Melihat bayi yang baru lahir bergelut dan mula berjalan merupakan satu kegembiraan yang besar bagi mana-mana ibu atau bapa. Tetapi kadangkala, kita melihat kekurangan kekuatan dan pergerakan otot pada sesetengah kanak-kanak. Salah satu sebabnya mungkin disebabkan oleh keadaan yang kita bincangkan hari ini yang dipanggil Atrofi Otot Tulang Belakang , atau SMA. Walaupun ini merupakan topik yang agak serius, adalah sangat penting untuk dimaklumkan dengan betul mengenainya.
Secara ringkasnya, apakah itu Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA)?
Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) ialah penyakit genetik. Otot-otot dalam badan kita dikawal oleh sejenis sel saraf. Kita memanggil neuron motor ini. Anggaplah ia seperti otak anda ialah penjana kuasa utama anda. Dari situ, neuron motor ini ialah 'wayar' yang membawa isyarat elektrik ke otot-otot di lengan dan kaki anda. Dalam SMA, neuron motor di saraf tunjang ini rosak dan secara beransur-ansur menjadi lemah. Apabila 'wayar' ini menjadi lemah, isyarat dari otak tidak sampai ke otot dengan betul. Akibatnya, otot mula mengecut dan lemah.
Ia boleh menjejaskan kanak-kanak dan orang dewasa. Agar seorang kanak-kanak menghidap penyakit ini, gen yang menyebabkan penyakit ini mesti diwarisi daripada kedua-dua ibu bapa. Kira-kira satu daripada 50 orang dewasa dalam komuniti mungkin merupakan pembawa gen ini. Ini bermakna walaupun mereka mempunyai gen penyakit dalam badan mereka, mereka tidak menunjukkan gejala. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan seorang kanak-kanak akan mewarisi penyakit ini daripada dua ibu bapa yang merupakan pembawa. Secara purata, kira-kira satu daripada 10,000 kanak-kanak yang dilahirkan boleh menghidap keadaan ini.
Yang penting, tahap keterukan SMA berbeza-beza bergantung pada usia di mana gejala mula muncul. Secara amnya, jika gejala bermula pada bayi, keadaannya boleh menjadi lebih teruk.
Jenis-jenis utama penyakit SMA dan ciri-cirinya
Doktor membahagikan penyakit ini kepada beberapa jenis utama berdasarkan masa permulaan dan keterukan gejala. Mari kita lihat setiap jenis dengan lebih terperinci.
| Jenis SMA | Masa permulaan simptom | Ciri-ciri utama dan butiran |
|---|---|---|
| Jenis 0 | Dari sebelum kelahiran |
|
| Jenis 1 (Penyakit Werdnig-Hoffmann) | Lebih kurang 3 bulan | |
| Jenis 2 | Antara 7 dan 18 bulan | |
| Jenis 3 (Penyakit Kugelberg-Welander) | Pada akhir zaman kanak-kanak atau dewasa muda | |
| Jenis 4 | Pada masa dewasa (biasanya selepas umur 30 tahun) |
Mengapa anda perlu bimbang tentang gejala-gejala ini?
Seperti yang anda lihat, SMA terutamanya menjejaskan otot yang membantu badan bergerak. Tetapi ia tidak berhenti di situ.
- Pernafasan: Otot-otot di dada kita membantu kita bernafas masuk dan keluar. Apabila otot-otot ini menjadi lemah, kita tidak boleh bernafas dengan betul. Ini boleh menyebabkan jangkitan pernafasan yang kerap seperti pneumonia.
- Makan: Otot-otot di tekak dan mulut kita membantu kita menelan dan menghisap makanan. Apabila ia lemah, kanak-kanak tidak boleh menghisap atau menelan makanan dengan betul. Ini boleh menyebabkan kekurangan zat makanan.
- Bentuk badan: Apabila otot yang membantu memastikan tulang belakang lurus menjadi lemah, tulang belakang mula melengkung (skoliosis). Ini boleh menyukarkan pernafasan.
Adakah terdapat sebarang rawatan?
Masih tiada penawar untuk SMA. Walau bagaimanapun, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kemajuan dalam sains perubatan telah memperkenalkan beberapa rawatan baharu yang dapat mengawal perkembangan penyakit dan menguruskan gejala.
Contohnya, dua rawatan yang diluluskan oleh FDA AS ialah:
- Nusinersen (Spinraza)
- Onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma)
Ini adalah rawatan yang sangat kompleks dan mahal yang berkesan pada peringkat genetik. Adalah penting untuk berbincang dengan doktor anda tentang ketersediaan dan ketersediaannya di Sri Lanka.
Penting: Hanya pakar yang memeriksa anda atau anak anda sahaja yang boleh memutuskan rawatan yang terbaik untuk anda atau anak anda. Jangan sekali-kali membuat keputusan berdasarkan maklumat yang terdapat di Internet.
Di samping itu, fisioterapi, senaman pernafasan, nasihat pemakanan, dan, jika perlu, pembedahan (contohnya, gabungan tulang belakang) membantu meningkatkan kualiti hidup pesakit dan mencegah komplikasi.
Mesej Bawa Pulang
- Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) ialah penyakit genetik yang menjejaskan sel saraf yang mengawal otot kita.
- Penyakit ini dibahagikan kepada beberapa jenis berdasarkan usia di mana gejala bermula. Jika gejala bermula pada usia muda, keadaannya boleh menjadi lebih serius.
- Jika badan anak anda "berketul-ketul" dan sukar untuk mengangkat kepala, berguling, atau duduk, berjumpalah dengan pakar pediatrik yang berkelayakan dengan segera.
- Walaupun SMA tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, rawatan dan kaedah moden seperti terapi fizikal dapat membantu mengawal penyakit dan meningkatkan kualiti hidup.
- Sebarang keputusan rawatan hanya boleh dibuat selepas perbincangan dengan doktor anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda