Дали вашето дете одеднаш престанало да зборува? Дали можеби е Ландау-Клефнеров синдром?

Вашето дете порано трчаше наоколу, си играше и зборуваше убаво. Но, дали неговиот говор одеднаш се намали? Или сте забележале дека има тешкотии да разбере што зборувате? Дали понекогаш има напади? Ако вашето дете има едно или повеќе од овие работи, треба да направите истражување. Бидејќи ова може да се должи на ретка состојба наречена Ландау-Клефнеров синдром (LKS) . Не грижете се, ајде да разговараме за ова подетално.

Што е синдромот Ландау-Клефнер?

Едноставно кажано, Ландау-Клефнеровиот синдром (ЛКС) е состојба што влијае на мозокот на нашите деца. Главната работа во ова е што способноста на детето да зборува и да разбира јазик (што во медицинската наука го нарекуваме (афазија) ) постепено или нагло се намалува. Исто така, повеќето деца со оваа состојба можат да страдаат од напади, кои се јавуваат за време на спиењето.

Размислете, во нашите мозоци има многу мали електрични пораки што се движат напред-назад. Овие електрични сигнали се она што ни помага да функционираме правилно кога зборуваме, слушаме, размислуваме и правиме сè. Децата со LKS имаат одредена абнормалност во овој систем на електрични сигнали во нивниот мозок. Затоа имаат тешкотии со разбирањето на јазикот и зборувањето.

Кој е најпогоден од оваа ситуација со LKS?

Оваа состојба, наречена LKS, обично се јавува кај деца на возраст меѓу 3 и 8 години. Сепак, понекогаш може да се јави и кај деца на возраст од 2 години, како и кај постари деца, како што се тинејџерите. Исто така, се вели дека момчињата имаат малку поголема веројатност да ја развијат оваа состојба отколку девојчињата.

Како LKS влијае на моето дете?

Ако вашето дете има LKS, може одеднаш или постепено да ја изгуби способноста за зборување. Исто така, може да има тешкотии да разбере што зборувате вие ​​и што зборуваат другите. Ова го нарекуваме (афазија) .

Замислете, вашето дете порано рецитираше поеми, пееше песни и зборуваше со вас без престан. Но, сега не кажува ниту еден збор, или само ве гледа кога зборувате, како да не разбира ништо, колку е тешко да се биде искрен?

Околу 70% од децата со LKS може да доживеат епилептични напади или конвулзии за време на спиењето. Некои деца може да ги имаат овие напади и во текот на денот.

Дали синдромот Ландау-Клефнер е исто што и аутизмот?

Не, ова е честа заблуда. Синдромот Ландау-Клефнер не е аутизам. Сепак, симптомите на двата синдрома понекогаш може да бидат слични, па затоа може да биде тешко да се направи разлика. Лекарите обично ги дијагностицираат двата синдрома со вршење на ЕЕГ тестови (електроенцефалограми) додека детето е будно и спие.

Дали постојат други имиња за LKS?

Да, понекогаш лекарите ја нарекуваат оваа состојба и „стекната афазија со епилепсија“. Тоа значи нешто како „оштетување на говорот што се јавува со епилепсија, а се стекнува подоцна“.

Колку е честа оваа состојба на LKS?

Синдромот Ландау-Клефнер е многу ретка состојба. На истражувачите им е тешко да кажат точно колку луѓе всушност го имаат. Толку е ретка.

Што предизвикува синдром Ландау-Клефнер?

Во повеќето случаи, поголемиот дел од децата со LKS не можат да најдат специфична причина за нивната состојба. Ова е вистината. Затоа, немојте премногу да размислувате за тоа и не се обвинувајте себеси.

Сепак, околу 20% од децата со LKS имаат одредени промени (мутации) во нивните гени. Особено, утврдено е дека промените во генот наречен (GRIN2A) се поврзани со ова. Овие генетски промени можат да бидат наследени од еден од родителите. Сепак, не секој со оваа генетска промена ќе развие LKS. Некои деца може да имаат промени и во други гени. Понекогаш, детето може да ја развие оваа генетска мутација за прв пат (ова се нарекува de novo мутација ) без никого друг во семејството.

Истражувачите веруваат дека овие генетски промени предизвикуваат дефект во електричниот сигнален систем на мозокот, што предизвикува тие сигнали да функционираат неправилно. Овие абнормални сигнали се причината за симптомите на LKS.

Исто така, се спроведуваат истражувања за да се утврди дали постои врска помеѓу LKS и имунолошкиот систем на нашето тело. Се верува дека оваа состојба може да биде предизвикана од автоимун одговор во кој сопствените клетки на имунолошкиот систем ги напаѓаат сопствените клетки на телото.

Кои се симптомите на синдромот Ландау-Клефнер?

Не сите деца со LKS покажуваат исти симптоми. Може да варираат од дете до дете.

Ако вашето дете има LKS, може да забележите работи како што се:

• Чувство дека не може да ве чуе кога зборувате: Можеби нема да одговори кога му зборувате. Како да не ве слушнал.
• Тешкотии со разбирањето на она што вие и другите го кажувате: Можеби нема да можете да разберете дури ни едноставни упатства.
• Намален или целосен губиток на говорот: Дете кое претходно зборувало добро можеби повеќе воопшто не зборува или може да изговори само неколку зборови со големи тешкотии.
• Нови развојни доцнења: Неможност за правење работи на начин соодветен на возраста.
• Интелектуални промени или тешкотии во учењето: Може да изгубите интерес за училишните задачи и да имате тешкотии со помнењето работи.
• Промени во однесувањето: Детето е фрустрирано од овие јазични тешкотии, што може да доведе доМоже да се појават проблеми во однесувањето како што се немир, неможност за концентрација (ова може да биде слично на симптомите на нарушување на вниманието и хиперактивност - ADHD), лутина и нервозно движење.

Замислете колку беспомошно се чувствува едно мало дете кога не може да им каже на родителите што сака да каже, кога не разбира што зборуваат? Таа беспомошност и фрустрација се она што понекогаш се манифестира во ваквото однесување.

Децата со LKS главно:

• Можеби нема да можете да зборувате.
• Постои поголема веројатност за напади.
• Исто така, постои поголема веројатност за развој на нарушувања во однесувањето (како што е нарушување на хиперактивноста со дефицит на внимание - ADHD) .

Како лекарите го дијагностицираат синдромот Ландау-Клефнер?

Вообичаено, пред да започне LKS, развојот на детето, како што се зборувањето и одењето, е нормален за неговата возраст. Може веднаш да забележите промена во говорот. Или, вашиот лекар може да ги забележи овие симптоми кога ќе го однесете вашето дете на преглед.

LKS може да биде малку тежок за дијагностицирање, па затоа е важно да му кажете на вашиот лекар за сите промени што ќе ги забележите во однесувањето на вашето дете, дури и за најмалите.

Кои тестови ги користат лекарите за дијагностицирање на LKS?

Лекарот на вашето дете може да ги препорача овие тестови:

• Електроенцефалограм (ЕЕГ): Ова е безболен тест. Му овозможува на лекарот да види како функционира мозокот на вашето дете.
• Овој (ЕЕГ) тест обично се прави двапати, еднаш кога детето спие и еднаш кога е будно . Кога заспиваме, нашите мозочни бранови постепено се забавуваат. Меѓутоа, кога влегуваме во длабок сон (REM фаза на спиење), мозочните бранови повторно стануваат активни. Сепак, (ЕЕГ) записите на деца со LKS покажуваат дека абнормалната активност на мозочните бранови продолжува во сите фази на спиење.
• Аудиометрија / Тест за слух: Овој тест се прави за да се види дали детето може да слуша. Понекогаш е потребно да се провери дали оштетувањето на слухот е причина за јазичните проблеми.
• МРИ на мозокот: Ова помага да се осигура дека нема друга сериозна состојба, како што е тумор на мозокот.
• Евалуација од страна на психолог: Ова е важно за да се добие проценка на однесувањето, интелигенцијата и способностите за учење на детето.

Како се третира синдромот Ландау-Клефнер?

При лекување на деца со LKS, лекарите главно користат лекови, логопедска терапија и бихејвиорална терапија . Колку порано се започне со логопедска терапија, толку се поголеми шансите детето да ги врати своите јазични вештини.Понекогаш, лекарите може да препорачаат и посебна диета (кетогена диета) за контрола на епилепсијата.

Кои лекови се даваат за LKS?

Вашиот лекар може да препише лекови како што се:

• Антиконвулзивни лекови: Овие се користат за контрола на нападите.
• Кортикостероиди: Овие дејствуваат со намалување на активноста на имунолошкиот систем и контролирање на состојби како што е оток на мозокот.

Дали се изведува операција за LKS?

Многу ретко, лекарите можат да извршат операција на мозок наречена повеќекратни субпијални трансекции . Сепак, сè уште не е јасно колкава корист може да се докаже од оваа операција. Затоа, важно е внимателно да се испитаат предностите и недостатоците на операцијата пред да се изврши.

Колку брзо моето дете ќе се опорави по почетокот на третманот?

Не постои еден „ова е најдобриот начин“ за лекување на LKS. Вашето дете може постепено да се подобрува со логопедска терапија и други третмани. Сепак, во некои случаи, вашето дете може да не реагира добро на третманот. Вашиот лекар редовно ќе ја следи состојбата на вашето дете и ќе го прилагодува планот за лекување по потреба.

Што можам да направам за да го намалам ризикот моето дете да развие Ландау-Клефнеров синдром?

LKS е генетска состојба. Ова значи дека навистина ништо не можете да направите за да го спречите Ландау-Клефнеровиот синдром или да го намалите ризикот од негово развивање. Тоа не е ваша вина.

Може ли синдромот Ландау-Клефнер да биде целосно излечен?

Некои деца ја враќаат способноста да зборуваат и да разбираат јазик. Други може да вратат некои јазични вештини. Децата кои ги почнуваат симптомите по 6-годишна возраст и кои рано започнуваат со логопедска терапија имаат најголеми шанси за закрепнување. Нападите често престануваат до зрелоста.

Што да очекувам ако моето дете има LKS?

На вашето дете може да му треба долго време за да се опорави од синдромот на знаковен јазик (ЛКС). Може да забележите некои подобрувања со текот на времето. Исто така, понекогаш јазичните вештини може да се подобрат, а потоа повторно да се влошат (ова се нарекува релапс) . Вашиот лекар може да препорача часови по специјално образование или учење знаковен јазик , во зависност од потребите на вашето дете.

Ова патување е тешко. Но, не сте сами. Лекарите, логопедите, вашето семејство и пријателите се тука за да ви помогнат вам и на вашето дете. Најважно е да се однесувате кон вашето дете со љубов и трпение, без да се откажувате од надежта.

Како да се грижам за моето дете со LKS?

Внимателно следете ги упатствата на вашиот лекар за да го одржите вашето дете здраво. Доколку вашето дете развие какви било нови симптоми, веднаш известете го вашиот лекар. На овој начин, тие можат веднаш да го добијат потребниот третман.

Синдромот Ландау-Клефнер предизвикува кај децата кои нормално се развиваат да ја изгубат способноста за зборување и разбирање на јазикот. Децата со Ландау-Клефнер синдром имаат абнормална мозочна активност за време на спиењето и често имаат напади. Лекарите го лекуваат Ландау-Клефнер синдромот со лекови и логопедска терапија. Со текот на времето и со соодветен третман, децата можат да ги вратат своите јазични вештини.

Важни работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

• LKS е ретка, но сериозна состојба: може да предизвика детето да ја изгуби способноста да зборува и да разбира јазик.
• Нападите се чести за време на спиењето: Ова е клучна карактеристика на LKS.
• Причината не се наоѓа секогаш: Иако генетските фактори можат да играат улога во многу случаи, може да не постои специфична причина.
• Не го мешајте со аутизам: двата можат да се разликуваат преку (ЕЕГ) тестови.
• Раната дијагноза и третман се од клучно значење: колку порано започне логопедската терапија, толку подобри ќе бидат резултатите.
• Закрепнувањето варира од дете до дете: некои деца се опоравуваат целосно, други се опоравуваат делумно. Трпението и континуираната поддршка се многу важни.
• Не сте сами: медицинскиот совет, семејната поддршка и љубовта се големи предности за детето да ја надмине оваа ситуација.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Доколку вашето дете има некој од овие симптоми, ве молиме што поскоро посетете квалификуван лекар.

` Синдром на Ландау-Клефнер, LKS, епилепсија, тешкотии во говорот, јазични проблеми, педијатриски заболувања, електрична активност на мозокот, ЕЕГ