Дали сте запознаени со болеста АЛС? (Амиотрофична латерална склероза) - Ајде да разговараме за ова подетално

Дали одеднаш чувствувате грчеви во мускулите на раката, ногата или рамото? Или чувствувате дека вашите зборови се нејасни кога зборувате или дека вашите екстремитети се вкочанети? Иако мислиме дека ова се нормални работи, понекогаш ова можат да бидат првите знаци на посериозна болест поврзана со нервниот систем, како што е АЛС ( амиотрофична латерална склероза ) . Не плашете се кога ќе го чуете ова име. Денес зборуваме за оваа болест наречена АЛС, едноставно како да разговарате со пријател.

Едноставно кажано, што е АЛС?

Размислете, нашето тело е како сложена машина. Нашиот мозок испраќа пораки до деловите од оваа машина за да работат. Постои посебен вид нервни клетки кои ги пренесуваат овие пораки до мускулите. Овие ги нарекуваме моторни неврони . Кога одите, јадете, зборувате, дишете, сето ова е контролирано од пораки што доаѓаат од овие моторни неврони.

Кај АЛС, од некоја причина, овие моторни неврони постепено ослабуваат, стануваат неактивни и умираат. Потоа, иако мозокот сака, нема начин да испраќа пораки до мускулите. Кога пораките не се примаат, мускулите постепено се намалуваат и ослабуваат. Ова го нарекуваме атрофија .

Иако штетата предизвикана од оваа болест не може да се поправи, разни лекови и третмани можат да го олеснат секојдневниот живот и да ја контролираат брзината со која напредува болеста.

Постојат два главни типа на АЛС.

АЛС може да се подели на два главни дела:

1. Спорадична АЛС : Ова е најчестиот тип. Околу 95% од пациентите со АЛС го имаат овој тип. „Спорадична“ значи дека се јавува случајно, без јасна причина.

2. Фамилијарна АЛС (FALS): Ова е наследна форма. Помеѓу 5% и 10% од пациентите со АЛС го имаат овој тип. Кај нив, болеста е предизвикана од генетски дефект (генска мутација) и дефектниот ген се пренесува од родителите на децата.

Што навистина предизвикува АЛС?

Да бидам искрен, истражувачите сè уште се обидуваат да откријат што точно ја предизвикува АЛС. Сепак, се смета дека постојат неколку работи за кои се смета дека придонесуваат за неа:

• Генски мутации: Поради промени во некои гениУтврдено е дека моторните нервни клетки можат да бидат оштетени.
• Нерамнотежа на глутамат: Глутаматот е хемикалија (невротрансмитер) која пренесува пораки помеѓу мозокот и нервите. Се верува дека овој глутамат се акумулира околу нервните клетки кај пациентите со АЛС и може да ги оштети нервите.
• Проблеми со имунолошкиот систем: Понекогаш сопствениот имунолошки систем на нашето тело може да нападне и уништи здрави моторни нервни клетки.
• Оксидативен стрес : Некои штетни нуспроизводи (слободни радикали) што се формираат кога нашите клетки произведуваат енергија можат да ги оштетат нервните клетки.
• Фактори на животната средина: Исто така, се спроведуваат истражувања за да се види дали изложеноста на одредени хемикалии или бактерии може да биде причина.

Кои се симптомите на АЛС?

Симптомите на АЛС може да варираат од личност до личност, но генерално, главниот симптом е губење на мускулната контрола со текот на времето.

Како се дијагностицира АЛС?

Дијагностицирањето на АЛС може да биде малку комплицирано, бидејќи симптомите може да бидат слични на оние на други болести. Затоа, лекарот ќе направи неколку тестови за да се осигури дека нема други состојби.

Дали АЛС и МС се две различни работи?

Многу луѓе ги мешаат АЛС (амиотрофична латерална склероза) и МС (мултиплекс склероза). Иако обете болести влијаат на нервниот систем, тие се две различни болести.

• МС (мултиплекс склероза) е автоимуна болест која го оштетува заштитниот слој (миелинот) околу нервните клетки.
• Кај АЛС , моторните неврони се директно уништени.

Третман и справување со АЛС

Моментално нема лек за АЛС. Сепак, постојат неколку лекови кои можат да помогнат во забавувањето на прогресијата на болеста, продолжувањето на животот и олеснувањето на секојдневниот живот. На пример, Рилузол и Едаравон се одобрени за оваа намена. Вашиот лекар ќе ви препише најсоодветен третман.

Покрај тоа, постојат различни третмани за справување со симптомите.

• Лек за работи како надуеност, болка, запек и замор.
• Физикална терапија: Помага да се одржат мускулите силни и подвижни што е можно подолго.
• Окупациона терапија: Ве учи за опрема и техники што ви помагаат полесно да ги извршувате секојдневните задачи.
• Говорна терапија: Помага при тешкотии при говор и голтање.
• Респираторна терапија: Обезбедува поддршка кога се јавуваат тешкотии со дишењето.

Работи што треба да ги знаете кога живеете со АЛС

Дијагнозата на АЛС е предизвик што го менува животот. Сепак, постојат начини да се живее цврсто со состојбата.

• Дозволете си да ги почувствувате вашите емоции: Нормално е да се чувствувате тажно, луто или исплашено. Не ги потиснувајте тие чувства, разговарајте со некој на кого му верувате.
• Бидете информирани: Дознајте повеќе за вашата состојба. Поставете прашања на вашиот лекар.
• Придружете се на групи за поддршка: Разговорот со други кои живеат со оваа болест како вас е одличен извор на ментална сила.
• Направете промени дома: Како што напредува болеста, одењето може да стане потешко. Затоа, размислете за работи како отстранување на лизгави теписи, поставување рачки во бањата и прилагодување на вратите за да бидат полесни за инвалидска количка.
• Поддржете ги вашите старатели: Тоа е голем товар за вашето семејство и пријателите кои ви помагаат на ова патување. Помогнете им да се одморат и да се грижат за своето ментално здравје.

АЛС, амиотрофична латерална склероза, моторна невронска болест, мускулна слабост, невропатија, симптоми на АЛС, третман на АЛС, тешкотии во говорот, тркалање ќофтиња