Што се овие моторни невронски заболувања? Да ги разбереме едноставно.

Дали некогаш сте се запрашале колку е лесно да се прават овие работи кога одиме, разговараме со пријател или џвакаме храна? Зад секое движење, секоја акција, стои група многу важни гласници во нашето тело. Тие се она што го нарекуваме моторни неврони. Тие се како група слуги од нашиот мозок што им кажуваат на нашите мускули да „направат ова“.

Но, како и другите делови од нашето тело, и овие гласници можат да бидат оштетени. Тогаш развиваме состојби наречени „болести на моторните неврони“. Веројатно сте слушнале за АЛС. Тоа е една од главните болести во оваа категорија. Но, постојат и неколку други видови на заболувања на моторните неврони за кои не слушаме многу. Затоа, денес, ајде да разговараме за нив на едноставен начин.

Кои се овие „моторни неврони“?

Едноставно кажано, моторните неврони се еден вид нервни клетки. Нивната главна задача е да ги пренесуваат пораките што нашите тела треба да ги движат. Постојат два главни типа на нив.

1. Горни моторни неврони: Овие се во вашиот мозок . Тие испраќаат пораки од вашиот мозок до вашиот 'рбетниот мозок. Како шеф во голема канцеларија.

2. Долни моторни неврони: Овие се наоѓаат во вашиот 'рбетниот мозок . Тие примаат пораки од мозокот и им кажуваат на нашите мускули: „Добро, почнете да работите сега“. Тоа е како менаџер во филијала.

Сега размислете што се случува кога ќе развиете болест на моторните неврони. Овие нервни клетки постепено почнуваат да изумираат. Потоа електричните пораки од мозокот не можат правилно да стигнат до мускулите. Преносот на пораките запира на половина пат. Со текот на времето, мускулите стануваат слаби и почнуваат да се намалуваат бидејќи немаат никаква употреба за нив. Лекарите го нарекуваат ова „атрофија“ или мускулно трошење.

Кога ова се случува, ја губиме контролата врз нашите движења. Станува сè потешко да се оди, зборува, голта, па дури и да се дише.

Кои се главните видови на моторни невронски заболувања?

Ајде сега да погледнеме некои од добро познатите и помалку познатите болести во оваа категорија.

Амиотрофична латерална склероза (АЛС)

Ова е најчестата моторна невронска болест кај возрасните.АЛС ги зафаќа и горните и долните моторни неврони. Ова предизвикува постепено слабеење и атрофија на мускулите кои го контролираат одењето, зборувањето, џвакањето, голтањето и дишењето. Може да се појави и вкочанетост и грчеви на мускулите.

Најчесто, не може да се најде специфична причина за АЛС. Лекарите ја нарекуваат „спорадична“. Ова значи дека секој може да ја развие. Сепак, помеѓу 5% и 10% од случаите се наследни . Симптомите обично се појавуваат на возраст помеѓу 40 и 60 години.

Примарна латерална склероза (PLS)

PLS е сличен на ALS, но ги зафаќа само горните моторни неврони . Ова ја прави болеста многу побавна од ALS. Симптомите вклучуваат слабост и вкочанетост во рацете и нозете, бавно одење и губење на рамнотежата и координацијата. Говорот може да биде бавен и нејасен. Не е толку тешка како ALS и не убива луѓе.

Прогресивна булбарна парализа (ПБП)

Всушност, ова е форма на АЛС. Многу луѓе со PBP на крајот развиваат АЛС, која ги зафаќа моторните неврони во мозочното стебло, кое се наоѓа во основата на мозокот.

Овие неврони во мозочното стебло ни помагаат да џвакаме, голтаме и зборуваме. Па така, кога се развива PBP, зборовите стануваат нејасни, храната станува тешка за голтање и станува тешко да се контролираат емоциите . Може одеднаш да се смеете или да плачете без причина.

Прогресивна мускулна атрофија

Овој тип не е толку чест како АЛС или ПБП. Главно ги зафаќа долните моторни неврони . Слабоста обично започнува во рацете. Потоа се шири на други делови од телото. Мускулите стануваат слаби и може да се појават грчеви. Оваа болест понекогаш може да се развие и во АЛС.

Спинална мускулна атрофија (СМА)

Ова е генетска состојба . SMA е предизвикана од дефект во генот наречен „SMN1“. Овој ген произведува протеин кој ги штити моторните неврони. Кога тој протеин недостасува, моторните неврони умираат. Ова ги зафаќа долните моторни неврони. SMA е поделена на неколку типови во зависност од возраста на која се појавуваат симптомите .

Кенедиева болест

Ова е исто така наследна болест. Но, специфичноста на оваа болест е што ги зафаќа само мажите . Дури и ако жените го имаат генот што придонесува за оваа болест (носители), тие не развиваат симптоми. Сепак, постои 50% шанса машко дете на таа мајка да ја наследи оваа болест.

Мажите со оваа состојба може да доживеат тремор на рацете, грчеви во мускулите и спазми, слабост во лицето, рацете и нозете. Тие исто така може да имаат тешкотии при голтање и зборување.

Како да се живее со таква болест?

Иднината на некој што живее со болест на моторните неврони зависи од видот на болеста. Како што видовме, некои видови се развиваат побавно и се помалку сериозни од други.

Сегашните лекови и различните методи на лекување (на пр., физикална терапија, логопедска терапија) можат да ги контролираат симптомите и значително да го подобрат квалитетот на животот . Затоа, ако вие или некој што го познавате ги доживува овие симптоми, најдобро е што поскоро да посетите квалификуван лекар за да добиете точна дијагноза и да развиете план за лекување.