Mari kita pelajari tentang tumor yang berasal dari sel seperti bintang di otak anda (Astrocytoma)!

Kita semua menghadapi masalah kesihatan yang tidak dijangka dalam hidup kita, bukan? Mungkin anda kerap mengalami sakit kepala atau rasa ingatan anda sedikit hilang. Walaupun ini mungkin perkara biasa, kadangkala ia boleh menjadi tanda-tanda masalah di dalam badan kita, terutamanya otak. Hari ini kita akan bercakap tentang sejenis tumor yang boleh berlaku di otak, yang agak rumit, tetapi kita semua harus sedar. Itulah Astrocytoma .

Apakah itu Astrositoma? Mari kita fahaminya secara ringkas!

Baiklah, sekarang mari kita lihat apa itu astrositoma ini. Secara ringkasnya, ia adalah sejenis tumor yang berlaku dalam sistem saraf pusat (SSP) kita, iaitu, terutamanya di otak dan kadangkala di saraf tunjang (saraf saraf yang mengalir di tulang belakang). Tumor ini terbentuk daripada sejenis sel berbentuk bintang khas di otak kita. Doktor memanggil sel-sel ini sebagai "sel astrosit". "Sel astrosit" ini adalah sel yang tergolong dalam sekumpulan sel yang membantu, menyuburkan, dan melindungi otak dan sistem saraf. Sel-sel penolong ini biasanya dipanggil "sel glial". Selain daripada "sel astrosit", terdapat jenis "sel glial" lain yang dipanggil "oligodendrosit" dan "sel ependimal". Jadi, tumor yang terbentuk apabila "sel glial" ini mula membesar secara tidak terkawal dipanggil "glioma". Astrositoma adalah jenis glioma yang paling biasa.

Tumor astrositoma ini boleh menjadi kanser (malignan) atau bukan kanser (jinak) . Ini bermakna ada yang berbahaya dan merebak dengan cepat. Ada yang tidak, dan membesar serta merebak dengan perlahan.

Doktor mengklasifikasikan astrositoma mengikut "gred" mereka, sama seperti gred di sekolah. Gred ini menggambarkan betapa cepatnya tumor membesar dan kemungkinan ia merebak ke tisu otak berdekatan. Tidak seperti jenis kanser lain, tiada sistem "peringkat".

Apakah jenis-jenis utama Astrositoma?

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) telah membahagikan astrositoma kepada empat gred utama. Gred 1 adalah jenis yang berisiko paling rendah, tumbuh perlahan. Gred 4 adalah jenis yang paling agresif, tumbuh paling cepat dan paling berbahaya.

Astrositoma Bukan Kanser (Benign)

Ini adalah tumor bukan kanser yang agak berisiko rendah.

• Astrositoma Gred 1:
• Astrositoma pilositik:Ini adalah jenis tumor gred 1 yang paling biasa. Ia tumbuh dengan sangat perlahan dan kurang berkemungkinan untuk merebak. Ia bukan kanser. Selepas ia dibuang sepenuhnya melalui pembedahan, kemoterapi atau terapi radiasi biasanya tidak diperlukan. Tumor ini paling kerap berkembang di serebelum, bahagian otak yang dipanggil serebelum .
• Xanthoastrositoma pleomorfik: Tumor jenis ini juga sering tumbuh di otak. Ia paling kerap berkembang di lobus temporal otak. Ini boleh menyebabkan sawan yang kerap. Ia boleh disembuhkan dengan pembedahan.
• Astrositoma sel gergasi subependimal (SEGA): Tumor jenis ini berlaku terutamanya pada kanak-kanak dengan keadaan genetik yang dipanggil sklerosis tuberous. Ia berkembang dalam rongga berisi cecair di dalam otak yang dipanggil ventrikel . Ia juga boleh dirawat dengan pembedahan.

Astrositoma Malignan

Ini adalah tumor berbahaya yang mengandungi sel kanser dan boleh membesar serta merebak dengan cepat.

• Astrositoma Gred 2: Tumor ini lebih cenderung merebak ke tisu otak di sekelilingnya, menjadikannya sukar untuk disembuhkan sepenuhnya dengan pembedahan sahaja.
• Astrositoma Gred 3: Ini lebih agresif daripada tumor gred 2. Selalunya, tumor gred 2 boleh berkembang menjadi gred 3 dari semasa ke semasa. Ini tidak boleh disembuhkan dengan pembedahan sahaja. Terapi radiasi sememangnya diperlukan, dan kemoterapi juga sering diperlukan.
• Glioblastoma: Ini adalah astrositoma gred 4. Ia adalah jenis astrositoma yang paling biasa dan paling agresif. Ia membesar dan merebak dengan sangat cepat. Kira-kira 10% daripadanya berkembang daripada astrositoma gred rendah yang sedia ada yang telah menjadi kanser. Atau, dalam 90% kes, ia bermula sebagai tumor gred 4.

Siapakah yang menghidap Astrositoma?

Tumor ini boleh berkembang pada sesiapa sahaja, tetapi gred tumor yang berbeza didapati lebih biasa pada orang yang mempunyai kumpulan umur yang berbeza:

• Astrositoma Gred 1: Paling biasa berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa muda.
• Astrositoma Gred 2: Paling biasa berlaku pada orang dewasa berumur antara 20 dan 60 tahun.
• Astrositoma Gred 3: Paling biasa berlaku pada orang dewasa berumur antara 30 dan 60 tahun.
• Glioblastoma (astrositoma gred 4): Paling biasa berlaku pada orang dewasa berumur antara 50 dan 80 tahun.

Dikatakan juga bahawa lelaki lebih cenderung untuk menghidap astrositoma gred 3 dan 4.

Seberapa lazimkah penyakit ini berlaku?

Kelaziman pelbagai gred astrositoma juga berbeza-beza:

• Astrositoma Gred 1: Kira-kira 2% daripada semua tumor otak.
• Astrositoma Gred 2: menyumbang 2% hingga 5% daripada semua tumor otak.
• Astrositoma Gred 3: Kira-kira 4% daripada semua tumor otak.
• Astrositoma Gred 4 (Glioblastoma): Membentuk sebanyak 24% daripada semua tumor otak.

Dalam kalangan orang dewasa, glioblastoma (astrositoma gred 4) adalah jenis kanser otak yang paling biasa.

Apakah simptom-simptom Astrositoma?

Simptom tumor ini boleh berbeza-beza bergantung pada saiz tumor dan di mana ia terletak di dalam otak. Antara simptom biasa termasuk:

• Sakit kepala yang kerap, kadangkala lebih teruk pada waktu pagi.
• Loya dan muntah.
• Sawan.
• Perubahan status mental: Contohnya, keadaan seperti ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian (delirium) atau kehilangan ingatan sepenuhnya (demensia).
• Kehilangan ingatan.
• Masalah intelektual lain: perubahan personaliti, perubahan mood (seperti kemurungan).
• Keletihan yang berlebihan dalam badan.
• Masalah penglihatan: Penglihatan kabur, penglihatan berganda.
• Kesukaran pertuturan (afasia): Kesukaran membentuk perkataan, tidak dapat memikirkan apa yang hendak dikatakan.
• Masalah pergerakan: anggota badan menjadi kebas, lemah, dan menunjukkan refleks yang tidak normal.

Jika anda mengalami satu atau lebih daripada simptom-simptom ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor secepat mungkin.

Apakah punca-punca Astrositoma?

Malah, para penyelidik masih belum mengetahui punca sebenar kebanyakan astrositoma. Kebanyakan tumor ini berlaku secara sporadis. Dua faktor risiko utama yang telah dikenal pasti oleh para penyelidik ialah pendedahan radiasi dan pengaruh genetik.

Walau bagaimanapun, kajian terbaru mendedahkan bahawa mutasi (perubahan) dalam gen yang dipanggil `(gen IDH1)` menyumbang dengan ketara kepada perkembangan astrositoma gred rendah. Gen ini membantu sel kita menghasilkan tenaga. Apabila gen ini bermutasi, bahan kimia yang dipanggil `(2-HG)` dihasilkan. Ini terkumpul dalam `(sel astrosit)` yang sihat dari semasa ke semasa, dan sel-sel tersebut mula menjadi tidak normal. Ketika itulah astrositoma berkembang.

Pendedahan radiasi dan astrositoma

Pendedahan kepada radiasi pengion, contohnya, yang digunakan untuk rawatan kanserTerapi radiasi meningkatkan risiko menghidap astrositoma.

Sebagai contoh, kanak-kanak dengan leukemia limfositik akut (ALL) yang menerima terapi radiasi untuk mencegah penyakit ini mungkin 22 kali lebih berkemungkinan untuk menghidap tumor sistem saraf pusat, seperti astrositoma, dalam tempoh 5 hingga 10 tahun.

Punca genetik dan astrositoma

Keadaan genetik yang jarang berlaku berikut didapati berkaitan dengan perkembangan astrositoma:

• Sindrom Li-Fraumeni: Keadaan ini berlaku apabila terdapat mutasi dalam gen yang dipanggil gen TP53. Orang yang menghidap sindrom ini mempunyai peluang 90% untuk menghidap satu atau lebih jenis kanser sepanjang hayat mereka. Ini boleh termasuk astrositoma.
• Neurofibromatosis jenis 1 (NF1): Dalam keadaan ini, mutasi dalam gen yang sepatutnya menghentikan pertumbuhan tumor menyebabkan sel tumbuh secara tidak normal. Orang yang menghidap NF1 mungkin mengalami astrositoma, tumor saraf periferi dan bintik-bintik café-au-lait pada kulit.
• Sklerosis tuberos: Keadaan ini menyebabkan pelbagai masalah kesihatan. Ini termasuk sawan, kelewatan perkembangan, dan pembentukan tumor di pelbagai bahagian badan. Ia disebabkan oleh mutasi dalam dua gen, gen TSC1 dan gen TSC2. Astrositoma sel gergasi subependimal (SEGA) biasanya hanya berkembang pada orang yang menghidap sklerosis tuberos.
• Sindrom Turcot: Keadaan ini disebabkan oleh mutasi dalam beberapa gen yang menghalang pertumbuhan tumor. Ia boleh menyebabkan pertumbuhan kecil (polip) dalam usus dan satu atau lebih tumor, seperti astrositoma, dalam otak atau saraf tunjang.

Bagaimanakah Astrositoma didiagnosis?

Oleh kerana simptom astrositoma adalah serupa dengan penyakit neurologi lain, doktor mungkin agak sukar untuk mengesyaki atau mendiagnosisnya.

Walau bagaimanapun, doktor anda akan bertanya tentang simptom dan sejarah perubatan anda. Dia mungkin akan melakukan pemeriksaan neurologi . Ini akan membantu menentukan di mana masalahnya berada di otak atau saraf tunjang.

Kemudian doktor akan mengarahkan ujian pengimejan otak. Imbasan MRI (pengimejan resonans magnetik) adalah cara terbaik untuk mencari dan mendiagnosis astrositoma. Jika anda tidak boleh menjalani MRI kerana anda mempunyai perentak jantung atau implan sendi, imbasan CT (imbasan tomografi berkomputer) adalah pilihan terbaik seterusnya.

Jika ujian pengimejan ini menunjukkan apa-apa yang tidak normal di dalam otak, doktor mungkin akan melakukan biopsi (mengambil sekeping kecil tumor untuk pemeriksaan) atau reseksi.(pembuangan tumor secara pembedahan) adalah disyorkan. Inilah satu-satunya cara untuk membuat diagnosis yang tepat.

Bolehkah astrositoma kanser disembuhkan?

Astrositoma gred 1 selalunya boleh disembuhkan dengan pembedahan jika pakar bedah saraf boleh membuang keseluruhan tumor dengan selamat. Jarang sekali, sesetengah astrositoma gred 2 juga boleh disembuhkan dengan pembedahan.

Walau bagaimanapun, pada masa ini tiada penawar untuk astrositoma gred 3 dan 4 (terutamanya glioblastoma) kerana ia membesar dan merebak dengan cepat. Walau bagaimanapun, terapi radiasi dan ubat-ubatan tertentu boleh mengawal pertumbuhan tumor ini dan mengurangkan gejala.

Bagaimanakah Astrositoma dirawat?

Pilihan rawatan bergantung kepada beberapa faktor:

• Lokasi, saiz, dan jenis tumor.
• umur anda.
• Kesihatan keseluruhan anda.

Sekumpulan pakar akan bekerjasama untuk menentukan pelan rawatan terbaik untuk anda. Pasukan ini mungkin termasuk:

• Pakar Neurologi
• Pakar Bedah Saraf
• Pakar onkologi radiasi
• Pakar onkologi perubatan

Rawatan utama untuk astrositoma adalah:

• Pembedahan.
• Terapi radiasi.
• Kemoterapi adjuvan.
• Medan rawatan tumor (untuk glioblastoma).

Di samping itu, mungkin terdapat ujian klinikal yang boleh anda sertai.

Pembedahan untuk astrositoma

Pembedahan adalah langkah pertama dalam merawat astrositoma. Ia menawarkan tiga manfaat utama:

1. Anda boleh mengetahui dengan tepat jenis tumor tersebut dengan mengambil sekeping tisu daripada tumor tersebut dan memeriksanya di bawah mikroskop.

2. Doktor boleh melakukan lebih banyak ujian pada tumor untuk melihat sama ada terdapat protein dan mutasi yang boleh disasarkan oleh ubat-ubatan tertentu.

3. Ia membolehkan penyingkiran sebanyak mungkin tumor. Ini membantu mengurangkan tekanan di dalam otak dan tengkorak serta mencegah masalah lain.

Oleh kerana astrositoma gred 1 tumbuh dengan perlahan dan tidak merebak ke bahagian otak yang lain, pembedahan adalah satu-satunya rawatan yang tersedia.

Terapi adjuvan untuk astrositoma

Terapi adjuvan, kadangkala dipanggil "terapi pembantu," menyasarkan sel-sel kanser yang tidak dibunuh oleh rawatan utama. Dalam astrositoma, pembedahan adalah rawatan utama.

Astrositoma gred 3 dan 4 sentiasa memerlukan rawatan lain selain pembedahan. Astrositoma gred 2 juga kadangkala memerlukan rawatan tambahan.

Beberapa rawatan tambahan untuk astrositoma:

• Kemoterapi dengan temozolomide (TMZ): Kemoterapi ialah penggunaan ubat untuk membunuh sel kanser dan/atau menghentikannya daripada membiak. Ubat tersebut, temozolomide (TMZ), berfungsi dengan mengubah DNA sel tumor, menyebabkannya mati. TMZ ialah rawatan adjuvan barisan pertama untuk semua astrositoma gred 3 dan 4. Ia kadangkala diberikan kepada astrositoma gred 2 juga.
• Terapi radiasi: Rawatan ini menggunakan radiasi (biasanya sinar-X bertenaga tinggi) untuk membunuh sel kanser. Ini adalah cara yang sangat berkesan untuk merawat astrositoma.
• Bevacizumab: Ini adalah ubat suntikan. Ia berfungsi dengan menyekat pertumbuhan saluran darah yang membantu tumor membesar. Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) telah meluluskan ubat ini untuk glioblastoma berulang. Ia membantu mengurangkan bengkak dan melegakan simptom.
• Medan merawat tumor: Ini adalah peranti khas yang menghasilkan medan elektrik. Medan ini boleh melambatkan pertumbuhan tumor. Ia dipakai seperti topi keledar. Doktor mungkin mengesyorkan rawatan ini untuk glioblastoma yang baru didiagnosis dan berulang.

Bolehkah saya mencegah perkembangan Astrositoma?

Pada masa ini, tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah astrositoma daripada berkembang. Kebanyakan masa, ia berkembang secara rawak.

Walau bagaimanapun, jika anda mempunyai keadaan genetik yang meletakkan anda pada risiko yang lebih tinggi untuk menghidap astrositoma, adalah penting untuk berjumpa dengan pasukan perubatan anda secara berkala untuk pemeriksaan. Mereka kemudian boleh memantau anda untuk tanda-tanda astrositoma. Lebih cepat ini dikenal pasti, lebih baik.

Apakah prognosis bagi Astrositoma?

Tinjauan, sama ada penyakit itu akan bertambah baik dan berapa lama anda boleh hidup, bergantung kepada beberapa faktor:

• Gred tumor: Semakin tinggi gred, semakin teruk pandangan secara amnya.
• Berapa banyak tumor yang boleh dibuang melalui pembedahan:Walaupun astrositoma gred 1 boleh disembuhkan dengan pembedahan sahaja, astrositoma gred 2 hingga 4 tidak boleh dibuang sepenuhnya. Walau bagaimanapun, jika pakar bedah saraf boleh membuang tisu sebanyak mungkin, kadar kelangsungan hidup adalah baik.
• Penggunaan rawatan tambahan: Rawatan tambahan, seperti kemoterapi dan terapi radiasi, boleh mengurangkan gejala dan meningkatkan daya tahan.
• Umur: Secara amnya, orang yang lebih muda mempunyai jangka hayat yang lebih panjang.
• Status mental: Mereka yang mempunyai simptom yang minimum dan fungsi neurologi yang normal mempunyai masa hidup yang lebih lama.

Pasukan perubatan anda akan dapat memberikan maklumat yang lebih tepat tentang apa yang boleh dijangkakan. Jangan takut untuk bertanya kepada mereka.

Apakah kadar kemandirian Astrositoma?

Kadar survival purata berbeza-beza bergantung pada gred astrositoma:

• Gred 1 (Astrositoma pilosit): Lebih daripada 10 tahun.
• Astrositoma Gred 2: lebih daripada 5 tahun.
• Astrositoma Gred 3: Antara 2 dan 5 tahun.
• Gred 4 (Glioblastoma): Kira-kira setahun.

Adalah penting untuk diingat bahawa ini hanyalah purata bagi sekumpulan besar orang yang menghidap astrositoma. Pasukan perubatan anda akan dapat memberikan maklumat yang lebih terperinci tentang kadar survival berdasarkan situasi khusus anda.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor untuk mengetahui tentang Astrocytoma?

Anda perlu membuat temu janji susulan dengan pakar neurologi, pakar onkologi dan pakar bedah saraf untuk memastikan rawatan anda berjaya atau terus berjaya.

Hubungi doktor anda secepat mungkin jika anda mengalami simptom baharu atau jika simptom anda menjadi lebih teruk. Contohnya:

• Masalah ingatan.
• Sawan.
• Sakit kepala yang teruk atau masalah penglihatan.
• Berat badan turun tanpa sebab.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Mungkin berguna untuk bertanya soalan-soalan ini kepada pasukan perubatan anda:

• Mengapa saya mendapat astrositoma?
• Apakah jenis astrositoma yang saya hidapi?
• Apakah rawatan terbaik untuk saya?
• Apakah ujian klinikal yang boleh saya sertai?
• Apakah risiko dan kesan sampingan rawatan?
• Apakah penjagaan susulan yang saya perlukan selepas rawatan?
• Apakah kemungkinan kanser akan kembali atau merebak selepas rawatan?
• Apakah tanda-tanda pertumbuhan tumor yang perlu saya perhatikan?
• Apakah simptom komplikasi rawatan yang perlu saya perhatikan?
• Adakah keluarga saya berisiko menghidap astrositoma?

Apakah perbezaan antara Astrositoma dan Glioblastoma?

Glioblastoma ialah sejenis astrositoma - khususnya astrositoma gred 4. Glioblastoma ialah tumor kanser yang agresif yang membesar dan merebak dengan cepat. Ia merupakan kanser otak primer yang paling biasa.

Adakah Astrositoma malignan atau jinak?

Terdapat beberapa jenis astrositoma - ada yang tidak kanser (jinak), dan ada yang kanser (malignan). Astrositoma gred 1 adalah bukan kanser. Gred 2 hingga 4 adalah kanser.

Akhir sekali, apa yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Adalah perkara biasa untuk berasa takut dan terbeban apabila anda mengetahui bahawa anda mempunyai tumor otak. Astrositoma boleh datang dalam pelbagai gred - ada yang jinak, ada yang kanser. Tetapi percayalah bahawa pasukan perubatan anda akan membangunkan pelan rawatan yang diperibadikan dan komprehensif untuk membantu anda menguruskan astrositoma anda dan meningkatkan kualiti hidup anda. Jangan takut, jangan curiga, tanya soalan kepada doktor anda, dan sokong rawatan anda. Saya doakan anda cepat sembuh!

` astrositoma, tumor otak, glioma, astrosit, sistem saraf pusat, kanser, glioblastoma