Skip to main content

Għandek tumur ġdid? Ejja nkunu konxji dwar il-kanċer tas-sarkoma!

Għandek tumur ġdid? Ejja nkunu konxji dwar il-kanċer tas-sarkoma!

Innotajt dan l-aħħar xi ħaġa bħal nefħa żgħira x'imkien fuq ġismek? Forsi lanqas biss tweġġa'. Jew huwa uġigħ persistenti f'id, riġel, jew ġog? Normalment ma nagħtux wisq kas ta' affarijiet bħal dawn, hux? Naħsbu, "Probabbilment hija biss nefħa tax-xaħam" jew "Żgur li ntlaqtet x'imkien." Imma xi kultant, anke sinjal żgħir bħal dan jista' jkun sintomu ta' tip ta' kanċer rari iżda importanti msejjaħ ' Sarkoma .' Tinkwetax, ejja nitkellmu dwar dan mill-bidu nett, b'mod sempliċi u ċar.

Fi kliem sempliċi, x'inhi s-sarkoma?

Is-sarkoma hija tumur malinni li jiżviluppa fl -għadam jew fit-tessuti rotob ta’ ġisimna. Issa forsi qed tistaqsi x’inhuma t-tessuti rotob. Jiġifieri, it-tessuti li jappoġġjaw u jgħaqqdu strutturi oħra f’ġisimna.

Pereżempju:

Dawn huma t-tessuti rotob ta’ ġisimna. Għalhekk sarkoma tista’ sseħħ kullimkien f’dawn iż-żoni.

Is-sarkoma hija tip ta’ kanċer relattivament rari . Is-sarkoma tirrappreżenta biss 1% tal-kanċers kollha fl-adulti. Madankollu, tirrappreżenta madwar 15% tal-kanċers kollha fit-tfal. Għalhekk, huwa importanti ħafna li nkunu konxji ta’ dan.

Fejn fil-ġisem iseħħu l-aktar is-sarkomi?

Għalkemm dan il-kanċer jista’ jiżviluppa kullimkien mir-ras sa saqajh, hemm ftit postijiet fejn huwa l-aktar komuni. Ikkunsidra, minn kull 100 sarkoma li jiżviluppaw:

  • 40% tal -każijiet iseħħu fil-partijiet t'isfel tal-ġisem, bħal saqajn, għekiesi u saqajna .
  • 15% iseħħu fil-partijiet ta' fuq tal-ġisem, bħall -ispallejn, id-dirgħajn, il-polzijiet u s-swaba' .
  • Madwar 30% minnhom jiżviluppaw fit -tronk, fis-sider, fl-addome jew fil-pelvi tagħna.
  • Il- 15% l-oħra jseħħu fiż-żona tar-ras u l-għonq .

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' sarkomi?

Hemm aktar minn 70 sottotip differenti fi ħdan il-grupp kbir imsejjaħ sarkomi. Imma ejja naqsmuhom f'żewġ kategoriji ewlenin: sarkomi tal-għadam u sarkomi tat-tessut artab.

Tip ta' sarkoma Deskrizzjoni sempliċi
Sarkomi tal-Għadam

Dawn huma kanċers li jibdew direttament fl-għadam. Dawn jissejħu 'sarkoma primarja tal-għadam'. Huma l-aktar komuni fiż-żgħażagħ taħt il-35 sena u fit-tfal. Xi eżempji huma:

  • Osteosarkoma – (l-aktar tip komuni)
  • Kondrosarkoma
  • Kordoma
  • Sarkoma ta' Ewing
Sarkomi tat-Tessut Artab

Dawn huma kanċers li jibdew f'tessuti rotob bħall-muskoli u x-xaħam. Huma aktar komuni fl-adulti milli s-sarkomi tal-għadam. Madankollu, xi tipi (pereżempju, rabdomjosarkoma) jistgħu jiżviluppaw ukoll fit-tfal. Hawn huma xi eżempji:

  • Liposarkoma – (minn ċelloli tax-xaħam)
  • Lejomajosarkoma – (mill-muskolu lixx)
  • Tumur stromali gastrointestinali (GIST)
  • Sarkoma sinovjali

Importanti: Xi kultant, iċ-ċelloli tal-kanċer li jkunu bdew xi mkien ieħor (bħall-pulmun, is-sider, jew it-tirojde) jistgħu jinfirxu għall-għadam. Dan jissejjaħ kanċer metastatiku tal-għadam. Dan mhuwiex tip ta’ sarkoma. Huwa sempliċement tip ieħor ta’ kanċer li jkun infirex għall-għadam.

Għaliex tiżviluppa din is-sarkoma? X'inhuma l-fatturi ta' riskju?

Bħal fil-każ ta’ tipi oħra ta’ kanċer, il-kawża eżatta ta’ għaliex ċellula b’saħħitha f’daqqa waħda ssir ċellula tal-kanċer għadha mhix magħrufa. Fi kliem sempliċi, id-DNA taċ-ċelloli li jiffurmaw l-għadam jew it-tessuti rotob tagħna jinbidel (mutazzjonijiet), u dan iwassal biex dawk iċ-ċelloli jinqasmu malajr u mingħajr kontroll.Din l-akkumulazzjoni ta’ ċelluli hija dak li naraw bħala tumur. Jekk jitħallew mhux trattati, dawn iċ-ċelluli tal-kanċer jistgħu jivvjaġġaw permezz tad-demm jew tas-sistema limfatika u jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem. Dan jissejjaħ `(Metastasi)`.

Madankollu, ġew identifikati diversi fatturi li jżidu r-riskju li tiżviluppa sarkoma.

Fattur ta' riskju Deskrizzjoni
Kimiċi Espożizzjoni fit-tul għall-arseniku, xi kimiċi użati biex isiru l-plastiks (klorur tal-vinil), erbiċidi, u preservattivi tal-injam.
Radjazzjoni Li qabel irċevejt doża għolja ta' radjazzjoni bħala kura għal kundizzjoni oħra tal-kanċer.
Limfedema Nefħa fit-tul ikkawżata mill-akkumulazzjoni ta' fluwidu limfatiku fid-dirgħajn jew fir-riġlejn.
Kundizzjonijiet ġenetiċi Xi kundizzjonijiet ġenetiċi ereditarji (eż., Newrofibromatożi tat-tip 1, sindromu ta' Li-Fraumeni) jistgħu jżidu r-riskju.

X'inhuma s-sintomi tas-sarkoma?

Hawnhekk ħafna nies jitħawdu. Għax is-sintomi tas-sarkoma jvarjaw ħafna skont fejn jinsab it-tumur. Kultant, jista’ ma jkun hemm l-ebda sintomi fl-istadji bikrija.

Hawn huma xi wħud mis-sintomi komuni:

  • Tkabbir ġdid: Dan it-tkabbir jista’ jkun ta’ wġigħ jew le. Jista’ jħossu bħal nefħa bla wġigħ taħt il-ġilda.
  • Uġigħ: Uġigħ persistenti f'id, riġel, addome, jew żona pelvika. Għal xi nies, dan l-uġigħ jista' jkun agħar bil-lejl.
  • Diffikultà biex tiċċaqlaq: It-tumur jista' jkun kbir u jagħfas fuq ġog jew muskolu, u b'hekk ikun diffiċli li d-driegħ jew ir-riġel jitgħawġu jew jiddrittaw sew.
  • Telf ta' piż mingħajr ebda raġuni.
  • Uġigħ fid-dahar.

Dawn is-sintomi huma komuni għal ħafna kundizzjonijiet oħra, għalhekk tibżax tassumi li hija sarkoma sempliċement għax għandek wieħed minn dawn is-sinjali. Madankollu, jekk tara xi ħaġa bħal din, huwa importanti li tara lit-tabib tiegħek u tmur teżaminaha.

Kif jista' tabib jiddijanjostika dan bħala sarkoma?

Meta tmur għand it-tabib, l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek u jagħmillek eżami fiżiku. Jekk ikun hemm tumur, jiċċekkja d-daqs u n-natura tiegħu. Wara dan, jista’ jirreferik għal diversi testijiet biex jiddijanjostika l-marda b’ċertezza.

  • Eżami bir-raġġi-X: Test bażiku biex jiċċekkja għal xi anormalitajiet fl-għadam u fit-tessuti rotob.
  • CT scan (Computed Tomography scan): Kompjuter jikkombina immaġni bir-raġġi-X biex joħloq immaġni trasversali tal-ġisem. Dan jista' jipprovdi stampa aktar ċara tat-tumur.
  • Skenn MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika): Dan juża kamp manjetiku u mewġ tar-radju biex jipproduċi immaġini ċari ħafna u dettaljati tal-intern tal-ġisem. Dan huwa speċjalment importanti biex wieħed iħares lejn tumuri f'tessuti rotob.
  • Bijopsija: Dan huwa l-aktar test importanti u definittiv. Dan jinvolvi t-tneħħija ta’ biċċa żgħira ta’ tessut mit-tumur permezz ta’ kirurġija jew labra speċjali u l-eżami tagħha taħt mikroskopju f’laboratorju. Dan huwa l-uniku mod biex tkun 100% ċert jekk hux kanċer, sarkoma, u x’tip hu.

Jistgħu jiġu rakkomandati wkoll testijiet oħra bħal PET scan jew bone scan.

X'inhuma t-trattamenti għas-sarkoma?

Il-kura tas-sarkoma mhijiex xi ħaġa li tabib wieħed jista’ jagħmel waħdu. Jeħtieġ tim ta’ speċjalisti minn diversi oqsma, bħal kirurgi, onkoloġisti, u terapisti tar-radjazzjoni, biex jingħaqdu flimkien biex jiddeterminaw l-aħjar pjan ta’ kura.

Il-metodu ta' trattament huwa determinat abbażi ta' fatturi bħal:

  • Tip ta' sarkoma.
  • Id-daqs u l-post tat-tumur.
  • Saħħtek b'mod ġenerali.
  • Jekk il-kanċer infirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Hemm diversi metodi ewlenin ta' trattament.

Kirurġija

It-trattament ewlieni għall-biċċa l-kbira tas-sarkomi huwa l-kirurġija. L-għan huwa li jitneħħa t-tumur kompletament. It-tumur jitneħħa wkoll flimkien ma’ marġni żgħir ta’ tessut b’saħħtu madwar it-tumur. Dan biex jipprevjeni li ċ-ċelloli mikroskopiċi tal-kanċer jibqgħu. Kultant, jekk ikun hemm tumur kbir fuq driegħ jew riġel, issir kirurġija speċjali biex issalva r-riġel (salvataġġ tar-riġel). Madankollu, rarament ħafna, meta r-riġel ma jkunx jista’ jiġi salvat, tista’ tkun meħtieġa amputazzjoni.

Terapija bir-Radjazzjoni

Dan jinvolvi l-użu ta’ raġġi-X ta’ enerġija għolja biex jinqerdu ċ-ċelloli tal-kanċer. Ir-radjuterapija tingħata qabel il-kirurġija biex tiċkien it-tumur jew biex teqred kwalunkwe ċelloli tal-kanċer li jifdal wara l-kirurġija.

Kimoterapija

Dan jinvolvi l-għoti ta’ mediċini speċjali biex joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer li qed jinqasmu malajr jew iwaqqfu t-tkabbir tagħhom. Dawn il-mediċini jistgħu jingħataw minn ġo vina jew bħala pilloli.

Trattamenti oħra

Barra minn hekk, issa qed jintużaw trattamenti moderni bħat -terapija mmirata, li tattakka biss dgħufijiet speċifiċi fiċ-ċelloli tal-kanċer, u l-immunoterapija, li tistimula s-sistema immunitarja tal-ġisem stess biex tiġġieled il-kanċer.

Meta huwa l-aħjar ħin biex tara tabib?

Is-sarkoma hija marda li tista' tiġi kkurata b'suċċess jekk tiġi skoperta kmieni. Għalhekk, toqgħodx lura milli żżur tabib immedjatament fil-każijiet li ġejjin.

Jekk għandek nefħa ġdida fuq ġismek, kemm jekk tweġġagħek kif ukoll jekk le, speċjalment jekk tkun akbar minn ballun tal-golf (madwar 5 ċentimetri), jew jekk tkompli tikber, żgur għandek tara tabib.

Ukoll, jekk ikun hemm uġigħ persistenti f'għadma f'driegħ jew riġel mingħajr ebda kawża apparenti, tinjorahx.

Is-sarkoma mhijiex kanċer wieħed, iżda grupp ta’ kanċers. Għalhekk, it-trattament u l-pronjosi jvarjaw ħafna minn persuna għal oħra, skont it-tip u l-istadju tal-kanċer. Jekk inti jew xi ħadd li taf għandu tħassib dwar dan, l-aħjar li tara speċjalista għal parir.

Messaġġ li Tieħu d-Dar

  • Is-sarkoma hija tip rari ta’ kanċer li jseħħ fl-għadam u fit-tessuti rotob.
  • Huwa importanti li tara tabib dwar kwalunkwe nefħa ġdida, li qed tikber, jew akbar fuq ġismek. Tinjorahiex, kemm jekk tkun ta’ wġigħ kif ukoll jekk le.
  • L-aktar test importanti biex tiġi djanjostikata l-marda b'mod definittiv huwa bijopsija.
  • Il-metodi ta’ kura (kirurġija, radjazzjoni, kimoterapija) huma determinati individwalment għall-pazjent u n-natura tal-kanċer.
  • Dijanjosi bikrija u bidu ta' trattament huma kruċjali għal riżultati ta' suċċess.

Sarkoma, kanċer, tumuri tal-ġisem, kanċer tal-għadam, kanċer tat-tessut artab, sintomi tal-kanċer

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 5 + 5 =