शार्कोट-मारी-टूथ डिसीज (CMT) म्हणजे काय? चला याबद्दल सोप्या भाषेत जाणून घेऊया!

तुम्हाला कधीकधी तुमचे हातपाय थोडे सुन्न झाल्यासारखे किंवा तुमचे स्नायू थोडे कमजोर झाल्यासारखे वाटते का? कदाचित चालताना तुमचे पाय अडकतात किंवा तुमच्या पायांच्या आकारात थोडा बदल झाल्यासारखे वाटते का? या सर्व गोष्टींमागील एक कारण म्हणजे शार्कोट-मारी-टूथ डिसीज (CMT) , ज्याबद्दल आपण आज बोलणार आहोत. हे नाव थोडे विचित्र वाटू शकते, परंतु त्याबद्दल जाणून घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

तर, हे शाको-मेरी-टूथ (CMT) म्हणजे काय आहे?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, सीएमटी (CMT) हा एक असा आजार आहे जो आपल्या शरीरातील स्नायूंना नियंत्रित करणाऱ्या नसांवर परिणाम करतो . हा आजार प्रामुख्याने जनुकीय उत्परिवर्तनामुळे होतो. याचा अर्थ असा की, हे जनुकीय गुणधर्म तुम्हाला तुमच्या आईकडून, वडिलांकडून किंवा दोघांकडूनही वारसा म्हणून मिळू शकतात.

सीएमटी हा सर्वात सामान्य अनुवांशिक पेरिफेरल न्यूरोपॅथींपैकी एक आहे. "पेरिफेरल नर्व्ह्स" म्हणजे आपल्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्यापासून (म्हणजेच, केंद्रीय चेतासंस्थेपासून) बाहेर पडणाऱ्या सर्व नसा. या नसा आपल्या देशातील मुख्य शहरांपासून दुर्गम भागांपर्यंत जाणाऱ्या रस्त्यांसारख्या आहेत. याच नसा आपल्या हातपाय, बोटे आणि स्नायूंना संवेदना पोहोचवतात.

या आजाराचा सर्वाधिक फटका कोणाला बसतो?

सीएमटी (CMT) नावाची ही स्थिती कोणत्याही वंशाच्या किंवा वांशिकतेच्या लोकांना प्रभावित करू शकते. याचा पुरुष आणि स्त्रिया दोघांवरही समान परिणाम होतो. तथापि, जगभरात हा एक तुलनेने दुर्मिळ आजार मानला जातो. संशोधनानुसार, जगभरात जवळपास दहा लाख लोक या आजाराने ग्रस्त आहेत.

सीएमटी आपल्या शरीरावर कसा परिणाम करते?

हे समजून घेण्यासाठी, आपल्याला प्रथम आपल्या चेतापेशींबद्दल, म्हणजेच न्यूरॉन्सबद्दल , थोडे जाणून घेणे आवश्यक आहे. न्यूरॉन्स हे लहान संदेशवाहकांसारखे असतात, जे आपल्या शरीरात माहिती वाहून नेतात.

न्यूरॉन्सबद्दल थोडे अधिक

प्रत्येक चेतापेशीचे अनेक मुख्य भाग असतात:

• पेशी शरीर: हे चेतापेशीच्या मुख्य नियंत्रण केंद्रासारखे असते.
• अक्षतंतू: हा पेशीच्या मुख्य भागापासून बाहेर पसरलेला लांब, हातासारखा भाग आहे. याची कल्पना एखाद्या विद्युत तारेप्रमाणे करा. येथूनच विद्युत संकेत प्रवास करतात. अक्षतंतूच्या टोकाला चेतापेशी- जोडणी (synapses) नावाच्या लहान बोटांसारख्या रचना असतात. या चेतापेशी-जोडणी विद्युत संकेतांचे रासायनिक संकेतांमध्ये रूपांतर करतात आणि जवळच्या इतर चेतापेशींना माहिती देतात.
• डेंड्राइट्स: ह्या पेशीच्या मुख्य भागापासून बाहेर आलेल्या लहान, फांद्यांसारख्या रचना आहेत. त्या झाडाच्या फांद्यांसारख्या दिसतात म्हणून त्यांना हे नाव दिले आहे. हे डेंड्राइट्स इतर न्यूरॉन्सकडून रासायनिक संकेत ग्रहण करतात.
• मायलिन: हे एक संरक्षक मेदयुक्त आवरण आहे जे बहुतेक चेतापेशींच्या अक्षतंतूंना वेढलेले असते. हे एखाद्या विद्युत तारेभोवतीच्या प्लास्टिकच्या आवरणासारखे असते. हे मायलिन आवरण संकेतांना अक्षतंतूमधून वेगाने प्रवास करण्यास मदत करते.

आता, सीएमटी आजारामध्ये, या चेतापेशींना मुख्यत्वे दोन प्रकारे नुकसान पोहोचते.

१. मायलिनचा ऱ्हास:सीएमटीमुळे कधीकधी या मायलिन आवरणाला इजा पोहोचू शकते. किंवा मुळातच मायलिन योग्यरित्या तयार होत नाही. तथापि, यामुळे चेतासंकेतांच्या प्रवासाचा वेग मंदावतो. हे तुटलेल्या प्लास्टिकच्या आवरणाच्या तारेतून विद्युत प्रवाह गळण्यासारखे आहे.

२. ॲक्सॉनच्या समस्या: जेव्हा सीएमटीमुळे ॲक्सॉन आकुंचन पावू लागतात किंवा कमकुवत होतात, तेव्हा त्या न्यूरॉनमधून जाणाऱ्या सिग्नलची ताकद कमी होते.

सीएमटीच्या काही प्रकारांमध्ये, चेतासंकेतांचा वेग केवळ किंचित कमी झालेला असतो, पण लक्षणे दिसण्यासाठी ते पुरेसे असते. परंतु समस्या मायलिनमध्ये आहे की ॲक्सॉनमध्ये, हे निश्चितपणे सांगणे कठीण आहे. तज्ञ या प्रकारांना "मध्यवर्ती" प्रकार म्हणतात.

आपल्या शरीरातील सर्व चेतापेशी (न्यूरॉन्स) एकाच लांबीच्या किंवा आकाराच्या नसतात. सीएमटीमध्ये, आपल्या मणक्यापासून पायांपर्यंत जाणाऱ्या सर्वात लांब चेतापेशींवर सर्वात आधी परिणाम होतो . हात आणि बाहूंवरही परिणाम होऊ शकतो, पण हे सहसा आजाराच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात घडत नाही.

सीएमटी आजाराची लक्षणे कोणती आहेत?

सीएमटीची लक्षणे सहसा पौगंडावस्थेत, सुमारे दहा किंवा बारा वर्षांच्या वयात सुरू होतात. तथापि, ती त्याआधी, बालपणात किंवा मध्यम वयातही सुरू होऊ शकतात. ही लक्षणे हळूहळू दिसू लागतात आणि कालांतराने हळूहळू वाढत जातात.

कोणत्या चेतासंकेतांवर परिणाम झाला आहे यावर अवलंबून, सीएमटीमध्ये दोन मुख्य प्रकारचे लक्षणे आढळतात. या संकेतांना प्रेरक (मोटर) आणि संवेदी (सेन्सरी) असे म्हणतात.

• प्रेरक संकेत: हे ते संकेत आहेत जे आपल्या मेंदूतून आपल्या स्नायूंपर्यंत जातात. हे संकेत आपल्या स्नायूंना 'इथे आणि तिथे हालचाल करा' असे सांगतात. म्हणून, जेव्हा या प्रेरक संकेतांच्या प्रसारणामध्ये अडचण येते, तेव्हा आपण आपल्या स्नायूंवर योग्य प्रकारे नियंत्रण ठेवू शकत नाही. विशेषतः आपल्या अवयवांमध्ये.
• स्नायूंचा अशक्तपणा.
• कदाचित पक्षाघातासारख्या स्थिती.
• स्नायू क्षय म्हणजे स्नायूंच्या ऊतींचे आकुंचन होणे .
• प्रतिक्षिप्त क्रिया कमी होणे किंवा नाहीशा होणे.
• पायाच्या बोटांमधील विकृती, उदाहरणार्थ, हॅमरटो नावाची स्थिती.
• फूट ड्रॉप , म्हणजे पायाचा तळवा वर उचलता न येणे आणि त्यामुळे पाय खाली झुकणे, किंवा पायाचा कमानदार भाग खूप उंच होणे.
• चालण्याच्या पद्धतीतील बदलांमुळे ( चालण्यातील दोष ) वारंवार ठेच लागून पडणे.
• वारंवार घोट्याला मुरगळणे .
• श्वास घेण्यास त्रास होणे (हे सहसा फक्त गंभीर प्रकरणांमध्ये दिसून येते).

• संवेदी संकेत: हे ते संकेत आहेत जे आपल्या शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांतून मेंदूकडे जातात. हे संकेत मेंदूला सांगतात की, "हे असे जाणवते." म्हणून, जेव्हा या संवेदी संकेतांमध्ये समस्या निर्माण होते, तेव्हा आपल्याला आपल्या पायांच्या खालच्या भागात, तळपायांमध्ये आणि हातांमधील संवेदनांमध्ये बदल जाणवतात.
• बधिरता किंवा मुंग्या येणे .
• पायाच्या खालच्या भागात, तळपायांमध्ये किंवा तळहातांमध्ये उष्णतेची जाणीव नाहीशी होणे किंवा वेदना जाणवणे .
• माझ्या पायांवर काहीतरी सरपटत असल्यासारखं वाटतंय.
• दीर्घकालीन वेदना .
• इतर इंद्रियांच्या संवेदना कमी होणे किंवा नाहीशा होणे, विशेषतः दृष्टी आणि श्रवणशक्ती (हे फारसे सामान्य नाही, फक्त सीएमटीच्या काही विशिष्ट उपप्रकारांमध्ये दिसून येते).

सीएमटी कशामुळे होतो?

आपल्या शरीरातील प्रत्येक चेतापेशीमध्ये डीएनए (DNA) नावाचा एक घटक असतो. हा डीएनए एका सूचना पुस्तकासारखा असतो. हाच डीएनए पेशींना त्यांचे काम योग्यरित्या करण्यासाठी सूचना देतो. जनुकीय उत्परिवर्तन म्हणजे या डीएनए सूचना पुस्तकातील एका अक्षराची चूक होय. आपल्या पेशी या डीएनएमधील सूचनांचे तंतोतंत पालन करतात. त्यामुळे, अशा उत्परिवर्तनांमुळे पेशी चुकीच्या पद्धतीने कार्य करू लागतात. अशा प्रकारे सीएमटी (CMT) विकसित होतो.

सीएमटी एकाच जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे किंवा अनेक जनुकांमधील उत्परिवर्तनामुळे होऊ शकते. संशोधकांनी आता सीएमटीच्या विविध प्रकारांना कारणीभूत ठरणारी डझनभर जनुकीय उत्परिवर्तने ओळखली आहेत.

डीएनए उत्परिवर्तन होण्याचे दोन मुख्य मार्ग आहेत:

• वारसा हक्काने: हे डीएनए उत्परिवर्तन तुम्हाला तुमच्या आईकडून, वडिलांकडून किंवा दोघांकडूनही मिळतात.
• स्वयंप्रेरित: हे उत्परिवर्तन तुम्ही तुमच्या आईच्या गर्भाशयात गर्भ म्हणून विकसित होत असताना होतात. यांना कधीकधी "डी नोवो" उत्परिवर्तन म्हटले जाते, ज्याचा अर्थ "नवीन" असा होतो.

सीएमटीचे वेगवेगळे प्रकार आहेत का?

हो, सीएमटीचे सात मुख्य प्रकार आहेत. तथापि, सीएमटी प्रकार १ (CMT1) आणि सीएमटी प्रकार २ (CMT2) हे सर्वात सामान्य आहेत. इतर प्रकार खूपच दुर्मिळ आहेत.

• सीएमटी प्रकार १ (सीएमटी१): या प्रकारात मायलिनवर परिणाम होतो, त्यामुळे संदेश हळू प्रवास करतात. लक्षणे सहसा १० ते ४० वयोगटात दिसू लागतात. तथापि, काही लोक अनेक दशकांपर्यंत लक्षणमुक्त राहू शकतात. हा सीएमटीचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. हा सीएमटी२ पेक्षा सुमारे दुप्पट सामान्य आहे.
• सीएमटी२: या प्रकारात अ‍ॅक्सॉनवर परिणाम होतो. चेतासंकेत कमकुवत असतात आणि त्यांचा प्रवास थोडा मंद असू शकतो. सीएमटीच्या सुमारे एक तृतीयांश रुग्णांचा या प्रकारात समावेश होतो.

याव्यतिरिक्त, सीएमटीचे इतर प्रकार आहेत:

• सीएमटी3 (याला डेजेरिन-सोट्टास रोग असेही म्हणतात).
• सीएमटी एक्स-लिंक्ड (सीएमटीएक्स).
• प्रभावी मध्यवर्ती सीएमटी (सीएमटीडीआय).
• अप्रभावी मध्यवर्ती सीएमटी (सीएमटीआरआय).

हा संसर्गजन्य रोग आहे का?

नाही, सीएमटी हा संसर्गजन्य आजार नाही. तो एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीकडे पसरू शकत नाही.

सीएमटी रोगाचे अचूक निदान कसे केले जाते?

तुम्हाला सीएमटीचा नेमका कोणता प्रकार आहे आणि तो किती गंभीर आहे हे शोधण्यासाठी, डॉक्टरांना सहसा शारीरिक आणि न्यूरोलॉजिकल तपासणीसह अनेक पद्धतींचा वापर करावा लागतो.प्रयोगशाळेतील चाचण्या, इमेजिंग चाचण्या आणि इतर निदानात्मक चाचण्या. डॉक्टर तुमच्या कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहासाबद्दल, तुमच्या लक्षणांबद्दल आणि जीवनशैलीबद्दलही विचारतील.

यासाठी कोणत्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात?

जर तुम्हाला सीएमटी (CMT) असल्याचा संशय असेल, तर तुमच्या खालील चाचण्या होण्याची अधिक शक्यता आहे:

• इलेक्ट्रोमायोग्राम (EMG) , विशेषतः नर्व्ह कंडक्शन टेस्ट , तुमच्या नसा किती वेगाने आणि किती ताकदीने सिग्नल वाहून नेतात हे मोजते.
• जनुकीय चाचणी: या चाचणीद्वारे सीएमटी (CMT) ला कारणीभूत ठरणारे जनुकीय उत्परिवर्तन (genetic mutations) आहेत की नाही, हे शोधता येते.
• स्पायनल टॅप / लंबर पंक्चर: याचा उपयोग मस्तिष्कमेरु द्रवाची तपासणी करण्यासाठी केला जातो. हे प्रत्येकासाठी केले जात नाही.
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय) .
• अल्ट्रासाऊंड तपासणी.
• इव्होक्ड पोटेन्शियल चाचण्या: सीएमटीचे उपप्रकार आहेत का, विशेषतः जे श्रवण आणि दृष्टीवर परिणाम करतात, हे पाहण्यास यामुळे मदत होते.
• नर्व्ह बायोप्सी: ही प्रक्रिया सहसा केली जात नाही. यामध्ये नसेमधून ऊतीचा एक लहान तुकडा घेऊन त्याची तपासणी केली जाते.

सीएमटीवर काय उपचार आहेत? तो पूर्णपणे बरा होऊ शकतो का?

खरे सांगायचे तर, सध्या सीएमटी पूर्णपणे बरा करण्याचा किंवा या आजारावर थेट उपचार करण्याचा कोणताही मार्ग नाही . तथापि, या आजारामुळे होणाऱ्या लक्षणांवर आणि परिणामांवर सहसा उपचार करता येतात.

कोणत्या प्रकारचे औषधोपचार वापरले जातात?

सीएमटीसाठी सर्वात सामान्यपणे वापरले जाणारे उपचार खालीलप्रमाणे आहेत:

• शारीरिक उपचार आणि व्यावसायिक उपचार: यांमुळे तुम्हाला तुमचे स्नायू बळकट करण्यास, संतुलन सुधारण्यास आणि दैनंदिन कामे सोपी करण्यास मदत होऊ शकते.
• हालचाल करण्यास मदत करणारी साधने जसे की लेग ब्रेस, वॉकर आणि व्हीलचेअर .
• पायांच्या आकारात होणाऱ्या बदलांशी जुळवून घेणारे विशेष शूज .
• हात, पाय, नितंब किंवा पाठीच्या आकारात झालेले बदल दुरुस्त करण्यासाठी केली जाणारी शस्त्रक्रिया .
• काही लक्षणांसाठी, विशेषतः दीर्घकाळच्या वेदनांसाठी औषधे .

सीएमटीवर इतर उपचार उपलब्ध आहेत, परंतु ते रोगाच्या विशिष्ट उपप्रकारावर अवलंबून असतात. तुमच्यासाठी कोणते उपचार सर्वात उपयुक्त ठरतील याबद्दल तुमचे डॉक्टरच तुम्हाला सर्वोत्तम सल्ला देऊ शकतात, कारण ते तुमच्या विशिष्ट स्थिती आणि गरजांनुसार माहिती देऊ शकतात.

तुमचे डॉक्टर तुम्हाला वेगवेगळ्या उपचारांमुळे होऊ शकणाऱ्या दुष्परिणामांबद्दल आणि गुंतागुंतीबद्दल, तसेच तुम्हाला बरे होऊन सामान्य जीवनात परत यायला किती वेळ लागेल याबद्दलही अधिक माहिती देतील.

सीएमटीसोबत जगताना तुम्ही काय अपेक्षा करू शकता? भविष्य काय घेऊन येणार आहे?

सर्वसाधारणपणे बोलायचे झाल्यास, सीएमटी ही फार धोकादायक स्थिती नाही.परंतु या आजाराचे काही अधिक गंभीर उपप्रकार जीवघेणे ठरू शकतात. सीएमटी असलेल्या अनेक लोकांना चालण्यात, हालचाल करण्यात किंवा काही संवेदना अनुभवण्यात समस्या येतात. परंतु यामुळे त्यांचे आयुष्यमान क्वचितच कमी होते. विशेष सहाय्यक उपकरणांच्या, विशेषतः पाय आणि घोट्यासाठीच्या ब्रेस किंवा बुटांच्या मदतीने, सीएमटी असलेले अनेक लोक सामान्य आयुष्य जगू शकतात आणि आनंदी, परिपूर्ण जीवन जगू शकतात.

लक्षात ठेवा, सीएमटी असूनही तुम्ही चांगले जीवन जगू शकता. त्यासाठी तुम्हाला फक्त योग्य वैद्यकीय सल्ला आणि आधाराची गरज आहे.

आजाराच्या गंभीर स्वरूपात, श्वास घेणे आणि गिळणे नियंत्रित करणारे स्नायू कमकुवत होणे ही सर्वात धोकादायक गोष्ट आहे. यामुळे श्वसनक्रिया बंद पडणे , न्यूमोनिया आणि अगदी जीवघेणी परिस्थिती निर्माण होऊ शकते. जर सीएमटीची लक्षणे आयुष्याच्या सुरुवातीच्या काळात, विशेषतः बालपणात दिसू लागली, तर या गंभीर परिस्थिती उद्भवण्याची शक्यता अधिक असते.

सीएमटी किती काळ चालते?

सीएमटी हा एक कायमस्वरूपी, आयुष्यभर टिकणारा आजार आहे . हा आजार जन्मतःच असतो, परंतु बहुतेक लोकांमध्ये प्रौढ होईपर्यंत त्याची लक्षणे दिसू लागत नाहीत. सध्या यावर कोणताही इलाज नाही आणि तो आपोआप बराही होत नाही.

सीएमटी विकसित होण्यापासून रोखण्याचा काही मार्ग आहे का?

शॅक्लो-मेरी-टूथ हा आजार एकतर अनुवांशिक असतो किंवा अनपेक्षितपणे उद्भवतो. त्यामुळे, तो टाळण्याचा किंवा तो होण्याचा धोका कमी करण्याचा कोणताही मार्ग नाही .

जरी सीएमटी टाळता येत नसला तरी, जनुकीय चाचणी आणि समुपदेशनाच्या मदतीने तुमच्या मुलांना हा आजार होण्याचा धोका आहे का, हे तुम्ही शोधू शकता. तुमचे डॉक्टर किंवा जनुकीय समुपदेशक तुम्हाला याबद्दल अधिक माहिती देऊ शकतात.

सीएमटी असलेल्या व्यक्ती गर्भवती झाल्यास काय होते?

सीएमटी असलेल्या बहुतेक व्यक्तींना मुले होऊ शकतात. तथापि, काही गुंतागुंत उद्भवू शकते किंवा होण्याची शक्यता अधिक असते. सीएमटी असलेल्या अनेक गर्भवती महिलांना गर्भधारणेदरम्यान किंवा प्रसूतीदरम्यान अतिरिक्त काळजीची आवश्यकता भासू शकते. तसेच, प्रसूतीनंतर त्यांना रक्तस्राव होण्याचा धोकाही किंचित जास्त असतो.

हे तुम्हाला लागू होते की नाही आणि तुम्ही काय करू शकता याबद्दल तुमचे डॉक्टर तुम्हाला अधिक माहिती देतील. ते तुम्हाला तज्ञांकडे, विशेषतः गुंतागुंतीच्या गर्भधारणांमध्ये विशेषज्ञ असलेल्या प्रसूती-भ्रूण वैद्यक तज्ञांकडे पाठवू शकतात.

मी स्वतःची काळजी कशी घेऊ शकेन आणि माझी लक्षणे कशी नियंत्रणात ठेवू शकेन?

जर तुम्हाला सीएमटी (CMT) असेल, तर स्वतःची काळजी घेण्यासाठी आणि हा आजार नियंत्रणात ठेवण्यासाठी तुम्ही काय करू शकता आणि काय केले पाहिजे, याबद्दलची माहिती मिळवण्यासाठी तुमचे डॉक्टर हा सर्वोत्तम स्रोत आहे. ते तुमच्या आजाराच्या प्रगतीवर लक्ष ठेवू शकतात आणि तुम्हाला मदत करण्यासाठी उपचार किंवा उपाययोजना सुचवू शकतात.

साधारणपणे, तुम्ही या गोष्टी केल्या पाहिजेत:

• सांगितल्याप्रमाणे तुमच्या डॉक्टरांना भेटा. हे खूप महत्त्वाचे आहे, कारण यामुळे तुमच्या डॉक्टरांना तुमची प्रकृती कशी सुधारत आहे आणि त्याचा तुमच्यावर कसा परिणाम होत आहे हे पाहता येते. ते तुमच्या उपचार योजनेत बदल करू शकतात किंवा तुम्हाला मदत करू शकतील अशा गोष्टींबद्दल सूचना देऊ शकतात.
• तुमच्या उपचार योजनेचे तंतोतंत पालन करा. याचा अर्थ, तुमच्या डॉक्टरांनी सांगितल्याप्रमाणे औषधे घेणे आणि वैद्यकीय उपकरणे वापरणे. या गोष्टी खूप महत्त्वाच्या आहेत, कारण त्यामुळे तुम्हाला तुमच्या लक्षणांपासून आराम मिळण्यास किंवा काही लक्षणे अधिक गंभीर होण्याचा वेग कमी करण्यास मदत होऊ शकते.
• मज्जासंस्थेसाठी हानिकारक असलेली औषधे किंवा पदार्थ (न्यूरोटॉक्सिक पदार्थ) टाळा. या अशा गोष्टी आहेत ज्यामुळे तुमच्या मज्जासंस्थेला हानी पोहोचण्याचा मोठा धोका असतो. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला बहुधा मद्यपान मर्यादित करण्यास किंवा पूर्णपणे थांबवण्यास सांगतील. कारण जास्त प्रमाणात मद्यपान केल्याने देखील मज्जासंस्थेला हानी पोहोचू शकते.

तुम्ही डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे? आपत्कालीन उपचारांची गरज केव्हा असते?

तुमचे डॉक्टर तुमच्या प्रकृतीवर आणि लक्षणांवर लक्ष ठेवण्यासाठी नियमित तपासणी भेटींचे नियोजन करतील. तसेच, जर तुम्हाला तुमच्या लक्षणांमध्ये काही बदल जाणवले, विशेषतः जर त्यामुळे तुमच्या दैनंदिन कामांमध्ये अडथळा येत असेल, तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना भेटले पाहिजे.

आपत्कालीन उपचारांसाठी तुम्ही रुग्णालयात (ETU) केव्हा जायला हवे?

सीएमटी असलेल्या बहुतेक लोकांना आपत्कालीन उपचारांची गरज नसते, जोपर्यंत त्यांना पायांच्या स्नायूंवर नियंत्रण ठेवण्यास अडचण येत नाही आणि ते पडत नाहीत. जर तुम्ही पडलात, तर तुमच्या डोक्याला , मानेला किंवा पाठीला दुखापत होण्याचा धोका असल्यास तुम्ही वैद्यकीय मदत घ्यावी. याचे कारण असे की, तुमच्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या कोणत्याही भागाला इजा झाल्यास सीएमटीमुळे गंभीर गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते.

आणखी काही छोटे प्रश्न...

शॅक्लो-मेरी-टूथ रोग हा मल्टिपल स्क्लेरोसिस (MS) या आजाराच्या प्रकारातीलच आहे का?

नाही. मल्टिपल स्क्लेरोसिस (MS) हा एक असा आजार आहे, ज्यामध्ये मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील चेतापेशींभोवतीच्या मायलिन आवरणाला सूज येते. सीएमटीच्या (CMT) काही प्रकारांमध्ये समान लक्षणे आढळतात, परंतु त्याव्यतिरिक्त, हे दोन्ही आजार खूप वेगळे आहेत.

सीएमटी हा स्वयंप्रतिरोधक रोग आहे का?

नाही, सीएमटी हा स्वयंप्रतिरोधक रोग नाही. तथापि, PMP22 जनुकामधील काही विशिष्ट उत्परिवर्तने, ज्यामुळे अनेकदा सीएमटी होतो, काही विशिष्ट स्वयंप्रतिरोधक रोग होण्याचा धोका वाढवू शकतात.

सीएमटी आजारामुळे मेंदूवर परिणाम होतो का?

सर्वसाधारणपणे, सीएमटीचा मेंदूवर थेट परिणाम होत नाही . सीएमटीचा परिणाम प्रामुख्याने लांब न्यूरॉन्स आणि मज्जातंतूंच्या तंतूंवर होतो. हे मज्जारज्जू आणि परिघीय मज्जातंतूंमध्ये आढळतात, मेंदूत नाही. सीएमटीच्या काही उपप्रकारांमुळे मेंदूच्या रचनेत लहान बदल होऊ शकतात, परंतु याचा मेंदूच्या कार्यावर कोणताही महत्त्वपूर्ण, चिंताजनक परिणाम होतो, असे तज्ञांना अद्याप आढळलेले नाही.

आपण चर्चा केलेल्या गोष्टींमधून लक्षात ठेवण्यासारख्या सर्वात महत्त्वाच्या गोष्टी (निष्कर्ष)

चॉसर-मेरी-टूथ रोग (CMT) हा आजारांचा एक समूह आहे, जो तुमच्या परिधीय मज्जासंस्थेवर परिणाम करतो. ही मज्जासंस्था म्हणजे तुमच्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्याला जोडणाऱ्या मज्जातंतूंचे जाळे होय. या आजारामुळे मुख्यत्वे तुमच्या स्नायूंच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवण्याच्या क्षमतेवर आणि तुमच्या भावनांवर व सभोवतालच्या जगाला समजून घेण्याच्या पद्धतीवर परिणाम होतो. या आजाराने ग्रस्त असलेल्या अनेक लोकांना सहाय्यक उपकरणांची किंवा साधनांची आवश्यकता असते. काहींना शस्त्रक्रिया किंवा फिजिओथेरपी व ऑक्युपेशनल थेरपीसारख्या उपचारांची गरज असते.

तथापि, सीएमटी हा सहसा धोकादायक किंवा जीवघेणा आजार नसतो. हा आजार असलेले बहुतेक लोक सामान्य आयुष्य जगतात आणि आनंदी, परिपूर्ण जीवन जगतात. महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, तुम्ही एकटे नाही आहात आणि या आजारासोबत यशस्वीपणे जगण्यासाठी तुम्हाला मदत मिळू शकते, हे लक्षात ठेवा. याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न किंवा शंका असल्यास, डॉक्टरांशी नक्की बोला.

शाको -मेरी-टूथ, सीएमटी, मज्जासंस्थेचे आजार, अनुवांशिक आजार, स्नायूंची कमजोरी, पेरिफेरल न्यूरोपॅथी, न्यूरॉन्स