Хүүхдийн чинь нүд том харагдаж байна уу? Буфталм байж магадгүй юу? Энэ талаар ярилцъя!

Та бяцхан үрийнхээ нүдийг харахад нэг эсвэл хоёр нүд нь нөгөөгөөсөө арай том харагдаж байгааг анзаарсан уу? Эсвэл хүүхдийн нүд сар бүр аажмаар томорч байгааг анзаарсан уу? Заримдаа энэ нь Буфталмос гэж нэрлэгддэг өвчний шинж тэмдэг байж болно. Санаа зоволтгүй, бид өнөөдөр энэ бүхний талаар энгийн үгээр ярих болно.

Буфталмос гэж юу болохыг та мэдэх үү?

Энгийнээр хэлбэл, буфталмос гэдэг нь хүүхдийн нүд эсвэл хоёр нүд нь төрөх үед эсвэл амьдралын эхний хэдэн сарын дотор хэвийн хэмжээнээс томордог эмгэг юм. Энэ бол төрөлхийн эмгэг бөгөөд энэ нь төрснөөс хойш илэрдэг гэсэн үг юм. Зарим нярайд энэ томролт зөвхөн нэг нүдэнд (нэг талдаа) ажиглагддаг бол заримд нь хоёр нүдэнд (хоёр талдаа) ажиглагддаг.

Төсөөлөөд үз дээ, "буфталмос" гэдэг нэр ингэж үүссэн юм. Грек хэлээр "бу" нь үнээ, "офтальмос" нь нүд гэсэн утгатай. Тиймээс энэ нь үнээ шиг том нүдтэй тул нэрээ авсан. Эртний Грекийн эмч Гиппократ энэ өвчнийг анх тодорхойлсон хүн юм.

Энэ бол аутосомын рецессив удамшлын өвчин юм . Энэ нь хүүхдэд энэ өвчин тусахын тулд хүүхэд эцэг эхийн аль алинаас нь өвчтэй генийг авах ёстой гэсэн үг юм. Үүнийг сугалаа гэж бодоорой. Эцэг эх хоёулаа энэ гентэй байж болох ч тэд үүнийг мэдэхгүй байж магадгүй юм. Дунджаар ийм хосын дөрвөн хүүхэд тутмын нэг нь энэ өвчинтэй байдаг.

Энэ нөхцөл байдал хэр түгээмэл вэ?

Буфталмоз бол харьцангуй ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ нь 30,000 төрөлт тутмын нэгэнд нь тохиолддог. Энэ нь хоёр хүйстэнд нөлөөлж болно. Гэсэн хэдий ч зарим судалгаагаар Словак, Саудын Араб, Энэтхэгийн өмнөд хэсэг зэрэг тодорхой бүс нутгийн хүмүүс энэ өвчнөөр өвчлөх эрсдэл өндөр байгааг тогтоожээ.

Буфталмозын шинж тэмдгүүд юу вэ?

Шинээр төрсөн нярай эсвэл хэдэн сартай хүүхдийн хамгийн тод бөгөөд илэрхий шинж тэмдэг бол тэдний нүд том харагддаг явдал юм. Нэг эсвэл хоёр нүд нь том байж болно. Үүний шалтгаанаас хамааран таны хүүхдэд бусад шинж тэмдэг илэрч болно. Үүнд:

• Нүднээс нулимс байнга урсаж, нүд нь улайж, нүд нь байнга ер бусын норж байв.
• Гэрэлд мэдрэмтгий байдал (гэрэлээс айх) . Энэ нь хүүхэд гэрэл рүү харахыг хүсэхгүй, нүдээ аних эсвэл сандарч байгааг илтгэнэ.
• Анивчих давтамж нэмэгдэх эсвэл нүдээ анивчуулах мэдрэмж төрөх.
• Нүдний ердийн тунгалаг хэсэг болох эвэрлэг бүрхэвч нь манангаар бүрхэгдсэн мэт үүлэрхэг харагддаг.
• Эвэрлэг бүрхүүл сунаж, нимгэрч, заримдаа бүр судалтай болдог.

Хэрэв таны хүүхдэд эдгээр шинж тэмдгүүдийн нэг буюу хэд хэдэн шинж тэмдэг илэрвэл та эмчид хандах нь гарцаагүй.

Яагаад энэ нь бидний хүүхдэд тохиолдож байна вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Буфталмозын гол шалтгаан нь анхдагч төрөлхийн глаукома буюу анхдагч нялхсын глаукома гэж нэрлэгддэг өвчин юм. Та глаукомын талаар сонссон байж магадгүй. Глаукома нь нүдний доторх харааны мэдрэлийг гэмтээж, хараа муудахад хүргэдэг. Энэ нь нүдний дотор үүссэн шингэний төрөл зөв гадагшилж, нүдний доторх даралт (нүдний доторх даралт эсвэл нүдний доторх даралт) үүсдэгтэй холбоотой гэж үздэг.

• Төрөлхийн анхдагч глаукома бол төрөхөөс эхэлдэг глаукома юм.
• Анхдагч нярайн глауком нь төрөлтөөс гурван нас хүртэл эхэлдэг глауком юм.

Энэ үндсэн шалтгаанаас гадна буфталмоз нь хэд хэдэн бусад шалтгааны улмаас үүсч болно.

• Аниридиа: Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ нь нүдний өнгөтэй хэсэг болох солонгон бүрхэвч бүрэн эсвэл хэсэгчлэн байхгүй гэдгээрээ онцлог юм. Аниридиа нь хараанд нөлөөлж болно.
• Нейрофиброматоз 1-р хэлбэр: Энэ нь ихэвчлэн удамшлын өвчин юм. Мэдрэл дээр хавдар үүсч, нүдний асуудал үүсгэж болно.
• Стерж-Веберийн хам шинж: Энэ нь мөн удамшлын өвчин юм. Энэ нь цусны судас хэт их ургаж, ангиома гэж нэрлэгддэг бөөгнөрөл үүсгэдэг. Энэ өвчин нь арьс, тархи, нүдэнд нөлөөлж болно.
• Төрөх үеийн гэмтэл: Хэрэв хүүхдийн нүд төрөх үед гэмтсэн бол энэ нь бас шалтгаан байж болно.

Үүнийг олохын тулд ямар төрлийн шинжилгээ хийдэг вэ?

Хүүхдийнхээ нүдний өөрчлөлтийг эцэг эхчүүд хамгийн түрүүнд анзаардаг. Хэрэв та хүүхдийнхээ хараанд ямар нэгэн асуудал гарсан гэж сэжиглэж байгаа бол яаралтай эмчид хандаарай . Хүүхдийн эмч таныг нүдний эмчид үзүүлэх магадлалтай.

Энэ нь ялангуяа буфтальм болон төрөлхийн глауком зэрэг өвчний үед чухал ач холбогдолтой, учир нь эрт эмчилгээ нь хүүхдийн харааг аврах магадлал өндөр байдаг .

Буфтальмыг зөв оношлохын тулд эмч хүүхдийг мэдээ алдуулалтанд оруулж, хэд хэдэн шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай байж магадгүй, тухайлбал:

• Нүдний нарийн үзлэг: Энэ нь эмчид эвэрлэг бүрхүүлийн үүлэрхэг байдал, сорвижилт, хавдар байгаа эсэхийг шалгах боломжийг олгоно. Тэд мөн нүдийг хэмжиж, харааны мэдрэл нүднээс гардаг харааны дискний хавдсан эсэхийг шалгана.
• Ретиноскопи: Энэ шинжилгээ нь эмчид хүүхдэд ретиноскопи байгаа эсэхийг харах боломжийг олгодог.Миопи (ойрын хараа муудах) гэх мэт хугарлын ямар нэгэн алдаа байдаг уу?
• Гониоскопи: Энэ шинжилгээ нь нүдний ус зайлуулах систем зөв ажиллаж байгаа эсэхийг шалгадаг. Эрүүл нүд нь шингэнийг тогтмол ялгаруулж, гадагшлуулдаг. Глаукомын үед энэ шингэн зөв гадагшлахгүй, хуримтлагдаж, даралтыг нэмэгдүүлж, харааны мэдрэлийг гэмтээдэг.
• Хэт авианы биомикроскопи: Энэ бол өвдөлтгүй шинжилгээ юм. Энэ нь нүдний урд хэсгийн тод зургийг авахаас гадна шингэний гадагшлах асуудлыг илрүүлж чаддаг. Энэ нь ердийн хэт авиан шинжилгээнээс (сонограмм) илүү нарийвчилсан дүрс гаргах боломжтой.

Буфталмозын эмчилгээ гэж юу вэ?

Буфталмозыг эмчлэхдээ нүдний доторх даралтыг (нүдний даралт) хянах нь маш чухал юм . Энэ даралтыг бууруулах хэд хэдэн арга байдаг бөгөөд тэдгээрийн нэг нь эм юм.

• Энэ зорилгоор нүдний дусаалга эсвэл гадуур хэрэглэх бүтээгдэхүүнийг хэрэглэдэг. Эдгээр нь бета хориглогч , простагландины аналоги эсвэл нүүрстөрөгчийн ангидраза дарангуйлагч зэрэг эмүүдийг агуулдаг.

Нүдний доторх шингэнийг гадагшлуулж, даралтыг бууруулахад туслах мэс заслын аргууд бас байдаг:

• Нүдний дотор жижиг суулгац суулгах.
• Нүдний бүтцэд жижиг зүсэлт хийх.
• Нүднээс эд эсийг авах.

Үнэндээ, хэрэв таны хүүхэд буфталмтай бол эмчилгээ шаардлагатай бусад өвчинтэй байж болно (жишээлбэл, 1-р хэлбэрийн нейрофиброматоз, Стерж-Веберийн хам шинж, эсвэл анириди). Эмч эдгээр өвчнийг мөн эмчилнэ.

Үүнээс урьдчилан сэргийлэх арга байна уу?

Буфтальмозоос урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй ч хүүхдийн амьдралын эхэн үед уг өвчнийг тодорхойлж, эмчилгээг эрт эхлүүлэх нь ноцтой үр дагавраас урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг .

Хэрэв та буфталмозтой бол юу болох вэ? Та юу хүлээж болох вэ?

Хамгийн гол нь буфталмоз бол эмчлэгдэх боломжтой өвчин юм . Хараа муудахаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд аль болох хурдан оношилж, эмчлэх нь хамгийн сайн арга юм.

Энэ нөхцөлд хүүхдээ хэрхэн асарч хамгаалах вэ?

Хүн бүр нүдний үзлэгт тогтмол хамрагдах нь чухал юм. Энэ нь төрөлхийн нүдний өвчтэй хүмүүст онцгой чухал юм. Хүүхдийнхээ хараанд гарсан аливаа өөрчлөлт болон хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой талаар эмчээсээ асуугаарай.

Эдгээр шинжилгээнээс гадна нүдээ эрүүл байлгахын тулд чадах бүхнээ хий. Нүдний эрүүл мэндэд дараах зүйлс чухал:

• Эрүүл хооллолт , хангалттай ус уух.
• Хангалттай унтаж амрах, биеийн тамирын дасгал хөдөлгөөн хийх.
• Наранд байх, ажиллах, спортоор хичээллэхдээ хамгаалалтын шил зүүгээрэй.
• Тамхи татахаас зайлсхий (энэ нь хүүхдийн эргэн тойрон дахь насанд хүрэгчдэд ч хамаатай).

Хүүхдийн нүдний эрүүл мэндийг амьдралын эхний өдрөөс эхлэн насанд хүрэх хүртэл нь анхаарч үзэх нь маш чухал юм. Энэ нь ялангуяа төрөх үед эсвэл амьдралын эхний хэдэн сард эхэлдэг нүдний өвчний үед үнэн юм. Хэрэв та хүүхдийнхээ хараанд ямар нэгэн эргэлзээ төрж, ямар нэгэн өөрчлөлт ажиглавал яаралтай эмчид хандаарай.

Эцэст нь, санах зүйлс (Гэртээ авч явах мессеж)

Хэрэв таны хүүхдийн нүд ер бусын том харагдаж байвал энэ нь буфталм байж болно. Энэ нь ихэвчлэн төрөлхийн глаукомтой холбоотой байдаг.

• Санаа зоволтгүй , энэ бол эмчлэх боломжтой нөхцөл байдал юм.
• Хүүхдийн харааг хамгаалах хамгийн сайн арга бол эрт илрүүлэлт ба эмчилгээ юм.
• Хэрэв танд бага зэрэг эргэлзээ байвал нүдний эмчид яаралтай хандах хэрэгтэй .
• Эмчийн зөвлөгөөг дагаж мөрдөх, тогтмол үзлэгт хамрагдах нь чухал юм.

Та ганцаараа биш гэдгийг санаарай. Эмч, эрүүл мэндийн ажилтнууд танд болон таны хүүхдэд туслахад бэлэн байна.

буфтальм , нялхсын глаукома, төрөлхийн глаукома, нүдний томрол, нүдний даралт, харааны мэдрэл, эвэрлэг бүрхэвч