Анемија, но премногу железо во телото? Ајде да зборуваме за сидеробластна анемија

Кога повеќето луѓе ќе го слушнат зборот „анемија “ , веднаш помислуваат на недостаток на железо . Затоа се чувствуваат уморни цело време, летаргични, вртоглави, а понекогаш и неспособни да спијат. Но, дали знаевте дека во некои случаи на анемија, всушност се случува спротивното? Наместо недостаток на железо, железото во крвните клетки се „зголемува“. Не звучи ли ова малку чудно? Денес зборуваме за една таква посебна, но не многу честа состојба на анемија наречена сидеробластна анемија.

Едноставно кажано, што е сидеробластна анемија?

За да го разбереме ова, прво да ја разгледаме нашата крв. Внатре во црвените крвни зрнца во нашата крв се наоѓа протеин наречен хемоглобин . Неговата главна задача е да го апсорбира кислородот што влегува во белите дробови кога дишеме и да го носи низ целото тело. Значи, овој кислород е неопходен за секоја клетка во нашето тело да живее.

Сега, за да го создаде овој хемоглобин, на нашето тело дефинитивно му е потребен минералот „железо“. Општо земено, анемијата се јавува кога на телото му недостасува железо. Затоа, тоа не е во можност да создаде хемоглобин.

Замислете кујна во која има ориз, вода и сол за готвење ориз, но шпоретот за ориз е расипан. Тогаш не можете да готвите ориз. Така е. Кај оваа болест, има многу железо, состојка потребна за производство на хемоглобин. Но, фабриката што го користи тоа железо за производство на хемоглобин, нашите црвени крвни зрнца, не работи правилно. Така, неискористеното железо почнува да се акумулира во овие дефектни црвени крвни зрнца. Ги нарекуваме овие абнормални клетки кои на овој начин акумулирале железо „(сидеробласти)“.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Симптомите на оваа болест се многу слични на другите состојби на анемија, па затоа понекогаш може лесно да се помешаат. И бидејќи болеста се развива бавно, можеби дури и не знаете дека ја имате. Ова се главните симптоми што можете да ги видите.

Кои се главните видови на сидеробластна анемија?

Оваа болест може да се подели главно на два вида.

1. Наследна сидеробластна анемија

Ова е многу ретка, генетска состојба. Тоа е, се пренесува на детето преку гени од еден од родителите. Најчестиот тип на оваа состојба е Х-поврзана сидеробластна анемија . Оваа е предизвикана од мутација во ген кој влијае на производството на хемоглобин. Како резултат на тоа, телото се обидува да апсорбира повеќе железо од храната за да го надомести недостатокот на хемоглобин. Во тешки случаи, може да ги оштети органите како што е црниот дроб . Овој конгенитален тип обично се дијагностицира пред 30-годишна возраст.

2. Тип со подоцнежен почеток (стекната сидеробластна анемија)

Ова е најчестиот тип. Најдобриот дел е што често може да се излечи . Иако лекарите понекогаш не ја знаат точната причина, постојат неколку главни фактори кои придонесуваат за оваа состојба:

• Одредени лекови: Особено некои лекови што се даваат за туберкулоза.
• Прекумерна консумација на алкохол: Прекумерната консумација на алкохол во подолг временски период е главен фактор на ризик.
• Токсични хемикалии : Долгорочна изложеност на одредени токсични хемикалии, како што е оловото.
• Други болести: Оваа состојба може да биде предизвикана и од други болести како што се имунолошки нарушувања, тумори или метаболички заболувања.

Покрај тоа, двата типа можат да развијат друга состојба наречена хемохроматоза , која предизвикува вишок железо да се акумулира во телото.

Како точно да се дијагностицира оваа болест?

Бидејќи симптомите се слични на други состојби на анемија, може да биде малку тешко да се дијагностицира. Затоа е важно да го слушате вашето тело. Доколку имате еден или повеќе од симптомите наведени погоре, обратете се кај вашиот лекар.

Лекарот внимателно ќе ве праша за вашите симптоми, ќе ве прегледа, а потоа ќе ви препише неколку тестови за да потврди дали ја имате оваа состојба.

• Крвни тестови: Комплетна крвна слика и испитувања на железо се клучни.
• Периферна крвна размаска: Овде, примерок од крв се испитува под микроскоп за да се види дали има абнормални клетки што акумулираат железо (сидеробласти) за кои зборувавме претходно.
• Биопсија на коскена срцевина: Во некои случаи, можеби ќе треба да се земе мал примерок од коскена срцевина и да се тестира за да се потврди болеста.
• Други тестови: Доколку е потребно, лекарот може да препорача и МРИ скенирање или генетско тестирање.

Како се третира?

Опциите за третман зависат од тоа дали имате вроден или стекнат тип.

• Лекување на причината: Ако го имате стекнатиот тип, првиот чекор е да ја отстраните причината. На пример, ако некој лек ја предизвикува состојбата, вашиот лекар ќе го прекине тој лек и ќе ви препише друг. Ако сте тежок алкохоличар, ќе треба целосно да престанете да пиете алкохол.
• Витамин Б6: Студиите покажаа дека витаминот Б6, или пиридоксин, може да биде корисен во лекувањето на двата типа на состојба. Вашиот лекар може да ви го препише овој витамин како додаток.
• Отстранување на вишокот железо: Постојат лекови што можат да се дадат за отстранување на вишокот железо од телото. Дефероксамин се дава како инјекција под кожата, а Деферасирокс се дава како пилула. Сепак, овие лекови можат да влијаат на бубрезите, па затоа треба да се користат под строг надзор на лекар.
• Трансфузија на крв: Доколку вашето тело не реагира на третманот со витамин Б6, вашиот лекар може да препорача трансфузија на крв. Сепак, ова има и негативна страна. Со континуирани трансфузии на крв, нивото на железо во вашето тело ќе се зголеми, зголемувајќи го ризикот од оштетување на црниот дроб.
• Трансплантација на коскена срцевина: Ова е третман како последен избор. Се зема предвид во тешки случаи каде што ниеден друг третман не довел до лек.