Замислете дека некој што добро го познавате и кој претходно бил здрав, одеднаш почнува да се однесува малку чудно. Го губи памтењето, има тешкотии при одењето и ги изговара зборовите кога зборува. Ако овие работи се случуваат со незамислива брзина во текот на неколку месеци, тоа би можело да се должи на многу ретка, но многу сериозна состојба на мозокот . Денес зборуваме за една таква болест, Кројцфелд-Јакобовата болест или CJD како што сите ја нарекуваме. Иако ова е донекаде застрашувачка тема, многу е важно да бидете добро информирани за неа.
Дали CJD и „болеста од луди крави“ се иста работа?
Многу луѓе ја мешаат CJD со „болест на луди крави“. Сепак, двете не се исти.
Едноставно кажано, говедската спонгиформна енцефалопатија (БСЕ) е мозочна болест која ги зафаќа само кравите. Кога се јавува, нервниот систем на кравите е оштетен, што предизвикува тие да станат неподвижни и да се однесуваат чудно.
Сепак, постои еден вид на CJD што луѓето можат да го добијат преку јадење месо од крава заразена со кравјо лудило . Се нарекува варијантна CJD (vCJD) . Но, ова е многу, многу ретко . Пријавени се многу малку случаи низ целиот свет. Значи, болеста CJD за која обично зборуваме не се јавува вака.
Зошто се јавува оваа CJD болест?
Главната причина за CJD е абнормална промена во протеинот во нашето тело. Овој абнормален, мутиран протеин се нарекува прион .
Замислете го здравиот протеин во нашиот мозок како убаво превиткано парче хартија. Овој мутант протеин наречен прион доаѓа и го превиткува ова добро парче хартија погрешно. Потоа тоа погрешно превиткано парче продолжува да ги превиткува другите добри парчиња хартија погрешно. И така, мозочните клетки постепено се уништуваат. Ако го погледнете под микроскоп, ова оштетено мозочно ткиво изгледа како сунѓер.
Постојат три типа на CJD во зависност од тоа како се формира прионот.
| Вид на CJD | Причина и објаснување |
|---|---|
| Спорадична CJD | Ова е најчестиот тип. Без очигледна причина, здрав протеин одеднаш мутира и станува прион. Повеќето пациенти со CJD го имаат овој тип. |
| Фамилијарна CJD | Ова е предизвикано од генетски дефект. Ако еден од родителите има мутиран ген што ја предизвикува оваа болест, тој може да се пренесе на децата. Но, ова е исто така многу ретко. Само околу 10%-15% од пациентите со CJD спаѓаат во оваа категорија. |
| Стекната CJD | Ова е најреткиот тип. Едно лице може да се зарази со CJD преку контаминирана медицинска опрема (на пр. за време на операција), трансплантација на орган или контаминирани инјекции со хормон за раст. Овој ризик е значително намален со строгите безбедносни мерки во болниците денес. |
Кои се симптомите на CJD?
Најопасната работа кај CJD е тоа што симптомите почнуваат многу брзо и се влошуваат многу брзо. Честопати, овие симптоми се слични на оние на деменција.
Главните видливи карактеристики се:
- Губење на меморијата и конфузија
- Тешкотии при одење и губење на рамнотежа
- Ненадејни грчеви во мускулите (отстапувања)
- Промени во личноста (ненадејно лутење, вознемиреност)
- Тешкотии во размислувањето и донесувањето одлуки
- Проблеми со видот
- Несоница и депресија
Разлика помеѓу CJD и Алцхајмерова болест
Овие симптоми може да ве потсетат на Алцхајмеровата болест. Но, главната разлика е брзината . Кај Алцхајмеровата болест, работи како губење на меморијата се случуваат бавно со години. Но, кај CJD, состојбата на пациентот се влошува многу брзо, во рок од неколку недели или месеци од почетокот на овие симптоми.
Како точно да се дијагностицира оваа болест?
За жал, не постои единствен тест што може да ја потврди CJD. Лекарите ја поставуваат дијагнозата врз основа на симптомите на пациентот и нивната брзина на развој. Меѓутоа, ако се сомнева на болеста, се вршат неколку тестови за да се потврди.
- МРИ (магнетна резонанца): Ова скенирање може да направи детални слики од мозокот. Може да бара специфични промени во мозокот што се јавуваат кај CJD.
- ЕЕГ (електроенцефалограм) тест: Овој тест ја мери електричната активност на мозокот со помош на мали сензори прикачени на скалпот. Овој тест може да покаже обрасци кои се карактеристични за пациентите со CJD.
- Лумбална пункција: Со многу тенка игла, мала количина на цереброспинална течност се зема од внатрешноста на 'рбетниот мозок и се тестира за специфични протеини што се гледаат кај CJD.
Единствениот начин да се потврди оваа болест со 100% сигурност е да се земе примерок од мозочно ткиво (биопсија). Сепак, земањето таков примерок од мозокот на жив човек е многу ризично и за пациентот и за лекарот, па затоа тоа обично не се прави. Честопати, болеста дефинитивно се потврдува по смртта на пациентот.
Како болеста се влошува со текот на времето
CJD напредува низ неколку фази со текот на времето, што го прави многу болно искуство и за пациентот и за неговото семејство.
| Фаза на болеста | Очекувани карактеристики |
|---|---|
| Рана фаза | Нејасно кажување зборови при зборување, вртоглавица, вкочанетост во делови од телото, гледање работи што ги нема (халуцинации), лутење без причина, повлекување од општеството и несоница. |
| Подоцнежна фаза | Неможност за контрола на цревата и мочниот меур, сериозни тешкотии при голтање и зборување, сериозно губење на меморијата, параноја, одмор во кревет, кома. |
Околу 70% од луѓето со CJD умираат по дијагнозата.Ќе умреш во рок од една година. Кога ќе го чуеш ова, може да се почувствуваш многу исплашено, тажно и луто. Ова е многу нормално. Не страдај сам во ваков момент. Многу е важно да разговараш со твојот лекар и да ја добиеш потребната психолошка поддршка.
Дали постои третман за CJD?
За жал, сè уште нема лек или третман за CJD. Истражувачите пробале неколку лекови, но ниту еден не бил успешен.
Единственото нешто што може да се направи во моментов е да се контролираат симптомите . Тоа значи:
- Давање лекови против болки за болка.
- Давање лекови за мускулна вкочанетост и спазми.
- Обезбедување на потребните услови за пациентот да се чувствува што е можно поудобно.
Откако болеста ќе стане сериозна, на пациентот ќе му биде потребна постојана нега. Истражувањата се во тек за да се пронајдат третмани за оваа болест во иднина. Доколку сте заинтересирани, можете да го прашате вашиот лекар за клинички испитувања што тестираат нови третмани.
Порака за носење дома
- Кројцфелд-Јакобовата болест (CJD) е многу ретка и брзо се шири фатална болест на мозокот.
- Ова е предизвикано од мутиран протеин наречен прион кој ги уништува мозочните клетки.
- ЦЈД и „болеста на луди крави“ се две различни болести. Сепак, постои многу ретка форма на ЦЈД (vCJD) која може да се добие преку јадење заразено говедско месо.
- Сè уште нема лек за оваа болест. Сè што може да се направи е да се контролираат симптомите и да се направи пациентот да се чувствува удобно.
- Доколку некој што го познавате доживее значителни промени во меморијата, однесувањето и физичката функција за краток временски период, веднаш посетете лекар . Брзата дијагноза е од суштинско значење за правилно планирање и нега.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар