നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടോ? പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് എല്ലാം പഠിക്കാം!

ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് തോന്നുന്ന സന്തോഷം വാക്കുകളിൽ വിവരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. അതേ സമയം തന്നെ അൽപ്പം ഭയം തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. "എന്റെ കുഞ്ഞ് ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുമോ?", "എനിക്ക് എന്തെങ്കിലും പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമോ?" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കുന്നു. ഈ സമയത്താണ് പ്രീനെറ്റൽ ടെസ്റ്റുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന പ്രീനെറ്റൽ ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗപ്രദമാകുന്നത്. നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെയും ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിലപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ഈ പരിശോധനകൾക്ക് നൽകാൻ കഴിയും.

പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞും ആരോഗ്യവാന്മാരാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഗർഭകാലത്തുടനീളം നടത്തുന്ന പരിശോധനകളുടെ ഒരു പരമ്പരയാണിത്. ഇവയിൽ ചിലത് എല്ലാ ഗർഭിണികൾക്കും നടത്തുന്ന പതിവ് പരിശോധനകളാണ്. മറ്റുള്ളവ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജനിതക രോഗമോ ജനന വൈകല്യമോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

ഈ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പ്രസവത്തിന് മുമ്പും ശേഷവും നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും ഏറ്റവും മികച്ച ആരോഗ്യ സംരക്ഷണം നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് കഴിയും.

പ്രധാന കാര്യം, പോസിറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലം എല്ലായ്പ്പോഴും കുഞ്ഞിന് ഒരു രോഗമുണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഒരിക്കലും സ്വയം പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. എല്ലായ്പ്പോഴും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുകയും ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്ന് കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കുകയും ചെയ്യുക.

എല്ലാവർക്കും നടത്തുന്ന പതിവ് പരിശോധനകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെന്ന് കണ്ടെത്തുന്ന ദിവസം മുതൽ കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നത് വരെ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടർ വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്തും. ഇവയിൽ ഭൂരിഭാഗവും രക്തത്തിന്റെയും മൂത്രത്തിന്റെയും സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ചെയ്യുന്നത്.

പ്രത്യേക ജനിതക പരിശോധന (ജനിതക പ്രീനെറ്റൽ പരിശോധന)

പല അമ്മമാരും അൽപ്പം ഭയപ്പെടുന്ന തരത്തിലുള്ള പരിശോധനകളാണിവ, പക്ഷേ വളരെ പ്രധാനമാണ്. കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക രോഗമോ ജനന വൈകല്യമോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഇവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഈ പരിശോധനകൾ എല്ലാവർക്കും നിർബന്ധമല്ല, എന്നാൽ താഴെപ്പറയുന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള അമ്മമാർക്ക് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇവ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:

• നിങ്ങൾക്ക് 35 വയസ്സിന് മുകളിലാണെങ്കിൽ
• മുൻ കുട്ടിക്ക് ജനിതക രോഗമോ ജനന വൈകല്യമോ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ
• നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പിതാവിനോ ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രം ഉണ്ടെങ്കിൽ
• നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ഗർഭം അലസലോ അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭം അലസിപ്പോയ പ്രസവമോ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ

ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. ഈ വ്യത്യാസം മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

1. സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ: നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രത്യേക രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത എത്രത്തോളം ഉണ്ടെന്ന് മാത്രമേ ഇവ നിങ്ങളോട് പറയൂ. കുഞ്ഞിന് ഈ രോഗമുണ്ടെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല.സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടില്ല. ഇവ പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമാണ്, സാധാരണയായി രക്തപരിശോധനയായോ സ്കാൻ ആയോ ആണ് ഇവ ചെയ്യുന്നത്.

2. രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ: ഒരു സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയിൽ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള അവസ്ഥ കണ്ടെത്തിയാൽ, കുഞ്ഞിന് യഥാർത്ഥത്തിൽ ഈ അവസ്ഥയുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് 100% ഉറപ്പോടെ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത്. ഈ പരിശോധനകൾക്ക് ചെറിയ അപകടസാധ്യതയുണ്ട്.

സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകളുടെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

• സംയോജിത പരിശോധന (11-14 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ): ഇതിൽ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ (കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ കനം അളക്കുന്ന ഒരു NT സ്കാൻ) അമ്മയുടെ രക്തപരിശോധനയും സംയോജിപ്പിച്ച് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നു.
• സെൽ-ഫ്രീ ഗര്ഭപിണ്ഡ ഡിഎൻഎ (എൻഐപിടി) പരിശോധന: ഇത് അൽപ്പം കൂടുതൽ നൂതനമായ രക്തപരിശോധനയാണ്. അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയുടെ കഷണങ്ങൾ ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 21), ട്രൈസോമി 18, ട്രൈസോമി 13 തുടങ്ങിയ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ സാധ്യത വളരെ കൃത്യമായി കണ്ടെത്താനും ഇതിന് കഴിയും.
• ട്രിപ്പിൾ/ക്വാഡ്രപ്പിൾ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് (15-22 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ): ഇത് അമ്മയുടെ രക്തപരിശോധന കൂടിയാണ്. കുഞ്ഞിന്റെയും മറുപിള്ളയുടെയും ഹോർമോണുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും അളവ് നോക്കിയാണ് ഇത് അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നത്.

രോഗനിർണയ പരിശോധനകളുടെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു സ്‌ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് ഒരു അപകടസാധ്യത സൂചിപ്പിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുമായി സംസാരിച്ച് ഈ പരിശോധനകളിൽ ഒന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുണ്ടോ എന്ന് തീരുമാനിക്കും.

• അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ഇതിൽ, സ്കാനിംഗിന്റെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ, നിങ്ങളുടെ വയറിലൂടെ വളരെ നേർത്ത ഒരു സൂചി ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് കടത്തുകയും, കുഞ്ഞിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് പരിശോധിച്ച് എന്തെങ്കിലും ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
• കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ് (CVS): ഇതിൽ പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു സൂചി ഉപയോഗിച്ച് വയറിലൂടെയോ യോനിയിലൂടെയോ ചെയ്യാം.

ഈ രോഗനിർണയ പരിശോധനകളിൽ എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ ഉണ്ടോ?

അതെ, ഈ രണ്ട് പരിശോധനകളും ചെറുതും എന്നാൽ ഒഴിവാക്കാനാവാത്തതുമായ അപകടസാധ്യത വഹിക്കുന്നു. അവ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് വിശദമായി നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും.

ഫലം കിട്ടുമ്പോൾ നിങ്ങൾ എന്തു ചെയ്യും?

ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗം. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ട് ലഭിക്കുമ്പോൾ, അതിലെ വാക്കുകളും അക്കങ്ങളും കണ്ട് പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയിൽ 'ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത' എന്ന് പറഞ്ഞാൽ, കുഞ്ഞിന് ഒരു രോഗമുണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല, അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണെന്നും കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമാണെന്നും മാത്രമാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്.

ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം റിപ്പോർട്ട് എടുത്ത് നേരിട്ട് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക എന്നതാണ്. ഫലങ്ങളുടെ അർത്ഥം, അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണം, നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ എന്നിവ അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ വിശദീകരിക്കും. ആവശ്യമെങ്കിൽ, അവർ നിങ്ങളെ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുടെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്യും.

ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട ചോദ്യങ്ങൾ

• എന്തുകൊണ്ടാണ് എന്നോട് ഈ പരീക്ഷ എഴുതാൻ ആവശ്യപ്പെടുന്നത്?
• ഈ ഫലങ്ങൾ കൃത്യമായി എന്താണ് പറയുന്നത്?
• ഈ പരിശോധനകൾ എത്രത്തോളം കൃത്യമാണ്?
• ഫലങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?
• ഈ പരിശോധനയുടെ അപകടസാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• ഈ പരിശോധനകൾ സർക്കാർ ആശുപത്രിയിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ? അതോ സ്വകാര്യമായി ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ? എത്ര ചിലവാകും?