നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തല അവന്റെ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുഞ്ഞുങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് അല്പം വലുതാണെന്ന് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടാകും, അല്ലേ? നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ധരിക്കുന്ന തൊപ്പികളും തലപ്പാവുകളും വളരെ ചെറുതായതിനാൽ അവന്റെ പ്രായത്തിന് അനുയോജ്യമായ വലുപ്പം കണ്ടെത്താൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. ഇത് വെറും യാദൃശ്ചികതയാണോ, അതോ നമ്മൾ അൽപ്പം ആശങ്കപ്പെടേണ്ട ഒന്നാണോ? ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് "മെഗലെൻസ്ഫാലി" എന്ന ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, ഇത് "മാക്രെൻസ്ഫാലി" എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ഇതുപോലുള്ള ഒരു സമയത്ത് നിങ്ങൾക്ക് പ്രധാനപ്പെട്ടതായിരിക്കാം.
അപ്പോൾ ഈ "മെഗാലെൻസ്ഫാലി" എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ``മെഗലെൻസ്ഫാലി`` എന്നത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ് അസാധാരണമാംവിധം വലുതാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇത് സാധാരണയായി ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത് തലച്ചോറിന് തന്നെ അമിതഭാരം ഉണ്ടാകുന്നു എന്നതാണ്. അതായത്, കുട്ടിയുടെ പ്രായത്തിനും ശരീര വലുപ്പത്തിനും തലച്ചോറിന് പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും കൂടുതൽ ഭാരം.
ഇതിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലൊന്ന് അസാധാരണമാംവിധം വലിയ തലയായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി വളരെ ചെറുതായതിനാൽ അവരുടെ പ്രായത്തിന് അനുയോജ്യമായ തൊപ്പികളോ ഹെഡ്ബാൻഡുകളോ ധരിക്കാൻ അവർക്ക് കഴിഞ്ഞേക്കില്ല.
വലിയ തലച്ചോറ് ചിലപ്പോൾ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം. അതായത് അവർക്ക് ചില വികസന കാലതാമസങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, അവർ ആദ്യ വാക്കുകൾ പറയുന്നതിലും, ഇഴയുന്നതിലും, നടക്കുന്നതിലും പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും മന്ദഗതിയിലായിരിക്കാം.
മിക്കപ്പോഴും, "മെഗലെൻസ്ഫാലി" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾക്കൊപ്പമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇതിന്റെ പ്രധാന കാരണം ഒരു ജനിതക വ്യതിയാനമാണ്.
`(മെഗാലെൻസ്ഫാലി)` യുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്:
1. പ്രൈമറി മെഗാലെൻസ്ഫാലി: ഇത് ബെനിൻ ഫാമിലിയൽ മെഗാലെൻസ്ഫാലി അല്ലെങ്കിൽ ഇഡിയൊപതിക് മെഗാലെൻസ്ഫാലി എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുട്ടിക്ക് വലിയ തലച്ചോറുണ്ട്, പക്ഷേ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോ നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങളോ ഇല്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളുടെയോ ഇരുവരുടെയും തലയിലും വലിപ്പം കൂടുതലായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ തലയുടെ വലിപ്പം ഏകദേശം 18 മാസം വരെ ക്രമേണ വർദ്ധിച്ചേക്കാം, അതിനുശേഷം അത് സ്ഥിരത പ്രാപിച്ചേക്കാം.
2. മെറ്റബോളിക് മെഗാലെൻസ്ഫാലി: ഇത് മെറ്റബോളിക് പ്രക്രിയയിലെ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന പിശകുകൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, നമ്മുടെ ശരീരം ഭക്ഷണം പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്ന രീതിയെ ബാധിക്കുന്ന ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണിത്.
3. അനാട്ടമിക് മെഗാലെൻസ്ഫാലി: കുട്ടിയുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഈ തരം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇത് ഒരു നാഡീ വികസന വൈകല്യമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മെഗാലെൻസ്ഫാലി എന്നറിയപ്പെടുന്ന അവസ്ഥ സാധാരണയായി ഈ തരത്തിലുള്ള ഒരു അടിസ്ഥാന രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണമായി കാണപ്പെടുന്നു.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർ, തലച്ചോറിന്റെ (അർദ്ധഗോളത്തിന്റെ) ഏത് വശമാണ് പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും വലുത് എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മെഗാലെൻസ്ഫാലിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കും:
- ഏകപക്ഷീയമായ മെഗാലെൻസ്ഫാലി (ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി / ഏകപക്ഷീയമായ മെഗാലെൻസ്ഫാലി):ഇതിൽ സംഭവിക്കുന്നത് തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം മാത്രം മറ്റേതിനേക്കാൾ വലുതായിത്തീരുന്നു എന്നതാണ്.
- ബൈലാറ്ററൽ മെഗാലെൻസ്ഫാലി: ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ഇരുവശങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. ബൈലാറ്ററൽ എന്നാൽ "രണ്ട് വശങ്ങളും" എന്നാണ്.
ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
മെഗലെൻസ്ഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില കുട്ടികൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല, തല വലുതായി കാണപ്പെടാം. എന്നിരുന്നാലും, ചില കുട്ടികൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:
- വികസന കാലതാമസം: നമ്മൾ ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, സംസാരിക്കൽ, നടത്തം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന കാലതാമസം.
- അപസ്മാരം (`പിടുത്തങ്ങൾ` / `അപസ്മാരം`): ഇതിനർത്ഥം അപസ്മാരം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ എന്നാണ്.
- നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ: തലച്ചോറിന്റെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെയും പ്രവർത്തനത്തിലെ അസാധാരണത്വങ്ങൾ.
ചിലപ്പോൾ, മെഗലൻസ്ഫാലി രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ തന്നെ സംഭവിക്കാം. മറ്റു ചിലപ്പോൾ, മറ്റ് നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, ജനന വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഇത് സംഭവിക്കാം. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മെഗലൻസ്ഫാലി ആ മറ്റ് രോഗമോ അവസ്ഥയോ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.
കാണാവുന്ന മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- വലിയ അല്ലെങ്കിൽ അസമമായ തല.
- ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം.
- ചലനത്തിലും സന്തുലനത്തിലും ബുദ്ധിമുട്ട്.
- പേശികളുടെ കാഠിന്യം അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത.
- കാഴ്ചയിലെ മാറ്റങ്ങൾ.
അപ്പോൾ, ഇതിന് കാരണമെന്താണ്?
കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങൾ വികസിക്കുന്നതിലെ തകരാറുമൂലമാണ് മെഗലെൻസ്ഫാലി ഉണ്ടാകുന്നത്. ജനിതക വ്യതിയാനം മൂലമാണ് ഇത് പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.
നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പുതിയ ന്യൂറോണുകൾ അഥവാ നാഡീകോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയെ `(ന്യൂറോൺ വ്യാപനം)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, നമ്മുടെ ശരീരം ഈ പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, കൃത്യമായ അളവിൽ, കൃത്യമായ സമയത്ത് കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. എന്നാൽ `(മെഗലൻസ്ഫാലി)` ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയിൽ, ഈ കോശങ്ങൾ അമിതമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ ശരിയായ സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് പോകുന്നില്ല. ഗർഭപാത്രത്തിൽ വികസിക്കുമ്പോഴോ മറ്റൊരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയുടെ ഭാഗമായോ ഇത് സംഭവിക്കാം.
ഈ അവസ്ഥയിൽ മറ്റ് ഏതൊക്കെ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം?
മെഗലെൻസ്ഫാലി അതിന്റെ തരത്തെയും ജനിതക ഉത്ഭവത്തെയും ആശ്രയിച്ച് മറ്റ് പല രോഗങ്ങളോടും സിൻഡ്രോമുകളോടും കൂടി ഉണ്ടാകാം.
അനാട്ടമിക് മെഗാലെൻസ്ഫാലിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ:
ഈ തരം സാധാരണയായി താഴെ പറയുന്ന അവസ്ഥകളുടെ ലക്ഷണമായി കാണപ്പെടുന്നു:
- `(അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ)`
- `(ബന്നയൻ-റിലേ-റുവൽകാബ സിൻഡ്രോം)`
- `(ഗ്രെയ്ഗ് സെഫാലോ-പോളിസിൻഡാക്റ്റിലി സിൻഡ്രോം)`
- `(ഒപിറ്റ്സ്–കാവെഗ്ഗിയ സിൻഡ്രോം)`
- `(പ്രെറ്റ്സെൽ സിൻഡ്രോം)`
- `(സിംപ്സൺ-ഗോലാബി-ബെഹ്മെൽ സിൻഡ്രോം)`
- `(സോട്ടോസ് സിൻഡ്രോം)`
- `(വീവർ സിൻഡ്രോം)`
മെറ്റബോളിക് മെഗാലെൻസ്ഫാലിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ:
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മെഗലെൻസ്ഫാലി എന്ന രോഗവും ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ശരീരം ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കുകയും ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന രീതിയിലുള്ള പ്രശ്നങ്ങളാണിവ. ഇവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള അവസ്ഥകൾ ഉൾപ്പെടാം:
- ജൈവ ആസിഡുകളുടെ അസാധാരണതകൾ (`ഓർഗാനിക് അസിഡൂറിയസ്`).
- കനവൻ രോഗം, അലക്സാണ്ടർ രോഗം തുടങ്ങിയ മെറ്റബോളിക് എൻസെഫലോപ്പതികൾ.
- ടെയ്-സാക്സ് രോഗം, സാൻഡ്ഹോഫ് രോഗം തുടങ്ങിയ ലൈസോസോമൽ സംഭരണ രോഗങ്ങൾ.
ഇതിൽ ആർക്കാണ് കൂടുതൽ അപകടസാധ്യത?
"മെഗലൻസ്ഫാലി" എന്ന അവസ്ഥ ഏതൊരു കുട്ടിയെയും ബാധിക്കാം. എന്നാൽ ആൺകുട്ടികളിലാണ് ഇത് കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത് . ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ നിന്ന് ജനിതകമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ലാതെ ഇത് "ഇടയ്ക്കിടെ" സംഭവിക്കാം.
ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്? (`രോഗനിർണയം`)
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിച്ച് കുറച്ച് പരിശോധനകൾ നടത്തിയ ശേഷം ഡോക്ടർക്ക് മെഗാലൻസ്ഫാലി സംശയിക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, ഡോക്ടർ ഒരു ടേപ്പ് അളവ് ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ തലയുടെ ചുറ്റളവ് അളക്കും. തുടർന്ന്, കുട്ടിയുടെ പ്രായം, ലിംഗഭേദം, ഉയരം എന്നിവയ്ക്കായുള്ള സാധാരണ മൂല്യങ്ങളുമായി അവർ ആ അളവിനെ താരതമ്യം ചെയ്യും.
കൂടാതെ, കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറ് പരിശോധിച്ച് എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് എംആർഐ പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളും ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.
ഇങ്ങനെ ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ: ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ തലച്ചോറിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ ഒരു ചിത്രം എടുക്കുന്നത് പോലെയാണ്. ഇത് ഡോക്ടറെ തലച്ചോറിന്റെ ആകൃതി, വലുപ്പം, മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ വ്യക്തമായി കാണാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
മെഗലെൻസ്ഫാലിയോടൊപ്പം മറ്റൊരു അടിസ്ഥാന അവസ്ഥയും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് അവർക്ക് കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ അധിക പരിശോധനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:
- രക്തപരിശോധനകൾ.
- മൂത്ര പരിശോധനകൾ.
- ജനിതക പരിശോധനകൾ.
ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി എപ്പോഴാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
ചിലപ്പോൾ, ജനിച്ചയുടനെയോ അല്ലെങ്കിൽ ആദ്യത്തെ കുറച്ച് മാസങ്ങൾക്കുള്ളിലോ കുഞ്ഞിന്റെ തല വലുതായി കാണപ്പെടുന്നത് മാതാപിതാക്കളും ഡോക്ടർമാരും ശ്രദ്ധിക്കാറുണ്ട്. കുഞ്ഞ് വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് ഈ അവസ്ഥ (മെഗാലെൻസ്ഫാലി) വികസിച്ചേക്കാം, സാധാരണയായി ശൈശവാവസ്ഥയിലും ശൈശവത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലും.
ചിലപ്പോൾ, ഗർഭകാലത്ത് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ പോലും, ഏകപക്ഷീയമായ മെഗാലെൻസ്ഫാലി (തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം മാത്രം വലുതാകുന്നത്) കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
മെഗലെൻസ്ഫാലിക്ക് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നവ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:
- അപസ്മാരം ഉണ്ടായാൽ, അപസ്മാര വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ നൽകുകയോ, ആവശ്യമെങ്കിൽ അപസ്മാര ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു.
- വിഷൻ തെറാപ്പി, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി, അല്ലെങ്കിൽ സ്പീച്ച് തെറാപ്പി തുടങ്ങിയ ചികിത്സകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.
- സ്കൂളിലെ ആദ്യകാല ഇടപെടൽ പ്രോഗ്രാമുകളിലോ പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസ കോഴ്സുകളിലോ ചേരുക.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പരിചരണ സംഘത്തിൽ ആരൊക്കെ ഉണ്ടാകും?
മെഗലൻസ്ഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കുന്നതിന് ശക്തമായ ഒരു പരിചരണ സംഘം ഉണ്ടാകും. ഈ ടീമിൽ ഉൾപ്പെടാം:
- ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധർ.
- ന്യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ.
- ന്യൂറോസർജനുകൾ.
- വികസന വിദഗ്ധർ.
- സ്പീച്ച്, ഒക്യുപേഷണൽ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ.
ഈ സാഹചര്യത്തിൽ കുട്ടിയുടെ ഭാവി എങ്ങനെയായിരിക്കും?
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ രോഗാവസ്ഥ പല ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ലക്ഷണങ്ങൾ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്, അടിസ്ഥാന കാരണം എന്താണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് തല ചെറുതായി വലുതായതല്ലാതെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. അല്ലെങ്കിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ദൈനംദിന ജോലികളിൽ അവർക്ക് അധിക സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം അല്ലെങ്കിൽ സ്കൂളിൽ പഠിക്കുന്നതിൽ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഓരോ കുട്ടിയും വ്യത്യസ്തരാണ് എന്നതാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെയും ഭാവിയെയും കുറിച്ച് ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയൂ.
`(മെഗാലെൻസ്ഫാലി)` ഉള്ള ആയുർദൈർഘ്യം എത്രയാണ്?
അവസ്ഥ ഗുരുതരമല്ലെങ്കിൽ, അതായത്, സൗമ്യമാണെങ്കിൽ, അത് കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തണമെന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അടിസ്ഥാന കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ അവസ്ഥയ്ക്കൊപ്പം മറ്റൊരു ഗുരുതരമായ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം അൽപ്പം കുറവായിരിക്കാം. അപസ്മാരം പോലുള്ള ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കുട്ടിയുടെ ഭാവിയെയും ബാധിച്ചേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും അവൻ വളരുമ്പോൾ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.
ഈ സാഹചര്യം തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?
മെഗാലൻസ്ഫാലി തടയാൻ നിലവിൽ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ന്യായമായ സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കാം. മെഗാലൻസ്ഫാലി ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുണ്ടാകാനുള്ള നിങ്ങളുടെ സാധ്യത വിലയിരുത്താൻ അവർക്ക് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകും.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മെഗാലൻസ്ഫാലിയുടെ പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വഷളാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയുടെ ഒരു രേഖ സൂക്ഷിക്കേണ്ടതും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടി അവരുടെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വികസന നാഴികക്കല്ലുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പരസഹായമില്ലാതെ ഇരിക്കുക, ആദ്യ വാക്കുകൾ പറയുക) കൈവരിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആദ്യമായി അപസ്മാരം ഉണ്ടായാൽ, ഉടൻ തന്നെ അടിയന്തര സേവനങ്ങളെ വിളിക്കുക.
`(മാക്രോസെഫാലി)` ഉം `(മെഗാലെൻസ്ഫാലി)` ഉം തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?
തലയുടെ വലിപ്പം കൂടുതലായതിനാൽ `(മാക്രോസെഫാലി)`യെ `(മെഗാസെഫാലി)` അല്ലെങ്കിൽ `(മെഗാലോസെഫാലി)` എന്നും വിളിക്കുന്നു. `(മാക്രോസെഫാലി)` എന്നതിൽ, ഒരു കുട്ടിക്ക് വലിയ തലയുണ്ടാകാം, പക്ഷേ തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയിൽ ഒരു പ്രശ്നം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.
`(മെഗാലെൻസ്ഫാലി)` (ഒരു വലിയ തലച്ചോറ്) `(മാക്രോസെഫാലി)` (ഒരു വലിയ തല) എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. എന്നിരുന്നാലും, `(മാക്രോസെഫാലി)` `(ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്)` അല്ലെങ്കിൽ `(ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്)` എന്നിവയിലും ഉണ്ടാകാം. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, `(മാക്രോസെഫാലി)` എന്നത് `(മാക്രോസെഫാലി)` യുടെ ഒരു കാരണം മാത്രമാണ്.
ഇത് എന്താണ് (മെഗാലെൻസ്ഫാലി-കാപ്പിലറി മാൽഫോർമേഷൻ - MCAP)?
മെഗലെൻസ്ഫാലി-കാപ്പിലറി മാൽഫോർമേഷൻ (MCAP) എന്നത് ചർമ്മം, രക്തക്കുഴലുകൾ, ബന്ധിത കലകൾ, തലച്ചോറ് കലകൾ എന്നിവയുടെ അമിത വളർച്ച കാണിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണ്.
ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ജനനസമയത്ത് `(MCAP)` എന്ന അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. `(MCAP)` എന്ന അവസ്ഥയോടെ ജനിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകും:
- വലുതാക്കിയ തലച്ചോറ് (`മെഗാലെൻസ്ഫാലി`).
- ഒരു വലിയ തല (`മാക്രോസെഫാലി`).
- കാപ്പിലറി തകരാറുകൾ - ഇവ വളരെ ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളുടെ അസാധാരണത്വങ്ങളാണ്.
ഇത് എന്താണ് (മെഗാലെൻസ്ഫാലി-പോളിമൈക്രോഗിയ-പോളിഡാക്റ്റൈലി-ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് - എംപിപിഎച്ച്)`?
മെഗലെൻസ്ഫാലി-പോളിമൈക്രോഗിയ-പോളിഡാക്റ്റൈലി-ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് (എംപിപിഎച്ച്) എന്നത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. അവർക്ക് വലിയ തലച്ചോറ് (മെഗലെൻസ്ഫാലി) ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ രണ്ട് വർഷങ്ങളിൽ ഇത് വേഗത്തിൽ വളരുകയും ചെയ്യും. ഇത് കുട്ടിയുടെ വളർച്ച, ചലനം, ബുദ്ധിശക്തി എന്നിവയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
ഒടുവിൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം! (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തല ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ, ആശങ്കപ്പെടേണ്ടത് സാധാരണമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് തല സ്വയം ഉയർത്തിപ്പിടിക്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ നിവർന്നു ഇരിക്കാനുള്ള ശക്തി നേടാൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ് പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും വലുതായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പരിചരണ സംഘം പരിശോധനകൾ നടത്തും.
വലിയ തല എപ്പോഴും വലിയ പ്രശ്നമല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മെഗലെൻസ്ഫാലി സൗമ്യമാണ്, വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല. മറുവശത്ത്, ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ആജീവനാന്ത സഹായവും പിന്തുണയും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ അവസ്ഥ എല്ലാ കുട്ടികളെയും ഒരേ രീതിയിൽ ബാധിക്കില്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ചും ഭാവിയിൽ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്നും കൂടുതലറിയുക.നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറിൽ നിന്നാണ് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത്. അവരോട് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാനും നിങ്ങളുടെ മനസ്സിലുള്ള എല്ലാ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും സംസാരിക്കാനും മടിക്കേണ്ട.
👩🏽⚕️ കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങൾ (പതിവ് ചോദ്യങ്ങൾ)
💬 വന്ധ്യത സ്ത്രീകളെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രശ്നമാണോ?
അതാണ് ഏറ്റവും വലിയ മിത്ത്! വന്ധ്യത ഒരു സ്ത്രീയുടെ മാത്രം പ്രശ്നമല്ല. മെഡിക്കൽ ഡാറ്റ പ്രകാരം, ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നത് തടയുന്ന പ്രശ്നങ്ങളിൽ 1/3 സ്ത്രീ മൂലവും, മറ്റൊരു 1/3 പുരുഷൻ മൂലവുമാണ്. ബാക്കി 1/3 സാധാരണ പ്രശ്നങ്ങൾ മൂലമോ വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത കാര്യങ്ങൾ മൂലമോ ആണ്. അതിനാൽ, ചികിത്സയ്ക്കായി പോകുമ്പോൾ രണ്ട് കക്ഷികളും തീർച്ചയായും പങ്കെടുക്കണം.
💬 വളരെ നാളത്തെ ശ്രമത്തിന് ശേഷവും കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ നമ്മൾ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണോ?
സ്ത്രീക്ക് 35 വയസ്സിന് താഴെ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ, ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങളൊന്നും ഉപയോഗിക്കാതെ ഒരു വർഷം തുടർച്ചയായി ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിട്ടും ഗർഭം ധരിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, അവർ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. എന്നിരുന്നാലും, അമ്മയ്ക്ക് 35 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു വർഷം കാത്തിരിക്കരുത്, പക്ഷേ 6 മാസത്തിനുശേഷം തീർച്ചയായും ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കണ്ട് പരിശോധന നടത്തണം.
💬 പുകവലിയും മദ്യവും പുരുഷന്റെ പ്രത്യുത്പാദന ശേഷിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?
ഇതാണ് ഏറ്റവും മോശം ദോഷം! പുകവലിയും മദ്യവും പുരുഷന്റെ ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുക മാത്രമല്ല, ചലനശേഷിയെ തകരാറിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിലും അപകടകരം, സിഗരറ്റുകളിലെ വിഷവസ്തുക്കൾ ബീജത്തിലെ ഡിഎൻഎയെ പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും പ്രത്യുൽപാദന ശേഷിയെ ശാശ്വതമായി നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും എന്നതാണ്.
` മെഗാലെൻസ്ഫാലി, മാക്രൻസ്ഫാലി, വലിയ തല, കുഞ്ഞിന്റെ തല വലുതാണ്, തലച്ചോറിന്റെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കൽ, കുട്ടികളുടെ രോഗങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, വികസന കാലതാമസം
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക