Хүүхдийн чинь биеийн нэг тал нөгөөгөөсөө том уу? (Гемигиперплази) Үүнийг мэдэж авцгаая!

Та бяцхан хүүхдийнхээ биеийн нэг тал, гар, хөл, эсвэл нүүрний нэг тал нь нөгөөгөөсөө арай том юм шиг санагддагийг анзаарч байсан уу? Заримдаа энэ ялгаа маш бага байдаг тул эхэндээ анзаарагдахгүй байж магадгүй юм. Гэхдээ хүүхэд өсч томрох тусам энэ ялгаа улам тодорхой болдог. Өнөөдөр бид ийм нөхцөл байдлын талаар ярилцах болно.

Гемигиперплази гэж юу вэ? Энгийнээр олж мэдье!

Энгийнээр хэлбэл, гемигиперплази гэдэг нь бидний биеийн нэг тал нөгөөгөөсөө илүү томрохыг хэлнэ. Үүнийг заримдаа хэт өсөлтийн хам шинж , заримдаа гемигипертрофи гэж нэрлэдэг. Энэ нь ихэвчлэн нүүр, гар, хөлөнд нөлөөлдөг. Гэхдээ заримдаа хэвлийн доторх дотоод эрхтэнд нөлөөлж болно. Үүнийг нэг хөл нь нөгөөгөөсөө арай урт эсвэл нэг гар нь арай зузаан гэж бодоорой. Эхэндээ энэ ялгаа маш бага байж болох ч хүүхэд томрох тусам илүү мэдэгдэхүйц болдог.

Энэ өвчин хэнд тохиолддог вэ? Энэ нь хэр түгээмэл вэ?

Гемигиперплази нь хүүхдүүдэд тохиолддог эмгэг юм. Энэ нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хооронд ялгаа байхгүй гэсэн үг юм. Энэ нь төрөлхийн эмгэг бөгөөд хүүхэд энэ эмгэгтэй төрдөг гэсэн үг юм. Заримдаа эмч нар үүнийг төрөх үед нь мэддэг. Гэхдээ заримдаа хүүхэд бага зэрэг том болох хүртэл, биеийн хоёр талын ялгаа тодорхой харагдах хүртэл танигдахгүй байж болно.

Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм . Судалгаагаар гемигиперплазийн хамгийн түгээмэл дэд хэлбэр болох Беквит-Видеманн хам шинж нь 11,000 төрөлт тутмын нэгэнд нь тохиолддог болохыг харуулсан. Тиймээс та үүнийг хэр ховор болохыг төсөөлж байна.

Гемигиперплази нь хүүхдэд хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Энэ эмгэг нь хүүхдэд нөлөөлдөг гол арга бол биеийн хоёр хэсгийн харагдах хэмжээнд ялгаа үүсгэх явдал бөгөөд энэ нь хэвийн үед ижил байх ёстой. Жишээлбэл, нүүрний нэг тал нь нөгөөгөөсөө том харагдаж болох бөгөөд энэ нь илүү хөгжсөн мэт харагдаж болно.

Хамгийн чухал нь гемигиперплазитай хүүхдүүд хорт хавдар тусах эрсдэл өндөр байдаг . Энэ эрсдэлд голчлон бөөрний хорт хавдрын нэг төрөл болох Вилмсийн хавдар, хүүхдийн элэгний хорт хавдрын нэг төрөл болох гепатобластома багтдаг. Эдгээр хорт хавдрын эрсдэл нэмэгдэх нь биеийн өсөлтийн энэхүү тэнцвэргүй байдал нь хүүхдийн дотоод эрхтэнд хэрхэн нөлөөлдөгтэй холбоотой юм.

Хэрэв таны хүүхэд гемигиперплазитай бол дор хаяж 7 жилийн турш тогтмол хорт хавдрын шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай болно. Эдгээр шинжилгээнд ихэвчлэн дараахь зүйлс орно.

• Хэвлийн хэт авиан шинжилгээ: Эдгээр нь хавдар гэх мэт өсөлтийг шалгадаг.
• Цусны шинжилгээ: Энэ нь альфа-фетопротеин гэж нэрлэгддэг хавдрын маркерыг шалгадаг. Энэ нь хорт хавдар байгаа эсэхийг тодорхойлоход тусалдаг.

Эдгээр шинжилгээний талаар сонсоод та айж магадгүй ч эдгээр зүйлийг урьдчилан мэдэж, шинжилгээг зөв хийх нь хүүхдийнхээ эрүүл мэндэд хамгийн чухал зүйл юм.

Гемигиперплазийн шинж тэмдгүүд юу вэ?

Энэ өвчний гол бөгөөд хамгийн тод шинж тэмдэг нь биеийн нэг тал нь нөгөөгөөсөө томрох явдал юм . Заримдаа энэ ялгаа маш бага байдаг ч цаг хугацааны явцад илүү мэдэгдэхүйц болдог.

Бусад шинж тэмдгүүд (ихэвчлэн өмнө дурдсан Беквит-Видеманн хам шинжтэй холбоотой) дараахь зүйлийг агуулна.

• Чихний дэлбээ дээр үрчлээтсэн төрх.
• Хэвлийн хананд тодорхой гажиг үүсдэг.
• Дотоод эрхтнүүдийн томрол (элэг, нойр булчирхай, бөөр).
• Том хэл.
• Цусан дахь сахарын хэмжээ бага (гипогликеми) .

Эдгээр шинж тэмдгүүдийн нэг эсвэл хоёр нь байгаа нь уг өвчин байгаа гэсэн үг биш, гэхдээ хэрэв таны хүүхдэд эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл эмчид үзүүлэх нь хамгийн сайн арга юм.

Гемигиперплази ба гемиатрофи хоёрын ялгаа юу вэ?

Эдгээр хоёр нөхцөл байдал нь биеийн хэмжээнд өөрчлөлт оруулдаг. Гэсэн хэдий ч гемиатрофи нь биеийн нэг тал нь хөгжөөгүй нөхцөл юм. Гемиатрофи нь ихэвчлэн биеийн зөвхөн нэг хэсэгт, тухайлбал гарт нөлөөлдөг. Гемигиперплази нь биеийн олон хэсэгт нэгэн зэрэг нөлөөлж болно.

Гемигиперплази юунаас болж үүсдэг вэ?

Зарим тохиолдолд гемигиперплази нь Беквит-Видеманн хам шинж гэж нэрлэгддэг генетикийн хам шинжээс үүдэлтэй байж болно. Бусад тохиолдолд энэ өвчин ямар ч генетикийн эмгэггүйгээр тохиолдож болно. Ийм тохиолдолд эмч нар үүнийг яг юу үүсгэдэгийг мэддэггүй. Хэрэв энэ нь хромосомын гажигтай холбоогүй бол энэ нь тохиолдлын шинжтэй, өөрөөр хэлбэл тохиолдлоор тохиолддог өвчин байх магадлалтай.

Гемигиперплази хэрхэн оношлогддог вэ?

Гемигиперплазийг оношлох тусгай шинжилгээ байдаггүй . Хэрэв таны хүүхдийн эмч биеийн хоёр хэсгийн хооронд жигд бус өсөлт ажиглавал танд Беквит-Видеманн хам шинж байгаа эсэхийг шалгахын тулд биеийн үзлэг, генетикийн шинжилгээ хийж болно. Эдгээр генетикийн шинжилгээ нь эмчид уг өвчин нь удамшлын өвчнөөс үүдэлтэй эсэхийг тодорхойлоход тусална.

Түүнчлэн, хүүхдийн эмч дотоод эрхтний ямар нэгэн гажиг эсвэл хавдар байгаа эсэхийг шалгахын тулд хэт авиан шинжилгээ хийж болно.

Үүнийг бүрэн эмчлэх арга байгаа юу? Эмчилгээний аргууд юу вэ?

Үгүй ээ, гемигиперплази эмчлэх арга байхгүй . Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй. Таны хүүхдийн эмнэлгийн баг тэдний хэрэгцээнд тохирсон, шинж тэмдгүүдэд нь үндэслэн эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулна.

Хүүхдийн гемигиперплазийн эмчилгээ нь биеийн хоёр талын ялгааны хэмжээнээс хамаарна. Таны хүүхдийн эмнэлгийн багт дараах мэргэжилтнүүд багтаж болно.

• Элэгний эмч: Элэгтэй холбоотой асуудлын талаар.
• Ортопедист: Мөчний урт гэх мэт зүйлсийн талаар.
• Бөөрний эмч: Бөөртэй холбоотой асуудлын үед.
• Мэдрэлийн эмч: Мэдрэлийн системтэй холбоотой.
• Хүүхдийн эмч: Хүүхдийн ерөнхий эрүүл мэнд, хөгжлийг шалгана уу.
• Гоо сайхны мэс засалч: Заримдаа гадаад төрхийн өөрчлөлтийг засахын тулд.

Эдгээр бүх мэргэжилтнүүд таны хүүхдэд эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулж, хүүхдийн хэвлийн хөндийн эрхтнүүдийг хянахын тулд хамтран ажилладаг. Гемигиперплази нь хорт хавдрын эрсдэл нэмэгдэхтэй холбоотой тул эмч нар гепатобластома зэрэг өвчнийг байнга хайж байдаг.

Хүүхэд мэс засал хийлгэх шаардлагатай юу?

Заримдаа мэс засал нь мөчний уртын зөрүүг засах боломжтой . Үүний тулд янз бүрийн төрлийн мэс засал байдаг. Хэрэв танай эмнэлгийн баг мэс засал хийхийг зөвлөж байвал хүүхдэд тань ямар төрлийн мэс засал хамгийн тохиромжтой талаар тэдэнтэй ярилцаарай. Таны хүүхэд дараахь зүйлийг хийж болзошгүй:

• Богино гар/хөлийг уртасгах мэс засал.
• Хөлийн эрхий хуруу/хөлийн өсөлтийг бага зэрэг хянадаг мэс засал.

Эмчилгээний явцад ямар нэгэн хүндрэл эсвэл гаж нөлөө бий юу?

Хэрэв таны хүүхэд мэс засалд орсон бол эдгэрэх хугацаандаа хэдэн долоо хоногийн турш ядарч сульдаж магадгүй . Мөн зүсэлт хийсэн хэсэгт өвдөлт мэдрэгдэж магадгүй. Хүүхдийнхээ мэс заслын бусад гаж нөлөөний талаар эмчээсээ асуугаарай.

Мэс заслын дараа эдгэрэхэд хэр хугацаа шаардагдах вэ?

Таны хүүхдийн эдгэрэх хугацаа мэс заслын төрлөөс хамаарч өөр өөр байдаг. Мэс засал хийснээс хойш хэдэн өдөр эсвэл хэдэн долоо хоногийн турш хавдар, өвдөлт, мэдээгүйжилт мэдрэгдэж болно. Хэрэв цаг хугацааны явцад ямар нэгэн сайжралт ажиглагдахгүй бол хүүхдийнхээ эмчтэй зөвлөлдөөрэй.

Энэ нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Жирэмсний үед бараг тохиолдлоор тохиолддог гемигиперплази өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй . Гэсэн хэдий ч таны хүүхэд Беквит-Видеманн хам шинжтэй байж болзошгүй.Тиймээс хэрэв та гемигиперплазитай бөгөөд дахин хүүхэдтэй болохыг хүсч байвал эмчтэйгээ генетикийн шинжилгээний талаар ярилцаарай. Эдгээр шинжилгээ нь таны бусад хүүхдүүдэд эдгээр хромосомын гажиг байгаа эсэхийг тодорхойлоход тусална.

Хэрэв та эсвэл таны хамтрагч удамшлын эмгэгтэй бөгөөд хүүхэдтэй болох талаар бодож байгаа бол эмчтэй зөвлөлдөх нь зүйтэй. Та мөн жирэмсний өмнөх зөвлөгөө авах талаар бодож үзэхийг хүсч магадгүй юм.

Хэрэв хүүхэд маань гемигиперплазитай бол би юу хүлээх ёстой вэ?

Хэрэв та эсвэл таны хүүхэд гемигиперплазитай бол биеийн хэсгүүдийн жигд бус хэмжээ нь зарим хүндрэл учруулж болзошгүй . Жишээлбэл, танд тохирох хувцас олоход хэцүү байж болно. Мөчний уртын зөрүү нь заримдаа мөлхөх, алхах, гүйх зэрэгт нөлөөлдөг.

Түүнчлэн, хэрэв гемигиперплази оношлогдвол энэ нь таны хүүхдэд хорт хавдрын тогтмол үзлэг хийх шаардлагатай гэсэн үг юм. Хүүхэд тань 7 нас хүртлээ эдгээр шинжилгээг хэдэн сар тутамд хийлгээрэй гэж найдаж байна.

Гемигиперплазийн хэтийн төлөв юу вэ?

Гемигиперплази бол насан туршийн өвчин юм . Гэсэн хэдий ч судалгаагаар хорт хавдрыг эрт илрүүлж, тогтмол үзлэг хийснээр өвчний явцыг эрс сайжруулж чадна гэдгийг харуулсан. Тогтмол үзлэгт хамрагдсан хүүхэд хорт хавдартай болсон ч энэ нь жижиг хавдар бөгөөд өвчний эхний үе шат байх магадлал өндөр байдаг. Эмчилгээг эрт эхлэх тусам амжилттай болох магадлал өндөр байдаг.

Гемигиперплазитай бол хэвийн амьдрах боломжтой юу?

Гемигиперплазитай ихэнх хүүхдүүд эрүүл амьдарч, дундаж наслалттай байдаг . Хүүхэд насандаа хорт хавдрын шинжилгээнд хамрагдах нь чухал боловч хүүхэд өсвөр насанд хүрэх тусам энэ хорт хавдрын эрсдэл аажмаар буурдаг.

Эмчээс ямар асуулт асуух ёстой вэ?

Хэрэв таны хүүхэд гемигиперплазитай бол танд олон асуулт байж магадгүй юм. Эдгээр асуултын хариултыг мэдэх нь таныг илүү сайн мэдэрч, ирээдүйд бэлтгэхэд тусална. Хүүхдийнхээ эмч эсвэл сувилагчаас дараах асуултуудыг асуугаарай:

• Миний хүүхдийн гемигиперплази нь удамшлын шинжтэй юу эсвэл тохиолдлын шинжтэй юу?
• Та яагаад энэ эмчилгээ эсвэл мэс заслыг санал болгож байна вэ?
• Мэс засал хийлгэхээс өмнө болон дараа хүүхдээ тав тухтай байлгахын тулд юу хийх хэрэгтэй вэ?
• Хүүхэд эмнэлэгт хэр удаан хэвтэх ёстой вэ?
• Хэрэв байгаа бол ямар төрлийн зүсэлт байгаа вэ?
• Хүүхэд ямар нэгэн эм хэрэглэх шаардлагатай юу?
• Хүүхдэд мэс засал, мэдээ алдуулалт ямар эрсдэлтэй вэ?
• Хүүхэд мэс заслын дараа хэр удаан эдгэрэх вэ?
• Хүүхдийнхээ урт хугацааны эрүүл мэндийн талаар би юу хүлээх ёстой вэ?

Эдгээр асуултуудаас гадна эмчээсээ толгойд чинь байгаа бүх зүйлийг асуухаас бүү ай.

Эцэст нь, гэрийн даалгавар

Гемигиперплази буюу гемигипертрофи буюу хэт өсөлтийн хам шинж гэж нэрлэгддэг бөгөөд биеийн нэг тал нь нөгөөгөөсөө илүү ургадаг төрөлхийн өвчин юм. Эдгээр өсөлтийн өөрчлөлтүүд төрөх үед илэрхий биш байж магадгүй юм. Хэрэв таны хүүхэд мөчний урт эсвэл биеийн хэмжээнд тэнцвэргүй байдал үүссэн бол хүүхдийн эмчтэй зөвлөлдөөрэй. Энэ өвчин нь хорт хавдрын эрсдлийг нэмэгдүүлдэг тул өвчнийг эрт таних нь чухал юм . Сандарч сандрахгүйгээр, шаардлагатай эмнэлгийн зөвлөгөө, эмчилгээ хийснээр та хүүхдээ эрүүл амьдрахад нь тусалж чадна.

Гемигиперплази , Беквит-Видеманн хам шинж, хэт өсөлтийн хам шинж, Вилмсийн хавдар, гепатобластома, төрөлхийн өвчин, хүүхдийн эрүүл мэнд