Ајде да зборуваме за скрининг тестот во првиот триместар за да дознаеме за здравјето на вашето бебе уште од рана возраст.

Веројатно чекате нов гостин со нови надежи овие денови, нели? Ова е многу посебно време, а ние сме исто така многу загрижени за здравјето на бебето во матката. Затоа, денес ќе зборуваме за важен тест кој може однапред да ви каже за здравјето на бебето. Ова се нарекува „Скрининг во првиот триместар“.

Што е тоа таканаречено скрининг во првиот триместар?

Едноставно кажано, ова е серија тестови што се изведуваат во текот на првите три месеци од вашата бременост (првиот триместар) за да се добие претстава за здравјето на вашето неродено бебе. Главно се состои од два дела:

1. Тестирање на примерок од крв земен од вас.

2. Спроведување на ултразвучно скенирање.

Врз основа на информациите собрани од двата случаи, лекарите доаѓаат до заклучок за здравјето на бебето. Замислете, ова е како првиот здравствен извештај на бебето.

Зошто го правиме овој тест? Што очекуваме од него?

Сега можеби се прашувате: „Зошто е толку важен овој тест?“ Овој тест главно проверува дали вашето бебе е изложено на ризик од одредени хромозомски абнормалности . Можеби сте слушнале за Даунов синдром. Исто така, дава некои индикации за можноста за состојби како што е Едвардсовиот синдром.

Не само тоа, овој тест може да даде и идеја за некои вродени дефекти (на пример, дали бебето има проблеми со срцето).

Сепак, постои една многу важна работа што треба да ја запомните овде: Ова е само скрининг тест , а не дијагностички тест.

Тоа значи дека овој тест не може да каже со 100% сигурност дека бебето има аутизам. Тој само дава индикација дали постои ризик или не . Тоа е како да видите чад и да си помислите: „О, можеби има оган некаде“. Самото гледање на тој чад не ви кажува точно каде е пожарот. Мора да барате подалеку за тоа. Ова е истото.

Дали треба да го полагам овој тест?

Ова е навистина ваша одлука. Лекарите велат дека е безбедно да се направи овој тест. Сепак, дали да се направи овој тест или не е одлука што вие и вашето семејство можете да ја донесете заедно, откако ќе разговарате со вашиот лекар.

Една од главните придобивки од овој тест е тоа што може да ви помогне рано да знаете дали вашето бебе е изложено на ризик од развој на здравствени проблеми. Ова им дава на родителите повеќе време да се справат со нив, да побараат понатамошно тестирање доколку е потребно или да планираат каква било посебна грижа што можеби ќе им биде потребна откако ќе се роди бебето.

Но, како и секој тест, така и овојПостои мала веројатност да добиете лажни резултати. Добро е да бидете свесни и за тоа.

• `Лажно позитивен`: Ова значи дека иако тестот покажува дека постои „ризик“, сепак можете да имате здраво бебе. Замислете, понекогаш небото се затемнува и изгледа како да ќе врне, но не врне? Така е.
• „Лажно негативен“: Ова е кога тестот покажува „нема ризик“, но во многу редок случај бебето може да се роди со здравствен проблем. Тоа е како лесен росек што паѓа одеднаш во ведар ден.

Доколку имате какви било прашања или загрижености во врска со овие работи, слободно разговарајте со вашиот лекар . Тој/таа ќе ви објасни сè.

Како се прави овој скрининг во првиот триместар?

Како што споменавме претходно, овој тест се спроведува во два дела:

1. Тест на крвен примерок:

Ова вклучува земање мала количина крв од вас и нејзино испраќање во лабораторија. Понекогаш може да се земе мала капка крв од врвот на прстот, или почесто, мала количина крв може да се земе од вена.

• Што бара овој крвен тест? Ги мери нивоата на два посебни протеини во вашата крв.
• Што значат резултатите? Ако овие нивоа на протеини се пониски или повисоки од нормалните, тоа може да значи дека бебето е изложено на малку поголем ризик од хромозомска абнормалност.

2. Ултразвучен преглед:

Веројатно веќе сте го направиле ова.

• Како се прави тоа? Легнувате на кревет, лекар или обучен техничар нанесува гел на долниот дел од стомакот и поместува мал уред (ултразвучна сонда). Кога звучните бранови од овој уред го погодуваат бебето и се одбиваат назад, тие создаваат слика од бебето на компјутерски екран.
• Што бара овој тест? Едно нешто што посебно се разгледува овде е дебелината на слојот течност под кожата на задниот дел од вратот на бебето . Лекарите го нарекуваат ова „Нукална транспарентност - NT“. Ако оваа вредност на NT е повисока од нормалната, што значи дека има повеќе течност во таа област, тоа може да биде знак и за хромозомска абнормалност или друга компликација. Ова скенирање понекогаш се користи и за проверка на присуството на „назална коска“ во носот на бебето.

Што да направите ако резултатите од тестот покажат дека постои ризик?

Замислете дека овој тест во првиот триместар покажа дека вашето бебе е во опасност. Не грижете се. Како што рековме претходно, ова е само тест што укажува на ризик.

• Следни чекори: Доколку е така, вашиот лекар ќе ви даде повеќеСе предлагаат неколку специфични дијагностички тестови. Овие тестови можат да потврдат дали бебето навистина има проблем или не.
• Кои се тие тестови?
• Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Ова е тест што обично се прави помеѓу 10 и 13 недели од бременоста. Се зема мал примерок од плацентата и се испитува.
• Амниоцентеза: Ова обично се прави по 15 недели од бременоста. Ова вклучува земање мал примерок од амнионската течност што го опкружува бебето и негово тестирање.

И двата теста обично ги вршат искусни лекари, а резултатите се во голема мера точни.

Што ако ризикот е низок?

Дури и ако скринингот во првиот триместар не покаже значителен ризик, лекарите обично препорачуваат уште една серија тестови во вториот триместар, позната како „скрининг во вториот триместар“. Ова главно вклучува крвни тестови.

• Што се проверува за време на скринингот во вториот триместар? Ова може дополнително да ги потврди резултатите од првиот скрининг, да го преиспита ризикот од Даунов синдром и да направи скрининг за други состојби како што се дефекти на невралната туба (на пр., спина бифида).

Кое е најдобро време за овој скрининг во првиот триместар?

Важно е да се знае и ова.

• Крвен тест: Обично се прави помеѓу 9 и 14 недели од бременоста.
• Ултразвучно скенирање (NT скенирање): Се прави помеѓу 11 и 14 недели од бременоста.

Вашиот лекар ќе ви ги закаже овие тестови.

Колку време е потребно за да се дознаат резултатите?

• Резултати од крвни тестови: Обично се потребни околу една или две недели за да се добијат резултати.
• Резултати од ултразвучно скенирање: Со NT скенирање, лекарот може да добие претстава речиси веднаш. Понекогаш ќе ви каже за тоа веднаш.

Различни начини за пресметување на резултатите

Постојат неколку начини на кои лекарите го пресметуваат овој ризик:

• „(Комбиниран скрининг за прв триместар)“ (Комбиниран скрининг за прв триместар): Ова често се прави. Тука, ризикот се пресметува со комбинирање на резултатите од крвниот тест за првиот триместар, резултатите од NT скенирањето и други фактори како што е вашата возраст.
• Интегриран скрининг: Некои лекари вршат тестови во првиот триместар, потоа чекаат додека не се завршат крвните тестови во вториот триместар, а потоа ги комбинираат резултатите од сите овие тестови за да дадат конечен извештај за ризик.
• `(Серумски интегриран скрининг)` (Брз интегриран тест):Некои луѓе не прават NT скенирање во првиот триместар, туку прават крвни тестови само и во првиот и во вториот триместар, и ги комбинираат тие резултати за да го проценат ризикот.

Методот што вашиот лекар ќе го користи за пресметување на вашите резултати може да зависи од работи како што се вашата возраст, вашето здравје, други фактори на ризик и достапните објекти на вашето место за тестирање. Затоа, најдобро е отворено да разговарате за сето ова со вашиот лекар.

Па, кои се работите што треба да ги запомниме од сето ова?

Во ред, многу разговаравме за овој „скрининг во првиот триместар“. Конечно, имајте ги предвид овие важни точки.

• Ова е скрининг тест: Ова ви кажува само дали сте изложени на ризик или не. Не потврдува болест.
• Раното знаење е предност: Доколку постои ризик, однапредто знаење за него ви дава време да се справите со него и да ги преземете потребните чекори.
• Вашата одлука е важна: Дали сакате да го направите овој тест или не е ваш избор. Разговарајте со вашиот лекар за да ја донесете најдобрата одлука.
• Бидете внимателни на лажните резултати: Постои мала шанса да добиете „лажно позитивни“ и „лажно негативни“ резултати. Но, не грижете се за тоа и следете ги упатствата на вашиот лекар.
• Разговарајте со вашиот лекар: Разговарајте со вашиот лекар за какви било прашања, грижи или стравови што ги имате. Тие се тука за да ви помогнат.

Запомнете, сите овие тестови се прават за доброто на вас и вашето сакано бебе во вашата утроба. Затоа, смирете се и уживајте во ова патување. Ви посакувам вам и на вашето бебе се најдобро!

` Бременост, Скрининг во прв триместар, Даунов синдром, Нухална транслуценција, Здравје на бебето, Пренатални тестови