Жирэмсэн бол жирэмсэн эх хүний хувьд маш сэтгэл хөдөлгөм үе юм. Гэсэн хэдий ч төрөөгүй хүүхдийнхээ эрүүл мэндийн талаар зарим айдас, эргэлзээ төрөх нь хэвийн үзэгдэл юм. Энэ хугацаанд эмчийн хийдэг шинжилгээ, цусны шинжилгээнээс гадна заримдаа төвөгтэй нэртэй шинжилгээний талаар асууж магадгүй юм. ' Амниоцентез ' бол ийм шинжилгээний нэг юм. Та энэ нэрийг сонсоод айсан байж магадгүй юм. Тиймээс өнөөдөр энэ талаар маш энгийнээр ярилцъя, ингэснээр таны бүх асуулт тодорхой болно.
Энгийнээр хэлбэл, амниоцентез гэж юу вэ?
Та мэдэж байгаачлан, эхийн хэвлийд байгаа хүүхдийн эргэн тойронд усархаг шингэн байдаг. Бид үүнийг "амнион шингэн" гэж нэрлэдэг. Энэ шингэн нь зүгээр нэг ус биш юм. Энэ нь хүүхдийн амьд эсүүд, уураг (жишээлбэл, альфа-фетопротеин - AFP) болон олон чухал зүйлийг агуулдаг. Эдгээр нь хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар, ялангуяа генетикийн мэдээллийн талаар маш их зүйлийг илчилж чадна.
Амниоцентез гэдэг нь хэт нимгэн зүүг хэвлий рүүгээ сканнерын удирдлаган дор оруулж, амнион шингэний багахан дээж (ойролцоогоор нэг цайны халбага) авах процедур юм. Хүүхдийн эсийг шалгаж, хүүхдийн хромосомын талаарх мэдээллийг авдаг. Үүний тулд '(кариотипийн шинжилгээ)' болон '(FISH шинжилгээ)' зэрэг тусгай шинжилгээг ашиглаж болно.
Хамгийн чухал зүйл бол энгийн цусны шинжилгээ ( NIPT гэх мэт) нь хүүхэд тодорхой өвчин тусах "эрсдэлтэй" эсэхийг л хардаг. Гэсэн хэдий ч амниоцентезийн шинжилгээ нь тодорхой төрөлхийн гажиг байгаа эсэхийг эцэслэн оношлох боломжтой.
Энэ шалгалтаас юу олж болох вэ?
Эмч нар энэ шинжилгээг хүн бүрт хийхийг зөвлөдөггүй. Энэ нь маш бага эрсдэлтэй тул зөвхөн удамшлын өвчин тусах эрсдэл өндөртэй эхчүүдэд л хийдэг. Эмч иймэрхүү нөхцөл байдалд энэ шинжилгээг санал болгож магадгүй гэж төсөөлөөд үз дээ:
- Хэрэв та өмнө нь хийсэн скан эсвэл цусны шинжилгээнд ямар нэгэн хэвийн бус байдал анзаарсан бол.
- Хэрэв та эсвэл таны нөхрийн гэр бүлийн хэн нэгэн нь удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай байсан бол.
- Хэрэв та өмнө нь төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй байсан бол.
- Хэрэв энэ жирэмсний үед хийсэн өөр нэг генетикийн шинжилгээний үр дүн хэвийн бус байвал.
Амниоцентез нь төрөлхийн бүх гажигийг илрүүлж чадахгүй ч дараах үндсэн генетикийн нөхцлийг тодорхойлж чадна.
| Эмнэлгийн байдал | Энгийн тайлбар |
|---|---|
| Дауны хам шинж | Нэмэлт хромосом байгаатай холбоотойгоор үүссэн эмгэг. |
| Хадуур эсийн өвчин | Энэ нь цусны улаан эсийн хэлбэр өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй өвчин юм. |
| Цистик фиброз | Уушиг, хоол боловсруулах систем зэрэг газруудад өтгөн салиа үүсэх. |
| Булчингийн дистрофи | Энэ бол булчингууд аажмаар суларч, хатингаршдаг өвчин юм. |
| Мэдрэлийн гуурсан хоолойн гажиг | Хүүхдийн тархи болон нугасны утас зөв хөгжөөгүй нөхцөл байдал. Жишээлбэл, нурууны ивэрхий. |
Түүнчлэн, энэ шинжилгээтэй нэгэн зэрэг хийгдсэн сканнер нь заримдаа тагнай/уруулын сэтэрхий гэх мэт төрөлхийн бусад гажигийг илрүүлж чаддаг. Хэрэв та хүсвэл энэ шинжилгээгээр хүүхдийн хүйсийг 100% нарийвчлалтай тодорхойлох боломжтой.
Энэ шинжилгээг хэзээ хийх вэ?
Энэ шинжилгээг ихэвчлэн жирэмсний 15-18 долоо хоногийн хооронд хийдэг.
Энэ хэр зөв бэ?
Амниоцентез нь ойролцоогоор 99.4% нарийвчлалтай байдаг . Маш ховор тохиолдолд хангалттай шингэн цуглуулаагүй гэх мэт техникийн шалтгаанаар үр дүн гарахгүй байж болно.
Туршилтын эрсдэл ба сонголтууд
Энэ бол олон хүний тулгардаг хамгийн том асуудал юм. Үнэндээ энэ шинжилгээгээр зулбах магадлал маш бага байдаг . Энэ нь1%-иас бага (ойролцоогоор 1000-д 1). Үүнээс гадна эх эсвэл хүүхдэд гэмтэл учруулах, халдвар авах гэх мэт зүйлсийн магадлал маш ховор байдаг.
Нөгөөтэйгүүр, хүүхдэд Резусын өвчин (эхийн цусан дахь эсрэгбие нь хүүхдийн цусны эсийг устгадаг) эсвэл хөлний хөлний эмгэг үүсэх магадлал маш бага байдаг гэж мэдэгджээ.
Та үнэхээр үүнийг хийхийг хүсэж байна уу? Үгүй. Энэ бол та болон таны нөхөр хоёрын хоорондох шийдвэр юм. Шинжилгээ хийхийн өмнө эмч эсвэл генетикийн зөвлөх танд бүх давуу болон сул талуудыг тайлбарлах болно. Дараа нь та шийдвэр гаргаж болно.
Өөр сонголтууд байна уу?
Тийм ээ. '(хорионик виллусын дээж авах - CVS)' гэж нэрлэгддэг өөр нэг шинжилгээ байдаг. Энэ нь хүүхдийн амнион шингэний оронд ихэсийн маш бага дээж авахыг хэлнэ. CVS шинжилгээний нэг давуу тал нь үүнийг жирэмсний маш эрт үед, 10-13 долоо хоногийн хооронд хийж болно. Гэсэн хэдий ч энэ нь бага зэрэг эрсдэл дагуулдаг. Аль нь танд хамгийн тохиромжтойг шийдэхийн тулд эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй.
Туршилтыг хэрхэн хийх вэ
Энэ үйл явц нь сонсогдож байгаа шигээ аймаар биш юм. Бүх үйл явц нь ойролцоогоор 30 минут үргэлжилнэ.
1. Бэлтгэл ажил: Эхлээд хэвлийн жижиг хэсгийг ариутгалын уусмалаар цэвэрлэнэ. Өвдөлтийг намдаахын тулд тухайн хэсэгт орон нутгийн мэдээ алдуулагч өгч болно.
2. Сканнердах: Дараа нь эмч нярай болон ихэсийн яг байршлыг олохын тулд сканнерыг ашигладаг.
3. Дээж авах: Дараа нь сканнерын хяналтан дор хэвлийн хөндийгөөр нимгэн зүүг умай руу маш болгоомжтой оруулж, хүүхдийн байгаа амнион уутнаас бага хэмжээний шингэнийг авна.
4. Дараа нь: Дээж авсны дараа ямар нэгэн гаж нөлөө байхгүй эсэхийг шалгахын тулд таныг нэг цаг орчим ажиглана. Сарын тэмдгийн өвдөлттэй төстэй бага зэрэг өвдөлт мэдрэгдэж магадгүй. Энэ бол хэвийн үзэгдэл.
Үр дүн болон цаашид юу хийх вэ
Шинжилгээний бүрэн хариу гарахад ихэвчлэн 2-3 долоо хоног шаардагддаг. Дауны хам шинж гэх мэт зарим өвчний анхны хариу хэд хоногийн дараа гарч болзошгүй.
Хэрэв үр дүн нь ямар нэгэн асуудал илэрвэл та нөхцөл байдал болон цаашид хийх сонголтуудын талаар ярилцахын тулд зөвлөх эсвэл эмчтэй ярилцах боломжтой болно. Зарим төрөлхийн гажиг (жишээлбэл, нурууны ивэрхий)-ийг хүүхэд хэвлийд байх үед мэс заслын аргаар эмчлэх боломжтой болсон.
Туршилтын дараа амарна уу
Шинжилгээний өдөр гэртээ харьж, сайн амрах нь маш чухал юм.
- Ямар ч дасгал хийж болохгүй.
- 20 фунтаас илүү жинтэй зүйлийг (хүүхдийг оруулаад) өргөж болохгүй.
- Бэлгийн харьцаанд орох хэрэггүй.
- Хэрэв танд ямар нэгэн таагүй мэдрэмж төрвөл парацетамолыг 4 цаг тутамд ууж болно.
Дараагийн өдрөөс эхлэн эмч танд өөр зөвлөгөө өгөхгүй бол та ердийнхөөрөө ажилдаа эргэн орж болно.
Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай эмчид хандаарай.
- Халуурах эсвэл жихүүдэс хүрэх.
- Үтрээнээс цус эсвэл бусад шингэн гарах.
- Умайн ойр ойрхон агшилт (хэвлийн базлалт).
- Ердийн гэдэс базлахаас илүү хүчтэй ходоод өвдөх.
Гэртээ авч явах мессеж
- Амниоцентез бол нярайд төрөлхийн гажиг байгаа эсэхийг тодорхойлох шинжилгээ юм.
- Энэ бол хүн бүрт зориулсан тест биш. Үүнийг зөвхөн гэр бүлийн түүх эсвэл сканнерын тайлан гэх мэт тодорхой шалтгааны улмаас эрсдэл өндөртэй хүмүүст л зөвлөж байна.
- Зулбах эрсдэл маш бага боловч үүнийг мэдэж байх нь чухал юм.
- Энэ шинжилгээг өгөх эсэх талаар эцсийн шийдвэрийг та болон таны нөхөр гаргана.
- Танд байж болох аливаа айдас, эргэлзээний талаар эргэлзэлгүйгээр эмчтэйгээ ярилц.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү