Dodiet sev iespēju audzināt bērnu ar īpašām vajadzībām: Parunāsim par vecāku pilnvarošanu

Vai jums mājās ir bērns ar īpašām vajadzībām, tas ir, ar kādu fizisku, garīgu vai mācīšanās traucējumu? Tikai jūs zināt, cik grūti ir audzināt šādu bērnu un cik mīlestības pilns tas ir ceļojums. Dažreiz, dodoties pie ārsta, dodoties uz skolu, saskaroties ar sabiedrību, jūs jūtaties bezpalīdzīgi, nezinot, ko darīt vai ko teikt. Tāpēc mēs šodien runājam par šo svarīgo tēmu, lai dotu jums spēku un padarītu jūs vēl stiprākus.

Vienkārši sakot, kas ir vecāku pilnvarošana?

Lai gan šis vārds var šķist garš, tā nozīme ir ļoti vienkārša. Vecāku pilnvarošana nozīmē palīdzēt bērna ar īpašām vajadzībām vecākam vai aizbildnim veidot pārliecību, zināšanas un prasmes, kas nepieciešamas, lai rūpētos par savu bērnu, aizstāvētu savu bērnu un pieņemtu pārdomātus lēmumus par savu bērnu.

Iedomājieties, ka esat kuģa kapteinis. Jūsu bērns ir kuģis. Ārsti, skolotāji, terapeiti un citi cilvēki ir apkalpe, kas jums palīdz šajā ceļojumā. Bet kapteinis, kurš vislabāk zina, kurp doties ar kuģi un kāds ir labākais ceļš, esat jūs pats. Kad esat stiprs, varat piesaistīt visu šo cilvēku atbalstu un droši un veiksmīgi vadīt sava bērna dzīves kuģi.

Vēl viens svarīgs jēdziens, par kuru mēs šeit runājam, ir "ģimenes centrēta aprūpe". Tas nozīmē, ka mēs koncentrējamies uz visu ģimeni, ne tikai uz bērnu. Jo šajā ceļojumā ir izaicinājumi un prieki, ar kuriem visa ģimene saskaras kopā. Daži no šīs pieejas galvenajiem mērķiem ir:

• Palīdzēt veidot saikni ar citām ģimenēm, kurām ir līdzīga pieredze kā jums.
• Veidot labu sadarbību starp ārstiem, skolotājiem un vecākiem.
• Pieņemot lēmumus, kas saistīti ar bērna attīstību, nodrošinot jums kontroli un uzticību kā bērna aprūpētājam.
• Palīdzēt labāk izprast bērna spējas.

Kādas ir priekšrocības, ja esi stiprs kā vecāks?

Kad kļūstat par stipru vecāku, pilnu zināšanu un pārliecības, tas dod labumu ne tikai jūsu bērnam, bet arī jums, pārējai ģimenei, ārstiem un skolotājiem. Apskatīsim, kādi ir šie ieguvumi.

Labi, kā es varu būt stiprāks vecāks?

Tas nenotiek vienas nakts laikā. Tas ir kaut kas tāds, kas jāveido pamazām, pieliekot pūles. Šeit ir daži vienkārši soļi, ko varat veikt, lai sāktu.

1. Bruņojieties ar zināšanām

Nezināmais ir mūsu lielākās bailes, tāpēc uzziniet pēc iespējas vairāk par sava bērna stāvokli.

• Jautājiet ārstam: Nākamajā reizē, kad apmeklēsiet ārstu, pierakstiet savus jautājumus uz papīra lapas. Nebaidieties uzdot tādus jautājumus kā: "Kā sauc šo slimību?", "Kāda ir tās ietekme uz mazuli?", "Kā es varu palīdzēt savam mazulim mājās?"
• Lasiet uzticamus avotus: Neticiet visam, ko atrodat internetā. Lasiet medicīniski pārbaudītas tīmekļa vietnes un grāmatas.

2. Runājiet atklāti un godīgi

Jūs bērnu pazīstat vislabāk, tāpēc jūsu novērojumi ir ļoti vērtīgi.

• Runājiet ar skolotājiem:Skolā sakiet skolotājiem tādas lietas kā: "Skolotāj, manam dēlam ļoti patīk mājās krāsot" vai "Mana meita mazliet baidās no trokšņainām vietām." Tad viņi var attiecīgi izturēties pret bērnu stundā.
• Pastāstiet ārstam: ja pēc zāļu ievadīšanas pamanāt izmaiņas bērna uzvedībā vai ja viņš sāk darīt kaut ko jaunu, pastāstiet par to ārstam.

3. Cieniet savus uzskatus un jūtas.

Pat ja profesionāļi sniedz padomus, dažreiz jūsu intuīcija var būt pareiza.

• Iedomājieties, ka ārsts iesaka ārstēšanu, bet jūs domājat, ka tā nav piemērota jūsu bērnam. Atklāti runājiet ar viņu par savām bailēm vai šaubām. "Dakter, es par to mazliet uztraucos, vai mēs nevaram padomāt par citu iespēju?" Arī jūsu viedoklis ir vērtīgs.

4. Lūdziet palīdzību, neesiet viens!

Tas ir vissvarīgākais. Nemēģiniet doties šajā ceļojumā viens pats.

• Meklējiet palīdzību no savas ģimenes: Lūdziet palīdzību savam vīram, sievai, mātei, tēvam, brāļiem un māsām. Neatkarīgi no tā, vai lūdzat atļauju kādu laiku pieskatīt mazuli vai vēlaties, lai kāds ar jums parunātu par kaut ko, kas jums ir prātā, tas ir lielisks spēka avots.
• Atrodiet līdzīgi domājošus vecākus: bērna klīnikā, skolā vai kopienas centrā atrodiet citu mammu vai tēti, kuram ir bērns ar īpašām vajadzībām, tāpat kā jums. Dalieties savā pieredzē. Var būt liels atvieglojums zināt, ka "es neesmu vienīgais, kas to pārdzīvo".

Apzināmies arī metodes, kas tiek izmantotas mūsu valstī.

Tādās valstīs kā Amerikas Savienotās Valstis ir īpaši likumi, kas aizsargā bērnu ar īpašām vajadzībām izglītības tiesības (“Individuals with Disabilities Education Act — IDEA”). Šie likumi noteikti iesaista vecākus lēmumu pieņemšanas procesā. Lai gan Šrilankā nav līdzīga likuma, esiet informēti par lietām, ko varat darīt un kādas ir jūsu tiesības mūsu valsts sistēmas ietvaros.

• Tiesības uz izglītību: Ikvienam bērnam Šrilankā ir tiesības uz izglītību. Jūsu bērnam ir tādas pašas tiesības.
• Speciālās izglītības vienības: Daudzās valsts skolās tagad ir speciālās izglītības vienības. Vairāk par to varat uzzināt savā vietējā izglītības birojā.
• Pārrunas ar skolu: Runājiet ar skolas direktoru un atbilstošo klases audzinātāju un paskaidrojiet sava bērna vajadzības. Ja nepieciešams, iesniedziet ārsta vēstuli, kurā aprakstīts bērna stāvoklis. Tas atvieglos bērnam nepieciešamās īpašās aprūpes saņemšanu.

Atcerieties, jo aktīvāk jūs aizstāvēsiet savu bērnu, jo lielāku atbalstu jūs un jūsu bērns saņemsiet no sistēmas.