Дали ви пожолтуваат очите? Можеби станува збор за мала промена во црниот дроб: Ајде да дознаеме за Гилбертовиот синдром!

Дали некогаш сте забележале дека белките на вашите очи , а понекогаш и кожата, се малку жолти? Или ви кажал лекар дека вашиот крвен тест покажува малку високи нивоа на билирубин? Можеби сте загрижени. Но, не грижете се, бидејќи најчесто тоа не е толку сериозно. Денес ќе зборуваме токму за таква состојба, која се нарекува Гилбертов синдром.

Што е „Гилбертов синдром“?

Едноставно кажано, „Гилбертовиот синдром“ е генетска состојба во која нашиот црн дроб не може правилно да ја процесира супстанцата наречена „билирубин“. Замислете, кога старите црвени крвни зрнца во нашето тело се распаѓаат, се создава жолта супстанца наречена „билирубин“. Ова е отпаден производ. Црниот дроб на здрава личност го зема овој „билирубин“, го менува и го отстранува од телото.

Но кај луѓето со Гилбертов синдром, црниот дроб не произведува доволно од еден вид ензим кој помага во разградувањето на билирубинот. Поточно, постои мал недостаток во производството на тој ензим. Па што се случува потоа? Тој билирубин се акумулира во телото. Кога нивото на билирубин во крвта се зголемува на овој начин, медицински го нарекуваме хипербилирубинемија.

Па, што е овој „билирубин“?

Билирубинот, како што споменавме претходно, е жолт пигмент кој се произведува кога нашите стари црвени крвни зрнца се распаѓаат. Се наоѓа во нашата жолчка. Жолчката е течност произведена од црниот дроб која помага во растворањето на мастите во храната што ја јадеме. Како што знаете, црниот дроб е многу важен орган во нашиот дигестивен систем. Ги филтрира токсините од крвта, ги вари мастите и ја складира гликозата, која е потребна за енергија, како гликоген.

Колку е чест Гилбертовиот синдром?

Всушност, ова не е толку ретко како што можеби мислите. Во земја како Соединетите Американски Држави, се проценува дека помеѓу 3% и 7% од населението ја има оваа состојба. Исто така, мажите имаат поголема веројатност да развијат „Гилбертов синдром“ отколку жените. Може да се јави кај луѓе од која било возраст и од која било раса.

Кој може да развие „Гилбертов синдром“? Што го предизвикува?

Гилбертовиот синдром е генетска состојба. Ова значи дека се пренесува од родители на деца. Како и сите наши карактеристики (на пример, боја на кожа , боја на коса, висина), тој е определен од гени. Слично на тоа, луѓето со Гилбертовиот синдром наследуваат промена или мутација во специфичен ген наречен UGT1A1.

Поточно, здравиот ген „UGT1A1“ ги произведува ензимите на црниот дроб кои го разградуваат гореспоменатиот „билирубин“ и го отстрануваат од телото. Меѓутоа, кај луѓе со мутација во генот „UGT1A1“, се произведува само 30% од потребната количина на овој ензим. Како резултат на тоа, „билирубинот“ не се комбинира правилно со жолчката и не го напушта телото. Така, тој дополнителен „билирубин“ се акумулира во крвта.

Кои се симптомите на „Гилбертовиот синдром“?

Изненадувачки, околу едно од тројца луѓе со Гилбертов синдром немаат никакви симптоми. Тие дознаваат за состојбата само случајно кога прават крвен тест за нешто друго.

Сепак, кај оние кои развиваат симптоми, најчестиот симптом е жолтица, или жолтица. Ова е предизвикано од покачени нивоа на билирубин во крвта. Жолтицата може да предизвика пожолтување на кожата и белките на очите. Но, запомнете, ова пожолтување не е нужно штетно.

Понекогаш, луѓето со жолтица или Гилбертов синдром може да доживеат и симптоми како што се:

• Темно обоена урина или столици со боја на глина.
• Тешкотија при концентрирање на нешто.
• Чувство на вртоглавица .
• Проблеми со дигестивниот систем: На пример, болки во стомакот, дијареја, гадење.
• Чувство на голем замор (замор).
• Симптоми слични на грип, како што се треска и треска.
• Храната е безвкусна.

Што ги влошува симптомите на Гилбертовиот синдром?

Следните фактори можат да го зголемат нивото на билирубин во крвта кај лице со Гилбертов синдром, предизвикувајќи жолтица :

• Дехидратација: Ако не пиете доволно вода. Ова може да се случи често во жештините на нашата земја.
• Постење или прескокнување оброци: Работи како што се недојадување појадок или доцно ручек.
• Болест или инфекции: Дури и настинка или друга инфекција може да предизвика зголемување на нивото на билирубин.
• Менструација : Кај жените, овие симптоми може да бидат позабележителни и за време на менструацијата.
• Пренапрегање: Кога постојано работите напорно, играте, вежбате или работите многу тешка работа.
• Стрес: Притисокот што се јавува со приближувањето на испитите и зголемувањето на работните обврски, исто така, има влијание.

Замислете, има едно младо момче по име Нимал. Тој не знае дека има „Гилбертов синдром“. Еден ден, играл крикет со своите пријатели, се потел многу и не пиел доволно вода. Следното утро, неговата мајка забележува дека очите на Нимал се малку жолти. Дури кога го покажува на лекар, дознава дека има „Гилбертов синдром“ и дека нивото на билирубин му се зголемило поради заморот од денот и недостатокот на вода.

Како се дијагностицира Гилбертовиот синдром?

Гилбертовиот синдром е генетска состојба, што значи дека е присутна од раѓање. Но, често останува недијагностициран сè додека крвниот тест не покаже високи нивоа на билирубин. Обично се дијагностицира на млада возраст, во доцните тинејџерски години или раните дваесетти години, кога се прави крвен тест за нешто друго.

Покрај крвните тестови, може да имате и вакви тестови:

• Тестови за функција на црниот дроб: Овие тестови проверуваат колку добро работи вашиот црн дроб и какви се вашите нивоа на билирубин.
• Генетски тестови: Ова може точно да утврди дали е присутна генската мутација „UGT1A1“ што предизвикува „Гилбертов синдром“.

Кои се можните компликации од Гилбертовиот синдром?

Еве ја важната работа: Гилбертовиот синдром е многу блага состојба. Не предизвикува никакви долгорочни компликации или сериозни здравствени проблеми. Значи, нема за што да се грижите.

Дали постои третман за Гилбертов синдром? Како се третира?

Жолтите очи, или жолтицата, може да биде проблем за менталното здравје. Можеби си мислите како: „О, моите очи се жолти, што ќе помисли некој?“. Сепак, ниту жолтицата ниту Гилбертовиот синдром не бараат посебен третман.

Ова е како бојата на нашата кожа. Некои се многу светли, некои се бледи. Не е болест. Така е.

Може ли да се спречи Гилбертовиот синдром?

Бидејќи Гилбертовиот синдром е наследен, не постои начин да се спречи.

Каква е прогнозата за лице со Гилбертов синдром?

Ова е исто така многу добра вест. Луѓето со „Гилбертов синдром“ можат да живеат долг, здрав живот без никакви проблеми. Тие немаат никакви долгорочни здравствени проблеми поради оваа состојба.

Кога треба да се консултирате со лекар за Гилбертов синдром?

Иако ова обично не бара никаков посебен третман, добра идеја е да посетите лекар ако продолжите да имате симптоми како овие:

• Постојани дигестивни проблеми (на пример, стомачни грчеви, дијареја).
• Темна урина или столици со боја на глина .
• Треска и треска.
• Постојано или често пожолтување на кожата или очите (жолтица) .

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар во врска со Гилбертовиот синдром?

Кога ќе откриете дека имате Гилбертов синдром, нормално е да имате многу прашања. Можеби ќе сакате да му поставите на вашиот лекар работи како што се:

• Зошто добив „Гилбертов синдром“?
• Дали ми е потребен третман за ова?
• Што можам да направам за да спречам жолтица?
• Колку долго трае жолтицата?
• Дали треба да направам генетски тестови за да видам дали другите членови на моето семејство имаат Гилбертов синдром?
• Дали треба да бидам загрижен за компликации? (Знаеме дека ова е процедура со низок ризик, но добро е да се знае.)

Конечно, неколку работи што треба да ги запомните (Порака за носење дома)

Гилбертовиот синдром е многу блага состојба која не бара третман. Иако повременото пожолтување на очите и кожата може да биде малку досадно, жолтицата не претставува никаков здравствен ризик. Ова пожолтување на кожата и очите обично исчезнува само од себе . Вашиот лекар може да ве советува за начини за намалување на шансите за жолтица поврзана со Гилбертовиот синдром. Затоа, не размислувајте премногу. Живејте среќен живот!

` Гилбертов синдром, билирубин, жолтица, црн дроб, генетски, UGT1A1, жолтица, црн дроб, билирубин, генетски