तुम्हाला कधीकधी विनाकारण असामान्य थकवा किंवा सुस्ती जाणवते का? तुमची त्वचा पिवळी दिसते का? किंवा तुमच्या नवजात बाळाची कावीळ दोन आठवड्यांनंतरही जात नाही का? या गोष्टींचे कारण तुमच्या शरीरातील G6PD नावाच्या एन्झाइमची कमतरता असू शकते. काळजी करू नका, ही एक खूप सामान्य समस्या आहे. आज आपण G6PD म्हणजे काय, त्याची पातळी कमी झाल्यावर काय होते आणि G6PD चाचणी याबद्दल सोप्या आणि स्पष्टपणे बोलणार आहोत.
G6PD म्हणजे नेमकं काय?
आपल्या शरीरातील लाल रक्तपेशींना कार्यरत सैनिक समजा. या सैनिकांना विविध हानिकारक गोष्टींपासून वाचवणारा एक 'रक्षक' असतो. तो रक्षक म्हणजे G6PD नावाचे एक एन्झाइम होय.
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, G6PD (ग्लुकोज-६-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज) हे एक अत्यंत महत्त्वाचे एन्झाइम आहे, जे आपल्या पेशींचे, विशेषतः रक्तातील लाल रक्तपेशींचे, हानिकारक रसायनांपासून संरक्षण करते. आपल्या शरीरात सामान्य कार्यादरम्यान हानिकारक पदार्थ (ज्यांना 'फ्री रॅडिकल्स' किंवा 'रिॲक्टिव्ह ऑक्सिजन स्पीशीज' असेही म्हणतात) तयार होतात. G6PD एन्झाइम या हानिकारक पदार्थांना साचण्यापासून आणि पेशींना नुकसान पोहोचवण्यापासून रोखते.
G6PD कमी झाल्यावर काय होते?
आता कल्पना करा की शरीरात त्या 'संरक्षकाची' (G6PD) कमतरता असेल तर काय होते? मग त्या हानिकारक गोष्टी येतात आणि आपल्या लाल रक्तपेशी नष्ट करू लागतात. लाल रक्तपेशी तयार होण्याच्या गतीपेक्षा जास्त वेगाने तुटण्याच्या या प्रक्रियेला हिमोलिसिस (hemolysis) म्हणतात.
जेव्हा अशा प्रकारे मोठ्या संख्येने लाल रक्तपेशी नष्ट होतात, तेव्हा तुमच्या शरीराला आवश्यक ऑक्सिजन मिळत नाही. यालाच ॲनिमिया किंवा अधिक अचूकपणे सांगायचे झाल्यास, हिमोलिटिक ॲनिमिया म्हणतात. यामुळेच तुम्हाला सतत थकवा, अशक्तपणा आणि फिकटपणा जाणवतो.
G6PD ची कमतरता कशी निर्माण होते?
G6PD ची कमतरता ही एक आनुवंशिक जनुकीय स्थिती आहे. याचा अर्थ असा की, ही एक अशी गोष्ट आहे जी तुम्हाला तुमच्या पालकांकडून वारसा म्हणून मिळते. जेव्हा G6PD एन्झाइम तयार करण्याची सूचना देणाऱ्या जनुकात उत्परिवर्तन होते, तेव्हा शरीरात तयार होणाऱ्या या एन्झाइमचे प्रमाण कमी होते.
पण इथे महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, G6PD ची कमतरता असलेल्या प्रत्येकामध्ये लक्षणे दिसून येतीलच असे नाही. बरेच लोक कोणत्याही त्रासाशिवाय सामान्य जीवन जगतात. तथापि, काही बाह्य घटकांमुळे (ज्यांना आपण 'ट्रिगर्स' म्हणतो) लक्षणे अचानक दिसू शकतात.
G6PD ची लक्षणे निर्माण करणारे घटक
या घटकांमुळे शरीरात आपण चर्चा केलेल्या त्या हानिकारक 'फ्री रॅडिकल्स'चे प्रमाण अचानक वाढते. G6PD ची कमतरता असलेली व्यक्ती या वाढत्या हानिकारक पदार्थांवर नियंत्रण ठेवू शकत नाही. तेव्हाच लाल रक्तपेशींचे विघटन होऊ लागते आणि लक्षणे दिसू लागतात.
| ट्रिगर प्रकार | वर्णन |
|---|---|
| काही पदार्थ | विशेषतः वाल . ते खाल्ल्याने किंवा अगदी त्यांच्या परागकणांचा श्वासावाटे शरीरात प्रवेश केल्यानेही लक्षणे उद्भवू शकतात. या स्थितीला 'फॅविझम' असेही म्हणतात. |
| काही औषधे | ॲस्पिरिन, ॲसिटामिनोफेन (पॅरासिटामॉल), काही सल्फा औषधे, काही प्रतिजैविके आणि मलेरियाची औषधे ही प्रमुख वेदनाशामक औषधे आहेत. वैद्यकीय सल्ल्याशिवाय कोणतेही औषध घेऊ नका. |
| विषाणूजन्य आणि जिवाणूजन्य संसर्ग | सामान्य सर्दीपासून ते गंभीर संसर्गापर्यंत कोणताही संसर्ग G6PD ची लक्षणे निर्माण करू शकतो. |
G6PD ची कमतरता स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमध्ये जास्त आढळते, आणि आफ्रिकन, आशियाई व भूमध्यसागरीय वंशाच्या लोकांमध्ये ती अधिक प्रमाणात आढळते.
G6PD चाचणी कोणाला करून घेण्याची गरज आहे?
तुमचे डॉक्टर G6PD चाचणी (एक साधी रक्त तपासणी) करण्याची शिफारस करू शकतात, विशेषतः जर तुम्हाला खालीलपैकी कोणतीही लक्षणे असतील तर:
- अकारण थकवा आणि अशक्तपणा
- फिकट त्वचा
- श्वास घेण्यास त्रास होणे किंवा घरघर लागणे
- हृदयाची धडधड
- त्वचा आणि डोळे पिवळे पडणे (कावीळ)
- गडद लघवी (कोलाच्या रंगाची)
- पाठदुखी किंवा पोटदुखी
- सध्याची गोंधळाची स्थिती
नवजात बाळांची विशेष काळजी घ्या.
नवजात बाळाला कावीळ होणे सामान्य आहे. परंतु जर ती दोन आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकली , बाळाची लघवी गडद झाली आणि शौच फिकट झाले, तर डॉक्टर G6PD कमतरतेचा संशय घेऊ शकतात आणि ही चाचणी करू शकतात.
चाचणी अहवाल कसा समजून घ्यावा?
G6PD चाचणीचे निकाल प्रत्येक प्रयोगशाळेनुसार थोडेफार बदलू शकतात, त्यामुळे फक्त तुमचे डॉक्टरच तुम्हाला सर्वात अचूक माहिती देऊ शकतात . तथापि, सामान्यतः तीन प्रकारचे निकाल असतात.
- सामान्य: तुमच्या शरीरात पुरेसे G6PD एन्झाइम आहे. तुम्हाला G6PD ची कमतरता नाही.
- मध्यम कमतरता: एन्झाइमची पातळी सामान्य पातळीच्या १०% ते ६०% च्या दरम्यान असते. अशा लोकांना सहसा संसर्ग झाल्यावर किंवा औषधाची प्रतिकूल प्रतिक्रिया आल्यावरच लक्षणे जाणवतात.
- तीव्र कमतरता: एन्झाइम सामान्य पातळीच्या १०% पेक्षा कमी प्रमाणात असते. अशा लोकांना सतत ॲनिमिया किंवा वारंवार लक्षणे जाणवू शकतात.
G6PD कमतरतेवरील उपचार आणि व्यवस्थापन
G6PD ची कमतरता हा पूर्णपणे बरा होणारा आजार नाही, कारण ही एक अनुवांशिक स्थिती आहे. तथापि, योग्य प्रकारे व्यवस्थापन केल्यास, तुम्ही कोणत्याही समस्यांशिवाय निरोगी जीवन जगू शकता .
लक्षणे निर्माण करणाऱ्या घटकांना टाळणे हाच सर्वोत्तम उपाय आहे. हाच मुख्य उपचार आहे.
तुम्ही हे केले पाहिजे:
- फावा बीन्स खाणे पूर्णपणे टाळा.
- तुमच्या डॉक्टरांच्या परवानगीशिवाय ऍस्पिरिन आणि ऍसिटामिनोफेन (पॅरासिटामॉल) सारखी वेदनाशामक औषधे घेणे टाळा.
- कोणतेही औषध लिहून देण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांना सांगा की तुम्हाला G6PD ची कमतरता आहे .
- कोणताही संसर्ग झाल्यास तात्काळ वैद्यकीय मदत घ्या.
तुमची लक्षणे सौम्य असल्यास, तुमचे डॉक्टर फॉलिक ॲसिड आणि लोहाच्या गोळ्या लिहून देऊ शकतात. तुमचा ॲनिमिया गंभीर असल्यास, तुम्हाला रुग्णालयात दाखल करून रक्त संक्रमण किंवा ऑक्सिजन थेरपी देण्याची गरज भासू शकते.
हे लक्षात ठेवा की व्हिटॅमिन ई सारखे अँटिऑक्सिडंट्स या स्थितीसाठी उपयुक्त ठरणार नाहीत.
मुख्य संदेश
- G6PD ची कमतरता ही एक सामान्य अनुवांशिक स्थिती आहे जी पिढ्यानपिढ्या संक्रमित होते आणि त्यात घाबरण्यासारखे काही नाही.
- बऱ्याच लोकांना कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत. जेव्हा ते वाटाणा, काही विशिष्ट औषधे किंवा जंतुसंसर्ग यांसारख्या 'उत्तेजकांच्या' संपर्कात येतात, तेव्हा लक्षणे दिसू लागतात.
- मुख्य व्यवस्थापन म्हणजे हे घटक टाळणे.
- जर तुम्हाला G6PD ची कमतरता असेल, तर उपचार घेण्यापूर्वी कोणत्याही डॉक्टरला याची माहिती देणे अत्यंत आवश्यक आहे.
- जर तुम्हाला अचानक खूप थकवा येणे, त्वचा पिवळी पडणे किंवा लघवीचा रंग गडद होणे यांसारखी लक्षणे आढळल्यास, ताबडतोब तुमच्या डॉक्टरांना भेटा.
💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा