Гледањето новороденче како се бори и почнува да оди е голема радост за секоја мајка или татко. Но, понекогаш, кај некои деца забележуваме недостаток на мускулна сила и движење. Една причина за ова може да биде состојбата за која зборуваме денес наречена Спинална мускулна атрофија , или скратено SMA. Иако ова е малку сериозна тема, многу е важно да се биде правилно информиран за неа.
Едноставно кажано, што е спинална мускулна атрофија (SMA)?
Спиналната мускулна атрофија (СМА) е генетска болест. Мускулите во нашето тело се контролирани од еден вид нервни клетки. Ги нарекуваме овие моторни неврони . Замислете го тоа како вашиот мозок да е вашата главна електрана. Оттаму, овие моторни неврони се „жиците“ што носат електрични сигнали до мускулите во вашите раце и нозе. Кај СМА, овие моторни неврони во 'рбетниот мозок се оштетени и постепено ослабуваат. Кога овие „жици“ ослабуваат, сигналите од мозокот не стигнуваат правилно до мускулите. Како резултат на тоа, мускулите почнуваат да се контрахираат и ослабуваат.
Може да се јави и кај деца и кај возрасни. За детето да ја развие болеста, генот што ја предизвикува болеста мора да биде наследен од двајцата родители. Околу еден од 50 возрасни во заедницата може да биде носител на овој ген. Ова значи дека иако го имаат генот за болеста во своето тело, не покажуваат симптоми. Сепак, постои можност детето да ја наследи оваа болест од двајца родители кои се носители. Во просек, околу едно од 10.000 родени деца може да ја развие оваа состојба.
Важно е да се напомене дека сериозноста на SMA варира во зависност од возраста на која симптомите почнуваат да се појавуваат. Општо земено, ако симптомите започнат во детството, состојбата може да биде потешка.
Главните видови на SMA болест и нивните карактеристики
Лекарите ја делат оваа болест на неколку главни типови врз основа на времето на појава и сериозноста на симптомите. Да го разгледаме секој тип подетално.
| Тип на SMA | Време на појава на симптоми | Главни карактеристики и детали |
|---|---|---|
| Тип 0 | Од пред раѓањето |
|
| Тип 1 (Вердниг-Хофманова болест) | До околу 3 месеци | |
| Тип 2 | Помеѓу 7 и 18 месеци | |
| Тип 3 (Кугелберг-Веландерова болест) | Во доцното детство или младоста | |
| Тип 4 | Во зрелоста (обично по 30-годишна возраст) |
Зошто треба да се грижите за овие симптоми?
Како што можете да видите, SMA главно влијае на мускулите кои му помагаат на телото да се движи. Но, не запира тука.
- Дишење: Мускулите во градите ни помагаат да вдишуваме и издишуваме. Кога овие мускули ослабуваат, не можеме правилно да дишеме. Ова може да доведе до чести респираторни инфекции како што е пневмонија.
- Јадење: Мускулите во грлото и устата ни помагаат да голтаме и цицаме храна. Кога се слаби, детето не може правилно да цица или голта храна. Ова може да доведе до неухранетост.
- Облик на телото: Кога мускулите што помагаат ‘рбетот да остане исправен ослабуваат, ‘рбетот почнува да се искривува (сколиоза). Ова може да го отежни дишењето.
Дали има некаков третман?
Сè уште нема лек за SMA. Сепак, во последниве години, напредокот во медицинската наука воведе неколку нови третмани кои можат да ја контролираат прогресијата на болеста и да ги контролираат симптомите.
На пример, два третмани одобрени од американската ФДА се:
- Нусинерсен (Спинраза)
- Онасемноген абепарвовец-ксиои (Золгенсма)
Ова се многу сложени и скапи третмани кои делуваат на генетско ниво. Од суштинско значење е да разговарате со вашиот лекар за нивната достапност и достапност во Шри Ланка.
Важно: Само специјалистот кој ве прегледува вас или вашето дете треба да одлучи кој третман е најдобар за вас или вашето дете. Никогаш не донесувајте одлуки врз основа на информации пронајдени на Интернет.
Покрај тоа, физиотерапијата, вежбите за дишење, советите за исхрана и, доколку е потребно, операцијата (на пр., спинална фузија) помагаат во подобрувањето на квалитетот на животот на пациентот и спречувањето на компликации.
Порака за носење дома
- Спиналната мускулна атрофија (СМА) е генетска болест која ги зафаќа нервните клетки кои ги контролираат нашите мускули.
- Оваа болест е поделена на неколку видови врз основа на возраста на која почнуваат симптомите. Ако симптомите почнат на млада возраст, состојбата може да биде посериозна.
- Доколку телото на вашето дете е „грутчево“ и има тешкотии со кревањето на главата, превртувањето или седнувањето, веднаш посетете квалификуван педијатар.
- Иако SMA не може целосно да се излечи, современите третмани и методи како што е физикалната терапија можат да помогнат во контролата на болеста и подобрувањето на квалитетот на живот.
- Секоја одлука за третман треба да се донесе само по консултација со вашиот лекар.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар