നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് തലച്ചോറിൽ എന്തെങ്കിലും തകരാറുകൾ ഉണ്ടോ? പോറെൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തിലെ ഒരു പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ പറയുമ്പോൾ വലിയ ഭാരം തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. ചിലപ്പോൾ, ആ വാക്കുകൾ, ആ അവസ്ഥകൾ, നമുക്ക് വളരെ അപരിചിതമായിരിക്കും. ശരി, പോറെൻസ്ഫാലി എന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയുണ്ട്, അത് നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടാകില്ല, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ, ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം, ശരിയല്ലേ?

ഈ പോറെൻസ്ഫാലി എന്നറിയപ്പെടുന്നത് എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, പോറൻസ്‌ഫാലി എന്നത് കുട്ടിയുടെ സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങളിൽ കേടുപാടുകൾ മൂലം ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ സഞ്ചികൾ അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റുകൾ വികസിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണ്. കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോഴോ ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെയോ ഈ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. ചിന്തിക്കുക, നമ്മുടെ മസ്തിഷ്കം വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു കാര്യമാണ്. അതിൽ എവിടെയെങ്കിലും ഒരു സിസ്റ്റ് രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, അത് തലച്ചോറിന്റെ സാധാരണ വളർച്ചയെയും പ്രവർത്തനത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം. ഇത് ചില കുട്ടികൾക്ക് സംസാര ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് നാഡീ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ കാരണമാകും.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, പോറെൻസ്ഫാലി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ വളരെ വളരെ അപൂർവമാണ് . ലോകത്ത് എത്ര കുട്ടികളിൽ ഇത് ഉണ്ടെന്ന് കൃത്യമായി സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ഇല്ല. എന്നാൽ ഇത് പെൺകുട്ടികളെയും ആൺകുട്ടികളെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കും.

പോറെൻസ്‌ഫാലിയുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

അതെ, ഇതിൽ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്.

• അക്വയേഡ് പോറെൻസ്ഫാലി: ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം ആണ്. കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തിനിടയിൽ തലച്ചോറിനുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
• ജനിതക പോറെൻസ്‌ഫാലി: ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലവും ഇത് സംഭവിക്കാം.

നമ്മുടെ കുട്ടിക്ക് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണ്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്. നമ്മൾ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്ത രണ്ട് തരങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ഈ കാരണങ്ങളും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

ജനിതക കാരണങ്ങൾ

വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചില ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത് (ഉദാഹരണത്തിന്, `COL4A1` അല്ലെങ്കിൽ `COL4A2` ജീനുകൾ). നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ വിവിധ കലകൾക്ക് ഘടനാപരമായ ശക്തി നൽകുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ ജീനുകൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, ഈ ജീനുകളിൽ ഒരു തകരാറുണ്ടെങ്കിൽ, അത് കലകളുടെ ഘടനയെ ബാധിക്കുകയും തലച്ചോറിൽ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്ന സിസ്റ്റുകൾ പോലുള്ളവയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

നേടിയെടുത്ത കാരണങ്ങൾ

ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിലേക്കുള്ള സാധാരണ രക്തയോട്ടം തടസ്സപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്. ഇത് ഒരു സ്ട്രോക്ക് , തലച്ചോറിലേക്കുള്ള ഓക്സിജന്റെ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിലെ രക്തസ്രാവം പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും മൂലമാകാം. കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോഴോ, ജനനസമയത്തോ, ജനിച്ച് വളരെക്കാലം കഴിഞ്ഞോ ഈ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം.

തലച്ചോറിന് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാതെ വരുമ്പോഴോ രക്തസ്രാവമുണ്ടാകുമ്പോഴോ, സാധാരണ തലച്ചോറിലെ കലകളുടെ സ്ഥാനത്ത് ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ അറകൾ (സിസ്റ്റുകൾ) രൂപപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന അപകട ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സത്യമാണ്:

• ഗർഭകാലത്ത് മദ്യം അല്ലെങ്കിൽ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം. ഇത് തീർച്ചയായും ഒഴിവാക്കേണ്ട ഒന്നാണ്.
• ഗർഭകാല പ്രമേഹം. ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കൃത്യമായി പാലിക്കണം.
• ഗർഭകാലത്ത് അമ്മയിലുണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ.
• കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ.
• പ്രസവസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ആഘാതം.
• തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന മറ്റ് കാരണങ്ങളിൽ ചില രക്ത വൈകല്യങ്ങളും ഉപാപചയ രോഗങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചിലപ്പോൾ, സിസ്റ്റുകൾ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, അവയുടെ വലുപ്പം, അവ എത്രത്തോളം വ്യാപകമാണ് എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർമാർക്ക് അടിസ്ഥാന കാരണത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു ധാരണ ലഭിക്കും.

ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? നമുക്ക് ഇത് എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

പോറൻസ്ഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഓരോ കുട്ടിയിലും വ്യത്യാസപ്പെടാം. ലക്ഷണങ്ങൾ എത്ര ഗുരുതരമാണെന്നും എപ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നുവെന്നും അവ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തലച്ചോറിലെ സിസ്റ്റുകൾ എവിടെയാണെന്നും അവയുടെ വലുപ്പം എത്രയാണെന്നും അനുസരിച്ച് ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡെഫിസിറ്റികൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഇത് ഒരു സ്ട്രോക്കിന് സമാനമാണ്.

ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

• സംസാര, ഭാഷാ കാലതാമസം. ചിലപ്പോൾ, കുട്ടികൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ വാക്കുകൾ സംസാരിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം.
• ശാരീരിക വികസനത്തിൽ കാലതാമസം. ഉദാഹരണത്തിന്, നടക്കാൻ തുടങ്ങുന്നതിൽ കാലതാമസം.
• വൈജ്ഞാനിക വികസനം വൈകി.
• സാമൂഹിക വികസനത്തിൽ കാലതാമസം.
• ശരീര വലുപ്പവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വലുതായതോ ചെറുതായതോ ആയ തല.
• പേശികളുടെ അളവ് കുറയുന്നു (ഹൈപ്പോട്ടോണിയ). കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരം വളരെ തളർന്നതായി തോന്നിയേക്കാം.
• ശരീരത്തിലെ ബലഹീനത.
• ഇന്ദ്രിയ വിവരങ്ങൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ആളുകൾ സ്പർശനത്തിനോ ശബ്ദത്തിനോ പ്രതികരിക്കുന്ന രീതിയിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ.
• അപസ്മാരം. ഇതാണ് നമുക്ക് ഒരു ഫിറ്റ് ആയി അറിയാവുന്നത്.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ സ്വഭാവസവിശേഷതകളെല്ലാം എല്ലാ കുട്ടികളിലും ഇല്ല എന്നതാണ്. ചില കുട്ടികൾക്ക് ഇവയിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, മറ്റു ചിലർക്ക് ഇവയിൽ പലതും ഉണ്ടാകാം.

ഇത് മറ്റ് എന്ത് സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും?

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ പോറൻസ്‌ഫാലി തലച്ചോറിനും സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്കും ചുറ്റുമുള്ള ദ്രാവകം മേഘാവൃതമാകാൻ കാരണമാകുന്നു, അതായത്സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം (CSF) ഒഴുകുന്ന ചാനലുകൾ അടഞ്ഞുപോയേക്കാം. ഇത് ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടാനും തലച്ചോറിനു ചുറ്റും സമ്മർദ്ദം സൃഷ്ടിക്കാനും കാരണമാകുന്നു. ഇതിനെ ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിലവിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുകയോ പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയോ ചെയ്യാം. ഉദാഹരണത്തിന്, തലവേദന, ഛർദ്ദി, കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാം.

കൂടാതെ, പോറൻസ്‌ഫാലി അപസ്മാരത്തിന് കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ, ഈ കുട്ടികൾക്ക് അപസ്മാരം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ചില കുട്ടികളിൽ മസിൽ സ്പാസ്റ്റിസിറ്റിയും ഉണ്ടാകാം , ഇത് പേശികൾ കൂടുതൽ ദൃഢമാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്.

ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

പലപ്പോഴും, പോറൻസ്‌ഫാലി ബാധിച്ച കുട്ടികളിൽ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു. പല കുട്ടികൾക്കും ഒരു വയസ്സ് തികയുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്താറുണ്ട്. ചിലപ്പോൾ, കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഒരു പ്രീനെറ്റൽ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിൽ ഈ സിസ്റ്റുകൾ കാണാൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് തന്നെ ഡോക്ടർക്ക് ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ കാണേണ്ടതുണ്ട്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഇതുപോലുള്ള പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം:

• അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ.
• സി.ടി. സ്കാൻ.
• എംആർഐ സ്കാൻ.

ഇതിന് എന്തെങ്കിലും ചികിത്സയുണ്ടോ? എങ്ങനെയാണ് ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, പോറൻസ്‌ഫാലിക്ക് കൃത്യമായ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അതിന്റെ ഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. സംഭവിക്കുന്ന നാഡീ വൈകല്യങ്ങൾ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് ചികിത്സയുടെ പ്രാഥമിക ലക്ഷ്യം.

ഉദാഹരണത്തിന്, നമ്മൾ സംസാരിച്ച ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് എന്ന അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, തലച്ചോറിന് ചുറ്റും അടിഞ്ഞുകൂടിയിരിക്കുന്ന അധിക ദ്രാവകം നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

കുട്ടിയെ സഹായിക്കുന്ന ചില ചികിത്സകൾ ഇതാ:

• അപസ്മാരം തടയുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ. അപസ്മാരത്തിന്റെ ആരംഭം നിയന്ത്രിക്കുക.
• പേശികളുടെ ദൃഢത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള മരുന്ന്.
• വേദന കുറയ്ക്കാൻ മരുന്ന്.
• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: ശരീരത്തിലെ പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും ചലനങ്ങൾ എളുപ്പമാക്കുകയും ചെയ്യുക.
• സ്പീച്ച് തെറാപ്പി. സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ മറികടക്കുക.
• ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി: ദൈനംദിന ജോലികൾ സ്വന്തമായി ചെയ്യാൻ പരിശീലിക്കുക.
• ചിലപ്പോൾ ഒരു സിസ്റ്റ് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താം.
• അധിക സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി അധിക സെറിബ്രൽ ദ്രാവകം കളയുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയും നടത്താം.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ ചികിത്സകളെല്ലാം എല്ലാ കുട്ടിക്കും ആവശ്യമില്ല എന്നതാണ്. കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർമാർ ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കും.

ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ഭാവി എങ്ങനെയായിരിക്കും? (പ്രവചനം)

ഇത് പറയാൻ അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. കാരണം പോറൻസ്ഫാലി ബാധിച്ച ചില കുട്ടികൾക്ക് ചില നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. എന്നാൽ ചില കുട്ടികൾക്ക് ഒരു പ്രശ്നവുമില്ലാതെ സാധാരണഗതിയിൽ ജീവിക്കാൻ കഴിയും. ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രത ഓരോ വ്യക്തിയിലും വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കും.

തലച്ചോറിലെ സിസ്റ്റുകളുടെ വലുപ്പം, അവയുടെ സ്ഥാനം, സിസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം, ഓരോ കുട്ടിയെയും അവ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഒരു കുട്ടിയുടെ ഭാവി. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ഉചിതമായ ചികിത്സയും ചികിത്സകളും ഉപയോഗിച്ച്, പല കുട്ടികൾക്കും വിജയകരവും ഉൽപ്പാദനക്ഷമവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.

പോറെൻസ്‌ഫാലി തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഈ അവസ്ഥ എല്ലായ്‌പ്പോഴും തടയാൻ കഴിയില്ല. കാരണം ജനിതക ഘടകങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കാര്യങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ നമുക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ആരോഗ്യകരമായ ഗർഭധാരണം നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഒരു പരിധിവരെ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഗർഭകാലത്ത് മദ്യമോ മയക്കുമരുന്നോ ദുരുപയോഗം ചെയ്യുന്നത് ഒഴിവാക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഗർഭകാല പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പാലിക്കുക. അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കാനും ശ്രമിക്കണം.

മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിച്ച ജീൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചിലപ്പോൾ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് ജനിതക പോറൻസ്ഫാലി. നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയോ ഈ ജീൻ വഹിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന സഹായിക്കും. ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജീൻ പകരാനുള്ള സാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും.

വേറെ ഏതൊക്കെ സമയങ്ങളിലാണ് ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പോറൻസ്‌ഫാലി ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ അല്ലെങ്കിൽ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, താഴെ പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയോ വഷളാകുകയോ ചെയ്താൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം:

• തലവേദന
• ഛർദ്ദി
• ബാലൻസ് അല്ലെങ്കിൽ ഏകോപനത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ
• അപസ്മാരം/ഫിറ്റ്സ്
• അവരുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗത്തിന്റെ പക്ഷാഘാതം
• കാഴ്ചയിലെ മാറ്റങ്ങൾ

ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• നമുക്ക് മറ്റൊരു കുട്ടി ഉണ്ടായാൽ, ആ കുട്ടിക്കും പോറൻസ്‌ഫാലി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?
• നമ്മുടെ കുടുംബം ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്നത് നല്ല ആശയമാണോ?
• എന്റെ കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് സിസ്റ്റുകളോ അധിക ദ്രാവകമോ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് വളർച്ചാ കാലതാമസം നേരിടാൻ സഹായിക്കുന്ന ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സകൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

ഒടുവിൽ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് പറയാനുള്ളത് ഇതാ... (Take-Home സന്ദേശം)

പോറെൻസ്‌ഫാലി വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ശാരീരികവും ബുദ്ധിപരവുമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, ചിലപ്പോൾ നേരിയതും ചിലപ്പോൾ ഗുരുതരവുമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ആവശ്യമായ ചികിത്സയും തെറാപ്പിയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, പല കുട്ടികൾക്കും വളരെ നല്ലതും സന്തുഷ്ടവും വിജയകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, ഡോക്ടർമാരും തെറാപ്പിസ്റ്റുകളും മറ്റ് പലരും നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയും സഹായിക്കാൻ ഉണ്ട്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം പ്രതീക്ഷ കൈവിടാതിരിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ സ്നേഹം, പരിചരണം, പിന്തുണ എന്നിവ നൽകുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

പോറൻസ്ഫാലി , തലച്ചോറ് രോഗങ്ങൾ, ബാല്യകാല രോഗങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, നാഡീ രോഗങ്ങൾ, വികസന കാലതാമസം