Skip to main content
Explore Health Topics
Heart Health Diabetes Women's Health Pregnancy Digestive Health Mental Health
Medical Guides → • Calculators →
✓ Medically reviewed by Dr. Priya Sammani (MBBS, PG Dip. FM) | Age — · M/F · BMI —
88%
🩺 Pregnancy & Maternal

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ട്യൂമർ ഉണ്ടോ? കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!

MBBS

Medically reviewed by MBBS — Updated on Jul 15, 2026 · 8 min read

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ട്യൂമർ ഉണ്ടോ? കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!
Table of Contents ▾

ഒരു അമ്മയോ അച്ഛനോ എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുമ്പോൾ, ചെറിയ കാര്യം പോലും വലുതായി തോന്നും, അല്ലേ? പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ഡോക്ടർ, "നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു ചെറിയ ട്യൂമർ പോലെ എന്തോ ഉണ്ട്" എന്ന് പറയുമ്പോൾ അത് ഹൃദയഭേദകമായിരിക്കും. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട . ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് ഇതുപോലുള്ള സമയങ്ങളിൽ നിങ്ങൾ കേൾക്കുന്ന, എന്നാൽ സാധാരണയായി അപകടകരമല്ലാത്ത ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ .

⚡ Interactive Clinical Tool
🤰
Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ എന്നത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയപേശികളിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു ദോഷകരമല്ലാത്ത, ക്യാൻസറല്ലാത്ത ട്യൂമറാണ് . ഇവ വളരെ അപൂർവമാണ്. എന്നാൽ, അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ, അതായത്, കുഞ്ഞ് അമ്മയുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ ("ഗർഭാവസ്ഥ") വികസിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം ഹാർട്ട് ട്യൂമറാണിത്. മിക്കപ്പോഴും, ഈ കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോഴോ അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഈ മുഴകൾ ഹൃദയപേശികളിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിക്കുന്നത്. പ്രത്യേകത എന്തെന്നാൽ അവ സാധാരണയായി ഒറ്റയ്ക്ക് കാണപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് കൂട്ടങ്ങളായാണ് കാണപ്പെടുന്നത് . ഹൃദയത്തിൽ വികസിക്കുന്ന മറ്റൊരു നിരുപദ്രവകരമായ ട്യൂമറായ ഫൈബ്രോമകളിൽ നിന്ന് അവയെ വ്യത്യസ്തമാക്കുന്നത് ഇതാണ്. കാരണം ഫൈബ്രോമകളും ഹൃദയപേശികളിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, പക്ഷേ അവ കൂട്ടങ്ങളായല്ല, ഒറ്റ ട്യൂമറായിട്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ മാരകമോ കാൻസറോ അല്ല എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം. അതായത് അവ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പടരുന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഹൃദയത്തിന്റെ സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് അവ അപകടകരമാകാനുള്ള ഏക മാർഗം. എന്നാൽ അത് വളരെ അപൂർവമാണ്. മിക്കപ്പോഴും, ഈ മുഴകൾ ചുരുങ്ങുകയും സ്വയം ഇല്ലാതാകുകയും ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

കുട്ടിയുടെ ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തോ ഇടതുവശത്തോ ഈ മുഴകൾ വികസിക്കാം. അവ സാധാരണയായി ഹൃദയത്തിന്റെ താഴത്തെ അറകളായ വലത് വെൻട്രിക്കിളിലോ ഇടത് വെൻട്രിക്കിളിലോ കാണപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ അവ ഹൃദയത്തിന്റെ മുകളിലെ അറകളായ ആട്രിയയിലോ രണ്ട് അറകളെ വേർതിരിക്കുന്ന ഭിത്തിയിലോ വികസിക്കാം. മുഴകളുടെ വലുപ്പം കുറച്ച് മില്ലിമീറ്റർ മുതൽ നിരവധി സെന്റീമീറ്റർ വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം. നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് അവ മഞ്ഞയോ വെള്ളയോ ആയി കാണപ്പെടുന്നു.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ എന്നത് ഹൃദയപേശികളിൽ കൂട്ടമായി രൂപം കൊള്ളുന്ന, ദോഷകരമല്ലാത്ത, അർബുദരഹിതമായ ഒരു ട്യൂമറാണ്.

ആർക്കാണ് ഇത് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്ന ജനിതക അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും കുട്ടികൾക്കും കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമയുള്ള 10 കുട്ടികളിൽ ഏകദേശം 8 പേർക്കും ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉണ്ട്. ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ കൂടിയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ 6,000 നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 പേരെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു.

ലിംഗഭേദം, വംശം അല്ലെങ്കിൽ വംശീയത എന്നിവ ഈ അവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നതായി ഗവേഷണങ്ങളിൽ തെളിവുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ശിശുക്കളിലും കുട്ടികളിലും ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്ന ഹൃദയ ട്യൂമർ ആണ് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ . എന്നിരുന്നാലും, മൊത്തത്തിൽ, കാർഡിയാക് ട്യൂമറുകൾ വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ അപൂർവമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഹൃദയത്തിൽ തന്നെ ആരംഭിക്കുന്ന മുഴകൾ ('പ്രൈമറി കാർഡിയാക് ട്യൂമറുകൾ' എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) 2,000 പേരിൽ ഒരാളിൽ താഴെ ആളുകളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുന്നുള്ളൂ.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ എന്തുകൊണ്ടാണ് വികസിക്കുന്നത്?

ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ള ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്ന അവസ്ഥയിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ളവർക്ക് TSC1 അല്ലെങ്കിൽ TSC2 ജീനുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകും. ഈ രണ്ട് ജീനുകളുടെയും പ്രധാന ധർമ്മം ശരീരത്തിൽ മുഴകളുടെ രൂപീകരണം നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. അതിനാൽ, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമയുള്ള പല കുട്ടികൾക്കും ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, ചില കുട്ടികളിൽ ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഇല്ലാതെ തന്നെ കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഉണ്ടാകാം. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ ട്യൂമറിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല .

ഇത് ജന്മനാ വരുന്ന ഒന്നാണോ? പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണോ?

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ സാധാരണയായി ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഇത് ജന്മനാ ഉള്ളതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല. ഒരു അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമാണെങ്കിൽ, അത് കുടുംബ ജീനുകൾ വഴി പകരാം.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകാം, പക്ഷേ ഇത് സാധാരണമല്ല. കാരണം, ഈ ട്യൂമറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്ന ജനിതക അവസ്ഥ പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യ ബന്ധമില്ലാതെ സ്വയമേവ സംഭവിക്കുന്നു.

ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇത് തങ്ങളുടെ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ "പാരമ്പര്യം" ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പേരിൽ മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ. മറ്റ് മിക്ക കേസുകളിലും, കുടുംബ ചരിത്രമില്ലാതെ, പുതുതായി രോഗനിർണയം നടത്തിയ ഒരു കുട്ടിയിലാണ് ജനിതകമാറ്റം ആദ്യമായി സംഭവിക്കുന്നത് . ഇതിനർത്ഥം കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ചിലപ്പോൾ പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെയും ചിലപ്പോൾ മുന്നറിയിപ്പ് സൂചനകളില്ലാതെയും ആകസ്മികമായി സംഭവിക്കാമെന്നാണ്.

ഇത് സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നാം, പക്ഷേ ജീനുകൾ കഥയുടെ ഒരു ഭാഗം മാത്രമാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക . നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രവും അത് നിങ്ങളെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയോ എങ്ങനെ ബാധിച്ചേക്കാമെന്നും ചർച്ച ചെയ്യുക.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മിക്കപ്പോഴും, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.. എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഒരു ട്യൂമറോ മുഴകളുടെ കൂട്ടമോ വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, അത് കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിനുള്ളിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. ഉദാഹരണത്തിന്, വലിയ മുഴകൾ രക്തപ്രവാഹത്തെ തടയുകയോ ഹൃദയത്തിന്റെ താളം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യും. ഗർഭകാലത്ത് ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് വളരെ ദോഷകരമാകും. ഇത് ഹൃദയസ്തംഭനത്തിലേക്കോ ഹൈഡ്രോപ്സ് എന്ന ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയിലേക്കോ നയിച്ചേക്കാം.

ഗർഭകാലത്ത് ഇത്തരം പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടോയെന്ന് ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പലപ്പോഴും പരിശോധിക്കും.

ശിശുക്കളിലും കുട്ടികളിലുമുള്ള ഈ മുഴകൾ സ്വയം മാറാതെ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ അവ വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, അവ ഹൃദയസ്തംഭനത്തിനോ ക്രമരഹിതമായ ഹൃദയമിടിപ്പിനോ (അറിഥ്മിയ) കാരണമാകും. ഇതും വളരെ അപൂർവമാണ്. എന്നാൽ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഈ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് താഴെ പറയുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ 1990 എന്ന നമ്പറിൽ വിളിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ അടുത്തുള്ള ആശുപത്രിയിൽ എത്തിക്കുക:

  • ഹൃദയമിടിപ്പിന്റെ താളത്തിൽ മാറ്റം.
  • വേഗത്തിലുള്ള ഹൃദയമിടിപ്പ് ( ടാക്കിക്കാർഡിയ ).
  • ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസം മുട്ടൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കിടക്കുമ്പോൾ ( ശ്വാസതടസ്സം ).
  • ഇരിക്കുന്നതിലൂടെ ആശ്വാസം ലഭിക്കുന്ന നെഞ്ചുവേദന അല്ലെങ്കിൽ മുറുക്കം.
  • ചുമ.
  • തലകറക്കം അല്ലെങ്കിൽ ബോധക്ഷയം.
  • ക്ഷീണമോ ബലഹീനതയോ തോന്നുന്നു.
  • കാലുകൾ, കണങ്കാലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വയറിന്റെ വീക്കം.

ഇത് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയും?

ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ വഴിയാണ് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഗർഭകാലത്തോ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷമോ ഈ പരിശോധനകൾ നടത്താം.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകൾ

ഗർഭകാലത്ത് ഒരു പ്രീനെറ്റൽ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിലൂടെയാണ് ഈ ട്യൂമർ പലപ്പോഴും ആദ്യം കണ്ടെത്തുന്നത്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 20 നും 30 നും ഇടയിൽ അൾട്രാസൗണ്ടിൽ ഈ ട്യൂമർ ദൃശ്യമാകാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഫീറ്റൽ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം എന്ന പ്രത്യേക സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ചും ഇത് കണ്ടെത്താനാകും. ഇതും ഒരു തരം അൾട്രാസൗണ്ട് ആണ്, പക്ഷേ ഗര്ഭപിണ്ഡം ഗർഭപാത്രത്തിൽ വികസിക്കുമ്പോൾ ഹൃദയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഇത് പ്രത്യേകമായി നോക്കുന്നു.

ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ നിർണ്ണയിക്കാനും വിലയിരുത്താനും ഉപയോഗിക്കുന്ന പരിശോധനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ഇലക്ട്രോകാർഡിയോഗ്രാം (ഇകെജി/ഇസിജി)
  • എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം (എക്കോ)
  • മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ)

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഒരു EKG അല്ലെങ്കിൽ എക്കോ പോലുള്ള പതിവ് പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. സിസ്റ്റുകൾ സ്വയം ചുരുങ്ങുന്നുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ഡോക്ടർ അവയെ നിരീക്ഷിക്കും. സ്വന്തമായി മാറാത്ത സിസ്റ്റുകൾക്ക് ചികിത്സ നൽകേണ്ടതുണ്ട്.

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ പലപ്പോഴും ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ആയി തെറ്റിദ്ധരിക്കപ്പെടുന്നു.രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണമായിരിക്കാം അത്. അതിനാൽ, കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിൽ ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ , ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ചിലപ്പോൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ വളരെ നേരിയ തോതിൽ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, ഒരിക്കലും രോഗനിർണയം നടത്താതിരിക്കാം. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കോ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം.

ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ പലപ്പോഴും ചുരുങ്ങുകയും സ്വയം അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യും, അതിനാൽ ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല . മിക്ക കേസുകളിലും, കുഞ്ഞ് ജനിക്കുമ്പോഴേക്കും ഈ മുഴകൾ അവയുടെ പരമാവധി വലുപ്പത്തിലെത്തിയിരിക്കും. അതിനുശേഷം, മുഴകൾ ഒരു പ്രശ്‌നവും ഉണ്ടാക്കാതെ സ്വയം ചുരുങ്ങുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഈ മുഴകൾ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരികയും ചെയ്യുന്നു. ചിലപ്പോൾ ഇത് ഗർഭകാലത്തും സംഭവിക്കാം. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അമ്മയ്ക്ക് ട്യൂമർ ചുരുക്കാൻ മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.

കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷവും ചിലപ്പോൾ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. സിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റ് ക്ലസ്റ്റർ സ്വയം ഇല്ലാതാകുന്നില്ലെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ അത് വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, അത് കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തും. ഇത് ഹൃദയസ്തംഭനത്തിനോ ക്രമരഹിതമായ ഹൃദയമിടിപ്പിനോ (അറിഥ്മിയ) കാരണമാകും.

അങ്ങനെയെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇതുപോലുള്ള മരുന്നുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം:

  • ആൻജിയോടെൻസിൻ-കൺവേർട്ടിംഗ് എൻസൈം (എസിഇ) ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ
  • ഡൈയൂററ്റിക്സ് (ശരീരത്തിൽ നിന്ന് അധിക ദ്രാവകം നീക്കം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളാണിത്)
  • ആൻറി-റിഥമിക് മരുന്നുകൾ

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുമായി ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ചർച്ച ചെയ്യുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ പദ്ധതി തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും. ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ .

ഈ അവസ്ഥയുള്ളവരുടെ സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (ഔട്ട്‌ലുക്ക്)

കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് പോലുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് അവരുടെ ഭാവി ആരോഗ്യത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അയാൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് പതിവായി വൈദ്യപരിശോധനകളും പരിശോധനകളും ആവശ്യമായി വരും. ചിലരിൽ, ഈ അവസ്ഥ വളരെ സൗമ്യമാണ്, ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാതെ പോയേക്കാം. മറ്റുള്ളവർക്ക്, ഇത് ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാവുകയും ജീവിത നിലവാരത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങളെയും രോഗനിർണയത്തെയും കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് സാധ്യമായ ഏറ്റവും മികച്ച പരിചരണ പദ്ധതി നിങ്ങൾക്ക് ഒരുമിച്ച് വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്താണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥയെയും ഭാവി ജീവിതത്തെയും കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങൾക്ക് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, എവിടെ തുടങ്ങണമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയില്ലായിരിക്കാം. നിങ്ങൾ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ ഡോക്ടർ ധാരാളം കാര്യങ്ങൾ വിശദീകരിച്ചു തരും. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് സഹായകരമാകും:

  • എന്റെ കുട്ടിയുടെ റാബ്ഡോമയോമ എങ്ങനെ നിരീക്ഷിക്കാം?
  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് മരുന്നോ ശസ്ത്രക്രിയയോ ആവശ്യമുണ്ടോ?
  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉണ്ടോ?
  • ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്റെ കുട്ടിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കും?
  • ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസിന് ഞാൻ ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ടോ?
  • ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ളവരെ സഹായിക്കുന്ന ഒരു സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പുമായി എന്നെ ബന്ധിപ്പിക്കാമോ?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഒരു രോഗാവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നത് സ്വയം ഉണ്ടാകുന്നതിനേക്കാൾ ഭയാനകമാണ്. എന്നാൽ ശരിയായ വിവരങ്ങളും വിഭവങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച്, നിങ്ങൾക്ക് ആ അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യാനും സുഖം പ്രാപിക്കാനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കാനാകും . നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കൂടുതലറിയാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക. മുഴകളിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുകയും അവ സ്വയം മാറുന്നുണ്ടോ എന്ന് നോക്കുകയും ചെയ്യുന്ന "വാച്ച്ഫുൾ വെയ്റ്റിംഗ്" എന്ന തന്ത്രം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. പല കേസുകളിലും, ഈ സമീപനം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സ ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ അറിയിക്കും.

സംഗ്രഹം (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

പ്രിയപ്പെട്ട അമ്മേ, അച്ഛനേ, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ എന്ന പേര് ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുമെങ്കിലും, ഇത് പലപ്പോഴും ഒരു ദോഷകരമല്ലാത്ത, ക്യാൻസറല്ലാത്ത ട്യൂമറാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ സാധാരണമാണ്, കൂടാതെ ഇത് പലപ്പോഴും ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ സ്വയം മാറും .

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ശാന്തത പാലിക്കുക, വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുക, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് പതിവായി ഡോക്ടറുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുക എന്നതാണ്. ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് പോലുള്ള അനുബന്ധ അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക, ആവശ്യമായ പരിശോധനകളും തുടർനടപടികളും നടത്തുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വേഗത്തിൽ സുഖം പ്രാപിക്കാൻ ആശംസിക്കുന്നു!


കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ, കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ, ഹൃദയ മുഴകൾ, ശിശു ഹൃദ്രോഗം, ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്, ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്, ഗര്ഭപിണ്ഡ ഹൃദ്രോഗം

🔍 Search Keywords: cardiac rhabdomyoma • cardiac rhabdomyoma symptoms • cardiac rhabdomyoma causes and treatment • cardiac rhabdomyoma sri lanka • നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ട്യൂമർ ഉണ്ടോ? കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!
🩺 Articles For You
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടോ എന്ന് ആശങ്കയുണ്ടോ? അസയാനോട്ടിക് ഹൃദ്രോഗത്തെക്കുറിച്ച് അറിയുക.
ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടത്
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് പക്ഷാഘാതം ഉണ്ടോ? (പീഡിയാട്രിക് സ്ട്രോക്ക്) വിഷമിക്കേണ്ട, നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാകാം!
കാൻസർ റേഡിയേഷൻ ചികിത്സ ഹൃദയത്തെ ബാധിക്കുമോ? റേഡിയേഷൻ ഹൃദ്രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!
കുട്ടിക്കാലം മുതലുള്ള തൊണ്ടവേദന ഹൃദയത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കും: റുമാറ്റിക് ഹൃദ്രോഗത്തെക്കുറിച്ച് അറിയുക.
വംശവും വംശീയതയും അനുസരിച്ച് ഹൃദ്രോഗം വ്യത്യാസപ്പെടുമോ? (ഹൃദ്രോഗവും വംശീയതയും) നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!
💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.