एकहि शरीर, दू तरहक डीएनए? 'काइमेरिज्म' के बात करी!

सोचू, हम सब मानि लैत छी जे अहाँक शरीरक हर कोशिका मे अहाँक अपन डीएनए होइत छैक ने? आनुवंशिकी के बारे में हमरा सब के मूल बात इएह अछि। लेकिन, बहुत कम ही, व्यक्ति केरऽ शरीर म॑ दोसरऽ प्रकार के डीएनए वाला कोशिका होय सकै छै जे ओकरऽ अपनऽ नै होय छै, आरू जे एकदम अलग होय छै । कनि अजीब लगैत अछि ने? चिकित्सा में हम सब एहि अद्भुत स्थिति के 'काइमेरिज्म' कहैत छी | चिन्ता जुनि करू, ई कोनो बीमारी नहि अछि। देखू जे वास्तव मे की अछि।

'काइमेरिज्म' की होइत छैक ?

सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ काइमेरिज्म एक ही व्यक्ति के शरीर के भीतर कोशिका के दू सेट के उपस्थिति छै जे आनुवंशिक रूप स॑ दू अलग-अलग व्यक्ति स॑ निकललऽ छै । एकरऽ मतलब छै कि आपनो शरीर केरऽ कुछ कोशिका म॑ एक प्रकार के डीएनए होय सकै छै, जबकि कुछ कोशिका म॑ एकदम अलग तरह के डीएनए होय सकै छै ।

एकर एकटा मुख्य तरीका छै जुड़वा बच्चाक कें जन्म. कल्पना करू जे कोनो माय अपन पेट मे जुड़वा बच्चा केँ ल' क' चलैत छथि। गर्भावस्था कें पहिल किच्छू सप्ताहक मे, कोनों भ्रूण कें विकास मे असफल भ सकएय छै आ कोनों कारण सं गायब भ सकएय छै. एकरा वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम कहल जाइत अछि । जखन इ होयत छै तखन गायब भ्रूण सं निकलल कोशिका स्वस्थ विकासशील अन्य भ्रूण द्वारा अवशोषित भ जायत छै. अस्तु, बच्चा कें जीवन भर अपन कोशिका आ गायब भाई-बहिन सं कोशिका दूनू होयत.

एहि तरहें जे कोशिका एक संग अबैत अछि ओकर प्रकार एक दोसरा सँ भिन्न होइत अछि । बेसी काल ई अंतर खून मे देखल जाइत अछि । एकरा ‘ब्लड काइमेरिज़्म’ कहलऽ जाय छै । एकरऽ कारण छै कि अस्थि मज्जा म॑ बनलऽ रक्त कोशिका मजबूत होय छै आरू नाल स॑ आसानी स॑ गुजरी सकै छै । शोध के अनुसार लगभग 8% सामान्य जुड़वा बच्चा में ई स्थिति भ सकैत अछि । तिगुना मे ई संभावना बढ़ि कए 21% भ जाइत अछि ।

काइमेरिज़्म के कारण की छै ?

जेना कि हम पहिने चर्चा केने रही जे किछु लोक जन्म मे एहि स्थिति के संग होइत छथि । ओना ककरो जीवनकाल मे काइमेरिज़्म विकसित भ सकैत अछि । एकर दूटा मुख्य कारण अछि। एकरा सभकेँ एहि तरहेँ तोड़ि दी।

एकर कोनो लक्षण अछि की?

नीक खबर ई अछि जे काइमेरिज़्म वाला बेसि लोक के कोनो लक्षण नहिं होएत छनि. बहुत लोक अपन पूरा जीवन बिना ई जनने चलि जाइत छथि जे हुनका ई स्थिति छनि। चूँकि एकर कोनो विशिष्ट परीक्षण नहि होइत छैक, तेँ निदान करब बहुत कम होइत छैक ।

मुदा, कखनो काल एहि सं अकल्पनीय समस्या भ सकैत अछि, खास क डीएनए टेस्ट सं.

कल्पना करू, कोनो पिता कोनो बच्चा के पितृत्व के पुष्टि करय लेल डीएनए टेस्ट करैत छथिन्ह. मुदा परिणाम निकलैत अछि जे ओ बच्चाक पिता नहि छथि । ओकरा शत-प्रतिशत यकीन छै जे ई ओकर अपन बच्चा छै। एतय की भ सकैत अछि जे जँ पिता काइमेरिज़्म सँ पीड़ित छथि तँ डीएनए ओकर खून वा लार मे नहि , अपितु ओकर प्रजनन कोशिका ( शुक्राणु) मे होइत छैक | ई ओहि भाइ के डीएनए अछि जे कोखि मे हेरा गेल छल । तखन आनुवंशिक रूपसँ बच्चाक संबंध ओकरासँ ठीक ओहिना होइत छैक जेना ओकर कोनो भाइ अर्थात कोनो भतीजा वा भतीजीक बच्चा हो ।

एकटा मायक संग सेहो एहने बात भ' सकैत अछि। अतः अधिकांश समय एहि तरहक डीएनए टेस्ट के दौरान यादृच्छिक बेमेल के परिणामस्वरूप काइमेरिज़्म के निदान होइत अछि ।

की एहि स्थिति सं गंभीर समस्या भ सकैत अछि?

काइमेरिज़्म कोनों बीमारी या खतरनाक स्थिति नहि छै, मुदा अगर अहां कें एकर जानकारी नहि छै त इ किच्छू समस्या पैदा कयर सकएय छै.

• कानूनी मुद्दा : जैना की पहिले कहल गेल छै, गलत पितृत्व परीक्षण कें परिणाम बच्चाक कें हिरासत कें संबंध मे प्रमुख कानूनी मुद्दाक कें कारण भ सकएय छै. दुनिया भरि मे एहन कतेको घटनाक खबरि आबि चुकल अछि।
• मानसिक समस्या : १.किछु लोक कें हल्का मनोवैज्ञानिक झटका आ पहचान कें मुद्दा तखन भ सकएयत छै जखन ओकरा पता चलएयत छै की ओकरा मे ककरो दोसर कें शरीर कें अंग छै.
• चिकित्सा महत्व : अंग प्रत्यारोपण सं पहिने ऊतक मिलान कें दौरान अइ स्थिति कें बारे मे जाननाय महत्वपूर्ण भ सकएयत छै.

मुदा मां कें 'वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम' कें चिंता करएय कें जरूरत नहि छै. यदि गर्भावस्था कें पहिल तीन महीना मे इ होएयत छै, त इ मां या स्वस्थ बच्चा कें कोनों नुकसान नहि पहुंचाएयत छै. मां कें कनिक रक्तस्राव कें अलावा कोनों लक्षण नहि देखल जा सकएय छै.