Дали понекогаш имате чувство дека нешто како чаша или пенкало одеднаш паѓа на земја без причина? Или имате чувство дека нозете ви се сопнуваат кога одите или дека зборовите ви се нејасни кога зборувате? Иако ова се обично само работи што ни се случуваат, понекогаш тие можат да бидат првите знаци дека нешто сериозно се случува во нашето тело. Така ќе зборуваме денес за болест поврзана со нашиот нервен систем. Тоа е АЛС.
Едноставно кажано, што е АЛС?
АЛС е кратенка за амиотрофична латерална склероза . Некои луѓе ја нарекуваат и „Лу Геригова болест“, по Лу Гериг, познат бејзбол играч во 1930-тите. Едноставно кажано, тоа е болест која влијае на нашиот нервен систем, особено на нервните клетки наречени моторни неврони .
Сега можеби се прашувате што се овие моторни неврони. Замислете, кревате рака, движите нога, зборувате, џвакате храна... Сето ова го правите доброволно, нели? Па, овие моторни неврони ги контролираат доброволните мускули за кои размислуваме и ги контролираме. Овие нервни клетки ја носат пораката од мозокот до мускулите, велејќи: „Направи го ова“. Кога се развива АЛС, овие моторни неврони постепено ослабуваат и стануваат неактивни. Потоа пораките од мозокот не стигнуваат правилно до мускулите. Како резултат на тоа, мускулите постепено ослабуваат и се намалуваат.
Најтажното е што оваа болест на крајот ја ослабува дијафрагмата, мускулот што ни помага да дишеме. Многу пациенти умираат од респираторна инсуфициенција . Сè уште нема дефинитивен лек за оваа болест.
Кои се факторите на ризик за развој на АЛС?
Точната причина за АЛС сè уште не е откриена, но идентификувани се некои фактори на ризик.
- Генетика: Кај мал процент од луѓето со АЛС, околу 10%, таа е наследна. Ова значи дека ако некој во семејството ја има болеста, постои 50% шанса генот да се пренесе на неговите деца. Ова се нарекува фамилијарна АЛС .
- Возраст: Ризикот од развој на оваа болест се зголемува со возраста, па сè до 75 години. Болеста најчесто се дијагностицира кај луѓе на возраст меѓу 60 и 80 години.
- Пол: Кај луѓето под 65 години, мажите имаат малку поголема веројатност да ја развијат болеста отколку жените. Сепак, по 70-годишна возраст, таа разлика исчезнува.
- Пушење:Некои студии покажаа дека пушачите се изложени на зголемен ризик од АЛС, особено кај жените по менопаузата.
- Токсини : Истражувачите веруваат дека изложеноста на одредени хемикалии, како што е оловото, исто така може да биде фактор на ризик. Ова сè уште се истражува.
- Воена служба: Изненадувачки, некои студии покажаа дека оние кои служеле во војска имаат малку поголем ризик од развој на АЛС. Точната причина не е позната, но се смета дека е поврзана со фактори како што се изложеност на токсини и силен стрес.
- Сопнување при одење, заплеткување на нозете.
- Тешкотии при цврсто држење на нешто во рака (на пример, испуштање чаши, тави).
- Нејасен говор.
- Тешкотии при голтање храна или течности.
- Мускулни грчеви или болка.
- Мускулни грчеви - исто така наречени фасцикулации .
- Тешкотии во одржувањето на држењето на телото, неможност за одржување на вратот исправен.
- ЕМГ (електромиографија):Ова ја мери електричната активност во мускулите. Кај АЛС, мускулите не ги примаат правилно пораките од нервите, па затоа ЕМГ тестот покажува специфичен абнормален модел.
- Студија за нервна спроводливост: Ова ја мери брзината со која електричните сигнали патуваат по нервите. Ова може да даде претстава за степенот на оштетување на нервите.
- Физикална терапија: Помага при активности на големи мускули како што се одење и стоење.
- Окупациона терапија: Помага кај фините моторни вештини како што се закопчување на кошула и јадење со лажица.
- Говорна терапија: Помага во разјаснување на говорот и справување со тешкотиите со голтањето.
- АЛС е болест која ги зафаќа нервните клетки наречени моторни неврони кои ги контролираат нашите волеви мускули.
- Раните симптоми можат да бидат многу суптилни, вклучувајќи слабост во екстремитетите, тешкотии при одење и нејасен говор.
- Не постои специфичен тест за дијагностицирање на болеста, а дијагнозата се потврдува со исклучување на други болести.
- Иако сè уште нема целосен лек за болеста, физикалната терапија, логопедијата и разните помошни уреди можат да го одржат квалитетот на живот на пациентот на добро ниво.
- Ако ги имате овие симптоми подолго време, дефинитивно побарајте лекарска помош.
Важно: Доколку се сомневате дека сте проголтале токсична хемикалија, не паничете и јавете се во Националниот информативен центар за отрови во Националната болница во Коломбо за соодветен медицински совет.
Кои се првите симптоми на АЛС?
Симптомите на АЛС не се појавуваат одеднаш, туку многу бавно. На почетокот, може да забележите многу мали промени. Можеби вашата рака се чувствува вкочанета кога го држите воланот на автомобил. Или може да имате тешкотии со говорот пред да се појават други симптоми. Првичните симптоми варираат од личност до личност.
Но, постојат некои вообичаени рани симптоми:
Оваа болест може да се подели на два главни типа врз основа на тоа како започнува: почеток во екстремитетите (започнува во екстремитетите) и булбарен почеток (започнува со тешкотии во говорот и голтањето) .
| Како започнува болеста | Чести симптоми |
|---|---|
| Почеток на екстремитет (спинален) | Кај многу луѓе, болеста започнува на овој начин. Симптомите прво се појавуваат во рацете или нозете.
|
| Булбарен почеток (почеток со говор/голтање) | Ова е малку поретко. Симптомите прво започнуваат во мускулите на лицето, вратот и грлото.
|
| Оваа болест се влошува со текот на времето. | |
| Кога болеста се влошува | Мускулна слабост, губење на мускулна маса (атрофија), тешкотии при џвакање и голтање, неможност за разбирање на говорот и тешкотии при дишење. |
Како се дијагностицира АЛС?
Дијагностицирањето на АЛС е комплициран процес бидејќи не постои единствен тест што конкретно ја дијагностицира. Лекарите ги исклучуваат сите други состојби што би можеле да ги предизвикаат вашите симптоми пред да постават дијагноза на АЛС.
Вашиот лекар, особено невролог, ќе ги изврши овие тестови:
1. Целосен медицински преглед: Детално ќе ги разгледаме вашите симптоми и семејна медицинска историја и ќе провериме за мускулна слабост, мускулни спазми и тешкотии во говорот.
2. Тестови на крв и урина: Овие помагаат да се исклучат други состојби кои можат да покажат симптоми слични на АЛС, како што се заболување на тироидната жлезда, недостаток на витамин Б12 и други инфекции.
3. МРИ скенирање: МРИ не ја покажува директно АЛС, но е важно да се проверат други причини, како што се тумор на мозок или 'рбетниот мозок или лизгање на дискот.
4. Електрофизиолошки тестови: Овие се многу важни во дијагнозата.
Бидејќи дијагнозата на АЛС е голема работа, многу луѓе се во искушение да побараат второ мислење. Тоа е добра работа. Исто така, бидејќи болеста напредува со текот на времето, корисно е повторно да се тестирате по околу 6 месеци за да видите дали симптомите се подобриле.
Како да се справат со симптомите?
Иако сè уште не постои целосен лек за АЛС, постојат многу начини за справување со симптомите и подобрување на квалитетот на животот на пациентот.
Покрај тоа, постојат уреди како што се инвалидски колички, CPAP апарати за помош при дишењето и специјализирани компјутерски технологии (софтвер за препознавање на очи) за да им се помогне на оние кои имаат тешкотии со говорот да комуницираат.
Доколку вие или некој што го познавате продолжува да ги доживува симптомите споменати овде, ве молиме не губете време и посетете квалификуван лекар . Раното откривање на болеста е од голема помош во нејзиното справување.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар