Дали сте бремена? Ајде да дознаеме за генетското тестирање што можете да го направите.

Дали сте идна мајка? Или планирате наскоро да станете? Денес ќе зборуваме за некои специјални тестови кои ќе ви помогнат да дознаете повеќе за вашето здравје и здравјето на вашето неродено бебе. Ова се она што го нарекуваме „генетско тестирање “. Повеќето од овие тестови не се задолжителни, но информациите што ги даваат можат да бидат од голема помош во планирањето на иднината за вас и вашето семејство.

Пред бременост: Скрининг за генетски носители

Едноставно кажано, прво да разгледаме кој е „носител“. Замислете дека имате ген за одредена болест во вашите гени, но ја немате болеста. Тогаш се нарекувате „носител“. Значи, овој тест може да ви каже дали вие и вашиот партнер го носите генот за одредена болест и, ако е така, каква е веројатноста вашето дете да го наследи тој ген.

Иако овој тест може да се направи пред или за време на бременоста, најкорисно е да се направи пред бременоста. Вашиот лекар ќе земе примерок од крв или плунка од вас за да го изврши овој тест. Постојат неколку главни состојби кои обично се испитуваат со овој тест.

Луѓето од одредени етнички групи имаат поголема веројатност да бидат носители на одредени болести. На пример, луѓето од африканско, медитеранско и југоисточноазиско потекло имаат поголема веројатност да бидат носители на српеста анемија. Затоа, важно е да ја знаете вашата семејна историја.Можете да разговарате со вашиот лекар и да одлучите дали ви е потребен ваков тест.

Тестови во текот на првиот триместар (во рок од 3 месеци) од бременоста

Откако ќе забремените, постојат неколку тестови што можат да ви помогнат да дознаете за здравствените ризици на вашето бебе. Тие се нарекуваат скрининг тестови . Тие само проверуваат дали сте изложени на „ризик“ за одредена болест.

• Тестирање на фетална ДНК без клетки: Зачудувачки, вашата крв содржи мали количини на ДНК на вашето бебе. Значи, околу 10-тата недела од бременоста, примерок од крв земен од вас може да се користи за тестирање на ДНК на вашето бебе за да се види дали сте изложени на ризик од одредени состојби (на пр., Даунов синдром, трисомија 18, трисомија 13).

• Секвенцијален скрининг и интегриран скрининг: И двата методи комбинираат ултразвучно скенирање и крвен тест за проверка на Даунов синдром, трисомија 18 и други проблеми што можат да влијаат на мозокот и 'рбетниот мозок на бебето. Овие тестови се започнуваат помеѓу 10 и 13 недели .

Тестови извршени во вториот триместар (помеѓу 3-6 месеци)

Во оваа фаза од бременоста, постојат неколку важни тестови.

• Скрининг на мајчиниот серум: Ова е исто така тест на крвта. Мери неколку видови протеини во вашата крв за да се види дали вашето бебе е изложено на ризик од Даунов синдром , трисомија 18 или проблеми со мозокот и 'рбетниот мозок. Ова може да се направи помеѓу 15 и 21 недела .

• Детално ултразвучно скенирање (скенирање со аномалии): Ова скенирање, кое се прави околу 20-тата недела, веројатно им е познато на повеќето луѓе. Користи звучни бранови за испитување на органите на бебето. Може да открие вродени дефекти како што се проблеми со срцето, проблеми со бубрезите и расцеп на непцето.

Дијагностички тестови: Амниоцентеза и CVS

Доколку скрининг тестот покаже дека бебето е во опасност, се прават тестови за да се потврди 100% . Овие се поточни од скрининг тестовите. Тие се нарекуваат дијагностички тестови.

Овие тестови можат прецизно да идентификуваат генетски состојби како Даунов синдром. Но, не секој ги прави овие тестови. Бидејќи, иако многу мал, постои ризик од спонтан абортус со овие тестови. Затоа, лекарот ги предлага овие тестови само ако скрининг тестот укажува на ризик или ако сакате да имате попрецизен тест.

Ако вашиот лекар ви каже за овој тип на тест, тоа не значи дека дефинитивно има проблем со вашето бебе. Тоа само значи дека треба да ги потврди резултатите од претходен скрининг тест. Затоа, внимателно разговарајте со вашиот лекар за тоа, разберете ги добрите и лошите страни и донесете ја одлуката што е вистинска за вас.