Cyclopia: Apa yang anda perlu tahu tentang kecacatan kelahiran yang sangat jarang berlaku ini

Anda mungkin belum pernah mendengar nama ini sebelum ini. Cyclopia ialah kecacatan kelahiran yang sangat jarang berlaku dan sangat serius. Keadaan ini disebabkan oleh kelainan yang teruk dalam perkembangan otak bayi semasa beberapa minggu pertama kehamilan . Dalam artikel ini, kita akan membincangkan tentang keadaan ini. Walaupun ia sangat jarang berlaku, adalah penting untuk mengetahuinya.

Apakah sebenarnya Siklopia itu?

Seorang kanak-kanak dengan keadaan yang dipanggil siklopia dilahirkan dengan hanya sebelah mata. Selain mata, yang biasanya terletak di tengah muka, kanak-kanak ini tidak mempunyai hidung. Sebaliknya, struktur seperti tiub (proboscis) boleh dilihat di atas mata.

Keadaan ini disebabkan oleh Alobar Holoprosencephaly, iaitu bentuk gangguan perkembangan otak yang paling teruk yang dipanggil Holoprosencephaly . Secara ringkasnya, pada hari-hari awal kehamilan, otak janin sepatutnya berkembang menjadi dua hemisfera, kanan dan kiri. Tetapi dalam kes ini, pembahagian itu tidak berlaku dengan betul. Otak kekal sebagai satu ketulan. Disebabkan oleh masalah otak ini, bahagian muka yang lain, terutamanya mata dan hidung, tidak berkembang dengan baik.

Perubahan wajah lain yang boleh berlaku disebabkan oleh keadaan ini termasuk:

• Kekurangan hidung.
• Mempunyai struktur seperti tiub (proboscis) dan bukannya hidung .
• Tiub ini terletak di tempat yang luar biasa, seperti di atas mata atau di bahagian belakang tengkorak.
• Mempunyai lelangit sumbing.
• Mempunyai bibir sumbing .
• Tengkorak itu terlalu kecil.

Apakah faktor risiko untuk keadaan ini?

Walaupun sukar untuk menentukan punca sebenar keadaan ini, kajian telah mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko. Mari kita pecahkan kepada dua kategori.

Bolehkah ini dikesan semasa kehamilan?

Ya, sudah tentu. Jika anda berjumpa pakar obstetrik dan ginekologi (VOG) tepat pada masanya dan menghadiri klinik seperti yang dijadualkan, keadaan ini boleh dikesan semasa kehamilan.

Keabnormalan pada otak dan muka bayi ini biasanya boleh dilihat dengan jelas semasa imbasan ultrasound semasa kehamilan. Kadangkala, jika imej imbasan tidak jelas, doktor mungkin akan merujuk anda kepada imbasan MRI janin untuk pengesahan lanjut. Ujian ini tidak menyebabkan sebarang kemudaratan kepada ibu atau bayi.

Itulah sebabnya Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengesyorkan mendapatkan nasihat perubatan secepat mungkin selepas kehamilan, terutamanya semasa trimester pertama.

Apakah akibat daripada situasi ini?

Bahagian ini agak sukar untuk dibincangkan, tetapi penting untuk mengetahui kebenarannya. Cyclopia adalah keadaan yang tidak serasi dengan kehidupan . Disebabkan oleh kecacatan teruk yang berlaku di otak dan organ lain, kebanyakan kehamilan dengan keadaan ini berakhir dengan keguguran atau kelahiran mati.

Walaupun jarang berlaku bayi dilahirkan hidup, tidak mungkin ia akan hidup lebih daripada beberapa jam atau hari. Menurut laporan, tiada bayi yang dilahirkan dengan keadaan ini yang hidup melebihi 6 bulan.

Tiada kaedah rawatan atau pencegahan ditemui untuk keadaan ini.

Pengaruh genetik dan kaunseling

Holoprosencephaly, satu keadaan yang menyebabkan siklopia, boleh diwarisi dari generasi ke generasi. Ini bermakna ia mungkin mempunyai pengaruh genetik. Jika seseorang dalam keluarga anda pernah mempunyai anak dengan keadaan ini, adalah sangat penting untuk memaklumkan saudara terdekat lain yang merancang untuk memulakan keluarga mengenainya. Ujian genetik dan kaunseling boleh membantu menentukan risiko kanak-kanak menghidap keadaan ini pada masa hadapan. Adalah sangat penting untuk berjumpa doktor yang berkelayakan untuk perkara ini.

Bentuk Holoprosenfali yang lain

Cyclopia disebabkan oleh bentuk alobar, iaitu bentuk holoprosencephaly yang paling teruk, tetapi terdapat juga bentuk yang kurang teruk.

• Holoprosenfali separa lobar: Dalam keadaan ini, hemisfera serebrum agak bercantum di bahagian hadapan. Ciri-ciri wajah mungkin termasuk hidung rata, lubang hidung tunggal atau bibir/lelangit sumbing.
• Holoprosenfali Lobar: Dalam kes ini, walaupun otak sebahagian besarnya terbahagi, terdapat beberapa pertindihan di lobus frontal. Mungkin terdapat ciri-ciri seperti mata yang terletak sangat rapat antara satu sama lain, hidung yang rata, dsb. Mungkin juga tiada perubahan wajah yang kelihatan.
• Varian antara hemisfera tengah: Di sinilah bahagian tengah otak terjejas. Di sini juga, mungkin terdapat sedikit atau tiada perubahan pada muka.

Jangka hayat kanak-kanak dengan bentuk yang kurang teruk ini bergantung pada tahap kerosakan pada otak dan masalah kesihatan lain yang berkaitan. Sesetengah kanak-kanak mungkin mengalami masalah seperti sawan, hidrosefalus dan masalah pembelajaran, manakala yang lain mungkin menjalani kehidupan normal dengan kecacatan ringan.