X'inhi s-Sindrome ta' Lennox-Gastaut (LGS)? Ejja nitkellmu dwarha!

Iċ-ċkejken tiegħek ikollu aċċessjonijiet frekwenti? Għandu bidliet kbar fit-tagħlim u l-imġieba? Jekk iva, dak li se ngħid jista’ jkun importanti ħafna għalik. Illum se nitkellmu dwar is-Sindrome ta’ Lennox-Gastaut , jew (LGS) fil-qosor, kundizzjoni ta’ epilessija severa u diffiċli biex tiġi kkurata. Din tista’ tibda minn età żgħira. Imma tinkwetax, issa hemm mediċini u trattamenti ġodda disponibbli.

X'inhi eżattament is-sindrome ta' Lennox-Gastaut (LGS)? Min jilħaqha?

Fi kliem sempliċi, l-LGS hija forma severa ta’ epilessija li tibda fit-tfulija, ġeneralment qabel l-età ta’ 10 snin, u speċjalment bejn l-etajiet ta’ 3 u 5 snin. Hija ftit aktar komuni fis-subien. Madankollu, mhijiex kundizzjoni komuni ħafna. Taffettwa madwar persuna jew tnejn minn kull miljun. Madwar 1% sa 2% tal-pazjenti kollha bl-epilessija għandhom LGS.

Dan kif jaffettwa ġisimna?

L-epilessija hija disturb fejn is-sinjali elettriċi tal-moħħ, jew l-informazzjoni, jiġu trażmessi bejn iċ-ċelloli. (LGS) hija forma aktar severa ta' epilessija. Hemm diversi kawżi:

• Fl-LGS, iseħħu aktar minn tip wieħed ta’ aċċessjonijiet. Xi wħud minn dawn it-tipi ta’ aċċessjonijiet x’aktarx li jikkawżaw korriment serju lit-tifel/tifla.
• Dawn l-aċċessjonijiet jistgħu jagħmlu ħsara lill-moħħ innifsu. It-tfal b'LGS jista' jkollhom ħsara severa fil-moħħ, diffikultajiet fit-tagħlim, u dewmien fl-iżvilupp. Dan ifisser li t-tifel/tifla jista' jitlef jew jinsa affarijiet li diġà tgħallem, bħall-mixi u t-taħdit. Din hija sitwazzjoni tassew ta' niket.
• (LGS) ġeneralment hija reżistenti ħafna għat-trattament. Dan ifisser li huwa diffiċli li tiġi kkontrollata bil-medikazzjoni. Il-medikazzjoni hija l-ewwel trattament, iżda ħafna drabi jingħataw diversi tipi ta’ mediċini fl-istess ħin. Anke jekk jingħataw, il-medikazzjoni waħedha rarament tkun kapaċi twaqqaf kompletament l-aċċessjonijiet.

X'inhuma s-sintomi ta' (LGS)?

Tifel/tifla b'LGS jista' juri varjetà ta' sintomi. Xi wħud minnhom huma notevoli fil-ħajja u l-attivitajiet ta' kuljum, filwaqt li oħrajn huma notevoli biss waqt aċċessjonijiet.

Problemi ta' tagħlim u mġiba

Huwa komuni li t-tfal b'LGS ikollhom diffikultajiet fit-tagħlim u problemi fl-imġieba . Dawn jistgħu jidhru ftit wara l-bidu tal-aċċessjonijiet, u jistgħu jiggravaw hekk kif l-aċċessjonijiet ikomplu. Dawn il-problemi fit-tagħlim u intellettwali ħafna drabi huma permanenti, jiġifieri jistgħu jippersistu sal-età adulta.

Tfal b'LGS isibuha diffiċli biex jitgħallmu, jagħmlu ħbieb, u jikkomunikaw ma' oħrajn. Jistgħu wkoll isibuha diffiċli biex jirregolaw l-emozzjonijiet tagħhom. Xi tfal jistgħu wkoll juru sintomi simili għal dawk tat-tfal b'Disturb tal-Ispettru tal-Awtiżmu .

Stadju ta' aċċessjoni

Aċċessjoni tista' tipikament isseħħ fi tliet stadji:

1. Prodromu jew awra: Din hija xi ħaġa li xi nies jesperjenzaw qabel aċċessjoni, għalkemm mhux dejjem. Din tista’ tkun sensazzjoni kemmxejn spjaċevoli. F’dan il-ħin jistgħu jseħħu bidliet fil-vista, bidliet f’sensi oħra, jew bidliet fil-burdata jew fl-imġieba.

2. Aċċessjoni: Dan huwa meta sseħħ aċċessjoni. Dan jista' jvarja skont it-tip ta' aċċessjoni (se niddiskutu t-tipi differenti ta' aċċessjonijiet hawn taħt).

3. Irkupru wara l-aċċessjoni: Dan huwa l-perjodu wara li tkun intemmet l-aċċessjoni. Dan huwa meta persuna terġa’ tikseb sensiha għalkollox.

Tipi ta' aċċessjonijiet li jidhru f'LGS

Hemm diversi tipi ewlenin ta’ aċċessjonijiet li jidhru fl-LGS. L-aktar tipi komuni ta’ aċċessjonijiet u l-effetti tagħhom huma kif ġej:

• Aċċessjonijiet atoniċi:
• Telf ta’ kontroll tal-muskoli/ħass ħażin: Dan jissejjaħ ukoll "attakk ta’ waqgħa" għax jinvolvi telf f’daqqa ta’ kontroll u waqgħa mal-art, bħal pupa li l-kordi tiegħu nkisru. Dan huwa perikoluż ħafna għax it-tifel ma jkollux kontroll meta jaqa’ u jista’ jsofri korrimenti serji, anke ta’ theddida għall-ħajja, fir-ras, fl-għonq, fis-sider u fid-dahar.
• Telf parzjali tas-sensi: Din l-aċċessjoni tista' ma tikkawżax telf sħiħ tas-sensi.
• Tul qasir: Dawn l-aċċessjonijiet idumu għal żmien qasir ħafna, bħal ftit sekondi.

• Konvulżjonijiet toniċi:
• Ebusija/iffriżar tal-ġisem kollu: Dan iseħħ meta l-muskoli kollha fil-ġisem f'daqqa waħda jikkuntrattaw, u b'hekk il-ġisem jibbies kompletament bħallikieku nbidel f'ġebla.
• Poża speċjali: Meta jkunu mal-art, saqajhom u spallejhom ikunu mal-art, daharhom jista’ jkun mgħawweġ. Id-dirgħajn jistgħu jkunu estiżi ’l fuq minn rashom, jew id-dirgħajn jistgħu jkunu magħluqin u l-minkbejn ippuntati lejn il-ġnub, u l-ponn jista’ jkun qrib il-ġenbejn.
• L-aktar spiss iseħħ waqt l-irqad: Dawn l-aktar spiss iseħħu waqt l-irqad. Iżda jistgħu jseħħu wkoll matul il-ġurnata. Jekk dan jiġri waqt li t-tifel ikun imqajjem, ikun hemm riskju ta’ korriment għax it-tifel jista’ jaqa’.
• Tul qasir: Dan idum ukoll minn ftit sekondi sa madwar minuta.

• Aċċessjonijiet ta' assenza atipiċi:
• Għajnejn miftuħa u fiss fiss b'mod vojt: F'din l-aċċessjoni, tintilef il-koxjenza, iżda l-għajnejn jibqgħu miftuħa. Għalhekk, dan spiss jista' jiġi żbaljat ma' ħolma mqajma, nuqqas ta' fokus, u sensazzjoni li ma tkunx f'postek.
• Movimenti ripetittivi: Matul din l-aċċessjoni, tista’ tara movimenti tal-għajnejn u tal-ħalq. Jista’ jkun hemm ukoll movimenti tal-idejn.
• Tul qasir: Dan ukoll ma jdumx aktar minn ftit sekondi.

Importanti: Tfal b'LGS jista' jkollhom aċċessjonijiet fi "gruppi", li jfisser li diversi aċċessjonijiet iseħħu f'perjodu qasir ta' żmien. Aktar minn żewġ terzi tat-tfalIsseħħ kundizzjoni msejħa "Status Epilepticus" . Din hija kundizzjoni li teħtieġ kura medika ta' emerġenza!

X'inhu l-Istatus Epilepticus?

Dan ifisser waħda minn żewġ affarijiet:

• Aċċessjoni waħda u mtawla li ddum bejn 5 u 30 minuta.
• Aktar minn aċċessjoni waħda fi żmien 30 minuta, u l-persuna ma terġax tikseb kuxjenza sħiħa matul dawk l-aċċessjonijiet.

L-istatus epilepticus huwa emerġenza medika. Huwa partikolarment perikoluż għax jista' jikkawża ħsara permanenti fil-moħħ u anke l-mewt.

Sintomi oħra u tipi ta’ aċċessjonijiet relatati

• Aċċessjonijiet toniċi-kloniċi: L-aċċessjonijiet toniċi-kloniċi (li qabel kienu jissejħu "grand mal") jibdew bl-istess mod bħall-aċċessjonijiet toniċi, iżda għandhom fażi addizzjonali. Il-fażi klonika hija meta l-ġisem iseħħ b'movimenti bruschi, l-aktar karatteristika komuni tal-aċċessjoni. L-aċċessjonijiet toniċi u toniċi-kloniċi ġeneralment idumu madwar żewġ minuti.
• Movimenti mgħaġġla, qosra u skossi: L-aċċessjonijiet mijokloniċi huma movimenti f'daqqa u skossi. Idumu biss ftit sekondi, iżda xi kultant jistgħu jdumu aktar. Nies li m'għandhomx aċċessjonijiet jistgħu jkollhom ukoll dawn it-tipi ta' "skossi mijokloniċi". Pereżempju, jistgħu jikkawżaw singhiozz jew iqumu f'daqqa mill-irqad.
• Sintomi sensorji, mentali, jew oħrajn: Aċċessjonijiet parzjali jew fokali jaffettwaw biss parti limitata tal-ġisem.

X'inhuma l-kawżi tal-LGS?

Hemm diversi kawżi possibbli tas-sindrome ta’ Lennox-Gastaut. Xi wħud mill-kawżi huma preżenti qabel ma jitwieled it-tifel/tifla. Oħrajn huma kkawżati minn avvenimenti li jseħħu matul it-tfulija. F’madwar kwart tal-każijiet ta’ “(LGS)”, l-ebda kawża ċara ma tista’ tiġi identifikata.

Hawn huma xi wħud mir-raġunijiet identifikati:

• Problemi bl-iżvilupp tal-moħħ qabel it-twelid.
• Korrimenti severi fir-ras (korrimenti trawmatiċi fil-moħħ jew konkusjonijiet).
• Infezzjonijiet li jagħmlu ħsara lill-moħħ, bħal meninġite jew enċefalite.
• Mard metaboliku ereditarju, pereżempju `(Mard mitokondrijali)`.
• Ħsara fil-moħħ ikkawżata minn nuqqas ta' ossiġnu qabel jew waqt it-twelid (ipoksja ċerebrali).
• Sklerożi tuberuża.
• Tumuri tal-moħħ.
• Sindrome ta' West (din hija tip ieħor ta' epilessija, li aktar tard tista' tiżviluppa f'LGS).

Ir-riċerkaturi sabu li "mutazzjonijiet de novo" huma komuni fost nies b'LGS.De novo tfisser "mill-bidu." Dawn huma difetti fid-`(DNA)` ta' persuna li jseħħu f'daqqa, b'mod każwali. Jiġifieri, il-mutazzjoni hija kkawżata minn difett fid-`(DNA)` tal-isperma jew tal-bajda li pproduċiet il-persuna, iżda mhijiex difett fid-`(DNA)` ta' xi wieħed mill-ġenituri.

Madankollu, jista' jkun hemm influwenza ġenetika fuq il-kundizzjoni. Madwar 30% tan-nies b'LGS għandhom storja familjari ta' epilessija. Madankollu, hija meħtieġa aktar riċerka biex jiġi determinat eżattament kemm dan huwa fattur ġenetiku.

Dan huwa kontaġjuż?

Le, is-sindrome ta' Lennox-Gastaut mhijiex kontaġjuża. Ma tinfirex minn persuna għal oħra. Madankollu, xi mard infettiv jista' jikkawża ħsara fil-moħħ u jikkawża "LGS". Madankollu, mhux kulħadd li għandu dawk l-infezzjonijiet se jiżviluppa "LGS".

Kif tiġi djanjostikata s-sindrome ta' Lennox-Gastaut (LGS)?

Normalment isiru numru ta’ testijiet biex tiġi djanjostikata l-LGS, u tabib iwettaq eżami newroloġiku. Pedjatra jista’ jissuspetta l-kundizzjoni abbażi ta’ dak li jgħidu l-ġenituri dwar is-sintomi tat-tifel/tifla tagħhom, speċjalment jekk it-tifel/tifla jkollu/jkollha diżabilitajiet fit-tagħlim jew problemi fl-imġieba.

Liema testijiet isiru biex jiġi djanjostikat dan?

L-aktar testijiet użati komunement huma:

• Elettroenċefalogramma (EEG): Dan jinvolvi t-tqegħid ta' diversi elettrodi fuq il-qorriegħa b'ġel konduttiv biex titkejjel l-attività elettrika tal-moħħ. EEG huwa importanti fid-dijanjosi tal-LGS għaliex juri xejra elettrika distintiva fil-mewġ tal-moħħ.
• Immaġini bir-Reżonanza Manjetika (MRI): Din tuża kalamita qawwija u kompjuter biex tieħu ritratti b'riżoluzzjoni għolja tal-intern tal-ġisem, speċjalment tal-moħħ. Dan huwa utli ħafna biex jinstabu problemi fl-iżvilupp tal-moħħ.
• Testijiet tal-laboratorju: Dawn it-testijiet jiċċekkjaw id-demm u l-awrina biex jaraw jekk hemmx kawżi oħra possibbli tal-aċċessjonijiet. Huma jħarsu lejn affarijiet bħall-kimika tad-demm, l-enzimi tal-fwied, u l-funzjoni tal-kliewi. Filwaqt li dawn it-testijiet ma jistgħux jiddijanjostikaw b'mod definittiv l-LGS, jistgħu jgħinu biex jeskludu kundizzjonijiet oħra li jistgħu jimitaw l-LGS.
• Ittestjar ġenetiku: Dan jista' jgħin biex jiġi ddeterminat jekk hemmx kundizzjonijiet ereditarji li jistgħu jikkawżaw LGS, jew jekk hemmx mutazzjonijiet spontanei.

Barra minn hekk, jistgħu jsiru testijiet oħra biex jiġu esklużi kundizzjonijiet simili. It-tabib tiegħek se jgħidlek aktar dwar dan.

Kif jista' jiġi ttrattat dan? Jista' jiġi kkurat?

Hemm diversi għażliet ta’ kura għall-LGS. Madankollu, il-kundizzjoni hija magħrufa li hija diffiċli biex tiġi kkurata. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, jista’ jintuża trattament wieħed jew taħlita ta’ dawn it-trattamenti:

• Mediċini
• Terapiji tad-dieta
• Kirurġija tal-moħħ jew apparati impjantati

Mediċini

Is-sindrome ta' Lennox-Gastaut ħafna drabi hija reżistenti ħafna għall-mediċini. Huwa għalhekk li hija daqshekk diffiċli biex tiġi mmaniġġjata. F'ħafna każijiet, ikunu meħtieġa diversi mediċini. Fattur ieħor li jikkomplika l-problema huwa li xi mediċini kontra l-aċċessjonijiet, li jikkontrollaw xi tipi ta' aċċessjonijiet, jistgħu jżidu l-frekwenza ta' tipi oħra ta' aċċessjonijiet.

Meta l-kundizzjoni tkun reżistenti għat-trattament, it-tobba jistgħu jippruvaw jipprevjenu ċerti tipi ta’ aċċessjonijiet jew inaqqsu l-frekwenza tagħhom. Pereżempju, l-aċċessjonijiet atoniċi huma speċjalment importanti biex jiġu evitati, peress li huma assoċjati ma’ riskju għoli ta’ korriment minn waqgħat.

Terapiji tad-dieta

Għal ħafna nies b'epilessija severa, bidliet fid-dieta jistgħu jgħinu biex titnaqqas il-frekwenza tal-aċċessjonijiet jew jitwaqqfu għalkollox. Id-dieta ketoġenika għall-epilessija – dieta b'ħafna proteini u xaħam u baxxa fil-karboidrati – ħafna drabi hija rakkomandata mit-tobba. Tista' tkun għażla tajba meta l-medikazzjoni ma tkunx ħadmet.

Għalkemm id-dieta ketoġenika hija kura popolari għall-epilessija severa, għandha ftit żvantaġġi. Din id-dieta taħdem biss jekk issegwiha eżattament. Dan għaliex il-konsum ta’ wisq karboidrati, bħal zokkor u ikel b’ħafna lamtu, jista’ jikkawża aċċessjonijiet. Madankollu, dieti modifikati oħra jistgħu jgħinu wkoll. Jekk inti interessat, it-tabib tiegħek jista’ jgħinek tipprova waħda minn dawn id-dieti.

Kirurġija tal-moħħ u apparati impjantati

F'xi każijiet, speċjalment meta trattamenti oħra ma jkunux ħadmu, il-kirurġija hija l-aħjar għażla. Hawn huma xi tipi ta' kirurġija:

• Stimulazzjoni tan-Nerv Vagus (VNS): Dan jinvolvi l-impjantazzjoni ta' apparat fil-ġisem li jwassal kurrent elettriku ħafif lill-10 nerv kranjali, in-nerv vagus – li huwa konness direttament mal-moħħ. Dan il-kurrent jista' jnaqqas il-frekwenza u s-severità tal-aċċessjonijiet. Maż-żmien, l-effetti tiegħu jiżdiedu. Dan ifisser inqas aċċessjonijiet u aċċessjonijiet inqas severi. L-impjantazzjoni ta' dan l-apparat hija proċedura riversibbli, b'riskji baxxi u ħin qasir ta' rkupru, għalhekk ħafna drabi tiġi kkunsidrata qabel kirurġija maġġuri.
• Corpus callosotomy: Il-corpus callosum huwa parti mill-moħħ li taġixxi bħala pont bejn l-emisferi tax-xellug u tal-lemin. Meta l-corpus callosum jinqata’, is-sinjali anormali li jikkawżaw aċċessjonijiet jieqfu milli jmorru 'l quddiem u lura. Dan jista’ jnaqqas il-frekwenza tal-aċċessjonijiet, jew saħansitra jwaqqaf aċċessjonijiet severi u diżabilitanti għalkollox.
• Emisferektomija `(Emisferektomija)`:Dan jinvolvi t-tneħħija kirurġika ta’ naħa waħda tal-moħħ. Filwaqt li dan jista’ jidher estrem, l-ispeċjalisti jistgħu jużawh biex iwaqqfu aċċessjonijiet inkontrollabbli. Aktar tard, it-terapija fiżika spiss tista’ tgħin lill-moħħ jadatta għall-bidla. Il-moħħ jerġa’ jimmappa lilu nnifsu, u l-parti li jifdal tieħu f’idejha l-funzjonijiet tal-parti mneħħija.
• Resezzjoni: Anomaliji strutturali fil-moħħ xi kultant jistgħu jikkawżaw LGS. Jekk it-tobba jsibu tali anormalità, jistgħu jneħħu t-tessut tal-moħħ bil-ħsara jew marid u jwaqqfu l-aċċessjonijiet. Madankollu, minħabba li fl-LGS, l-attività tal-aċċessjonijiet tkun f'aktar minn żona waħda tal-moħħ, din ġeneralment mhijiex għażla ta' suċċess kbir għall-LGS.

Kumplikazzjonijiet/effetti sekondarji tat-trattament

Il-kumplikazzjonijiet tat-trattament huma speċifiċi għal kull trattament. Għalhekk, l-aħjar li tkellem mat-tabib tiegħek dwar il-kumplikazzjonijiet u l-effetti sekondarji tat-trattament li int jew it-tifel/tifla tiegħek qed tirċievu. It-tabib imbagħad jista’ jagħtik informazzjoni li hija xierqa għall-kundizzjoni tiegħek, iċ-ċirkostanzi tiegħek, u kundizzjonijiet mediċi oħra.

Kemm se nħossni aħjar wara t-trattament? Kemm se jdum biex nirkupra?

Il-ħin ta' rkupru wara t-trattament ivarja ħafna skont il-metodi ta' trattament użati u l-kundizzjoni ġenerali tiegħek. It-tabib tiegħek huwa l-aħjar persuna biex jgħidlek eżattament x'għandek tistenna u kemm se tieħu żmien biex tirkupra.

Jista' jiġi evitat is-sindrome ta' Lennox-Gastaut (LGS)?

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, l-LGS mhijiex kundizzjoni li tista' tiġi evitata. Lanqas ir-riskju li tiżviluppaha ma jista' jitnaqqas. L-unika eċċezzjoni hija li jiġu evitati korrimenti fir-ras u fil-moħħ li jistgħu jirriżultaw mill-LGS. L-uniku mod biex tipprevjeni li din il-kundizzjoni sseħħ huwa li t-tfal tiegħek jilbsu elmi approvati u ċċertifikati.

X'għandi nistenna jekk jien jew it-tifel/tifla tiegħi jkollna din il-kundizzjoni?

Is-sindrome ta’ Lennox-Gastaut hija kundizzjoni li ġeneralment ikollha konsegwenzi severi. Ħafna tfal b’din il-kundizzjoni jiżviluppaw diżabilitajiet fit-tagħlim u ħsara permanenti fil-moħħ li tillimita l-abbiltajiet mentali tagħhom. Barra minn hekk, minħabba li aċċessjonijiet atoniċi (attakki ta’ waqgħa) huma komuni, u ħafna drabi jwasslu għal waqgħat, it-tfal b’din il-kundizzjoni huma f’riskju akbar ta’ korriment.

Din il-kundizzjoni hija wkoll diffiċli biex tiġi kkurata. Ħafna tfal li jbatu minnha jeħtieġu kura speċjalizzata tul il-ħajja għax ma jkunux jistgħu jieħdu ħsieb tagħhom infushom. Madankollu, xi nies b'din il-kundizzjoni jkollhom biss ħsara żgħira fil-moħħ, li jfisser li jistgħu jgħixu b'mod indipendenti.

Kemm iddum (LGS)?

Sakemm ma jingħatax trattament biex jitwaqqfu kompletament l-aċċessjonijiet (li huwa rari ħafna), l-LGS hija kundizzjoni tul il-ħajja.

X'inhuma l-prospetti għal din is-sitwazzjoni?

L-akbar riskji tas-sindrome ta’ Lennox-Gastaut huma ħsara fil-moħħ minn aċċessjonijiet mhux ikkontrollati, jew minn waqgħat ikkawżati minn aċċessjonijiet. Minħabba dawk ir-riskji, ir-rata ta’ mortalità għal nies b’“LGS” fi żmien 10 snin mid-dijanjosi hija bejn 3% u 7%.

F'xi każijiet, proċeduri mediċi jistgħu jwaqqfu l-aċċessjonijiet ikkawżati minn LGS. Dan iwaqqaf il-kundizzjoni, iżda ma jistax isewwi l-ħsara lill-moħħ minn aċċessjonijiet preċedenti.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi? / Kif nieħu ħsieb it-tifel/tifla tiegħi?

Jekk inti jew xi ħadd maħbub tiegħek għandu LGS, huwa importanti ħafna li ssegwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek eżattament. Dan jinkludi:

• Tieħu l-mediċina kif preskritt.
• Se mmur nara t-tabib kif rakkomandat.
• Monitoraġġ ta' aċċessjonijiet u evitazzjoni ta' fatturi li jqanqlu jew sitwazzjonijiet li jistgħu jikkawżaw aċċessjonijiet.

Meta għandi mmur għand it-tabib?

It-tabib tiegħek jew ta’ wliedek se jgħidlek biex tiġi għal żjarat ta’ segwitu kif meħtieġ. Għandek tara wkoll lit-tabib tiegħek jekk is-sintomi tal-aċċessjonijiet tiegħek jinbidlu b’mod sinifikanti jew jekk jaffettwaw ir-rutina u l-attivitajiet normali ta’ kuljum tiegħek.

Meta għandi mmur l-Unità tat-Trattament ta' Emerġenza (ETU) ?

Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek ikollkom aċċessjoni jew aċċessjonijiet multipli li jissodisfaw il-kriterji għal emerġenza medika msejħa status epilepticus , għandek tmur fil-kamra tal-emerġenza fl-eqreb sptar tiegħek. Dan ifisser fis-sitwazzjonijiet li ġejjin:

• Jekk aċċessjoni waħda ddum bejn 5 u 30 minuta.
• Jekk iseħħu żewġ aċċessjonijiet jew aktar fi żmien 30 minuta u l-persuna ma terġax tikseb kuxjenza sħiħa waqt l-aċċessjonijiet.

Messaġġ li Tieħu d-Dar

Is-sindrome ta’ Lennox-Gastaut (LGS) hija forma severa ta’ epilessija li tibda kmieni. Ħafna drabi jista’ jkollha impatt profond, xi kultant tul il-ħajja, fuq il-ħajja ta’ tifel jew tifla. Għalkemm huwa diffiċli biex tiġi kkurata, mediċini, kirurġiji u trattamenti ġodda jistgħu jgħinu biex titnaqqas is-severità tal-kundizzjoni u jiġi limitat it-tixrid tal-marda. Rarament, it-trattament jista’ jfejjaq il-kundizzjoni kompletament. Madankollu, hija meħtieġa aktar riċerka biex jiġi determinat jekk din il-kundizzjoni tistax tiġi kkurata jew imfejqa. Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha xi wieħed minn dawn is-sintomi, l-aħjar li tara tabib mill-aktar fis possibbli.

` Sindrome ta' Lennox-Gastaut, LGS, epilessija, aċċessjonijiet, pedjatrija, disturbi fil-moħħ, mard newroloġiku