Дали можеби го имате овој „тивок“ проблем во вашата крв? Ајде да дознаеме за тлеечкиот мултипен миелом (SMM)!

Понекогаш, во нашите тела можат да се појават големи проблеми без никакви надворешни симптоми. Можеби ќе помислите: „О, како може тоа да се случи?“ Па, да, може. Денес ќе зборуваме за специфична состојба која може да се развие тивко, без да покажува никакви симптоми, но има потенцијал да се развие во сериозен рак во иднина. Лекарите го нарекуваат ова (Течечки мултипен миелом - SMM) . Едноставно кажано, ова е како рана фаза на болест наречена „хроничен мултипен миелом“.

Што е тлеечки мултипен миелом (SMM)?

Едноставно кажано, тлеечкиот мултипен миелом е состојба која влијае на вашата крв и коскена срцевина. Ова може да се развие во редок рак на крвта наречен активен мултипен миелом (ММ) . Сега можеби се прашувате: „Што е ова мултипен миелом?“ Плазма клетките се вид на бели крвни клетки во нашиот имунолошки систем. Тие се оние кои произведуваат антитела кои му помагаат на нашето тело да се бори против болести. Сепак, понекогаш овие плазма клетки можат да мутираат и да станат абнормални клетки. Тогаш се јавува состојба наречена мултипен миелом.

Значи, SMM е „тивка“ фаза пред да стане рак наречен мултипен миелом, без никакви симптоми. Понекогаш може да потрае со години за SMM да стане активен мултипен миелом. Изненадувачки, некои луѓе со SMM никогаш не развиваат активен мултипен миелом. Затоа лекарите редовно ги проверуваат луѓето со SMM за знаци дека може да се претвори во активен рак.

Дали (SMM) е рак?

Ова е малку комплицирано прашање. SMM не се третира како рак сам по себе. Меѓутоа, бидејќи може да се развие во рак наречен активен мултипен миелом, се смета за претходник на рак. Замислете дека имате необична дамка на кожата, белег. Тоа може да биде ран знак на рак на кожата, нели? Тоа е SMM. Тоа значи дека имате одредена шанса да развиете мултипен миелом. Затоа лекарите многу внимателно ги следат луѓето со оваа состојба .

Дали постојат други предиспонирачки состојби кои влијаат на мултиплиот миелом?

Да, постои уште една. Се нарекува моноклонална гамопатија со неодредено значење (MGUS) . Како и SMM, ова е состојба што може да се појави пред да се развие мултипли миелом. Лекарите го сметаат MGUS (се изговара „М-гус“) за претходник на мултипли миелом.

Како (SMM) влијае на моето тело? Кои се симптомите?

Еве ја важната работа: Повеќето луѓе со (SMM) не покажуваат никакви симптоми.Тоа значи дека можеби нема да чувствувате никаква непријатност или болка. Повеќето луѓе откриваат дека имаат SMM кога прават рутински тест на крвта од друга причина. Овие крвни тестови може да покажат дека имате абнормален тип на протеин наречен М протеини , кои се создаваат од абнормални плазма клетки во вашето тело.

Крвните тестови покажуваат дека овие абнормални плазма клетки произведуваат абнормални имунолошки протеини (М протеини). Исто така, ако направите биопсија на коскена срцевина, лекарите можат да ги видат овие абнормални плазма клетки во коскената срцевина. Сепак, за време на оваа „фаза на тлеење“, миеломот не предизвикува никакви проблеми во вашето тело, па затоа луѓето со SMM обично немаат никакви симптоми.

Кој може да добие (SMM)? Дали ова е честа болест?

Оваа состојба обично ги зафаќа луѓето над 60 години. Просечната возраст при дијагностицирање е помеѓу 62 и 67 години.

(SMM) не е честа болест. Истражувачите проценуваат дека се јавува само кај околу еден од 100.000 луѓе. Сепак, мултиплиот миелом се јавува само кај околу седум од 100.000 луѓе. Значи, (SMM) е уште поретка состојба.

Колкав е ризикот од развој на (SMM) во активен мултипен миелом?

Ова е исто така важно да се знае. Во првите пет години по дијагностицирањето на SMM, околу 10% од луѓето со SMM развиваат активен мултипен миелом секоја година. Во текот на следните пет години, тој процент се намалува на 3% годишно. По првите 10 години, овој ризик се намалува уште повеќе на 1% годишно.

Ова значи дека не секој со (SMM) ќе развие мултипен миелом. Сепак, постои ризик, па затоа редовното медицинско следење е многу важно.

Дали постојат тестови што можат точно да предвидат дали некој ќе развие мултипен миелом?

За жал, во моментов не постои тест што може точно да предвиди дали некој ќе развие мултипен миелом. Лекарите и истражувачите продолжуваат да ги анализираат генетските промени поврзани со мултипен миелом и се обидуваат да видат дали можат да идентификуваат дали некој со SMM ќе развие мултипен миелом.

Кои се причините за појавата на (SMM)?

Истражувачите знаат дека абнормалните плазма клетки и нештата наречени М протеини се белег на мултипли миелом (ММ) и мултипли миелом (ММ). Сепак, тие сè уште не знаат точно што предизвикува нормалните, здрави плазма клетки да станат абнормални. Тие истражуваат некои потенцијални причини:

• Генетски мутации: Истражувачите истражуваат дали постои врска помеѓу промените во одредени гени (онкогени - гени кои го поттикнуваат растот на клетките) и мултиплиот миелом (ММ).
• Дебелина: Постои сомневање дека прекумерната телесна маст може да биде фактор.

Како да се идентификува (SMM)? Какви тестови се вршат?

Лекарите може да направат неколку тестови за да потврдат дали ја имате оваа состојба. Запомнете, ако рутинскиот тест на крвта и/или урината покаже знаци на М протеин, тоа може да биде првиот показател дека имате мултипен миелом. Лекарите потоа ќе направат неколку основни тестови за да видат дали вашата состојба напредува во мултипен миелом. Овие тестови може да вклучуваат:

• Комплетна крвна слика (ККБ): Ова го мери бројот на црвени крвни клетки, бели крвни клетки и тромбоцити произведени од вашата коскена срцевина.
• Крвен хемиски тест: Ова го проверува нивото на креатинин (за да се провери колку добро функционираат вашите бубрези), нивото на албумин (за да се провери колку добро функционираат вашите бубрези и црн дроб) и нивото на калциум (за да се провери губењето на коскената маса).
• Квантитативен тест за имуноглобулин: Овој тест на крвта ги мери нивоата на М протеини (имуни протеини) во вашата крв.
• Електрофореза и серумска имунофиксација: Овие тестови бараат М протеини во вашата крв.
• Тестови на урина: Лекарите може да ве замолат да собирате урина дома 24 часа за да проверат за М протеини.
• Рентген: Рентгенските снимки се користат за да се види дали има оштетување на коските поради мултипен миелом.
• Компјутеризирана томографија (КТ) скенирање: Ова е уште еден начин да се види оштетување на коските.
• Магнетна резонанца (МРИ): Овој тест користи радио бранови и силни магнети за да направи детални слики од вашите коски и 'рбет. Овој тест може да се користи за барање докази за рано оштетување на коските.
• Биопсии на коскена срцевина: Лекарите можат да земат примерок од вашата коскена срцевина и да го анализираат за да го видат процентот на нормални и абнормални плазма клетки во неа. Тие исто така можат да го проверат примерокот од коскената срцевина за промени во вашата ДНК што би можеле да доведат до рак.

Кои се критериумите за (SMM)?

Кога лекарите зборуваат за „критериуми“, тие мислат на резултати од тестови кои ги исполнуваат медицинските стандарди потребни за поставување дијагноза. Критериумите за (SMM) се:

• Крвен тест што покажува ниво на М протеин поголемо од 3 g/dl (3 грама на децилитар крв).
• 24-часовен тест на урина што покажува 500 милиграми или повеќе протеини. Или...
• Биопсијата на коскената срцевина покажува дека плазма клетките сочинуваат помеѓу 10% и 59% од вкупните крвни клетки во вашата коскена срцевина. И...
• Нема знаци на невообичаени лезии на коските или оштетување на бубрезите што можат да бидат предизвикани од миелом, вашиот број на крвни клетки е нормален, а вашите нивоа на калциум се нормални.

Како се третира оваа состојба?

Моментално, стандардниот третман за SMM е „будно чекање“. Ова вклучува лекари кои прават редовни тестови за следење на нивоата на М протеин во крвта и нивоата на плазма клетки во коскената срцевина. Како стражар, тие набљудуваат дали болеста се влошува.

Некои луѓе може да имаат поголем ризик од развој на активен мултипен миелом. Во такви случаи, некои лекари може да препорачаат рано започнување со третман на мултипен миелом. Ако имате мултипен миелом (ММ), вашиот лекар е најдобрата личност да ви ги даде потребните информации и препораки за третман.

Може ли да го намалам ризикот од развој (SMM)?

За жал, во моментов не постои познат начин да се спречи формирањето на (SMM).

Колку долго можете да живеете со (SMM)?

Начинот на кој оваа состојба влијае на секого е различен. Некои луѓе може да ја имаат, но никогаш да не развијат мултипен миелом. Некои луѓе развиваат мултипен миелом месеци или години по дијагнозата. Ако сте загрижени за живеењето со SMM, прашајте го вашиот лекар што можете да очекувате. Тие се најдобрите луѓе да ви дадат конкретни информации.

Колку долго може да се живее со мултипен миелом?

Ова е исто така проблем за многу луѓе. Приближно 40% до 82% од луѓето со мултипен миелом се живи пет години по дијагнозата. Ова зависи од многу фактори, вклучувајќи го видот на болеста и одговорот на третманот.

Како можам да се грижам за моето здравје?

Ако имате мултипен миелом, можеби нема да ви треба третман веднаш - или никогаш. Вашиот лекар ќе ви каже да одите на редовни прегледи. Ова е за да се провери дали вашата состојба се променила во мултипен миелом. Животот со мултипен миелом може да биде стресен и предизвикувачки за вознемиреност . Можеби ќе помислите: „О, колку би сакал да можам да направам нешто во врска со ова“. Тоа е нормално. Но, постојат неколку работи што можете да ги направите за да се грижите за вашето целокупно здравје:

• Јадете добро балансирана исхрана. Доколку не сте сигурни во ова, консултирајте се со нутриционист.
• Ако сте пушач, обидете се да престанете.
• Одморете се доволно.
• Заштитете се од инфекции. Прашајте го вашиот лекар за начините за спречување на инфекции.
• Вежбајте редовно.Но, прво разговарајте со вашиот лекар и прашајте каков вид вежбање е вистинскиот за вас и колку треба да правите. Не е добро ниту да се прави премногу.
• Обрнете внимание и на вашето ментално здравје. Ако се чувствувате тажно или депресивно поради вашата состојба, разговарајте со вашиот лекар за тоа. Обавезно кажете му, особено ако тагата или депресијата траат повеќе од две недели или ви пречат во секојдневните активности.

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

Ако имате (SMM), еве неколку прашања што можете да ги поставите на вашиот лекар:

• Зошто ми се случи ова?
• Како ова влијае на мојот секојдневен живот?
• Колку време е потребно за да се развие мултипен миелом?
• Дали постојат некои специфични симптоми кои би можеле да укажуваат на мултипен миелом и дали треба да бидам свесен за нив?
• Дали постојат третмани за да се спречи состојбата (SMM) да се развие во мултипен миелом?

Конечно, што да се запомни (Порака за носење дома)

Тлеечкиот мултипен миелом (SMM) е преканцерозна состојба на мултипен миелом (MM). Сепак, не секој со SMM ќе развие активен мултипен миелом. Луѓето со SMM често сакаат да знаат дали ќе развијат активен мултипен миелом и, ако е така, кога. Ова се навистина тешки прашања за одговор. Лекарите сè уште ги немаат сите одговори.

Сепак, неодамнешните истражувања покажуваат дека со мапирање на промените во одредени гени, можеби е можно до одреден степен да се предвиди дали (SMM) ќе се развие во мултипен миелом и, доколку е така, кога.

Доколку ја имате оваа состојба, прашајте го вашиот лекар доколку има нови информации поврзани со вашата состојба. Тие со задоволство ќе ви помогнат. Најважно е да го следите советот на вашиот лекар и да останете ментално силни.

` Течечки мултипен миелом, SMM, мултипен миелом, рак, крвно заболување, коскена срцевина, М протеин, рак на крвта, плазма клетки