, nepārtrauktais iekaisums organismā laika gaitā var ietekmēt mūsu ķermeni. Tāpēc ārsti iesaka nepārtrauktu ārstēšanu. Kad pastāv šāds nepārtraukts iekaisuma process, mūsu imūnsistēma tiek pakļauta lielam spiedienam, un var rasties arī citas slimības.

Visnopietnākā šīs slimības komplikācija ir stāvoklis, ko sauc par sekundāro amiloidozi . Tā var pat izraisīt nieru mazspēju. Tāpēc ir ļoti svarīgi būt uzmanīgiem.

Citas komplikācijas var ietvert arī:

• Splenomegālija (splenomegālija)
• Neauglība
• Citas autoimūnas slimības (“Sekundāra autoimūna slimība”)

Kā tiek diagnosticēta FMF?

Kā ārsts diagnosticē FMF? Viņš veic šādas darbības:

• Viņi rūpīgi uzklausīs jūsu simptomus, to biežumu un ilgumu .
• Viņi jautās , vai kādam jūsu ģimenē ir bijusi šī slimība un kāds ir jūsu ģenētiskais mantojums .
• Kad esat slims, viņi jūs pārbaudīs , lai noskaidrotu, vai jūsu ķermenī ir kāds iekaisums vai kairinājums .
• Slimības laikā tiek veiktas asins analīzes, lai noskaidrotu, vai ir kādas iekaisuma pazīmes .
• Lai pārbaudītu MEFV gēna mutācijas, kas visbiežāk izraisa FMF, ieteicams veikt ģenētisko testēšanu .
• Viņi arī aplūkos, kā jūs reaģējat uz FMF ārstēšanu .

FMF ārstēšana

Galvenā FMF ārstēšanas metode ir pretiekaisuma līdzeklis kolhicīns. Tas darbojas, samazinot neitrofilu, kas ir iesaistīti iekaisumā, aktivitāti. Kolhicīns var palīdzēt novērst vai samazināt FMF uzliesmojumu biežumu un samazināt komplikāciju risku. Vairāk nekā 90% cilvēku ar FMF tiek izārstēti . Lielākajai daļai cilvēku šīs zāles ir jālieto katru dienu visu atlikušo mūžu.

Tomēr ļoti nelielam skaitam cilvēku kolhicīns nedod vēlamos rezultātus vai arī viņi, iespējams, nevarēs lietot šīs zāles citu veselības apsvērumu dēļ. Šādiem cilvēkiem ārsti iesaka cita veida medikamentus. Daži no tiem ir:

• Anakinra (Anakinra)
• Rilonacepts
• Kanakinumabs

Kas notiek, ja jums ir "FMF"?

Lai gan FMF nav izārstējama, to var labi kontrolēt ar medikamentiem . Daudziem cilvēkiem drudzis un ķermeņa sāpes gandrīz pilnībā izzūd, sākot lietot medikamentus. Citiem paasinājumu biežums un biežums samazinās. Tomēr, lai šīs zāles darbotos pareizi, tās jālieto regulāri, pat ja tās nav simptomātiskas.Šo zāļu lietošana, kad jau esat slims, slimību neapturēs uzreiz. Šīs zāles tikai novērš slimības rašanos.

Vai FMF var novērst?

Daudzi cilvēki pat nezina, ka viņiem ir gēna variants, kas izraisa FMF. Lai iegūtu FMF, jums ir jāiegūst divas gēna varianta kopijas gan no mātes, gan no tēva. Ja jums ir tikai viena kopija, jums nebūs FMF simptomu. Bet jūs varat nodot šo gēna variantu saviem bērniem. Ja arī jūsu partnerim ir šis gēna variants, jūsu bērniem var būt FMF. Ģenētiskā testēšana var palīdzēt noskaidrot, vai esat gēna varianta nesējs.

Par tik biežiem drudziem ir ziņots jau kopš seniem laikiem. Iespējams, ka šī slimība, ko sauc par "FMF", ir tikpat sena. Daži pētnieki uzskata, ka šis stāvoklis varētu būt radies kā veids, kā palīdzēt cīnīties pret tādām nopietnām infekcijām kā "tuberkuloze", kas tolaik bija plaši izplatītas. Patiesībā iekaisumam organismā ir dažas priekšrocības, taču problēmas rodas tikai tad, kad tas kļūst pārāk spēcīgs. Par laimi, tagad ir pieejamas labas zāles šī stāvokļa kontrolei. Tātad, pat ja jums ir "FMF", jūs varat dzīvot normālu dzīvi.

Vissvarīgākā lieta, kas jums jāatceras! (Vēstījums līdzi ņemšanai)

Labi, tagad jūs labāk saprotat, par ko mēs šodien runājām, proti, par `FMF`. Vissvarīgākais ir tas, ka, ja jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir drudzis bez iemesla, sāpes vēderā, locītavu sāpes utt., neuztveriet to tikai kā saaukstēšanos, bet gan apmeklējiet ārstu, lai noskaidrotu, kas tieši notiek. Ja atpazīstat slimību un sākat ārstēšanu laikus, varat novērst daudzas komplikācijas un dzīvot normālu dzīvi. Atcerieties, ka ir arī ļoti svarīgi lietot ārsta izrakstītās zāles precīzi, kā norādīts. Neaizmirstiet pārrunāt ar savu ārstu visus jautājumus vai bažas, kas jums varētu rasties.

` FMF, ģimenes drudža sindroms, bieži drudzis, sāpes vēderā, locītavu sāpes, ģenētiskas slimības, kolhicīns, amiloidoze