Vai esat kādreiz domājuši, kā dzemde, olvadi un dzemdes kakls — orgāni, kas ir unikāli sievietēm — attīstās bērna dzīves pašās sākumposmā? Tas patiesi ir pārsteidzošs un sarežģīts process. Viss sākas ar divām ļoti smalkām, mazām caurulītēm, kas veidojas embrionālajā stadijā. Medicīnā mēs tās saucam par "Millera kanāliem". Jūs, iespējams, iepriekš neesat dzirdējuši šo nosaukumu. Bet, runājot par sievietes reproduktīvo veselību, ir svarīgi zināt par šo caurulīšu sistēmu. Tāpēc šodien parunāsim par to vienkārši un jums saprotamā veidā.
Vienkārši sakot, kas ir šie Millera kanāli?
Millera kanāli ir divas pārī savienotas caurules, kas veidojas auglim, tam attīstoties mātes dzemdē. Šos kanālus sauc arī par paramezonefriskajiem kanāliem. Tomēr visbiežāk tiek lietots nosaukums Millera kanāli.
To galvenā funkcija ir veidot sievietes reproduktīvās sistēmas galvenos orgānus. Konkrēti, šīs divas caurules vēlāk attīstās par šiem orgāniem:
- Dzemde: apbrīnojamais orgāns, kas deviņus mēnešus nēsā un baro bērnu.
- Olvadi: Divas caurules, kas pārnēsā olšūnu no olnīcām uz dzemdi.
- Dzemdes kakls: Dzemdes apakšējā daļa, kas savienojas ar maksts.
- Maksts augšējā daļa.
Tikai padomājiet, tieši šīs divas sīkās caurulītes attīstās par svarīgiem orgāniem, kas nepieciešami, lai nākotnē kļūtu par māti un dzemdētu bērnu.
Apbrīnojami ir tas, ka šie Millera kanāli ir sastopami visos embrijos neatkarīgi no dzimuma agrīnās attīstības stadijās. Kā tad zēnam neattīstās dzemde, bet tikai meitene?
Iemesls tam ir seksuālā diferenciācija – process, kurā attīstās dzimumorgāni. Vīriešu dzimuma auglim tiek izdalīts īpašs hormons, ko sauc par anti-Millera hormonu (AMH) . Šis hormons aptur Millera kanālu attīstību un pakāpeniski tos atrofē. Tā rezultātā vīriešu dzimuma auglim neattīstās tādi orgāni kā dzemde.
Tomēr sieviešu dzimuma auglim šis AMH hormons nav sastopams. Tāpēc Millera kanāli attīstās bez jebkādiem šķēršļiem un veidojas iepriekš minētie sieviešu reproduktīvie orgāni.
Tātad, kas ir Volfa kanāli? Kāda ir atšķirība starp abiem?
Līdztekus Millera kanāliem, vēl viena kanālu sistēma, kas ir atrodama katrā agrīnajā embrijā, ir Volfa kanāli. Tos sauc arī par mezonefriskajiem kanāliem. Šo divu kanālu funkcijas ir pilnīgi atšķirīgas viena no otras. Lai to skaidri saprastu, skatiet tabulu zemāk.
| Atribūts | Millera kanāli | Volfa kanāli |
|---|---|---|
| Galvenā funkcija | Attīstība sieviešu reproduktīvās sistēmas orgānos. | Attīstība vīriešu reproduktīvās sistēmas orgānos. |
| Sieviešu dzimuma auglim | Tas labi attīstās un veido dzemdi, olvadus utt. | Pakāpeniski sabrūk, atstājot aiz sevis nenozīmīgus fragmentus. |
| Vīriešu dzimuma auglim | Anti-Müllerian hormons (AMH) izraisa augšanas apstāšanos un atrofiju. | Tas labi aug hormona testosterona ietekmē. |
| Orgāni, kas attīstās un veidojas | Dzemde, olvadi, dzemdes kakls, maksts augšdaļa. | Sēklas vads, sēklinieka piedēklis, sēklas pūslīši. |
Vienkārši sakot, pat ja abas šīs asinsvadu sistēmas atrodas vienā embrijā, hormonu ietekmē viena attīstās, bet otra atrofējas. Tāds ir dabas brīnišķīgais līdzsvars.
Kā šīs caurules attīstās un kur tās atrodas?
Šis process sākas ļoti agri grūtniecības laikā. Bērns tiek ieņemts dzemdē 3–4 nedēļas pēc dzimšanas.Šis stāsts sākas ap ieņemšanas laiku. Tajā laikā embrijā pirmo nieru (mezonefrisko nieru) tuvumā sāk attīstīties šie Millera kanāli. Šīs pirmās nieres ir pagaidu, un vēlāk attīstās pastāvīgas nieres.
Šie kanāli aug uz leju kā gari, pirkstiem līdzīgi izaugumi. Laikā starp 8. un 12. grūtniecības nedēļu divu lejupejošo Millera kanālu gali saplūst kopā. Šī saplūšana veido pamatu tādiem orgāniem kā dzemde un maksts. Šie kanāli sastāv no divu īpašu veidu šūnām.
- Epitēlija šūnas: Tās ir kā aizsargapvalks mūsu orgāniem, kā arī palīdz absorbēt un izdalīt svarīgas vielas.
- Mezenhīmas šūnas: tās ir cilmes šūnu veids. Tas nozīmē, ka šīs šūnas pēc nepieciešamības var attīstīties par dažāda veida šūnām.
Vai var rasties Millera kanāla anomālijas?
Jā, dažreiz šie Millera kanāli neattīstās pareizi vai nesavienojas, kā rezultātā rodas dažādi defekti un anomālijas. Tie bieži vien ir iedzimti stāvokļi.
Svarīgi ir tas, ka jūs, iespējams, nezināt, ka jums ir šis stāvoklis, līdz sasniedzat pilngadību vai apprecaties un gaidāt bērnu. Jo var nebūt nekādu ārēju pazīmju. Dažas sievietes atklāj, ka viņām ir šis stāvoklis, tikai meklējot neauglības cēloņus.
Zemāk esošajā tabulā ir uzskaitīti daži no visbiežāk sastopamajiem Millera kanālu defektiem.
| Anomālijas nosaukums | Kas vienkārši notiek? |
|---|---|
| Millera ageneze vai hipoplāzija | Dzemde vai nu nav klāt no dzimšanas (aģenēze) , vai arī ir ļoti maza un nepietiekami attīstīta (hipoplāzija) . Visizplatītākais piemērs ir ģenētiskais stāvoklis – Maijera-Rokitanska-Kustera-Hauzera (MRKH) sindroms . |
| Maksts starpsiena | Ja abas caurulītes, savienojoties apakšā, pareizi nesavienojas, pāri maksts veidojas membrāna. Tas var izraisīt maksts daļēju vai pilnīgu aizsprostojumu vai arī var izveidoties divas maksts. |
| Persistējošs Millera kanāla sindroms (PMDS) | Šī ir reta ģenētiska slimība, kas skar zēnus. Tā kā AMH hormons nedarbojas pareizi, attīstās dzemde un olvadi līdzās normāliem vīriešu reproduktīvajiem orgāniem. Šiem vīriešiem var būt arī tādas problēmas kā nenolaidušies sēklinieki. |
| Dzemdes anomālijas | Problēmas ar olvadu attīstību var izraisīt dzemdes formas izmaiņas. Piemēri ir divragu dzemde, didelfīzes dzemde, starpsienu dzemde un T-veida dzemde. |
Dažiem cilvēkiem ar šiem defektiem var būt arī problēmas ar nierēm. Tas ir tāpēc, ka šie divi orgāni augļa stadijā attīstās ļoti cieši kopā, un viena defekts var ietekmēt otru.
Vai šāda veida kļūdas ir bieži sastopamas?
Nē. Jums par to nav jāuztraucas. Šie ir ļoti reti sastopami stāvokļi. Saskaņā ar statistiku, šāda veida defekts rodas ļoti nelielā daļā jaundzimušo, no 0,1% līdz 3,0% . Tas nozīmē, ka šādas situācijas iespējamība ir ļoti zema.
Kādus jautājumus jums vajadzētu uzdot ārstam?
Ja ārsts jums vai jūsu bērnam diagnosticē Millera kanāla defektu, ir normāli, ja jums rodas daudz jautājumu. Šādā gadījumā, neko neslēpjot, uzdodiet savam ārstam šos jautājumus.
- Vai šis stāvoklis ietekmēs manu auglību (spēju radīt bērnus)?
- Vai tas ietekmēs manus hormonus?
- Kādas ir šīs ārstēšanas metodes? Vai ir nepieciešama operācija?
- Vai mana pubertāte un menstruācijas notiks normāli?
Ārsts sniegs skaidras atbildes uz visiem šiem jautājumiem un sniegs jums nepieciešamo norādījumu.
Vai šāda veida kļūdas var novērst grūtniecības laikā?
Šī ir problēma, ar kuru saskaras daudzi cilvēki. Godīgi sakot, nav iespējams pilnībā novērst Millera kanāla defektus.Jo tos bieži izraisa ģenētiski cēloņi vai nejauša kļūda augļa attīstības laikā.
Bet tas nenozīmē, ka mēs neko nevaram darīt. Kā topošā māmiņa, jūs varat ievērot veselīgu dzīvesveidu , lai kopumā samazinātu iedzimtu defektu risku . Tas ir svarīgi ne tikai šāda veida defektu gadījumā, bet arī jūsu bērna vispārējai veselībai.
- Pilnībā izvairieties no nelegālām narkotikām un marihuānas.
- Pilnībā atturieties no smēķēšanas un alkohola lietošanas. Tie ir ļoti kaitīgi auglim.
- Grūtniecības laikā noteikti saņemiet atbilstošu medicīnisko palīdzību un pirmsdzemdību aprūpi.
- Ja Jums ir hroniskas slimības, piemēram, diabēts vai paaugstināts asinsspiediens, tās ir rūpīgi jākontrolē pirms grūtniecības.
- Lietojiet pirmsdzemdību vitamīnus, kas satur folskābi, tieši tā, kā ieteicis ārsts.
- Uzturēt veselīgu svaru.
- Ēdiet sabalansētu uzturu un katru dienu vingrojiet.
Ar šīm vienkāršajām lietām jūs varat radīt vislabāko vidi jūsu nedzimušajam bērnam veselīgai augšanai.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Millera kanāli ir kanālu sistēma, kas veidojas embrionālās stadijas laikā un ir būtiska sievietes reproduktīvo orgānu, piemēram, dzemdes un olvadu, attīstībai.
- Šie attīstības defekti ir klātesoši jau no dzimšanas brīža un var netikt atpazīti līdz pilngadībai vai brīdim, kad gaidāms bērnu piedzimšana.
- Šie defekti ir ļoti reti, un lielākajai daļai no tiem ir ārstēšanas metodes un pārvaldības metodes.
- Ja jums ir kādas bažas vai šaubas par to, ir ļoti svarīgi atklāti par to runāt ar savu ārstu un saņemt atbilstošu padomu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru