जखन अहां कें बच्चा कें उम्मीद छै, या छोट बच्चा छै, तखन ओकर स्वास्थ्य कें बारे मे कनि चिंतित या जिज्ञासा महसूस करनाय सामान्य छै, ठीक छै? कखनो काल एहन बीमारी के बारे में पता चलैत अछि जेकर नाम हम सब कहियो नै सुनने छी। जेना, एकटा दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति जेकरा सं बहुत लोक अपरिचित छै, मुदा बच्चा कें प्रभावित कयर सकएयत छै, ओकरा ट्राइसोमी 13 कहल जायत छै.किछु लोग एकरा पटौ सिंड्रोम सेहो कहैत छै. भले ई बात कनि डरावना लागय मुदा एहि बारे मे नीक सं जानकारी रहनाय जरूरी अछि. त, एहि पर सरलता सं गप्प करी, एहन तरीका सं जे अहां सभ बुझि सकब?
की अहाँ के पता अछि जे ट्राइसोमी 13 की होइत अछि?
सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ हमरऽ शरीर केरऽ हर कोशिका म॑ गुणसूत्र नाम केरऽ छोटऽ-छोटऽ पैकेज होय छै जे आनुवंशिक जानकारी क॑ संग्रहित करै छै । ई सब निर्देश मैनुअल के तरह छै जेकरऽ जरूरत हमरऽ शरीर क॑ बढ़ै आरू काम करै लेली छै । कोनो पोथीक अध्याय बुझू। सामान्यतः हमरा लोकनिक प्रत्येक गुणसूत्रक जोड़ी, वा दू टा होइत अछि । हमरा सभकेँ एकटा माँसँ आ एकटा पितासँ भेटैत अछि ।
मुदा, ट्राइसोमी 13 वाला बच्चा मे 13म गुणसूत्र कें दू कें जगह तीन प्रतिलिपि होयत छै. तैं एकरा ‘त्रिसोमी’ (‘त्रि’क अर्थ तीन) कहल जाइत छैक | इ अतिरिक्त गुणसूत्र बच्चा कें चेहरा, मस्तिष्क, दिल आ शरीर कें विकास कें विभिन्न तरह सं प्रभावित करएयत छै. इ अक्सर बच्चा कें लेल जानलेवा स्थिति भ सकएय छै. अइ कें लेल गर्भावस्था कें दौरान कखनों-कखनों गर्भपात कें खतरा होयत छै, या दुख कें बात इ छै की जीवन कें पहिल साल कें भीतर बच्चा कें गंवाएय कें खतरा बेसि होयत छै.
एहि स्थिति सँ केकरा बेसी प्रभावित होइत छैक?
ई एहन बात अछि जे ककरो संग भ सकैत अछि। कारण एकर कारण एकटा कॉपीिंग एरर होयत छै जे गलती सं होयत छै जखन भ्रूण कें विकास कें दौरान कोशिका कें विभाजन भ जायत छै. अर्थात माय आ पिताक दोषक कारणेँ नहि। मुदा, किछु अध्ययन सं पता चलल अछि जे 35 साल सं बेसी उम्र के मां में बच्चा के जन्म भेला पर एहि आनुवंशिक स्थिति के विकास के खतरा किछु बेसी रहैत छैक . मुदा, एकर मतलब ई नहि जे छोट मायक संग एहन नहि होइत छैक, आ ने पैघ लोकक संग एहन होइत छैक।
इ जानय कें लेल की अहां कें अइ प्रकार कें आनुवंशिक स्थिति कें खतरा छै या नहि, इ नीक विचार छै की अहां अपन डॉक्टर सं आनुवंशिक जांच कें बारे मे बात करूं , खासकर अगर अहां परिवार शुरू करय कें योजना बना रहल छी या गर्भवती छी.
ट्राइसोमी 13 (पटाउ सिंड्रोम) कतेक आम अछि ?
ई बहुत दुर्लभ स्थिति अछि। इ लगभग 10,000 सं 20,000 जीवित जन्मक मे सं 1 कें प्रभावित करएयत छै. जीवन कें पहिल किच्छू दिनक मे मृत्यु दर बेसि होयत छै. चूँकि भ्रूण कें अवस्था मे जीवन कें लेल खतरा वाला स्थितियक जेना हृदय संबंधी समस्या आ रीढ़ कें हड्डी कें असामान्यताक कें विकास भ सकएय छै, अइ कें लेल बहुत सं गर्भावस्था कें अंत गर्भपात मे भ सकएय छै. ट्राइसोमी 13 सं पैदा होएय वाला बच्चाक मे सं केवल 5% सं 10% बच्चाक पहिल साल सं बेसि जीवित रहएयत छै. ई आंकड़ा सुनला पर दुखी होयब बुझय योग्य अछि, मुदा एहि स्थिति के प्रति जागरूक रहब जरूरी अछि.
ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) हमर बच्चा कें शरीर पर कोना प्रभावित करएयत छै?
ट्राइसोमी 13 अहां कें बच्चा कें विकास पर काफी प्रभाव डाल सकएय छै. इ प्रभाव एक बच्चा सं दोसर बच्चा मे अलग-अलग भ सकएय छै.
उदाहरण लेल,
- तालु फाटल वा ठोर फाटल
- हाथ आ पैर पर अतिरिक्त आँगुर होएब (पॉलीडैक्टिली)
- मांसपेशियों कें कमजोरी (हाइपोटोनिया) , जेकर मतलब छै की बच्चा कें शरीर बेजान महसूस करएयत छै.
- छोट माथ (माइक्रोसेफेली) २.
शारीरिक विकास मे असामान्यता देखल जा सकैत अछि।
इ बच्चा कें आंतरिक अंगक कें विकास कें सेहो प्रभावित करएयत छै. एहि सं महत्वपूर्ण अंग खास क हृदय, मस्तिष्क आ गुर्दा मे समस्या भ सकैत अछि. एहि सं जानलेवा लक्षण भ सकैत अछि. बच्चा कें जन्म कें बाद संभवत: बच्चा कें नवजात गहन देखभाल इकाई (एनआईसीयू) मे राखल जेतय. ओतय डॉक्टर आ नर्स बच्चा कें शारीरिक लक्षणक कें आधार पर आवश्यक चिकित्सा आ देखभाल प्रदान करतय ताकि ओकरा जीवित रहय कें सब सं बेसि मौका मिल सकय.
ट्राइसोमी 13 (Patau Syndrome) के लक्षण की अछि ?
इ लक्षणक व्यक्तिक कें अनुसार भिन्न भ सकएयत छै, आ ओकर गंभीरता अलग-अलग भ सकएयत छै. किच्छू शिशुअक मे बहुत सं लक्षण भ सकएय छै, जखन कि किच्छू मे कम भ सकएय छै.
मुख्य दृश्य विशेषता अछि : १.
- जन्मजात हृदय असामान्यताएँ। ई एकटा बहुत आम स्थिति अछि।
- शारीरिक विकास विकार, विशेष रूप स रीढ़ के हड्डी के असामान्यता।
- संज्ञानात्मक कार्य के साथ गंभीर समस्याएँ। एकर मतलब छै की एकर बच्चा कें मानसिक विकास पर बहुत प्रभाव पड़एयत छै.
- अविकसित आंतरिक अंग।
भौतिक संकेत की अछि ?
ई किछु बाहरी विशेषता अछि : १.
- फाटल ठोर या फाटल तालु।
- वजन बढ़एय मे दिक्कत, मतलब बच्चा कें पर्याप्त दूध नहि मिल रहल छै आ नीक सं लैच नहि भ रहल छै.
- अतिरिक्त आँगुर या पैरक आँगुर (पॉलीडैक्टिली) होएब।
- कम सेट कान।
- हाथ-पैर के विकास में असामान्यता।
- मांसपेशी कमजोरी (हाइपोटोनिया)।
- छोट माथ (माइक्रोसेफेली) आ छोट जबड़ा (माइक्रोग्नाथिया)।
- बहुत छोट, निकट-सेट, या अविकसित आँखि।
आंतरिक अंगक कें प्रभावित करएय वाला लक्षण की छै?
ई स्थिति शरीर के भीतर के अंग के सेहो प्रभावित करैत अछि :
- जठरांत्र संबंधी (जीआई) समस्या जे भोजन मे दिक्कत पैदा करएयत छै.
- हृदय विफलता।
- श्रवण समस्या, अर्थात् सुनवाई मे कमी।
- अविकसित फेफड़ा।
- दृष्टि के समस्या।
चूँकि इ आंतरिक अंगक कें लक्षण जीवन कें लेल खतरा भ सकएय छै, ट्राइसोमी 13 कें निदान वाला लगभग 80% बच्चाक कें पहिल जन्मदिन सं पहिले मौत भ जायत छै.जे लोग अइ तरह सं रहएयत छै, ओकरा मे सेहो पहिल साल कें बाद अन्य जानलेवा स्थितियक, जेना कैंसर आ दौरा पड़नाय भ सकएय छै.
ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) के कारण की होइत अछि ?
जेना कि हम पहिने कहलहुं, ट्राइसोमी 13 गुणसूत्र 13 के अतिरिक्त एकटा अतिरिक्त गुणसूत्र के जोड़ला सं होइत अछि.तें, ट्राइसोमी 13 वाला व्यक्ति में सामान्य 46 के जगह कुल 47 गुणसूत्र होइत छैक.
कल्पना करू, हमर शरीर मे गुणसूत्र नामक किछु चीज होइत अछि । ई सब हमरऽ कोशिका म॑ मौजूद डीएनए (Deoxyribonucleic Acid) छै, जे हमरऽ शरीर क॑ बढ़ै आरू काम करै लेली जरूरी निर्देश क॑ संग्रहित करै छै । जीन एहि डीएनए केरऽ खंड छै, जेना कि कोनो निर्देश पुस्तक केरऽ अध्याय ।
कोशिका सबस पहिने प्रजनन अंग मे बनैत अछि, जखन एकटा शुक्राणु आ एकटा अंडा एक संग मिल क एकटा निषेचित कोशिका बनैत अछि । नया कोशिका विभाजित होय क॑ मूल कोशिका केरऽ आधा डीएनए स॑ अपनऽ प्रतिलिपि बनाबै छै । कोशिका विभाजन केरऽ ई प्रक्रिया के दौरान कखनी-कखनी संयोगवश एक जोड़ी गुणसूत्र म॑ तेसरऽ गुणसूत्र जोड़लऽ जाब॑ सकै छै – एकरा ट्राइसोमी कहलऽ जाय छै । ई त’ ओहिना अछि जेना कोनो निर्देश पुस्तकक शब्द-शब नकल क’ क’ कोनो अक्षर छूटि गेल हो. जखन ई ‘टाइपो’ होइत अछि तखन ट्राइसोमी 13 केर लक्षण होइत अछि । कारण कोशिका कें ओ निर्देश नहि भेटैत छै जे ओकरा बढ़य आ ठीक सं काज करय कें लेल आवश्यक छै.
ट्राइसोमी 13 कें तीन तरीका सं भ सकएयत छै:
ट्राइसोमी 13 केरऽ तीन मुख्य तरीका छै, जे ई बात प॑ निर्भर करै छै कि गुणसूत्र १३ केना जोड़लऽ जाय छै:
1. सम्पूर्ण ट्राइसोमी 13 : ई सबसँ बेसी प्रचलित अछि । यहाँ की होय छै कि गर्भधारण स॑ पहल॑ जब॑ शुक्राणु आरू अंडा बन॑ छै त॑ यादृच्छिक नकल करै के त्रुटि के कारण गुणसूत्र १३ म॑ जरूरत स॑ अधिक आनुवंशिक सामग्री मिलै छै । मतलब बच्चा कें प्रत्येक कोशिका मे गुणसूत्र 13 कें तीन प्रतियक होयत छै.इ अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री ही लक्षणक कें कारण बनएयत छै.
2. स्थानांतरण : ई ट्राइसोमी 13 केर लगभग 20% लोक मे होइत अछि, ई तखन होइत अछि जखन भ्रूणक विकासक दौरान गुणसूत्र 13 केर कोनो टुकड़ा नजदीकक दोसर गुणसूत्र (उदाहरणक लेल गुणसूत्र 14) सँ जुड़ि जाइत अछि । एहि स्थिति मे सामान्यतः गुणसूत्र १३ केर दू जोड़ी होइत अछि, मुदा एकर अतिरिक्त गुणसूत्र १३ केर एकटा टुकड़ा दोसर गुणसूत्र सँ जुड़ल रहैत अछि ।
3. मोज़ेक ट्राइसोमी 13 : ई बहुत दुर्लभ अछि। एतय की होइत अछि जे शरीरक किछु कोशिका मे मात्र गुणसूत्र 13 केर अतिरिक्त प्रतिलिपि होइत छैक, सभ कोशिका मे नहि । अर्थात किछु कोशिका मे १३ गुणसूत्र मे सँ तीन गुणसूत्र होइत अछि, जखन कि किछु कोशिका मे सामान्य दू जोड़ी (यूप्लोइड) होइत अछि । मोज़ेक ट्राइसोमी 13 मे लक्षणक गंभीरता ओहि कोशिका सभक संख्या पर निर्भर करैत अछि जाहि मे अतिरिक्त गुणसूत्र होइत अछि । कोशिका मे जतेक बेसी अतिरिक्त प्रतिलिपि होयत छै, लक्षण ओतबे गंभीर होयत छै.
ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) कें निदान कोना कैल जायत छै?
गर्भावस्था कें पहिल तिमाही मे, लगभग 11-14 सप्ताह कें दौरान, अहां कें डॉक्टर प्रसव पूर्व नियमित अल्ट्रासाउंड करतय.एकर अलावा , आनुवंशिक जांच परीक्षण कें सिफारिश कैल गेल छै. इ स्कैन मे अतिरिक्त एम्नियोटिक फ्लूइड आ बच्चा कें विकास मे कोनों असामान्यता जैना चीजक कें पता चलएयत छै. एहि मे खूनक जांच सेहो शामिल अछि।
यदि इ प्रारंभिक जांच कोनों जोखिम कें संकेत करएयत छै, त डॉक्टर आगू कें निदानात्मक जांच कें सुझाव द सकएय छै. बच्चा कें जन्म कें बाद निदान कें पुष्टि भ सकएय छै. तखन डॉक्टर बच्चा कें शारीरिक जांच कयर सकएय छै आ लक्षणक कें पता लगा सकएय छै आ जरूरत पड़ला पर विशेष गुणसूत्र परीक्षण करएय सकएय छै, जेना कैरियोटाइप परीक्षण . ई कैरियोटाइप परीक्षण के उपयोग गुणसूत्र के सटीक असामान्यता के पुष्टि करै लेली करलऽ जाय छै ।
ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) कें इलाज कोना कैल जायत छै?
ट्राइसोमी 13 कें बच्चा कें जन्म आ दीर्घकालिक दूनू तरह सं इलाज कें जरूरत होयत, लक्षणक कें नियंत्रित करएय आ बच्चा कें यथासंभव आरामदायक बनावा कें लेल. मुदा, हमरा लोकनि कें ईहो बुझबाक चाही जे एहि स्थितिक पूर्ण इलाज नहिं . इलाज कें मुख्य उद्देश्य लक्षणक कें प्रबंधन आ जीवन कें गुणवत्ता मे सुधार करनाय छै.
ट्राइसोमी 13 सं पैदा होएय वाला बच्चाक कें इलाज मे शामिल छै:
- शैक्षिक सहायता : विशेष जरूरत वाला बच्चाक कें अनुरूप शैक्षिक कार्यक्रम.
- लक्षणक कें कम करएय कें लेल दवाईयक : उदाहरण कें लेल, दौरा कें नियंत्रित करएय कें लेल या हृदय रोग कें लेल दवाईयक.
- भाषण, व्यवहार आ शारीरिक चिकित्सा : इ उपचार बच्चा कें क्षमता कें विकास मे मदद करएयत छै.
- शारीरिक असामान्यताक कें ठीक करएय कें लेल सर्जरी : उदाहरण कें लेल, तालु कें फाटल या हृदय कें किच्छू दोषक कें ठीक करएय कें लेल सर्जरी कैल जा सकएय छै. मुदा, इ सर्जरी बच्चा कें समग्र स्वास्थ्य पर विचार करएय कें बाद कैल जायत छै.
ट्राइसोमी 13 कें किच्छू मामलाक मे बच्चा अपन पहिल जन्मदिन देखएय कें लेल जीवित नहि भ सकएय छै, मुदा लक्षणक कें गंभीरता ओकरा अपन पहिल जन्मदिन पर पहुंचएय सं रोक सकएय छै. बहुत सं मामला मे ट्राइसोमी 13 कें निदान कें परिणामस्वरूप गर्भपात या गर्भपात भ जायत छै. अइ चुनौतीपूर्ण समय मे, अहां कें सामना करएय मे मदद करएय कें लेल अपन दोस्तक, परिवार आ मेडिकल स्टाफ सं सहायता लेनाय महत्वपूर्ण छै. शोक परामर्श या शोक परामर्श एकटा बढ़िया तरीका भ सकएय छै, जे अहां कें कोनों प्रियजन, खासकर बच्चा कें नुकसान सं निपटएय मे मदद करएयत छै.
हम अपन बच्चा कें ट्राइसोमी 13 (पटाउ सिंड्रोम) कें खतरा कें कोना कम कयर सकएय छी?
ट्राइसोमी 13 एकटा आनुवंशिक दोष अछि जे बेतरतीब ढंग सं होइत अछि, तें वास्तव में एकरा रोकबाक कोनो उपाय नहिं. मतलब जे अहाँक कोनो काज वा नहि केलौं ओकर कारण नहि भ सकैत अछि। मुदा, जेना कि हम पहिने कहलहुं अछि, जं गर्भवती होइत काल 35 वर्ष सं बेसी भ गेल छी तं, आनुवंशिक स्थिति सं बच्चाक जन्मक खतरा किछु बेसी रहैत अछि.
यदि अहां बच्चा पैदा करएय कें योजना बना रहल छी त आनुवंशिक परामर्श कें बारे मे अपन डॉक्टर सं बात करूं.आनुवंशिक परीक्षण कें बारे मे जागरूक रहनाय आ आनुवंशिक स्थिति वाला बच्चा कें जन्म कें जोखिम कें समझनाय महत्वपूर्ण छै.
यदि अहां कें ट्राइसोमी 13 (पटाउ सिंड्रोम) वाला बच्चा छै त अहां की उम्मीद कयर सकय छी?
भले ही ई बात सुनना मुश्किल होय सकै छै, लेकिन सच बोलना जरूरी छै। ट्राइसोमी 13 कें निदान वाला बच्चा कें पूर्वानुमान कें बारे मे किच्छू नीक कहनाय मुश्किल छै.एकर कारण छै की भ्रूण कें अवस्था मे गंभीर जटिलताक भ सकएयत छै, खासकर बच्चा कें महत्वपूर्ण अंगक, जेना मस्तिष्क, हृदय, रीढ़ कें हड्डी आ फेफड़ा कें प्रभावित करएयत छै.
यदि बच्चा कें ट्राइसोमी 13 छै, त पहिल तिमाही मे गर्भपात आम बात छै. ट्राइसोमी 13 कें साथ जन्म लेवय वाला 80% बच्चाक कें जीवन प्रत्याशा कम होयत छै. अधिकतर बच्चाक कें मौत जीवन कें पहिल किच्छू सप्ताहक कें भीतर या ओकर पहिल जन्मदिन सं पहिले भ जायत छै. मात्र लगभग 10% लोग अपन पहिल साल सं आगू जीवित रहय छै. इ बच्चाक कें दीर्घकाल मे गंभीर स्वास्थ्य समस्या आ विकास मे देरी कें साथ सेहो जीनाय होयत छै.
ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) कें निदान कें बाद हम अपन देखभाल कोना करूं?
ट्राइसोमी 13 कें निदान प्राप्त करनाय, या एकर कारण बच्चा कें गंवानाय, एकटा बहुत मुश्किल अनुभव छै जकर सामना करनाय बहुत मुश्किल छै. एहि समय मे अहां अपन आ अपन परिवार के ध्यान राखब बहुत जरूरी अछि.
- यदि अहां दुखी, चिंतित, उदास या निराश महसूस करएयत छी, आ अहां कें बच्चा कें नुकसान कें सामना करएय मे दिक्कत भ रहल छै, त डॉक्टर या मानसिक स्वास्थ्य परामर्शदाता सं मिलूं.
- काउंसलिंग लेनाय अइ दुख कें प्रबंधन मे बहुत मददगार भ सकएय छै.
- अपन भावना के अपन परिवार आ करीबी दोस्त के संग बताउ।
- मोन राखू जे अहाँ असगर नहि छी। संगहि, सहायता समूहक कें तलाश करूं जत अहां अन्य अभिभावक सं सहायता प्राप्त कयर सकय छी जे ऐहन अनुभव सं गुजरल छै.
कहिया डाक्टर लग जेबाक चाही?
यदि अहां कें बच्चा मे ट्राइसोमी 13 कें गंभीर लक्षण देखएयत छै त तुरंत डॉक्टर सं मिलूं.. एकर मतलब छै:
- जँ खाय मे कठिनाई हो, जँ कंठ मे दूध फँसल बुझाइत हो।
- यदि सांस लेनाय मुश्किल छै, अगर सांस लेनाय कें पैटर्न अलग छै.
- यदि हृदयक धड़कन अनियमित हो।
- यदि दौरा पड़ै छै।
संगहि, यदि अहां कें कोनों बच्चा कें नुकसान या अइ निदान कें कारण असहनीय उदासी, चिंता या अवसाद कें अनुभव भ रहल छै, त डॉक्टर सं जरूर देखूं आ ओकरा बारे मे बात करूं.
हमरा अपन डॉक्टर सं कोन-कोन सवाल पूछबाक चाही?
एहि तरहक समय मे बहुत रास सवाल उठब सामान्य बात अछि। अपन डॉक्टर सं इ सवाल पूछय सं नहि डेराउ:
- "हमर/हमर आनुवंशिक स्थिति वाला बच्चा कें जन्म कें की जोखिम छै?"
- "अहाँ कोन-कोन इलाज के सलाह दैत छी जे हमर बच्चा के जन्म के बाद ओकर जीवित रहय मे मदद करत?"
- "एहि स्थिति सँ जन्मल बच्चाक देखभाल करबा काल हमरा कोन-कोन विशेष बात बुझबाक चाही?"
- "जँ हम अपन बच्चा केँ गमा देब त' की अहाँ हमरा काउंसलिंग सेवा वा अन्य संसाधनक बारे मे बता सकैत छी जे हमरा दुख सँ निपटबा मे मदद करत?"
ट्राइसोमी 13 आ ट्राइसोमी 18 मे की अंतर अछि ?
ट्राइसोमी १३ आ ट्राइसोमी १८ – जेकरा एडवर्ड्स सिंड्रोम सेहो कहल जाइत अछि – एहि दुनू मे एक जोड़ी मे अतिरिक्त गुणसूत्र जोड़ब शामिल अछि । अंतर ई छै कि अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्र 13 में जोड़ल जाय या गुणसूत्र 18. दुनू मामला में रोगी के कुल 47 गुणसूत्र होयत छै, सामान्य 46 के जगह.
दुनू स्थितिक लक्षण बहुत समान अछि, आ दुनू बहुत गंभीर अछि । एकर परिणाम प्रायः जानलेवा होयत छै. बहुत सं माता-पिता कें गर्भपात, मृत जन्म, या बच्चा कें पहिल जन्मदिन सं पहिले मौत भ जायत छै.
अपन मन बनाबय लेल एकटा महत्वपूर्ण संदेश
जखन अहां कें पता चलएयत छै की अहां कें बच्चा कें ट्राइसोमी 13 छै आ अइ कें लेल ओकरा सं छोट जीवन जीएय कें उम्मीद छै, तखन अहां कें बहुत सदमा, उदासी आ दर्द महसूस भ सकएय छै. एकहि बेर मे बहुत रास भावनाक अनुभव भ सकैत अछि, जेना उदासी, क्रोध, भ्रम, लाचारी, या अहां अपना कें हेरायल महसूस कयर सकय छी. ई सबटा भाव सामान्य अछि।
मोन राखू जे एहि कठिन समय मे अहाँ असगर नहि छी। अहां कें आसपास सहायक लोगक कें होनाय महत्वपूर्ण छै , जइ मे अहां कें परिवार, जीवनसाथी आ भरोसेमंद दोस्तक कें संग-संग मानसिक स्वास्थ्य पेशेवरक जेना डॉक्टर, नर्सक, आ शोक परामर्शदाताक शामिल छै जे अहां कें अइ कठिन अनुभव सं गुजरएय मे मदद कयर सकएय छै. अपन भावनाक गप्प करबा मे आ मदद मांगबा मे कहियो नहि डेराउ।
आशा अछि जे एहि जानकारी सं अहां सभ के ट्राइसोमी 13 (पटौ सिंड्रोम) नामक स्थिति के बारे मे किछ समझ मे मदद मिलल अछि.
` ट्राइसोमी 13, पटौ सिंड्रोम, आनुवंशिक रोग, गुणसूत्र असामान्यता, गर्भावस्था, शिशु स्वास्थ्य, जन्मजात दोष |
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