Pernahkah anda tertanya-tanya betapa mudahnya untuk melakukan perkara-perkara ini apabila kita berjalan, bercakap dengan rakan, atau mengunyah makanan kita? Di sebalik setiap pergerakan, setiap tindakan, terdapat sekumpulan utusan yang sangat penting dalam badan kita. Mereka adalah apa yang kita panggil neuron motor. Mereka seperti sekumpulan hamba dari otak kita yang memberitahu otot kita untuk "melakukan ini."
Tetapi, seperti bahagian badan kita yang lain, utusan ini juga boleh rosak. Ketika itulah kita mengalami keadaan yang dipanggil 'penyakit neuron motor'. Anda mungkin pernah mendengar tentang ALS. Itulah salah satu penyakit utama dalam kategori ini. Tetapi terdapat juga beberapa jenis penyakit neuron motor lain yang jarang kita dengar. Jadi hari ini, mari kita bincangkannya dengan cara yang mudah.
Siapakah 'neuron motor' ini?
Secara ringkasnya, neuron motor adalah sejenis sel saraf. Tugas utamanya adalah untuk membawa mesej yang perlu digerakkan oleh badan kita. Terdapat dua jenis utamanya.
1. Neuron motorik atas: Ini berada di otak anda. Ia menghantar mesej dari otak anda ke saraf tunjang anda. Seperti bos di pejabat besar.
2. Neuron motor bawah: Ini terletak di saraf tunjang anda. Ia mengambil mesej dari otak dan memberitahu otot kita, "Baiklah, mula bekerja sekarang." Ia seperti seorang pengurus di cawangan.
Sekarang fikirkan tentang apa yang berlaku apabila anda menghidap penyakit neuron motor. Sel-sel saraf ini secara beransur-ansur mula mati. Kemudian mesej elektrik dari otak tidak dapat sampai ke otot dengan betul. Penghantaran mesej berhenti di pertengahan jalan. Lama-kelamaan, otot menjadi lemah dan mula mengecut kerana ia tidak berguna lagi. Doktor menggelarnya 'atrofi', atau pengecilan otot.
Apabila ini berlaku, kita hilang kawalan pergerakan. Ia menjadi semakin sukar untuk berjalan, bercakap, menelan, dan akhirnya bernafas.
Perkara penting ialah tidak semua penyakit neuron motor adalah sama. Ada yang hanya menjejaskan neuron motor atas, ada yang menjejaskan neuron bawah, dan ada yang menjejaskan kedua-duanya.
Apakah jenis utama penyakit neuron motor?
Mari kita lihat beberapa penyakit yang terkenal dan kurang dikenali dalam kategori ini.
Sklerosis Lateral Amiotropik (ALS)
Ini adalah penyakit neuron motor yang paling biasa dilihat dalam kalangan orang dewasa.ALS menjejaskan kedua-dua neuron motor atas dan bawah. Ini menyebabkan otot yang mengawal berjalan, bercakap, mengunyah, menelan dan bernafas secara beransur-ansur menjadi lemah dan atrofi. Kekakuan dan kedutan otot juga mungkin berlaku.
Kebanyakan masa, tiada punca khusus yang dapat ditemui untuk ALS. Doktor menggelarnya 'sporadis'. Ini bermakna sesiapa sahaja boleh menghidapnya. Walau bagaimanapun, antara 5% dan 10% kes adalah keturunan . Gejala biasanya muncul antara umur 40 dan 60 tahun.
Sklerosis Lateral Primer (PLS)
PLS adalah serupa dengan ALS, tetapi ia hanya menjejaskan neuron motor atas . Ini menjadikan penyakit ini jauh lebih perlahan daripada ALS. Simptom-simptomnya termasuk kelemahan dan kekakuan pada lengan dan kaki, berjalan perlahan, dan kehilangan keseimbangan dan koordinasi. Pertuturan mungkin perlahan dan tidak jelas. Ia tidak seteruk ALS, dan ia tidak membunuh orang.
Palsi Bulbar Progresif (PBP)
Ini sebenarnya merupakan satu bentuk ALS. Ramai penghidap PBP akhirnya menghidap ALS, yang menjejaskan neuron motor di batang otak, yang terletak di pangkal otak.
Neuron-neuron di batang otak ini membantu kita mengunyah, menelan, dan bercakap. Jadi apabila PBP berkembang, perkataan menjadi tidak jelas, makanan menjadi sukar untuk ditelan, dan menjadi sukar untuk mengawal emosi . Anda mungkin tiba-tiba ketawa atau menangis tanpa sebab.
Atrofi Otot Progresif
Jenis ini tidak sebiasa ALS atau PBP. Ia terutamanya menjejaskan neuron motor bawah . Kelemahan biasanya bermula di tangan. Kemudian ia merebak ke bahagian badan yang lain. Otot menjadi lemah dan kekejangan boleh berlaku. Penyakit ini juga kadangkala boleh berkembang menjadi ALS.
Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA)
Ini adalah keadaan genetik . SMA disebabkan oleh kecacatan pada gen yang dipanggil `SMN1`. Gen ini menghasilkan protein yang melindungi neuron motor. Apabila protein itu hilang, neuron motor mati. Ini menjejaskan neuron motor bawah. SMA dibahagikan kepada beberapa jenis bergantung pada usia di mana gejala muncul.
| Jenis SMA | Umur permulaan simptom | Ciri-ciri utama |
|---|---|---|
| Jenis 1 (penyakit Werdnig-Hoffmann) | Kira-kira 6 bulan | Kanak-kanak itu tidak boleh duduk sendiri atau menegakkan kepalanya. Ototnya sangat lemah. Dia mengalami kesukaran menelan dan bernafas. |
| Jenis 2 | Antara 6 dan 12 bulan | Kanak-kanak itu boleh duduk, tetapi tidak boleh berdiri atau berjalan sendiri. Dia mungkin mengalami kesukaran bernafas. |
| Jenis 3 (penyakit Kugelberg-Welander) | Antara 2 dan 17 tahun | Ia menjejaskan aktiviti seperti berjalan, berlari dan memanjat tangga. Kelengkungan belakang mungkin berlaku. |
| Jenis 4 | Selepas 30 tahun | Pada masa dewasa, kelemahan otot, gegaran, kekejangan, dan kesukaran bernafas mungkin berlaku. |
Penyakit Kennedy
Ini juga merupakan penyakit keturunan. Tetapi keistimewaan penyakit ini ialah penyakit ini hanya menjejaskan lelaki . Walaupun wanita mempunyai gen yang menyumbang kepada penyakit ini (pembawa), mereka tidak akan mengalami gejala. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan 50% anak lelaki daripada ibu tersebut akan mewarisi penyakit ini.
Lelaki yang mengalami keadaan ini mungkin mengalami gegaran tangan, kekejangan dan kejang otot, kelemahan pada muka, lengan dan kaki. Mereka juga mungkin mengalami kesukaran menelan dan bercakap.
Macam mana nak hidup dengan penyakit macam ni?
Masa depan seseorang yang menghidap penyakit neuron motor bergantung pada jenis penyakit. Seperti yang telah kita lihat, sesetengah jenis penyakit tumbuh lebih perlahan dan kurang teruk berbanding yang lain.
Pada masa ini, tiada penawar untuk penyakit neuron motor, tetapi itu tidak bermakna kita harus berputus asa.
Ubat-ubatan semasa dan pelbagai kaedah rawatan (contohnya, terapi fizikal, terapi pertuturan) boleh mengawal gejala dan meningkatkan kualiti hidup dengan ketara . Oleh itu, jika anda atau seseorang yang anda kenali mengalami gejala-gejala ini, perkara terbaik untuk dilakukan ialah berjumpa doktor yang berkelayakan secepat mungkin untuk mendapatkan diagnosis yang tepat dan membangunkan pelan rawatan.
Mesej Bawa Pulang
- Penyakit neuron motor (MND) adalah sekumpulan keadaan yang mempengaruhi sel saraf yang mengawal pergerakan kita.
- Kelemahan otot, kekakuan, gegaran, dan kesukaran bercakap dan menelan mungkin merupakan gejala utama.
- ALS adalah jenis yang paling biasa bagi ini, tetapi terdapat banyak jenis lain.
- Sesetengah penyakit neuron motor boleh diwarisi.
- Jika anda mengalami mana-mana simptom ini, pastikan anda berjumpa doktor . Elakkan diagnosis sendiri.
- Walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, terdapat rawatan yang dapat membantu mengawal gejala dan menjalani kehidupan yang baik.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda