നിങ്ങൾക്ക് പലപ്പോഴും മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാകാറുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ മുഖം, ചുണ്ടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വിരൽത്തുമ്പിൽ ചെറിയ ചുവന്ന പാടുകൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളായി നമ്മൾ കരുതുന്നില്ല, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് പിന്നിൽ കുറച്ച് ശ്രദ്ധ ആവശ്യമുള്ള ഒരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിരിക്കാം. അതാണ് HHT, പക്ഷേ പലർക്കും ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിയില്ല. ഇന്ന് നമ്മൾ ഈ HHT യെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കുന്നത്, അല്ലെങ്കിൽ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പറഞ്ഞാൽ, `(പാരമ്പര്യ രക്തസ്രാവ ടെലാൻജിയക്ടാസിയ)`, ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്. ചിലർ ഇതിനെ `(ഓസ്ലർ-വെബർ-റെൻഡു സിൻഡ്രോം)` എന്നും വിളിക്കുന്നു.
HHT യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, HHT എന്നത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ രക്തക്കുഴലുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്. നിങ്ങൾക്കറിയാമോ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം രക്തം വഹിക്കുന്ന ഈ ചെറിയ ട്യൂബുകൾ നമുക്കുണ്ട്, അവയെ നമ്മൾ രക്തക്കുഴലുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥയിൽ, സംഭവിക്കുന്നത് ഈ രക്തക്കുഴലുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കാപ്പിലറികൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വളരെ സൂക്ഷ്മമായവ, ശരിയായി വികസിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്. അസാധാരണമായി രൂപംകൊണ്ട ഈ കാപ്പിലറികളെ നമ്മൾ "ടെലാൻജിയക്ടാസിയാസ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന വലിയ ധമനികൾ നമുക്കുണ്ട്, ആ രക്തം ഹൃദയത്തിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുപോകുന്ന സിരകളും. ഇവ രണ്ടും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം കാപ്പിലറികൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നവയാണ് ഉണ്ടാക്കുന്നത്. HHT-യിൽ, ചിലപ്പോൾ ഈ ധമനികൾക്കും സിരകൾക്കും കാപ്പിലറികളിലൂടെ കടന്നുപോകാതെ നേരിട്ട് അസാധാരണമായ ബന്ധങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഇവയെ നമ്മൾ ആർട്ടീരിയോവീനസ് മാൽഫോർമേഷനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ AVM-കൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ഈ അസാധാരണ രക്തക്കുഴലുകൾ വളരെ ദുർബലവും ദുർബലവുമാണ്. അവ എളുപ്പത്തിൽ പൊട്ടുകയോ പൊട്ടുകയോ ചെയ്യാം, ഇത് രക്തസ്രാവത്തിന് കാരണമാകും (രക്തസ്രാവം). രക്തസ്രാവം എവിടെ സംഭവിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ലക്ഷണങ്ങളും സങ്കീർണതകളും.
ആർക്കാണ് HHT വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയുക?
HHT എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ സ്ത്രീകളെയും പുരുഷന്മാരെയും കൊച്ചുകുട്ടികളെയും പോലും ബാധിച്ചേക്കാം. വംശം, മതം, നിറം എന്നിവ ഇതിൽ പ്രസക്തമല്ല. പ്രധാനമായും ഇത് ജീനുകൾ വഴി തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ, കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഇത് ഉണ്ടെങ്കിൽ, മറ്റുള്ളവർക്കും ഇത് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
ഇത് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്താറില്ല. അതായത്, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 5,000 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അവരിൽ ഭൂരിഭാഗത്തിനും തങ്ങൾക്ക് ഇത് ഉണ്ടെന്ന് അറിയില്ല.
HHT-ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?
ഞാൻ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, HHT പൂർണ്ണമായും ജനിതകമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . അതായത് ഇത് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു എന്നാണ്. ഇത് ഒരു "പ്രബലമായ തകരാറ്" ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, അസാധാരണമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമാണെങ്കിൽ പോലും, അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ ആണെങ്കിൽ പോലും, ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗം വരാം.
HHT യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആറ് ജീനുകളിലായി നൂറുകണക്കിന് വ്യത്യസ്ത മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, നിലവിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ENG, ACVRL1 എന്നീ രണ്ട് ജീനുകളിലാണ്. ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇപ്പോഴും ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഗവേഷണം നടത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.
HHT യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
HHT യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഞാൻ സൂചിപ്പിച്ച അസാധാരണ രക്തക്കുഴലുകൾ ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഇത്. ചില ആളുകൾക്ക് വലിയ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. എന്നാൽ മറ്റുള്ളവർക്ക് വളരെ ഗുരുതരവും ഗുരുതരവുമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
എന്നിരുന്നാലും, HHT ഉള്ളവരിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണം ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവമാണ് (എപ്പിസ്റ്റാക്സിസ്) . ചിലരിൽ ദിവസത്തിൽ പല തവണ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാം. കുട്ടിക്കാലം മുതൽ ഈ പ്രശ്നം ഉണ്ടായിരുന്നിരിക്കാം.
കൂടാതെ, HHT ഉള്ള ചിലരുടെ ശരീരത്തിൽ ചെറിയ ചുവന്ന പാടുകൾ (ടെലാൻജിയക്ടാസിയകൾ) കണ്ടേക്കാം. ഇവ നിങ്ങൾക്ക് ചെറുതായി നിറം മങ്ങിയതായി തോന്നിയേക്കാം. ഇവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്:
- മുഖത്ത്
- വിരലുകളിലോ വിരലുകളുടെ അഗ്രത്തിലോ
- കൈകളിൽ
- വായയ്ക്കുള്ളിൽ (കഫം മെംബറേനിൽ)
- ചുണ്ടുകളിൽ
- മൂക്കിനു ചുറ്റും
ഇവ കൂടാതെ, HHT ഉള്ള ചില ആളുകൾക്ക് ഇനി പറയുന്നവയും അനുഭവപ്പെടാം:
- വിളർച്ച : ശരീരത്തിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അഭാവമാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള രക്തസ്രാവം മൂലവും ഇത് സംഭവിക്കാം.
- ആമാശയത്തിൽ നിന്നോ കുടലിൽ നിന്നോ രക്തസ്രാവം : ഇത് ദൃശ്യമാകണമെന്നില്ല, പക്ഷേ മലത്തിൽ രക്തമുണ്ടാകാം അല്ലെങ്കിൽ മലം കറുത്തതായിരിക്കാം.
ആർട്ടീരിയോവീനസ് മാൽഫോർമേഷണങ്ങളും (AVM-കൾ) അവയുടെ ഫലങ്ങളും
HHT ഉള്ളവരിൽ ചിലപ്പോൾ വലിയ രക്തക്കുഴലുകളിൽ അന്യൂറിസം (AVM-കൾ) ഉണ്ടാകാം. ഈ AVM-കൾ പ്രധാനമായും ശ്വാസകോശം, തലച്ചോറ്, സുഷുമ്നാ നാഡി, കരൾ തുടങ്ങിയ അവയവങ്ങളിലാണ് വികസിക്കുന്നത്. തുടർന്ന് അവ ഓരോ അവയവത്തിനും അനുസൃതമായി വ്യത്യസ്ത ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും.
- നിങ്ങളുടെ ശ്വാസകോശത്തിൽ AVM-കൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ:
- ചർമ്മത്തിന്റെ നീലകലർന്ന നിറം (പ്രത്യേകിച്ച് ചുണ്ടുകൾ, നഖങ്ങൾ)
- ചുമയ്ക്കുമ്പോൾ രക്തം വരിക (ഹീമോപ്റ്റിസിസ്)
- പെട്ടെന്ന് ക്ഷീണം തോന്നൽ.
- ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ശ്വാസതടസ്സം)
- തലച്ചോറിൽ `(AVM-കൾ)` ഉണ്ടെങ്കിൽ: ഇവയാണ് കുറച്ചുകൂടി അപകടകാരികൾ. കാരണം ഇവയിൽ ഒന്ന് `(AVM)` തലച്ചോറിനുള്ളിൽ പൊട്ടിത്തെറിച്ചാൽ അത് വളരെ ഗുരുതരമാണ്.
- തലകറക്കം
- ഇരട്ട ദർശനം
- പിടിച്ചെടുക്കൽ
- പക്ഷാഘാതം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം.
- നിങ്ങൾക്ക് കരൾ AVM-കൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ:
- കരളിലെ "(AVM)" യിലൂടെ രക്തം കുതിച്ചുയരുമ്പോൾ, ശരീരത്തിലുടനീളം രക്തം വിതരണം ചെയ്യാൻ ഹൃദയം കൂടുതൽ കഠിനാധ്വാനം ചെയ്യേണ്ടിവരുന്നതിനാൽ, ഹൃദയം "ഹാർട്ട് ഫെയിലർ" എന്ന അവസ്ഥയിലേക്ക് പോകാം.
- നിങ്ങൾക്ക് സ്പൈനൽ എവിഎമ്മുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ:
- പുറം വേദന
- കൈകളിലോ കാലുകളിലോ മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടാം.
പ്രധാനം: ഇവ (AVM-കൾ) പൊട്ടി രക്തസ്രാവമുണ്ടായാൽ, അത് വളരെ ഗുരുതരമായ ഒരു അടിയന്തരാവസ്ഥയാണ്. അതിനാൽ, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
എന്റെ കുട്ടികൾക്കും HHT ഉണ്ടാകുമോ?
അതെ, നിങ്ങൾക്ക് HHT ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഓരോ കുട്ടിക്കും ഈ രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്.അതെ. അതായത് ഒരു കുട്ടി ജനിക്കുമ്പോഴെല്ലാം, ആ കുട്ടിക്ക് HHT ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 50% ഉം അത് ഉണ്ടാകാതിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ഉം ആണ്. ഒരു നാണയം എറിഞ്ഞാൽ തലയോ വാലോ കിട്ടുന്നത് പോലെയാണ് അത്.
എങ്ങനെയാണ് HHT രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?
HHT സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന നടത്താവുന്നതാണ്. എന്നാൽ മിക്കപ്പോഴും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ, കുടുംബ ചരിത്രം തുടങ്ങിയ ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ഡോക്ടർമാർ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ, അവർ പലപ്പോഴും ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യും:
- നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിപരമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് (ഉദാ: എത്ര കാലമായി നിങ്ങൾക്ക് മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവമുണ്ട്, എത്ര തവണ, മറ്റ് എന്തൊക്കെ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു) വിശദമായ ചോദ്യങ്ങൾ അവർ നിങ്ങളോട് ചോദിക്കും.
- നിങ്ങളുടെ അടുത്ത കുടുംബത്തിന്റെ (മാതാപിതാക്കൾ, സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ) മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുക, കാരണം ഇത് കുടുംബങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നതാണ്.
- നിങ്ങളുടെ ശരീരം പരിശോധിക്കും (ചുവന്ന പാടുകളോ മറ്റോ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ).
- ആവശ്യമെങ്കിൽ, ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ അവസ്ഥ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകൾക്കായി (ഉദാ. `(സ്കാൻ)` തരങ്ങൾ, `(എൻഡോസ്കോപ്പി)`) റഫർ ചെയ്യുക.
താഴെ പറയുന്ന മൂന്ന് ലക്ഷണങ്ങളെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് HHT ഉണ്ടെന്ന് ഒരു ഡോക്ടർ സംശയിക്കുകയോ നിർണ്ണയിക്കുകയോ ചെയ്തേക്കാം:
- ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം.
- ചർമ്മത്തിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന ഭാഗങ്ങളിൽ (മുഖം, ചുണ്ടുകൾ, വിരലുകൾ പോലുള്ളവ) നിരവധി ടെലാൻജിയക്ടാസിയകളുടെ സാന്നിധ്യം.
- ആന്തരിക അവയവങ്ങളിൽ (ഉദാ: ശ്വാസകോശം, തലച്ചോറ്, ആമാശയം, കുടൽ) ``ടെലാൻജിയക്ടാസിയകൾ'' അല്ലെങ്കിൽ ``എവിഎമ്മുകൾ'' എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം (ഇവ പരിശോധനകളിലൂടെ മാത്രമേ കണ്ടെത്താനാകൂ).
- HHT യുമായി അടുത്ത കുടുംബാംഗം ഉണ്ടായിരിക്കുക.
എച്ച്എച്ച്ടിക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
നിർഭാഗ്യവശാൽ, HHT ന് ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും, ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും, ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾക്കുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട് . HHT യ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇപ്പോഴും ശ്രമിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ആന്റി-ആൻജിയോജനിക് മെഡിക്കൽ തെറാപ്പികളുടെ വികസനത്തോടെ.
നിലവിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടർ ചികിത്സ നൽകുമ്പോൾ തന്നെ, HHT യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടോയെന്നും അദ്ദേഹം പരിശോധിക്കും.
ചികിത്സയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടാം:
- ലേസർ ചികിത്സ (`(അബ്ലേഷൻ)`): രക്തസ്രാവത്തിന് സാധ്യതയുള്ള ഭാഗങ്ങളിൽ (ടെലാൻജിയക്ടാസിയകൾ) രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ ലേസർ രശ്മികൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു ചെറിയ ശസ്ത്രക്രിയ.
- എംബോളൈസേഷൻ: രക്തസ്രാവമുള്ള സ്ഥലത്തേക്ക് നയിക്കുന്ന രക്തക്കുഴലിനെ തടയുന്ന ഒരു ചെറിയ ശസ്ത്രക്രിയ അല്ലെങ്കിൽ രക്തസ്രാവത്തിന് സാധ്യതയുള്ള എവിഎം.
- വിളർച്ചയ്ക്കുള്ള ചികിത്സ: ഇരുമ്പ് ഗുളികകൾ നൽകുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ രക്തം നൽകുക (രക്തപ്പകർച്ച).
- മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം നിയന്ത്രിക്കാൻ: മൂക്കിന്റെ ഉൾഭാഗം ഈർപ്പമുള്ളതായി നിലനിർത്താൻ ഓയിൻമെന്റുകൾ, സലൈൻ സ്പ്രേ തുടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക.
- എവിഎമ്മുകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ: ചില എവിഎമ്മുകൾ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയിലൂടെയോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയോ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.
- ആന്റി-ആൻജിയോജനിക് മെഡിക്കൽ തെറാപ്പികൾ: ഇവ ഇൻഫ്യൂഷനായോ ഗുളികകളായോ നൽകാം.
കരൾ, ശ്വാസകോശം, ദഹനവ്യവസ്ഥ, തലച്ചോറ് തുടങ്ങിയ പ്രത്യേക ശരീര വ്യവസ്ഥകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി നിങ്ങൾക്ക് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെയും കാണാൻ കഴിയും.
HHT തടയാൻ കഴിയുമോ?
ഇതൊരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, HHT തടയാനോ അത് വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാനോ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കോ സഹോദരങ്ങൾക്കോ കുട്ടികൾക്കോ HHT ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടോ എന്ന് നേരത്തെ തിരിച്ചറിയാനും, നേരത്തെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കാനും, സങ്കീർണതകൾ തടയാനും ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
HHT ഉള്ള ആളുകളുടെ സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
HHT ഉള്ളവർക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, AVM-കളും ശ്വാസകോശത്തിലും തലച്ചോറിലും സ്ഥിരമായ രക്തസ്രാവവും ഗുരുതരമാണ്, അവയ്ക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. ശരിയായ ചികിത്സയിലൂടെ, മിക്ക ആളുകൾക്കും സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
HHT മൂലമുള്ള മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവത്തിന് എന്തുചെയ്യണം?
HHT യിൽ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം വളരെ സാധാരണമാണ്, അതിനാൽ അവ തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്:
- ചില മരുന്നുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ആസ്പിരിൻ, എൻഎസ്ഐഡികൾ (ഉദാ: ഇബുപ്രോഫെൻ, ഡൈക്ലോഫെനാക്) പോലുള്ള വേദനസംഹാരികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക . ഇവ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കുകയും രക്തസ്രാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് കഴിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.
- ഒരു ഡയറി സൂക്ഷിക്കുക. നിങ്ങൾ കഴിക്കുന്ന ഭക്ഷണങ്ങളും മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളും എഴുതിവയ്ക്കുക. അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ആ കാര്യങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാം.
- മൂക്കിന്റെ ഉൾഭാഗം ഈർപ്പമുള്ളതും ലൂബ്രിക്കേറ്റും ആയി സൂക്ഷിക്കുക. ഒരു ഹ്യുമിഡിഫയർ ഉപയോഗിച്ചോ, ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഓയിൻമെന്റുകൾ പുരട്ടിയോ, സലൈൻ നാസൽ സ്പ്രേ ഉപയോഗിച്ചോ ഇത് ചെയ്യാം. വരണ്ട മൂക്കിൽ രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
HHT-യെക്കുറിച്ച് എനിക്ക് എന്റെ ഡോക്ടറോട് മറ്റെന്താണ് ചോദിക്കാൻ കഴിയുക?
നിങ്ങൾക്ക് HHT ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്:
- എന്റെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവരെ ഇതിനായി പരിശോധിക്കണോ?
- എനിക്ക് സ്പോർട്സ് കളിക്കാമോ? ഏതൊക്കെ തരം സ്പോർട്സ് ആണ് നല്ലത്, എന്തൊക്കെ അല്ല?
- ഞാൻ ഒഴിവാക്കേണ്ട ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടോ?
- ഞാൻ ഒഴിവാക്കേണ്ട ഏതെങ്കിലും മദ്യം, പ്രത്യേക ഭക്ഷണങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവയുണ്ടോ?
- മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം തടയാനോ വേഗത്തിൽ നിർത്താനോ എനിക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?
- ഗർഭിണിയാകുന്നത് എനിക്ക് സുരക്ഷിതമാണോ? ഞാൻ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട എന്തെങ്കിലും പ്രത്യേക കാര്യങ്ങളുണ്ടോ?
- എനിക്ക് രക്തസ്രാവം അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, എപ്പോഴാണ് ഞാൻ ഉടൻ വൈദ്യസഹായം തേടേണ്ടത്?
ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യം
HHT എന്നത് പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്താതെ പോകുന്ന ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്. ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം മുതൽ ഒന്നിലധികം ശരീര വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ വരെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും HHT ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ദയവായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക.നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ സങ്കീർണതകൾ തടയാൻ സഹായിക്കും. മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങൾക്കും ഈ അവസ്ഥ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന സഹായിക്കും. ഇതുപോലുള്ള ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം വിവരങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കുക എന്നതാണ്.
` HHT, പാരമ്പര്യ രക്തസ്രാവമുള്ള ടെലാൻജിയക്ടാസിയ, ഓസ്ലർ-വെബർ-റെണ്ടു സിൻഡ്രോം, മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, രക്തക്കുഴലുകൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, AVM, ടെലാൻജിയക്ടാസിയ











💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക