कर्करोग नसलेल्या मेंदूच्या ट्यूमरबद्दल तुम्हाला काय माहित असणे आवश्यक आहे

जेव्हा आपण 'ब्रेन ट्यूमर' हे शब्द ऐकतो, तेव्हा आपल्यापैकी बरेच जण लगेच घाबरतात, नाही का? पण सर्वात महत्त्वाची गोष्ट जी तुम्हाला माहित असणे आवश्यक आहे ती ही की, मेंदूत विकसित होणारे सर्वच ट्यूमर कर्करोगाचे नसतात. ट्यूमरचे असेही प्रकार आहेत जे कर्करोगरहित असतात, म्हणजेच ते शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरत नाहीत, परंतु त्यांचा आकार वाढू शकतो आणि काही विशिष्ट लक्षणे दिसू शकतात. डॉक्टर यांना 'सौम्य ट्यूमर' (benign tumors) म्हणतात. तर आज आपण या कर्करोगरहित ब्रेन ट्यूमरबद्दल बोलणार आहोत.

मेनिन्जिओमाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे

हा मेंदूच्या ट्यूमरचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी सुमारे एक तृतीयांश ट्यूमर हे याच प्रकारचे असतात. ते आपल्या मेंदू आणि मणक्याभोवती असलेल्या संरक्षक आवरणांमध्ये तयार होतात, ज्यांना मेनिन्जेस म्हणतात.

पुरुषांच्या तुलनेत महिलांना या प्रकारचा ट्यूमर होण्याची शक्यता दुप्पट असते. खालील घटक देखील हा धोका वाढवू शकतात:

• अत्यंत उच्च किरणोत्सर्गाचा संपर्क.
• जर तुम्हाला न्यूरोफायब्रोमॅटोसिस प्रकार 1 (NF1) किंवा प्रकार 2 (NF2) सारखे अनुवांशिक आजार असतील.

बऱ्याचदा, या गाठी मोठ्या होईपर्यंत लक्षणे दिसत नाहीत. जसजशी गाठ वाढते, तसतशी खालील लक्षणे दिसू लागतात:

• डोकेदुखी
• झटके
• मळमळ किंवा उलट्या
• व्यक्तिमत्त्वातील बदल आणि मानसिक गोंधळ
• दृष्टी समस्या
• बोलण्यात अडचण
• ऐकू कमी येणे किंवा कानात आवाज येणे
• स्नायूंची कमजोरी

श्वानोमा (न्यूरॉनल ट्यूमर)

या ट्यूमरना ज्या प्रकारच्या पेशींपासून ते तयार होतात त्यावरून नाव दिले आहे: श्वान पेशी, ज्या चेतापेशींना वेढून असतात.

या प्रकारातील सर्वात सामान्य प्रकाराला वेस्टिब्युलर श्वानोमा म्हणतात. तुमचे डॉक्टर याला अकूस्टिक न्यूरोमा असेही म्हणू शकतात. याचा परिणाम आपल्या अंतःकर्णापासून मेंदूपर्यंत जाणाऱ्या आणि शरीराचा तोल नियंत्रित करणाऱ्या मज्जातंतूवर होतो.

`(NF2)` नावाचा अनुवांशिक आजार असलेल्या लोकांना या गाठी होण्याची शक्यता जास्त असते. यामध्येही महिलांना जास्त धोका असतो.

मुख्य लक्षणे:

• श्रवणशक्ती कमी होणे
• कानात रिंग वाजल्यासारखा किंवा गुणगुणल्यासारखा आवाज ऐकू येणे
• चक्कर येणे
• अन्न गिळण्यास अडचण
• संतुलनाच्या समस्या

पिट्यूटरी ॲडेनोमा (संप्रेरकांवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या पिट्यूटरी ग्रंथीचा ट्यूमर)

हे ट्यूमर मेंदूच्या तळाशी असलेल्या पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये विकसित होतात. ही ग्रंथी आपल्या शरीरातील संप्रेरकांच्या (हार्मोन्सच्या) निर्मितीचे आणि इतर ग्रंथींच्या नियंत्रणाचे मुख्य केंद्र आहे.

हे देखील ट्यूमरचे सामान्य प्रकार आहेत. सुमारे पाचपैकी एका प्रौढ व्यक्तीला खूप लहान पिट्यूटरी ट्यूमर असू शकतात. परंतु यांपैकी बहुतेक कधीही मोठे होत नाहीत किंवा समस्या निर्माण करत नाहीत.

'मल्टिपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाईप 1 (MEN1)' या अनुवांशिक आजार असलेल्या लोकांना हे होण्याचा धोका जास्त असतो.

पिट्यूटरी ग्रंथीचे काही ट्यूमर हार्मोन्स तयार करतात. यांना 'कार्यात्मक ट्यूमर' म्हणतात. ट्यूमर हार्मोन्स तयार करतो की नाही, आणि करत असल्यास, कोणते हार्मोन्स, यावर लक्षणे अवलंबून असतात.

• प्रोलॅक्टिन हार्मोन: महिलांमध्ये मासिक पाळी अनियमित होऊ शकते किंवा पूर्णपणे बंद होऊ शकते. पुरुषांमध्ये स्तनांचा आकार वाढू शकतो.
• ACTH हार्मोन: यामुळे 'कुशिंग रोग' नावाच्या आजाराची लक्षणे दिसतात. उदाहरणार्थ, वजन वाढणे, सहजपणे जखमा होणे आणि अशक्तपणा.
• TSH हार्मोन: थायरॉईड ग्रंथीच्या अतिसक्रियतेची (हायपरथायरॉईडीझम) लक्षणे दर्शवतो, जसे की वजन कमी होणे, चिडचिडेपणा आणि जास्त घाम येणे.

इतर सामान्य लक्षणे:

• डोकेदुखी
• दृष्टी जाणे किंवा दुहेरी दृष्टी
• लैंगिक इच्छा कमी होणे
• वंध्यत्व
• वर्तणुकीतील बदल
• विनाकारण वजन वाढणे

इतर प्रकारचे कर्करोग नसलेले ट्यूमर

सुकामेव्याचे इतरही अनेक प्रकार आहेत.

हेमॅन्जिओब्लास्टोमा

हे रक्तवाहिन्यांमध्ये विकसित होतात. ते मेंदू, मणका किंवा डोळ्याच्या रेटिनामध्ये विकसित होऊ शकतात. ते 'वॉन हिप्पेल-लिंडाऊ सिंड्रोम' नावाच्या अनुवांशिक आजार असलेल्या लोकांमध्ये दिसून येतात. लक्षणांमध्ये हात-पायांना बधिरता, अशक्तपणा, डोकेदुखी, मळमळ आणि चालण्यात अडचण यांचा समावेश असू शकतो.

क्रॅनिओफॅरिंजिओमा

हे मेंदूच्या तळाशी, पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ असलेल्या पेशींमध्ये सुरू होतात. त्या घन किंवा द्रवाने भरलेल्या पिशव्या (सिस्ट) असू शकतात. हे ५ ते १४ वयोगटातील मुलांमध्ये आणि ४५ वर्षांवरील प्रौढांमध्ये सर्वात सामान्यपणे आढळतात. त्यामुळे लठ्ठपणा, जास्त तहान लागणे, मुलांची वाढ खुंटणे आणि दृष्टीतील बदल यांसारखी लक्षणे दिसू शकतात.

ग्लायोमा

हे मेंदू आणि मेरुरज्जूमधील चेतापेशींना आधार देणाऱ्या ग्लायल पेशींपासून (glial cells) निर्माण होतात. त्यांचे अनेक श्रेणींमध्ये वर्गीकरण केले जाते. श्रेणी १ आणि २ कर्करोग नसलेल्या असून त्यांची वाढ हळूहळू होते. श्रेणी ३ आणि ४ आक्रमक, वेगाने वाढणाऱ्या गाठी असतात.

डॉक्टरांना हे ट्यूमर आहेत हे कसे कळते?

तुमचे डॉक्टर सर्वप्रथम तुम्हाला डोकेदुखी आणि झटके यांसारख्या तुमच्या लक्षणांबद्दल विचारतील. त्यानंतर, निश्चित निदान करण्यासाठी, ते खालीलपैकी एक किंवा अधिक चाचण्या करू शकतात:

• सीटी स्कॅन: मेंदूची तपशीलवार प्रतिमा मिळवण्यासाठी शक्तिशाली एक्स-रे किरणांचा वापर करणारी एक प्रक्रिया.
• एमआरआय स्कॅन: मेंदूची अत्यंत स्पष्ट प्रतिमा मिळवण्यासाठी शक्तिशाली चुंबक आणि रेडिओ लहरींचा वापर करणारी एक प्रक्रिया.
• बायोप्सी: ट्यूमरमधून ऊतीचा एक अतिशय लहान तुकडा घेतला जातो आणि त्यात कर्करोगाच्या पेशी आहेत की नाही हे पाहण्यासाठी सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो.
• लंबर पंक्चर / स्पायनल टॅप: मणक्यातील द्रवामध्ये असामान्य पेशी आहेत का हे तपासण्यासाठी ही चाचणी केली जाते.
• रक्त आणि मूत्र चाचण्या: या चाचण्या ट्यूमरद्वारे शरीरात स्रवणाऱ्या हार्मोन्स किंवा इतर पदार्थांचा शोध घेण्यास मदत करतात.

यावर काय उपचार आहेत?

उपचाराची पद्धत ट्यूमरच्या प्रकार, आकार आणि स्थानावर अवलंबून असते.

• लहान गाठी: कोणत्याही उपचाराची गरज भासू शकत नाही. गाठ मोठी होत आहे की नाही हे तपासण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अनेकदा सीटी किंवा एमआरआय स्कॅन करतील.
• मोठ्या गाठी: शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकणे हा मुख्य उपचार आहे. सर्जन शक्य तितकी गाठ काढून टाकण्याचा प्रयत्न करतील.
• विकिरण उपचार:ही एक अशी प्रक्रिया आहे, ज्यामध्ये ट्यूमरचा आकार कमी करण्यासाठी उच्च-ऊर्जा एक्स-रे वापरले जातात. हा उपचार अशा ट्यूमरसाठी वापरला जातो, जे शस्त्रक्रियेद्वारे पूर्णपणे काढता येत नाहीत किंवा शस्त्रक्रियेनंतर पुन्हा उद्भवतात. स्टीरिओटॅक्टिक रेडिओसर्जरी हा रेडिएशन थेरपीचा एक विशेष प्रकार आहे, जो थेट ट्यूमरला लक्ष्य करतो आणि आसपासच्या निरोगी ऊतींचे नुकसान कमीत कमी करतो.

तुमचे डॉक्टर तुमच्याशी सर्व पर्यायांवर चर्चा करून, तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार योजना निवडायला मदत करतील. त्यामुळे कोणताही निर्णय स्वतःहून घेऊ नका. नेहमी तुमच्या डॉक्टरांशी चर्चा करा.