Сайн байна уу! Та сүүлийн үед хүүхэд төрүүлэх гэж байгаа бяцхан үрийнхээ талаар бодож байгаа байх, тийм үү? Тиймээс заримдаа эмч нар нярай хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар урьдчилан мэдэхийн тулд янз бүрийн шинжилгээний талаар ярьдаг. Ийм нэг тусгай шинжилгээ бол `(Chorionic Vilus Sampling)` бөгөөд бид үүнийг товчоор `(CVS)` гэж нэрлэдэг. Хэдийгээр энэ нь жаахан төвөгтэй ч гэсэн энгийнээр ойлгоё. Энэ бол олон эхчүүдийн хувьд үнэхээр чухал мэдээлэл юм.
Эхлээд энэ `(CVS)` тест гэж юу болохыг харцгаая?
Энгийнээр хэлбэл, таны хүүхэд хэвлийд байх үед хүүхэд ихэс гэж нэрлэгддэг хэсгээс тэжээл авдаг гэдгийг та мэднэ. Энэ бол ихэсээс хэдэн жижиг эсийг авдаг шинжилгээ юм. Гайхалтай нь ихэсийн эдгээр эсүүд болон таны хүүхдийн эсүүд генетикийн хувьд ижил байдаг. Энэ нь бид ихэсийн эсүүдийг шалгаж хүүхдийн эсийн талаар мэдэж болно гэсэн үг юм. Энэ бол маш дэвшилтэт технологи биш гэж үү?
Энэ шинжилгээ нь голчлон хүүхдэд хромосомын гажиг байгаа эсэхийг шалгадаг. Жишээлбэл, "Дауны хам шинж" гэх мэт эмгэгүүд. Үүнийг ихэвчлэн жирэмсний 10-13 долоо хоногийн хооронд , өөрөөр хэлбэл жирэмсний эхний гурван сард хийдэг.
Өөр нэг чухал зүйл бол энэхүү "(CVS)" шинжилгээ нь "оношлогооны шинжилгээ" биш, харин "илрүүлэг шинжилгээ" юм. Өөрөөр хэлбэл, энэ шинжилгээ нь хүүхэд тодорхой хромосомын эмгэгтэй төрөх магадлалыг яг таг хэлж чадна . Тиймээс энэ нь маш үнэ цэнэтэй шинжилгээ юм.
Тэгэхээр энэ "(CVS)" шинжилгээг яагаад хийх вэ? Энэ нь хэнд чухал вэ?
Эмч нар энэ шинжилгээний талаар бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд мэдээлдэг. Гэсэн хэдий ч энэ нь зарим хүмүүст, өөрөөр хэлбэл хүүхэд нь хромосомын гажигтай болох эрсдэл өндөртэй эхчүүдэд онцгой чухал байж болох юм. Энэ өндөр эрсдэлтэй бүлэгт хэн багтдаг вэ? Харцгаая:
- Ахмад настай жирэмсэн эхчүүд (ялангуяа 35-аас дээш насныхан ).
- Хромосомын эмгэгтэй хүүхэдтэй болсон эхчүүд.
- Өмнөх скрининг шинжилгээнд асуудалтай байсан хүмүүс.
- Хэрэв танай гэр бүл эсвэл хамтрагчийн тань гэр бүлийн хэн нэгэн нь удамшлын эмгэгийн түүхтэй бол.
CVS-ийг жирэмсний маш эрт үед хийж болох тул эцэг эхчүүдэд шаардлагатай зөвлөгөөг авах, шаардлагатай шийдвэр гаргахад илүү их цаг хугацаа өгдөг тул амниоцентезийн өөр нэг шинжилгээ болох CVS-ийг өөр хувилбар гэж үздэг.
Гэхдээ энд анхаарах ёстой өөр нэг зүйл байна. Амниоцентезээс ялгаатай нь CVS нь нурууны ивэрхий гэх мэт мэдрэлийн гуурсны гажигийн талаар мэдээлэл өгдөггүй. Мөн CVS нь амниоцентезээс арай өндөр эрсдэлтэй гэсэн зарим үзэл бодол байдаг. Тиймээс энэ шинжилгээг хийх эсэхээ шийдэхээсээ өмнө давуу болон сул талуудыг сайтар жинлэж үзэх хэрэгтэй. Энэ талаар эмчтэйгээ ярилцаарай, за юу?
Тэгэхээр би энэ "(CVS)" тестийг үнэхээр хийх шаардлагатай юу?
Яагаад гэдгийг энд дурдъя. Ихэнх тохиолдолд энэ шинжилгээг өндөр эрсдэлтэй бүлэгт ороогүй жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд хийх шаардлагагүй байдаг. Гэсэн хэдий ч таны эмч танд энэ шинжилгээг хийлгэхийг зөвлөж магадгүй, ялангуяа дараах тохиолдолд:
- Хэрэв та 35 ба түүнээс дээш настай бол.
- Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн (эсвэл таны хамтрагчийн гэр бүл) удамшлын эмгэгтэй эсвэл ийм эмгэгийн түүхтэй бол.
- Хэрэв та аль хэдийн удамшлын өвчтэй хүүхэдтэй бол, эсвэл хүүхэд өмнөх жирэмслэлтийн үед хромосомын гажигтай байсан бол.
- Хэрэв та өмнөх скрининг шинжилгээнд асуудал гарсан байж магадгүй гэж сэжиглэж байгаа бол.
Хамгийн чухал зүйл бол та энэ шинжилгээг өгөх эсэхээ өөрөө шийдэх шаардлагагүй юм. Энэ талаар эмчтэйгээ ярилцаж, танд юу хамгийн сайн тохирохыг шийдэх нь чухал юм. Тэд танд бүх зүйлийг тайлбарлаж өгөх болно.
За, одоо энэ `(CVS)` тестийг яг хэрхэн гүйцэтгэж байгааг харцгаая.
Эхлээд энэхүү "(CVS)" шинжилгээний зарим чухал хэсгүүдийг ойлгоё. Ихэс нь эхээс хүйн утсаар дамжин хүүхдэд тэжээл өгдөг биеийн хэсэг гэдгийг та мэднэ. Энэ ихэст "хорионы вилли" гэж нэрлэгддэг маш жижиг, хуруу шиг цухуйсан хэсгүүд байдаг. Эдгээр нь бидний хувьд чухал зүйл юм. Учир нь эдгээр "хорионы вилли"-ийн эсүүд нь таны хүүхдийн эсүүдтэй ижил хромосом болон генетикийн бүтэцтэй байдаг. Энэ гайхалтай биш гэж үү?
Тиймээс '(CVS)' шинжилгээнд 'хорионы хөвсгөр'-өөс эсийн дээж авах явдал юм. Дараа нь эдгээр эсүүдийг 'лабораторид' шинжилж, '(Дауны хам шинж)' гэх мэт хромосомын гажиг эсвэл '(Тэй-Сакс өвчин)' эсвэл '(эмзэг X хромосомын хам шинж)' гэх мэт бусад генетикийн нөхцөл байдал байгаа эсэхийг шалгадаг.
Энэ шалгалтыг хийх хоёр үндсэн арга байдаг .Байна:
1. Умайн хүзүүний трансвервик арга
Энэ нь хэт авиан шинжилгээний удирдлага дор үтрээгээр дамжин умайн хүзүүнд маш нимгэн хоолой оруулахыг хэлнэ. Дараа нь зөөлөн соруулт ашиглан хорионик хөвсгөрөөс эдийн дээж авдаг. Энэ нь зарим хүмүүст Пап тест шиг санагдаж болох ч хүн бүрт тийм биш юм.
2. Хэвлийн хөндийн трансадоминал арга
Энэ аргаар эмч хэвлийн хананд нимгэн зүү оруулдаг. Үүнийг мөн хэт авиан шинжилгээний удирдлаган дор зөв цэгийг нарийн тодорхойлохын тулд хийдэг. Зүүг хорионик хөвсгөрөөс дээж авахад ашигладаг. Энэ арга нь ихэнх тохиолдолд амжилттай байдаг.
Шалгалт өгөхөд танд ямар санагдах вэ?
Зарим эхчүүдийн хувьд CVS шинжилгээ нь өвдөлтгүй байдаг. Бусад хүмүүсийн хувьд шинжилгээ нь сарын тэмдгийн мөчлөгтэй төстэй дээж авах үеэр бага зэрэг базлах эсвэл нуруугаар бага зэрэг өвдөх мэдрэмж төрж болно. Энэ нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Энэ нь ихэвчлэн өвдөлтгүй байдаг.
Дээж авсны дараа эмч хүүхдийн зүрхний цохилтыг шалгаж болно. Шинжилгээ хийснээс хойш хэдэн цагийн турш сайн амрахыг зөвлөж байна. Хэт их зовох нь сайн биш, та бага зэрэг болгоомжтой байх хэрэгтэй.
Энэхүү `(CVS)` шинжилгээнд ямар нэгэн эрсдэл байна уу?
Тийм ээ, бусад эмнэлгийн шинжилгээний нэгэн адил энэхүү "(CVS)" шинжилгээнд зарим бага зэргийн эрсдэлүүд байдаг. Эдгээрийг бас мэдэж байх нь чухал юм. Санаа зовох зүйл байхгүй, эдгээр нь тийм ч олон тохиолддоггүй.
- Зулбах эрсдэл : Энэ бол олон хүний санаа зовдог асуудал юм. CVS шинжилгээгээр зулбах эрсдэл маш бага, ихэвчлэн 1% орчим (магадгүй бүр бага) байдаг . Гэсэн хэдий ч зарим судалгаагаар өмнө дурдсан умайн хүзүүний аргаар энэ эрсдэл арай өндөр байж болохыг харуулж байна.
- Халдвар: Энэ нь маш ховор тохиолддог ч боломжтой. Эмч нар үүнд маш болгоомжтой ханддаг.
- Цоохор цус алдалт эсвэл цус алдалт : Шинжилгээний дараа бага зэрэг цус алдалт ажиглагдаж магадгүй. Энэ нь умайн хүзүүний аргаар илүү түгээмэл тохиолддог. Энэ нь нэг эсвэл хоёр өдрийн дараа намдана.
- Хүүхдийн хурууны гажиг: Энэ нь маш ховор тохиолддог . Түүнчлэн, жирэмсний маш эрт үед (10 долоо хоногоос өмнө гэх мэт)Энэ шинжилгээ бол ийм зүйл тохиолдох магадлалыг бууруулах цорын ганц арга зам юм. Тийм ч учраас үүнийг зөв цагт нь хийдэг.
Эдгээр эрсдэлийн талаар сонсоод бүү сандар, за юу? Эдгээрийн ихэнх нь маш ховор тохиолддог. Таны эмч тантай эдгээр бүх зүйлийн талаар ярилцаж, таны тодорхой эрсдэлүүд юу болох, тэдгээрийг хэрхэн багасгах талаар тайлбарлах болно.
Жирэмсний аль үед CVS шинжилгээ хийдэг вэ?
Бид энэ талаар өмнө нь бага зэрэг ярилцсан, тийм үү? Хорионы виллусын дээж авах (CVS) шинжилгээг ихэвчлэн жирэмсний 10-13 дахь долоо хоногийн хооронд хийдэг. Энэ нь шинжилгээ хийхэд хамгийн аюулгүй бөгөөд хамгийн тохиромжтой цаг гэж тооцогддог. Тиймээс эмчийн хэлсэн цагт хийх нь чухал юм.
Шинжилгээний хариуг авахад хэр хугацаа шаардагдах вэ?
Энэ нь таны мэдэх ёстой чухал зүйл юм. CVS шинжилгээний хариуг авахад шаардагдах хугацаа нь шинжилгээнд хамрагдаж буй тодорхой нөхцөл байдлаас хамааран бага зэрэг өөрчлөгдөж болно. Зарим үр дүнг хэдхэн цагийн дотор авах боломжтой. Бусад нь хоёроос гурван өдөр, эсвэл бүр долоо хоног шаардагдаж болно. Эмч танд үүнийг урьдчилан мэдэгдэх тул санаа зовох хэрэггүй.
Тэгэхээр бидний ярилцсан зүйлээс санаж байх гол зүйлс юу вэ? (Гэртээ авч явах мессеж)
За, бид энэ `(Chorionic Villus Sampling - CVS)` тестийн талаар их ярьсан, тийм үү? Одоо санаж байх ёстой хамгийн чухал зүйлсийг сануулъя.
- CVS нь жирэмсний эхэн үед (10-13 долоо хоногийн хооронд) хийж болох тусгай шинжилгээ юм.
- Энэ нь голчлон хүүхдэд Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажиг байгаа эсэхийг шалгадаг.
- Энэ нь оношлогооны шинжилгээ тул үр дүн нь маш нарийвчлалтай байдаг.
- Энэ нь хүн бүрт шаардлагагүй. Эмч нар үүнийг зөвхөн тодорхой эрсдэлт хүчин зүйлтэй хүмүүст (жишээлбэл, 35-аас дээш нас, удамшлын өвчний гэр бүлийн түүхтэй) зөвлөж байна.
- Шинжилгээг хийх хоёр арга байдаг (умайн хүзүүгээр эсвэл хэвлий гэдсээр), хоёуланг нь хэт авиан шинжилгээний тусламжтайгаар хийдэг.
- Маш бага эрсдэлтэй байж болно (жишээлбэл, зулбах магадлал 1%), гэхдээ ноцтой асуудал маш ховор тохиолддог.
- Энэ шинжилгээг хийх эсэхээ шийдэхээсээ өмнө эмчтэйгээ сайтар ярилцаж, бүх давуу болон сул талуудыг ойлгох нь чухал юм.
Эцэст нь хэлэхэд, эдгээр шинжилгээний талаар мэдэж байх нь сайн хэрэг, гэхдээ тэдгээрээс хэт их айх хэрэггүй. Таны эмч танд болон таны хүүхдэд юу хамгийн сайн тохирох талаар хамгийн сайн зөвлөгөөг өгч чадна. Тиймээс танд байгаа асуулт, санаа зовоосон асуудлын талаар түүнтэй ярилцаарай.
Энэ мэдээлэл танд хэрэг болно гэж найдаж байна. Танд болон таны хүүхдэд үргэлж эрүүл энх байхыг хүсье!
👩🏽⚕️ Нэмэлт асуултууд (Түгээмэл асуултууд)
💬 Жирэмсэн эхчүүдэд зориулсан Chorionic villus дээж авах (CVS) шинжилгээ гэж юу вэ?
Энэ бол жирэмсний эхний 10-13 долоо хоногийн хооронд умайн ихэсээс маш жижиг эсийг авч хийдэг маш нарийн төвөгтэй генетикийн шинжилгээ юм.
💬 Энэ шинжилгээг төрөөгүй хүүхдэд Дауны хам шинж байгаа эсэхийг шалгах зорилгоор хийдэг үү?
Тийм ээ! Хэрэв эх нь 35-аас дээш настай эсвэл гэр бүлийн бусад гишүүд удамшлын өвчтэй (Дауны хам шинж, цистик фиброз) бол эмч нар төрөөгүй хүүхэд мөн адил өвчтэй төрөх эсэхийг 99% нарийвчлалтай тодорхойлохын тулд үүнийг хийдэг.
💬 Ингэж хийхдээ хэвлийд байгаа хүүхдэд зүү хийснээр хор хөнөөл учруулж болох уу?
Үүнийг мэргэжлийн эмч хэт авиан шинжилгээний аппарат ашиглан маш аюулгүй хийдэг. Гэсэн хэдий ч зулбах эрсдэл маш бага (ойролцоогоор 100-аас 1) байдаг.
Жирэмсний тест, CVS тест, chorionic villus дээж авах, Дауны хам шинж, удамшлын өвчин, хромосомын гажиг, жирэмсний эрүүл мэнд
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү