Għandek enzima G6PD baxxa? Ejja nitkellmu dwar dan! (Nuqqas ta' G6PD)

Ġieli tħossok għajjien jew letarġiku b'mod mhux tas-soltu mingħajr raġuni? Il-ġilda tiegħek tidher safra? Jew is-sufferija tat-tarbija tat-twelid tiegħek ma tgħaddix wara ġimagħtejn? Il-kawża ta' dawn l-affarijiet tista' tkun defiċjenza f'enzima msejħa G6PD f'ġismek. Tinkwetax, din hija kundizzjoni komuni ħafna. Illum, se nitkellmu b'mod sempliċi u ċar dwar x'inhi l-G6PD, x'jiġri meta tkun baxxa, u t-test tal-G6PD.

X'inhu G6PD sempliċement?

Aħseb fiċ-ċelluli ħomor tad-demm f’ġisimna bħala suldati fuq il-post tax-xogħol. Hemm ‘gwardja’ li tipproteġi lil dawn is-suldati minn diversi affarijiet ta’ ħsara. Dik il-gwardja hija enzima msejħa G6PD.

Fi kliem sempliċi, il-G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) hija enzima importanti ħafna li tipproteġi ċ-ċelloli tagħna, speċjalment iċ-ċelloli ħomor tad-demm fid-demm tagħna, minn kimiċi perikolużi. Ġisimna jipproduċi sustanzi perikolużi (imsejħa wkoll 'Radikali Ħielsa' jew 'Speċi ta' Ossiġnu Reattiv' ) li jiġu prodotti waqt il-funzjonament normali. L-enzima G6PD tagħmel dan billi tipprevjeni lil dawn is-sustanzi perikolużi milli jakkumulaw u jagħmlu ħsara liċ-ċelloli.

X'jiġri meta l-G6PD ikun baxx?

Issa immaġina x'jiġri jekk dak il-'protettur' (G6PD) ikun baxx fil-ġisem? Imbagħad dawk l-affarijiet ta' ħsara jiġu u jibdew jeqirdu ċ-ċelloli ħomor tad-demm tagħna. Dan il-proċess fejn iċ-ċelloli ħomor tad-demm jitkissru aktar malajr milli jistgħu jiġu prodotti jissejjaħ emolisi .

Kif isseħħ in-nuqqas ta' G6PD?

Id-defiċjenza ta' G6PD hija kundizzjoni ġenetika ereditarja . Dan ifisser li hija xi ħaġa li tirrit mingħand il-ġenituri tiegħek. Meta jkun hemm mutazzjoni fil-ġene li jagħtik struzzjonijiet biex tipproduċi l-enzima G6PD, l-ammont ta' din l-enzima prodotta fil-ġisem jonqos.

Imma l-ħaġa importanti hawnhekk hija li mhux kulħadd b'defiċjenza ta' G6PD se jiżviluppa sintomi. Ħafna nies jgħixu ħajja normali mingħajr ebda problema. Madankollu, xi fatturi esterni (li nsejħulhom 'triggers') jistgħu jikkawżaw li s-sintomi jidhru f'daqqa.

Fatturi li jqanqlu s-sintomi tal-G6PD

Dawn l-istimoli jikkawżaw li l-ġisem iżid f'daqqa l-ammont ta' dawk ir-'radikali ħielsa' ta' ħsara li tkellimna dwarhom. Persuna b'defiċjenza ta' G6PD ma tistax tikkontrolla dawn is-sustanzi ta' ħsara li qed jiżdiedu. Dak huwa meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jibdew jitkissru, u jidhru s-sintomi.

Id-defiċjenza ta' G6PD hija aktar komuni fl-irġiel milli fin-nisa, u hija aktar komuni f'nies ta' dixxendenza Afrikana, Asjatika u Mediterranja.

Min jeħtieġ li jagħmel it-test tal-G6PD?

It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda test tal-G6PD (test tad-demm sempliċi), speċjalment jekk għandek xi wieħed mis-sintomi li ġejjin:

• Għeja u dgħufija mhux spjegati
• Ġilda bajda
• Diffikultà biex tieħu n-nifs jew tħarħir
• Palpitazzjonijiet tal-qalb
• Sfurija tal-ġilda u l-għajnejn (suffara)
• Awrina skura (kulur il-kola)
• Uġigħ fid-dahar jew fl-addome
• L-istat attwali ta’ konfużjoni

Oqgħod attent b'mod speċjali għat-trabi tat-twelid.

Huwa normali li tarbija tat-twelid ikollha s-sufferija. Imma jekk iddum aktar minn ġimagħtejn , l-awrina tat-tarbija ssir skura, u l-ippurgar isir ċar, it-tabib jista' jissuspetta defiċjenza ta' G6PD u jwettaq dan it-test.

Kif tifhem ir-rapport tat-test?

Ir-riżultati tat-test tal-G6PD jistgħu jvarjaw xi ftit minn laboratorju għal ieħor, għalhekk it-tabib tiegħek biss jista’ jagħtik l-aktar informazzjoni preċiża . Madankollu, ġeneralment ikun hemm tliet tipi ta’ riżultati.

• Normali: Għandek biżżejjed enzima G6PD f'ġismek. M'għandekx defiċjenza ta' G6PD.
• Nuqqas Moderat: Il-livelli tal-enzimi huma bejn 10% u 60% tan-normal. Dawn in-nies ġeneralment jesperjenzaw sintomi biss meta jkollhom infezzjoni jew jieħdu reazzjoni avversa għall-mediċina.
• Nuqqas Sever: L-enzima hija preżenti f'inqas minn 10% tal-livelli normali. Dawn in-nies jista' jkollhom anemija persistenti jew sintomi frekwenti.

Kura u ġestjoni tad-defiċjenza ta' G6PD

Id-defiċjenza ta' G6PD mhijiex marda li tista' tiġi kkurata kompletament, peress li hija kundizzjoni ġenetika. Madankollu, jekk tiġi mmaniġġjata kif suppost, tista' tgħix ħajja sana mingħajr ebda problema .

Għandek:

• Evita li tiekol il-fażola fava għalkollox.
• Evita li tieħu mediċini kontra l-uġigħ bħall -Aspirina u l-Acetaminophen (Paracetamol) mingħajr l-approvazzjoni tat-tabib tiegħek.
• Informa lit-tabib tiegħek li għandek defiċjenza ta' G6PD qabel ma tippreskrivi xi mediċina .
• Fittex attenzjoni medika immedjatament jekk tiżviluppa xi infezzjoni.

Jekk is-sintomi tiegħek huma ħfief, it-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi l-aċidu foliku u l-pilloli tal-ħadid. Jekk l-anemija tiegħek hija severa, jista’ jkollok bżonn tiddaħħal l-isptar u tingħata trasfużjoni tad-demm jew terapija bl-ossiġnu.

Żomm f'moħħok li antiossidanti bħall-Vitamina E mhux se jgħinu f'din il-kundizzjoni.