जर तुम्ही गर्भवती असाल, तर तुम्हाला तुमच्या बाळाच्या आरोग्याबद्दल खूप काळजी वाटत असेल, नाही का? तुमचे बाळ गर्भाशयात व्यवस्थित वाढत आहे की नाही आणि सर्व काही सुरळीत चालू आहे की नाही, याबद्दल विचार करणे स्वाभाविक आहे. आज आपण बाळांवर परिणाम करू शकणाऱ्या एका अत्यंत दुर्मिळ आजाराबद्दल बोलणार आहोत. याला पॉटर सिंड्रोम म्हणतात. हे ऐकून तुम्हाला काळजी वाटू शकते, परंतु याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे.

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

सोप्या भाषेत सांगायचं तर, पॉटर सिंड्रोम म्हणजे काय?

ठीक आहे, चला याबद्दल सविस्तर जाणून घेऊया. पॉटर सिंड्रोम, ज्याला कधीकधी पॉटर सिक्वेन्स असेही म्हटले जाते, ही एक दुर्मिळ स्थिती आहे जी गर्भाशयात असताना बाळाच्या विकासावर परिणाम करते. याचे मुख्य कारण म्हणजे बाळाची मूत्रपिंडे (किडनी) योग्यरित्या विकसित होत नाहीत किंवा त्यांच्या कार्यात अडथळा येतो . तुम्हाला माहित आहे का की जेव्हा बाळ गर्भाशयात असते, तेव्हा त्याच्याभोवती भरपूर प्रमाणात अम्निओटिक द्रव (अम्निओटिक फ्लुइड) असतो. या अम्निओटिक द्रवाचे प्रमाण नियंत्रणात ठेवण्यात मूत्रपिंडांची मोठी भूमिका असते. त्यामुळे जेव्हा मूत्रपिंडे योग्यरित्या काम करत नाहीत, तेव्हा या अम्निओटिक द्रवाचे प्रमाण कमी होते. यालाच डॉक्टर 'ओलिगोहायड्रॅम्निओस' म्हणतात.

दुर्दैवाने, कधीकधी बाळ दोन्ही मूत्रपिंडांशिवाय जन्माला येते, या स्थितीला 'बायलेटरल रीनल एजेनेसिस' म्हणतात, जी जीवघेणी ठरू शकते. तथापि, जर लक्षणे सौम्य असतील किंवा शरीरातील द्रवाची हानी गंभीर नसेल, तर काही बाळे जगू शकतात. मात्र, जसजसे हे बाळ मोठे होते, तसतसे त्याला फुफ्फुस आणि मूत्रपिंडाचे दीर्घकालीन आजार होऊ शकतात.

या परिस्थितीचा सर्वाधिक परिणाम कोणावर होण्याची शक्यता आहे?

खरं तर, पॉटर सिंड्रोम नावाची ही स्थिती कोणत्याही बाळाला होऊ शकते. कारण तिचा थेट संबंध अपुऱ्या ॲम्निओटिक द्रवाशी असतो. तथापि, काही अभ्यासांनुसार , पुरुष बाळांना ही स्थिती होण्याची शक्यता किंचित जास्त असते .

पॉटर सिंड्रोम अनुवांशिक आहे का?

ही गोष्ट थोडी गुंतागुंतीची आहे. पॉटर सिंड्रोम हा अनुवांशिक आजार नाही. तथापि, काही परिस्थितींमुळे तो होऊ शकतो. त्या कोणत्या आहेत ते पाहूया:

पॉलीसिस्टिक किडनी डिसीज: हा आजार आई किंवा वडील यांपैकी एकाकडून (ऑटोसोमल डोमिनंट) किंवा दोन्ही पालकांकडून (ऑटोसोमल रिसेसिव्ह) अनुवांशिकरित्या मिळू शकतो. यामुळे मूत्रपिंडात सिस्ट (गाठी) तयार होतात.
वृक्क अजनन: यामध्ये मूत्रपिंडांचा विकास होत नाही. कधीकधी हे FGF20 किंवा GREB1L या जनुकांमधील उत्परिवर्तनामुळे होऊ शकते. ही स्थिती ऑटोसोमल डोमिनंट किंवा ऑटोसोमल रिसेसिव्ह पद्धतीने वारसा हक्काने मिळू शकते. याचा अर्थ असा की, बाळाला हे जनुकीय उत्परिवर्तन एका किंवा दोन्ही पालकांकडून वारसा हक्काने मिळणे आवश्यक आहे.
आकस्मिक आनुवंशिक बदल: कधीकधी, कुटुंबातील कोणालाही पूर्वी हा आजार झाला नसला तरी, एका अनपेक्षित आनुवंशिक बदलामुळे पॉटर सिंड्रोम होऊ शकतो.

ही स्थिती किती सामान्य आहे?

पॉटर सिंड्रोम ही एक अत्यंत दुर्मिळ स्थिती आहे. असा अंदाज आहे की जन्मलेल्या प्रत्येक ४,००० ते १०,००० बाळांपैकी फक्त एकालाच हा आजार होतो. त्यामुळे याबद्दल ऐकून घाबरू नका. पण याबद्दल जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे.

पॉटर सिंड्रोमचा बाळाच्या शरीरावर कसा परिणाम होतो?

ही सर्वात महत्त्वाची गोष्ट आहे. पॉटर सिंड्रोममुळे बाळाच्या अंतर्गत अवयवांच्या, विशेषतः मूत्रपिंडांच्या विकासावर आणि कार्यावर परिणाम होतो . तुम्हाला माहीत आहेच की, मूत्रपिंड हे महत्त्वाचे अवयव आहेत जे आपल्या शरीरातून टाकाऊ पदार्थ आणि अतिरिक्त द्रव काढून टाकतात. जेव्हा बाळ गर्भात असते, तेव्हा मूत्रपिंड मूत्र तयार करतात. या मूत्राचा पुनर्वापर होऊन ॲम्निओटिक द्रव तयार होतो.

म्हणून, जर बाळाची मूत्रपिंडे व्यवस्थित काम करत नसतील, तर ती स्वतःभोवती पुरेसे अॅम्निओटिक द्रव तयार करू शकत नाहीत. हे अॅम्निओटिक द्रवच बाळाला आधार देते. जेव्हा हे द्रव कमी होते, तेव्हा बाळाच्या अवयवांच्या आणि शरीराच्या विकासावर परिणाम होतो. दुसऱ्या शब्दांत सांगायचे तर, अवयवांचा पूर्ण विकास होत नाही . मग ते अवयव त्यांचे काम व्यवस्थित करू शकत नाहीत. यामुळेच जीवघेणी लक्षणे दिसू लागतात.

पॉटर सिंड्रोमची लक्षणे कोणती आहेत?

पॉटर सिंड्रोमची लक्षणे प्रत्येक बाळामध्ये वेगवेगळी असू शकतात आणि या स्थितीची तीव्रताही वेगवेगळी असू शकते. या लक्षणांचा तुमच्या गर्भधारणेवरही परिणाम होऊ शकतो, ज्यामुळे मुदतपूर्व प्रसूती होऊ शकते .

अॅम्निओटिक द्रवाची कमतरता

गर्भावस्थेदरम्यान, बाळाच्या सभोवती एक स्वच्छ, पिवळसर द्रव असतो. याला अॅम्निओटिक द्रव म्हणतात. हे बाळाचे संरक्षण करते आणि त्याला वाढण्यासाठी जागा देते. हे गर्भाशयाच्या भिंती आणि बाळ यांच्यामध्ये एका अडथळ्याप्रमाणे काम करते. पॉटर सिंड्रोम असलेल्या बाळांमध्ये या अॅम्निओटिक द्रवाची कमतरता असते, त्यामुळे गर्भाशयाच्या भिंतीचा दाब बाळाच्या वाढीवर परिणाम करतो.

चेहऱ्याची आणि शरीराची विशेष वैशिष्ट्ये

अॅम्निओटिक द्रवाच्या कमतरतेमुळे निर्माण होणारा दाब बाळाच्या शरीराच्या विकासावर परिणाम करतो. यामुळे चेहऱ्यावर विशिष्ट वैशिष्ट्ये निर्माण होऊ शकतात. याला "पॉटर फेसीज" म्हणतात. ही वैशिष्ट्ये खालीलप्रमाणे आहेत:

हनुवटी व्यवस्थित विकसित होत नाही (आत वळलेली दिसते).
खालच्या ओठाखाली सुरकुती असणे.
डोळे एकमेकांपासून दूर आहेत.
नाहा येथील पूल जमीनदोस्त झाला.
कान खाली असणे आणि कानांमधील कूर्चा कमी असणे.
डोळ्यांच्या कोपऱ्यांतील त्वचेच्या घड्या.

या दाबामुळे बाळाच्या शरीराच्या इतर भागांच्या विकासावरही परिणाम होऊ शकतो. उदाहरणार्थ:

हात आणि पाय लहान असणे.
सांधे व्यवस्थित ताणता आणि सरळ करता न येणे, आणि ताठरपणा (आकुंचन).
गर्भावस्थेच्या कालावधीच्या तुलनेत बाळाचा आकार लहान आहे.

अविकसित किंवा विकृत अवयव

अवयवांवर परिणाम करणारी लक्षणे सर्वात जीवघेणी असतात.पॉटर सिंड्रोममध्ये, बाळाच्या विकासावर परिणाम होतो, त्यामुळे अंतर्गत अवयवांना योग्यरित्या विकसित होण्यासाठी आवश्यक सूचना किंवा वेळ मिळत नाही. परिणामी खालील लक्षणे दिसू शकतात:

जन्मजात हृदयविकार.
डोळ्यांचे आजार (उदा. मोतीबिंदू, भिंगाचे विस्थापन).
मूत्रपिंडाचे आजार (दीर्घकालीन मूत्रपिंड निकामी होणे, मूत्रपिंड नसणे, पॉलीसिस्टिक मूत्रपिंड रोग).
फुफ्फुसांचे आजार (दीर्घकालीन फुफ्फुसांचा आजार, श्वसनाचा त्रास).

मूत्रपिंडाच्या असामान्य विकासामुळे नवजात बालकाच्या मूत्राच्या प्रमाणावरही परिणाम होतो. पॉटर सिंड्रोमचे निदान करताना डॉक्टर हे लक्षणदेखील तपासतात.

पॉटर सिंड्रोमची कारणे काय आहेत?

पॉटर सिंड्रोम होण्यास अनेक घटक कारणीभूत ठरू शकतात. ते खालीलप्रमाणे आहेत:

मूत्रपिंडांचा योग्य विकास न होणे किंवा मूत्रपिंडच नसणे.
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग.
प्रून बेली सिंड्रोम (प्रून बेली सिंड्रोम / ईगल-बॅरेट सिंड्रोम)
मूत्रमार्गातील अडथळे.
गर्भजलाची गळती ही गर्भजलाची पिशवी फाटल्यामुळे होते.
आईमधील अनियंत्रित वैद्यकीय स्थिती, उदाहरणार्थ, टाईप १ मधुमेह.

ही लक्षणे, विशेषतः मूत्रपिंडांवर परिणाम करणारी, गर्भाशयात बाळाला वेढण्यासाठी पुरेसे अॅम्निओटिक द्रव नसल्यामुळे उद्भवतात.

हे अॅम्निओटिक द्रव का कमी होत आहे?

यावर आपण थोडं अधिक सविस्तरपणे पाहूया. मूत्रपिंडांची असामान्य वाढ हे याचे मुख्य कारण आहे .

तुम्हाला माहित आहे का की गरोदरपणात, तुमचे बाळ अॅम्निओटिक फ्लुइड नावाच्या एका स्वच्छ, पिवळसर द्रवात तरंगत असते. हा द्रव तुमच्या बाळाचे संरक्षण करतो आणि संपूर्ण गरोदरपणात त्याच्या वाढीस मदत करतो. गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या काळात, हा अॅम्निओटिक फ्लुइड तुमच्या शरीरातील पाणी आणि पोषक तत्वांनी बनलेला असतो. तुमचे बाळ हा अॅम्निओटिक फ्लुइड पिते. १६ ते २० आठवड्यांच्या दरम्यान, तुमचे बाळ या अॅम्निओटिक फ्लुइडमध्ये योगदान देऊ लागते. हे तुम्हाला कसे कळते? लघवी करून! तुमचे बाळ हा द्रव पिते आणि नंतर लघवीद्वारे तो शरीराबाहेर टाकते. हे एका चक्रात घडते.

तर, जर तुमच्या बाळाला पॉटर सिंड्रोम असेल, तर त्याचे मूत्र तयार करणारे अवयव, म्हणजेच मूत्रपिंडे, योग्यरित्या विकसित झालेले नसतात, किंवा ते नसतातच, किंवा ते काम करत नाहीत. बाळ लघवी करू शकत नसल्यामुळे, ते त्याचे संरक्षण करणाऱ्या अॅम्निओटिक द्रवाच्या प्रमाणात योगदान देऊ शकत नाही. म्हणूनच गर्भाशयात अॅम्निओटिक द्रव कमी असतो.

पॉटर सिंड्रोमचे वेगवेगळे प्रकार आहेत का?

हो, मूत्रपिंडांवर परिणाम करणाऱ्या लक्षणांनुसार डॉक्टर पॉटर सिंड्रोमचे वेगवेगळे प्रकार ओळखतात.

क्लासिक पॉटर सिंड्रोम: हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. जेव्हा बाळ दोन्ही मूत्रपिंडांशिवाय जन्माला येते, तेव्हा हा प्रकार होतो.
पॉटर सिंड्रोम प्रकार १:या प्रकारची स्थिती पॉलीसिस्टिक किडनी डिसीज नावाच्या आजारामुळे उद्भवते, जो दोन्ही पालकांकडून वारसा हक्काने मिळतो आणि ही एक ऑटोसोमल रिसेसिव्ह स्थिती आहे. या स्थितीत, मूत्रपिंडात सिस्ट (गाठी) तयार होतात.
पॉटर सिंड्रोम प्रकार २: हा सिंड्रोम गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशयात होणाऱ्या मूत्रपिंडाच्या विकासातील विकृतींमुळे होतो.
पॉटर सिंड्रोम प्रकार III: हा प्रकार I प्रमाणेच पॉलीसिस्टिक किडनी डिसीजमुळे होतो. मात्र, तो फक्त एका पालकाकडून वारसा हक्काने मिळतो (ऑटोसोमल डोमिनंट).
पॉटर सिंड्रोम प्रकार IV: गर्भाशयात बाळाच्या असामान्य वाढीमुळे मूत्रमार्गात अडथळा (ऑब्स्ट्रक्टिव्ह युरोपॅथी) निर्माण झाल्याने या प्रकारचा सिंड्रोम होतो.

पॉटर सिंड्रोमचे निदान कसे केले जाते?

पॉटर सिंड्रोमचे निदान गर्भधारणेदरम्यान प्रसवपूर्व तपासणीद्वारे केले जाऊ शकते. गर्भधारणेदरम्यान तुम्हाला ही स्थिती असू शकते याचे एक लक्षण म्हणजे बाळाभोवती अॅम्निओटिक द्रवाची कमतरता असणे. तुमचे डॉक्टर अल्ट्रासाऊंड स्कॅन दरम्यान हे तपासतील. ते सांधेदुखी (कॉन्ट्रॅक्चर्स) यांसारख्या शारीरिक लक्षणांचीही तपासणी करतील.

बाळाच्या जन्मापूर्वी हे लक्षात न आल्यास, डॉक्टर लक्षणे तपासण्यासाठी बाळाच्या जन्मानंतर शारीरिक तपासणी करतील. या लक्षणांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

लघवीचे प्रमाण खूप कमी असते.
विशिष्ट चेहऱ्याची ठेवण असणे.
श्वास घेण्यास त्रास होणे.

याची पुष्टी करण्यासाठी कोणत्या चाचण्या केल्या जातात?

निदान निश्चित करण्यासाठी डॉक्टर अनेक चाचण्या करू शकतात:

लक्षणांसाठी जबाबदार असलेले जनुक ओळखण्यासाठी जनुकीय रक्त चाचणी .
तुमच्या मुलाची फुफ्फुसे, मूत्रपिंडे आणि मूत्रमार्ग एक्स-रे, एमआरआय किंवा अल्ट्रासाऊंड यांसारख्या इमेजिंग चाचण्यांनी तपासा.
इलेक्ट्रोलाइट आणि एन्झाइमची पातळी तपासण्यासाठी रक्त किंवा लघवीची चाचणी.
हृदयरोगाची लक्षणे तपासण्यासाठी केली जाणारी इकोकार्डिओग्राम चाचणी.

यावर काय उपचार आहेत?

पॉटर सिंड्रोमवरील उपचार हे तुमच्या मुलाला झालेल्या फुफ्फुस आणि हृदयाच्या गुंतागुंतीच्या (पल्मोनरी हायपोप्लासिया) तीव्रतेवर, तसेच तुमच्या मुलाच्या किडनीच्या कार्याला आधार देण्यासाठी उपलब्ध असलेल्या पर्यायांवर अवलंबून असतात.

विचार करा, तुमच्या वाढणाऱ्या बाळाच्या फुफ्फुसांचा योग्य विकास होण्यासाठी, गर्भधारणेदरम्यान त्याला संपूर्ण वेळ अॅम्निओटिक द्रवाने वेढलेले असणे आवश्यक आहे. जर बाळाची छाती जास्त काळ फुगलेली राहिली, तर जन्मानंतर जगण्यासाठी आवश्यक असलेली फुफ्फुसांची ऊती नष्ट होऊ शकते.

संपूर्ण मूत्रपिंड निकामी झालेल्या नवजात बालकावर उपचार करणे खूप आव्हानात्मक असू शकते. काही प्रकरणांमध्ये, अतिदक्षता विभागातील उपचार मर्यादित असतात आणि बाळ व पालकांना एकत्र ठेवण्यासाठी तसेच बाळाला आराम देण्यासाठी नवजात उपशामक काळजीचा वापर केला जातो .पद्धतशीर उपचार हा एक पर्याय असू शकतो.

जन्मानंतर तुमचे बाळ जगल्यास, उपचारांचा मुख्य भर जीवघेणी लक्षणे टाळण्यावर असेल. या उपचारांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:

श्वसन सहाय्यक उपकरणांचा वापर (उदा. व्हेंटिलेटर ).
फुफ्फुसांच्या कार्याला मदत करणारी पूरक औषधे.
मूत्रमार्गातील अडथळे दुरुस्त करण्यासाठी किंवा काढून टाकण्यासाठी केली जाणारी शस्त्रक्रिया.
IV पोषण थेरपी, नासोगॅस्ट्रिक ट्यूब किंवा फीडिंग ट्यूबद्वारे आहार सुधारण्यासाठी शस्त्रक्रिया.
किडनीच्या दोषांमुळे रक्तात जमा होणारी विषारी द्रव्ये काढून टाकण्यासाठी डायलिसिस हा एक उपचार आहे . अनेक वर्षांनंतरही डायलिसिस उपचार यशस्वी न झाल्यास, डॉक्टर किडनी प्रत्यारोपणाची शिफारस करू शकतात.

तुमच्या बाळाचे निदान केव्हा होते यावर अवलंबून, उपचार गर्भधारणेदरम्यान सुरू होऊ शकतात. तुम्ही ॲम्निओइन्फ्युजनसारख्या प्रायोगिक उपचारांसाठी देखील पात्र असू शकता, ज्यामध्ये तुमच्या बाळाभोवती असलेल्या द्रवाची जागा घेण्यासाठी तुमच्या ॲम्निओटिक पोकळीत द्रव टाकला जातो. हा उपचार गर्भधारणेच्या २२ आठवड्यांपूर्वी सर्वात प्रभावी ठरतो.

पॉटर सिंड्रोम टाळता येतो का?

दुर्दैवाने, पॉटर सिंड्रोम टाळण्याचा कोणताही मार्ग नाही .

माझ्या मुलाला पॉटर सिंड्रोम असल्यास काय अपेक्षा करावी?

पॉटर सिंड्रोमवर कोणताही इलाज नाही . बहुतेक प्रकरणांमध्ये, जर गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या काळातच या स्थितीचे निदान झाले, तर तुमचे डॉक्टर सुरक्षित प्रसूतीची योजना आखू शकतात आणि जन्मानंतर तुमच्या बाळाला जगण्यास मदत करण्यासाठी उपचार देऊ शकतात.

पॉटर सिंड्रोमची लक्षणे जीवघेणी असतात. तथापि, जर तुमच्या बाळाच्या फुफ्फुसांवर आणि मूत्रपिंडांवर या लक्षणांचा गंभीर परिणाम झाला नसेल, तर तुमच्या बाळाची प्रकृती सुधारण्याची शक्यता असते.

जन्मानंतर लगेचच उपचार सुरू होत असल्यामुळे, सर्वच उपचार यशस्वी होत नाहीत. त्यांना लहान वयातच अनेक शस्त्रक्रिया कराव्या लागू शकतात.

पॉटर सिंड्रोम असलेल्या बाळाचे आयुर्मान किती असते?

पॉटर सिंड्रोमचे निदान झालेल्या बाळांचे आयुर्मान खूप कमी असू शकते. हे प्रत्येकासाठी वेगळे असते आणि लक्षणांवर अवलंबून असते. जर लक्षणे गंभीर असतील आणि हृदय, फुफ्फुसे व मूत्रपिंड यांसारख्या प्रमुख अवयवांच्या विकासावर आणि कार्यावर परिणाम झाला असेल, तर पुढील भविष्य चांगले नसते. बहुतेक बाळे जन्मानंतरचे पहिले काही दिवसही जगू शकत नाहीत . सौम्य प्रकरणांमध्ये, जिथे लक्षणे फारशी गंभीर नसतात आणि अवयवांवर जास्त परिणाम झालेला नसतो, तिथे आयुर्मान थोडे जास्त असू शकते.

तुमचे डॉक्टर तुमच्या बाळाच्या आजारातील धोक्यांविषयी तुमच्याशी बोलतील आणि त्याचे आयुष्य वाढवण्यासाठी उपचारांची शिफारस करतील. जर तुमच्या बाळाचा आजार गंभीर असेल, तर आपल्या प्रिय व्यक्तीला गमावल्याच्या दुःखाचा सामना करण्यासाठी उपशामक उपचार हा एक मार्ग असू शकतो.दुःख किंवा शोक समुपदेशनाची शिफारस देखील केली जाऊ शकते.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

तुमच्या गरोदरपणात तुम्हाला काही बदल जाणवल्यास, विशेषतः जर तुमचे बाळ व्यवस्थित हालचाल करत असताना अचानक थांबले , तर ताबडतोब तुमच्या डॉक्टरांना भेटा. तुमचे बाळ अपेक्षेपेक्षा लवकर जन्माला येऊ शकते. त्यामुळे, तुमच्या बाळाच्या जन्माची तयारी करण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांकडून नियमित प्रसूतिपूर्व तपासण्या करून घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

मी माझ्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?

अशा वेळी तुमच्या मनात अनेक प्रश्न असणे स्वाभाविक आहे. तुमच्या डॉक्टरला हे प्रश्न विचारून बघा:

माझ्या बाळाच्या आजाराचे मूळ कारण काय आहे?
माझ्या बाळाच्या जन्मानंतर मला शस्त्रक्रिया करावी लागेल का?
तुम्ही सुचवलेल्या उपचारांचे दुष्परिणाम काय आहेत?
पॉटर सिंड्रोम असलेल्या माझ्या बाळाला जन्म देण्याचा सर्वात सुरक्षित मार्ग कोणता आहे?
माझ्या बाळाला वाचवण्यासाठी मी काय करू शकते?

तुमचे बाळ जीवघेण्या आजारामुळे जगू शकणार नाही, ही बातमी पचवणे हा एक अत्यंत क्लेशदायक आणि कठीण अनुभव असू शकतो. तुमच्या बाळाचे निदान निश्चित करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर तुमच्यासोबत मिळून काम करतील. तुमचे बाळ सुरक्षित आहे आणि जन्मानंतर लक्षणे कमी करण्यासाठी त्याला त्वरित उपचार मिळतील, याची ते खात्री करतील.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी

पॉटर सिंड्रोम ही एक खरोखरच हृदयद्रावक स्थिती आहे. जेव्हा तुम्हाला याबद्दल कळेल, तेव्हा तुम्हाला खूप दुःख आणि भीती वाटू शकते. हे सामान्य आहे.

ही एक अत्यंत दुर्मिळ परिस्थिती आहे हे लक्षात ठेवा.
याचे मुख्य कारण म्हणजे बाळाच्या मूत्रपिंडांचा योग्य विकास होत नाही आणि त्यामुळे गर्भजलात घट होते .
गर्भावस्थेत लवकर निदान होणे महत्त्वाचे आहे .
लक्षणे गंभीर असल्यास, अनेक बाळे जगू शकत नाहीत . हे कळणे खूप कठीण आहे, पण त्याबद्दल प्रामाणिकपणे बोलणे महत्त्वाचे आहे.
तुम्ही एकटे नाही आहात. या कठीण काळात तुमची वैद्यकीय टीम, कुटुंब आणि मित्र तुम्हाला आधार देतील . गरज भासल्यास समुपदेशन घेण्यास अजिबात संकोच करू नका.

आम्हाला आशा आहे की या माहितीमुळे तुम्हाला या दुर्मिळ आजाराबद्दल काही प्रमाणात समजण्यास मदत झाली असेल. तुम्हाला आणखी काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास अजिबात संकोच करू नका.

पॉटर सिंड्रोम, बाळ, मूत्रपिंड, गर्भजल, गर्भधारणा, लक्षणे, उपचार