(MUTYH-Associated Polyposis) എന്ന പേരിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ അങ്ങനെയല്ല. ഇത് അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു പാരമ്പര്യ അവസ്ഥയാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ (polyps) എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചെറിയ വളർച്ചകൾ ഉണ്ടാകാം. അതുകൊണ്ടാണ് ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
MUTYH ജീൻ-അസ്സോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ് (MAP) എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, (MUTYH-അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ്) അല്ലെങ്കിൽ (MAP) എന്നത് നമ്മുടെ ജീനുകളിലൂടെ തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇതിൽ സംഭവിക്കുന്നത് , നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് വൻകുടലിലും മലാശയത്തിലും (പോളിപ്സ്) എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചെറുതും അനാവശ്യവുമായ ടിഷ്യു വളർച്ചകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു എന്നതാണ്. ഈ (പോളിപ്സ്) ക്യാൻസറല്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവയിൽ ചിലത് നീക്കം ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ, കാലക്രമേണ അവ ക്യാൻസറാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഈ (പോളിപ്സ്) വൻകുടലിൽ മാത്രമല്ല, ചിലപ്പോൾ ചെറുകുടലിലും ആമാശയത്തിലും വികസിക്കാം.
ഈ MAP അവസ്ഥ കാൻസർ സാധ്യതയുമായി വരുമോ?
അതെ, തീർച്ചയായും. നിങ്ങൾക്ക് (MAP) ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത, അത് ഇല്ലാത്ത ഒരാളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്. ഒന്ന് ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ, (MAP) ഉള്ളവരിൽ പകുതിയോളം പേർക്ക് (MAP) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ തന്നെ കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ ഉണ്ട്! മിക്കപ്പോഴും, ഈ കാൻസറുകൾ 40 നും 60 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ അവ നേരത്തെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. മാത്രമല്ല, ദഹനവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് (ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ (GI) ലഘുലേഖയ്ക്ക് പുറത്ത് ഡുവോഡിനൽ കാൻസറും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള കാൻസറുകളും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും നിങ്ങൾക്കുണ്ട്.
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →MAP ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?
ഇത് കേട്ട് ഭയപ്പെടേണ്ട. (MAP) ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും, പക്ഷേ ഒരു നിബന്ധനയുണ്ട്. അതായത്, കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് നേരത്തെ ആരംഭിക്കുകയും പതിവായി നടത്തുകയും ചെയ്യുക. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഈ (പോളിപ്സ്) കാൻസറായി മാറുന്നതിന് മുമ്പ് കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ്. അപ്പോൾ മാത്രമേ നമുക്ക് ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ കഴിയൂ.
MUTYH ജീൻ-അസ്സോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസിന്റെ (MAP) ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഇതാണ് പ്രശ്നം. സാധാരണയായി നിങ്ങൾക്ക് MAP യുടെ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണുകയോ അനുഭവപ്പെടുകയോ ഇല്ല. നിങ്ങളുടെ ദഹനനാളത്തിൽ പോളിപ്സ് ഉണ്ടെങ്കിലും, അവ പലപ്പോഴും ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, പോളിപ്സിന്റെ സാന്നിധ്യം മാത്രം നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടെന്നതിന്റെ വിശ്വസനീയമായ സൂചനയല്ല. കാരണം:
- പലർക്കും പോളിപ്സ് ഉണ്ടെങ്കിലും, അവർക്ക് MAP ഇല്ലായിരിക്കാം.
- ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് (FAP) പോലുള്ള മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകളും വൻകുടലിൽ പോളിപ്സിന് കാരണമാകും. നിങ്ങൾക്ക് FAP, MAP, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടോ എന്ന് ജനിതക പരിശോധനകൾക്ക് മാത്രമേ ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ കഴിയൂ.
- ചിലപ്പോൾ, MAP ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാലും, ചില ആളുകളിൽ പോളിപ്സ് ഇല്ലായിരിക്കാം.
ഈ MAP സാഹചര്യത്തിന് കാരണം എന്താണ്?
നമ്മുടെ MUTYH ജീനിലെ (MYH എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് MAP ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇത് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. അതായത്, ഈ അവസ്ഥ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങളുടെ രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും നിങ്ങൾക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കണം. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചിട്ടുള്ളൂവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് MAP വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ MAP യുടെ ഒരു കാരിയറാണ് . ഒരു കാരിയർ ആകുക എന്നതിനർത്ഥം നിങ്ങളുടെ മറ്റ് ജീവശാസ്ത്രപരമായ രക്ഷിതാവും ഒരു കാരിയറാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കൈമാറാൻ കഴിയും എന്നാണ്.
നിലവിൽ ജനസംഖ്യയുടെ 1% മുതൽ 2% വരെ ആളുകൾ (MAP) വാഹകരാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. വാഹകർക്ക് വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയും അല്പം കൂടുതലാണ്, പക്ഷേ (MAP) ഉള്ളവരേക്കാൾ ഉയർന്നതല്ല.
ഈ (MAP) അവസ്ഥ തലമുറതലമുറയായി എങ്ങനെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു?
മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും (MAP) യുടെ വാഹകരാണെന്ന് കരുതുക. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, അവരുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഇപ്രകാരമാണ്:
- (MUTYH) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാതിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത നാലിൽ ഒന്ന് (25%) ആണ്. ഇതിനർത്ഥം കുട്ടിക്ക് രോഗം വരില്ല എന്നാണ്, കൂടാതെ ആ കുട്ടിക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്.
- നാലിൽ രണ്ട് (50%) സാധ്യത ഒരു വാഹകനാകാനുള്ള സാധ്യതയുമുണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം കുട്ടിക്ക് (MAP) വികസനം ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്, പക്ഷേ ജനിതകമാറ്റം അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് പകരാൻ കഴിയും.
- മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേർക്കും ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാൻ നാലിൽ ഒന്ന് (25%) സാധ്യതയുണ്ട്. അപ്പോൾ കുട്ടിക്ക് (MAP) അവസ്ഥ ഉണ്ടാകും. കൂടാതെ, കുട്ടി കുറഞ്ഞത് ഒരു (MUTYH) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനെങ്കിലും അവരുടെ കുട്ടികൾക്ക് കൈമാറും.
അവസ്ഥ (MAP) എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?
നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് സാധാരണയായി കുറച്ച് ഘട്ടങ്ങൾ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. ആദ്യം നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് വിശദമായി ഡോക്ടർ ചോദിക്കും. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ, സഹോദരങ്ങൾ എന്നിവർക്ക് ഉണ്ടായിട്ടുള്ള ഏതെങ്കിലും അർബുദമോ മറ്റ് ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളോ അദ്ദേഹം ചോദിക്കും.
നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ജനിതക പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. ഈ പരിശോധനകൾക്ക് (MUTYH) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനും നിങ്ങളുടെ കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകളും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.
താഴെ പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും (FAP), (MAP) അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെ ശക്തമായ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങളുടെ സഹോദരങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ പേരുടെ വൻകുടലിൽ ധാരാളം പോളിപ്സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അങ്ങനെയില്ലെങ്കിൽ (നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾ വാഹകരായിരിക്കാം എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം).
നിങ്ങളുടെ ജനിതക പരിശോധനയിൽ നിങ്ങൾക്ക് (MAP) ഉണ്ടെന്നോ കാരിയർ ആണെന്നോ സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കാൻസർ പരിശോധനയ്ക്കുള്ള അടുത്ത ഘട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും.നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവരെ ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കേണ്ടതും വളരെ പ്രധാനമാണ്, അതുവഴി അവർക്ക് വേണമെങ്കിൽ ജനിതക പരിശോധന നടത്താനും കഴിയും.
MAP എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
സത്യം പറഞ്ഞാൽ, (MAP) എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ക്യാൻസർ തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളും ചികിത്സകളും ഉണ്ട്, കൂടാതെ ക്യാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ അത് കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കുക.
നിങ്ങൾക്ക് (MAP) ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് കാൻസറിനുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് പതിവിലും നേരത്തെയും കൂടുതൽ തവണയും നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഇതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- കൊളോനോസ്കോപ്പി: കൊളോനോസ്കോപ്പി സമയത്ത്, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ വൻകുടലിലും മലാശയത്തിലും പരിശോധിക്കാൻ ഒരു ക്യാമറ ഘടിപ്പിച്ച പ്രത്യേക ലൈറ്റ് ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ വൻകുടലിലെ പോളിപ്സ് കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പിയാണ്. ഏകദേശം 20 വയസ്സ് മുതൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് വൻകുടൽ കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവർക്ക് കാൻസർ വന്ന പ്രായത്തിന് 10 വർഷം മുമ്പ് (ഏതാണ് ആദ്യം വരുന്നത് അത്) കൊളോനോസ്കോപ്പി എടുക്കാൻ തുടങ്ങണം .
- അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പി: അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പി വഴി ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുടെ വയറ്റിലെയും ചെറുകുടലിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്തെയും (ഡുവോഡിനം) പോളിപ്സ് കാണാനും നീക്കം ചെയ്യാനും കഴിയും. നിങ്ങളുടെ വൻകുടലിൽ പോളിപ്സ് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, 25 വയസ്സ് ആകുമ്പോഴോ അതിനു മുമ്പോ അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പികൾ ആരംഭിക്കണം.
ഈ അവസ്ഥ തടയാൻ കഴിയുമോ?
(MUTYH) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. അതായത്, അത് നമുക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഭാവിയിലെ കുട്ടിക്ക് (MAP) പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന സഹായകരമായ പ്രത്യുൽപാദന സാങ്കേതിക വിദ്യകളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, (In Vitro Fertilization - IVF) ഉപയോഗിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്ന (Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD) , ഈ പാരമ്പര്യ അവസ്ഥയില്ലാതെ ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഈ രീതിയിൽ, ഗർഭാശയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഭ്രൂണത്തിന്റെ ജനിതക അവസ്ഥ പരിശോധിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ IVF'' ഉപയോഗിച്ച് PGD'' ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, അതിന് ഗണ്യമായ തുക ചിലവാകും, കൂടാതെ പരിഗണിക്കേണ്ട നിരവധി മാനസിക ഘടകങ്ങളുമുണ്ട്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ ഒരു യോഗ്യതയുള്ള പ്രത്യുത്പാദന എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റിനെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്.
എനിക്ക് (MAP) ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?
നിങ്ങൾക്ക് (MAP) ഉണ്ടെങ്കിൽ, മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് നേരത്തെയും കൂടുതൽ തവണയും നിങ്ങൾക്ക് കാൻസറിനുള്ള പരിശോധന നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. അത് ശരിയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ വൈദ്യ പരിചരണവും നിരീക്ഷണവും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണുകയും കാൻസറിനെ തടയുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
(MAP) ഉള്ള ഒരാൾ എന്ന നിലയിൽ ഞാൻ എങ്ങനെയാണ് എന്നെത്തന്നെ പരിപാലിക്കേണ്ടത്?
നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ, അത് ഉത്കണ്ഠ അല്ലെങ്കിൽ വിഷാദം പോലുള്ള മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഇത് സാധാരണമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് അത്തരം മാനസിക പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി അവയെ ഒറ്റയ്ക്ക് നേരിടാൻ ശ്രമിക്കരുത്. ടോക്ക് തെറാപ്പി മുതൽ മരുന്നുകൾ വരെ വിവിധ ചികിത്സകളും പിന്തുണാ രീതികളും ഉണ്ട്.
ആശ്വാസവും മാർഗനിർദേശവും നൽകാൻ കഴിയുന്ന കമ്മ്യൂണിറ്റി വിഭവങ്ങൾക്കായി നിങ്ങൾക്ക് തിരയാനും കഴിയും. മറ്റുള്ളവരുമായി സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്ന പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരാനും നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും. ഇതുപോലുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ, നിങ്ങളെപ്പോലെ തന്നെ അനുഭവിച്ച ആളുകളുമായി സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ ഇത് ഒരു വലിയ ശക്തിയുടെ ഉറവിടമായിരിക്കും.
കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത് ശരിക്കും സമ്മർദ്ദകരമാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘം ഇവിടെയുണ്ട്. ഇന്നത്തെ നൂതന കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് രീതികൾ നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെയധികം കുറയ്ക്കുകയും അത് നേരത്തെ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.
ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ
ശരി, ഇപ്പോൾ നമ്മൾ എന്താണ് സംസാരിച്ചതെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് നന്നായി മനസ്സിലായി (MUTYH-അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ് - MAP). ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:
- MAP എന്നത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ഇത് കുടലിൽ പോളിപ്സ് രൂപപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാവുകയും വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
- ഇത് വലിയ ലക്ഷണങ്ങള്‍ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. അതിനാല്‍, കുടുംബത്തില്‍ ആര്‍ക്കെങ്കിലും കാന്‍സര്‍ രോഗമുണ്ടെങ്കില്‍, വൈദ്യോപദേശപ്രകാരം ജനിതക പരിശോധനകള്‍ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- നിങ്ങൾക്ക് (MAP) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. (കൊളോണോസ്കോപ്പി), (അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പി) പോലുള്ള പരിശോധനകൾ ശരിയായ സമയത്ത് നടത്തുന്നതിലൂടെ, ക്യാൻസർ തടയാനോ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്താനോ കഴിയും.
- മാനസികാരോഗ്യവും വളരെ പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, സഹായം തേടാൻ മടിക്കരുത്.
- നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുക.
ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപകാരപ്രദമാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനും നല്ല ആരോഗ്യം നേരുന്നു!
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.