Dejjem għajjien/għajjiena? Ċass? Forsi anemija!

Tħossok għajjien u letarġiku l-ġurnata kollha mingħajr raġuni? Tħossok sturdut meta timxi ftit jew titla’ taraġ ? Meta tħares fil-mera, wiċċek u xufftejk jidhru pallidi? Dawn huma affarijiet li spiss ninjoraw, u naħsbu, "Forsi minħabba wisq xogħol." Iżda dawn jistgħu jkunu sinjali ta’ nuqqas ta’ demm f’ġismek, li medikament insejħulu anemija . Tinkwetax, ejja nitkellmu dwar dan sempliċement.

Fi kliem sempliċi, x'inhi l-anemija?

Fi kliem sempliċi, l-anemija hija tnaqqis fin-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm fid-demm tiegħek. Dan jidher bħala valur baxx ta’ emoglobina jew ematokrit fuq rapport tat-test tad-demm.

Aħseb dwarha b'dan il-mod, dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm huma bħal servizz ta' kunsinna li jġorr l-ossiġnu ma' ġisimna kollu. Il-merkanzija ewlenija fuq dak il-vettura tal-kunsinna, jiġifieri, il-proteina li ġġorr l-ossiġnu, tissejjaħ emoglobina. Għalhekk, jekk għandek anemija, il-livell ta' din l-emoglobina fid-demm tiegħek huwa wkoll baxx. Jekk jinżel wisq, it-tessuti u l-organi tiegħek (eż. qalb , moħħ, kliewi) ma jiksbux l-ammont ta' ossiġnu li jeħtieġu. Huwa għalhekk li tibda tesperjenza sintomi bħal għeja u qtugħ ta' nifs .

X'inhuma s-sintomi ta' dan?

Xi kultant is-sintomi huma tant sottili li lanqas biss tista’ tinnotahom. Imma hekk kif l-għadd tad-demm tiegħek jonqos, is-sintomi jibdew jidhru. Ara jekk għandekx dawn is-sintomi wkoll.

L-anemija tista’ tkun fatali?

Din hija problema li ħafna nies ikollhom. Huwa rari ħafna li xi ħadd imut bl-anemija. Affarijiet bħal dawn jistgħu jiġru biss b'mard ġenetiku sever (eż. talassemija, anemija taċ-ċelluli sickle), jekk ikun hemm ammont kbir ta' fsada f'inċident, jew b'kundizzjonijiet mediċi serji bħal xi kanċers. L-anemija normali hija kundizzjoni li tista' tiġi kkurata faċilment bit-trattament.

X'inhuma l-kawżi ewlenin tal-anemija?

Għalkemm hemm aktar minn 400 tip ta’ anemija, dawn jistgħu jinqasmu fi tliet kategoriji ewlenin.

1. Minħabba telf ta’ demm mill-ġisem

Dan jista' jkun fsada f'daqqa u massiva, jew jista' jiġri gradwalment maż-żmien mingħajr ma lanqas tirrealizza.

• Problemi fis-sistema diġestiva: ulċeri fl-istonku, emorojdi, gastrite.
• Xi mediċini kontra l-uġigħ: L-użu fit-tul ta’ mediċini bħall-Aspirina u l-Ibuprofen jista’ jikkawża ulċeri fl-istonku u fsada.
• L-iġjene mestrwali tan-nisa: Speċjalment jekk ikun hemm fsada qawwija waqt il-mestrwazzjoni (perjodi qawwija).

2. Produzzjoni mnaqqsa jew difettuża taċ-ċelluli ħomor tad-demm

Dak li jiġri f'dan huwa li ġisimna ma jkunx jista' jipproduċi l-ammont meħtieġ ta' ċelluli ħomor tad-demm.

• Anemija bin-nuqqas ta’ ħadid: Dan huwa l-aktar tip komuni fid-dinja. Il-ħadid huwa essenzjali għall-mudullun tagħna biex jipproduċi l-emoglobina. Din hija kkawżata minn fatturi bħal li ma niksbux biżżejjed ħadid mill-ikel (speċjalment tfal żgħar, veġetarjani), u t-tqala.
• Anemija b'defiċjenza ta' vitamini: Il-Vitamina B12 u l-folate huma żewġ vitamini li huma essenzjali għall-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm. Nuqqas f'dawn il-vitamini jista' jwassal ukoll għal anemija.
• Mard tal-mudullun: F'kundizzjonijiet bħall-anemija aplastika, il-mudullun ma jkunx jista' jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm.
• Talassemija u Anemija taċ-ċelluli sickle: Dawn huma mard ġenetiku, jiġifieri ereditarju, li jikkawża l-formazzjoni ta' ċelluli ħomor tad-demm difettużi.

3. Qerda rapida taċ-ċelluli ħomor tad-demm

Din tissejjaħ anemija emolitika. Dan jiġri meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna jitkissru u jinqerdu qabel il-ħajja normali tagħhom. Dan jista' jkun ikkawżat minn ċerti infezzjonijiet, mediċini, u problemi fis-sistema immunitarja.

Kif jiddijanjostika u jikkura dan it-tabib?

Jekk għandek is-sintomi msemmija hawn fuq, l-ewwel ħaġa li għandek tagħmel hu li tara tabib . It-tabib jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek u jeżaminak.

Imbagħad, biex issir taf eżattament jekk għandekx anemija, tintalab tagħmel għadd sħiħ tad-demm (CBC) . Dan ħafna drabi jissejjaħ rapport FBC (Għadd Sħiħ tad-Demm). Dan jista’ jiċċekkja ħafna affarijiet bħal-livell tal-emoglobina fid-demm tiegħek u n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm.

Il-kura tiddependi mit-tip ta’ anemija li għandek.

• Jekk huwa minħabba defiċjenza tal-ħadid , it-tabib tiegħek jgħidlek biex tieħu supplimenti tal-ħadid u tiekol ikel rikk fil-ħadid (fażola, spinaċi, laħam aħmar, bajd, sojja).
• Jekk ikun minħabba defiċjenza ta’ vitamina , jingħataw pilloli ta’ vitamina B12 jew folic acid.
• Jekk ikun minħabba kawża serja oħra, inti tiġi riferut għal trattamenti speċifiċi relatati ma’ dik il-kawża (eż. trasfużjonijiet tad-demm).

Għandek bżonn tkun partikolarment inkwetata dwar l-anemija waqt it-tqala?

Iva, żgur. Matul it-tqala, il-volum tad-demm tal-omm jiżdied b'madwar 20% - 30%. Barra minn hekk, it-tkabbir tat-tarbija fil-ġuf jeħtieġ ukoll ammont kbir ta' ħadid. Minħabba f'hekk, ir-riskju ta' anemija f'ommijiet tqal huwa għoli ħafna.

• Għalkemm anemija ħafifa waqt it-tqala hija komuni, jekk issir severa, ikun hemm riskju ta’ twelid prematur jew piż baxx mat-twelid għat-tarbija.
• Ukoll, jista’ jkun hemm riskju ta’ fsada eċċessiva waqt it-twelid u kapaċità mnaqqsa biex tiġġieled l-infezzjonijiet.

Huwa għalhekk li huwa importanti ħafna li tieħu l-pilloli tal-ħadid u l-vitamini (speċjalment l-aċidu foliku) provduti mill-klinika tas-saħħa tal-familja kif preskritt.