သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဘယ်ဘက်နှလုံးက ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးဘူးလား။ (Hypoplastic Left Heart Syndrome - HLHS) ဒီအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ဒီနေ့မှာ အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပြီး အလွန်ရှားပါးပေမယ့် အလွန်အရေးကြီးတဲ့ နှလုံးရောဂါအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။ ဒါက Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီရောဂါကို ကြားတဲ့အခါ ကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ နားလည်နိုင်မယ့် နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီလိုအရာတွေကို သတိပြုမိဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

နှလုံးဘယ်ဘက်ခြမ်း ဟိုက်ပိုပလတ်စတစ် ရောဂါလက္ခဏာစု (HLHS) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် (HLHS) ဆိုတာ မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး မွေးရာပါ ပါလာတတ်ပါတယ် ။ ကလေးရဲ့ နှလုံးရဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်းရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတချို့ဟာ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ စုပ်စက်တစ်ခုလို့ ယူဆကြည့်ပါ။ ဒီစုပ်စက်ရဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်းက အောက်ဆီဂျင်ကြွယ်ဝတဲ့ သွေးကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို ပို့ပေးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီဘယ်ဘက်ခြမ်းက ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးတဲ့အခါ ပြဿနာတစ်ခု ပေါ်ပေါက်လာပါတယ်။ ဒီကိစ္စမှာ နှလုံးရဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်းရဲ့ ဒီအစိတ်အပိုင်းတွေဟာ အဓိကအားဖြင့် ထိခိုက်ခံရပါတယ်-

• ဘယ်ဘက်အခန်း : ဤသည်မှာ နှလုံး၏ အောက်ဘက်ဘယ်ဘက်ခြမ်းရှိ အဓိကအခန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်သော သွေးကို အေအော်တာထဲသို့ ညှစ်ထုတ်ပေးသည်။ HLHS တွင် ၎င်းသည် ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်ရန် မကြာခဏ သေးငယ်လွန်းသည်။
• Aorta : ဤသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် အကြီးဆုံးသွေးကြောဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် နှလုံးမှ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ သွေးကို သယ်ဆောင်ပေးသည်။ (HLHS) တွင်၊ ၎င်းသည်လည်း ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးနိုင်ပါ။
• မစ်ထရယ်နှင့် အေအော်တစ် အဆို့ရှင်များ- ၎င်းတို့သည် တံခါးများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးကို တစ်ဖက်သို့သာ စီးဆင်းခွင့်ပြုသည်။ အေအော်တစ် အဆို့ရှင်သည် သွေးကို ဘယ်ဘက် ventricle မှ အေအော်တာထဲသို့ စီးဆင်းစေပါသည်။ မစ်ထရယ် အဆို့ရှင်သည် နှလုံး၏ ဘယ်ဘက်အပေါ်ခန်း (atrium) မှ အောက်ခန်း (mitral အဆို့ရှင်) သို့ သွေးစီးဆင်းစေပါသည် ။ HLHS တွင် ဤအဆို့ရှင်သည် ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် သေးငယ်လွန်းခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် HLHS ရှိသော ကလေးငယ်များသည် နှလုံး၏ အပေါ်ခန်းနှစ်ခုကြားရှိ နံရံတွင် အပေါက်ငယ်တစ်ခု ရှိနိုင်သည် (atrial septal defect) ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းသည် ထူထဲသော နံရံတစ်ခု ဖြစ်သင့်သည်။

ပုံမှန်နှလုံးရှိသူနှင့် နှလုံးချို့ယွင်းနေသော (HLHS) နှလုံးရှိသူ၏ ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ပုံမှန်နှလုံးတွင် နှစ်ဖက်ရှိသည်။ ညာဘက်ခြမ်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ အောက်ဆီဂျင်စုဆောင်းရန်အတွက် အောက်ဆီဂျင်မပါသောသွေးကို အဆုတ်သို့ ညှစ်ထုတ်ပေးသည်။ ထို့နောက် အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်သောသွေးသည် ဘယ်ဘက်ခြမ်းသို့ သွားပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အစိတ်အပိုင်းများသို့ ညှစ်ထုတ်ပေးသည်။ သို့သော် HLHS ရှိသော ကလေးငယ်တွင် နှလုံး၏ ဘယ်ဘက်ခြမ်းသည် အလွန်သေးငယ်သောကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အစိတ်အပိုင်းများသို့ သွေးအလုံအလောက် မညှစ်ထုတ်ပေးနိုင်ပါ။ ထို့နောက် ညာဘက်သွေးလွှတ်ခန်းသည် နေရာကို လွှဲပြောင်းယူသည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အစိတ်အပိုင်းများသို့ သွေးညှစ်ထုတ်ပေးရန် ကြိုးစားသည်။ ၎င်းကို ductus arteriosus မှတစ်ဆင့် လုပ်ဆောင်သည်။ductus arteriosus ဟုခေါ်သော အထူးသွေးကြောမှတစ်ဆင့်။ ဤ (ductus arteriosus) သည် ကလေးတိုင်း၏ သားအိမ်အတွင်းတွင်ရှိသော သွေးကြောတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် ပိတ်သွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် (HLHS) ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်တွင် ဤသွေးကြောပိတ်သွားပါက ကုသမှုမခံယူပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။ ဘယ်ဘက်ခြမ်းသည် အလုပ်မလုပ်သောကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်သို့ သွေးရောက်ရှိရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာ ပိတ်ဆို့သွားပါသည်။

HLHS က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

(HLHS) သည် အလွန်ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ စာရင်းအင်းများအရ နှစ်စဉ်မွေးဖွားသော ကလေးငယ် ၃၈၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ (HLHS) သည် မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါ (CHD) အားလုံး၏ ၂% မှ ၃% အထိ ရှိသည်။ ၎င်းသည် မိန်းကလေးများထက် ယောက်ျားလေးများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသည်။

(HLHS) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

(HLHS) ရှိသော ကလေးငယ်၏ လက္ခဏာများသည် ချက်ချင်းမပေါ်လာနိုင်ပါ။ ၎င်းတို့သည် မွေးပြီး နာရီအနည်းငယ် သို့မဟုတ် ရက်ပိုင်းအတွင်း ပေါ်လာနိုင်သည်။ အဓိကလက္ခဏာများမှာ-

• စိမ်း ပြာရောင်- အရေပြား၊ နှုတ်ခမ်းနှင့် လက်သည်းများတွင် အပြာရောင်-မီးခိုးရောင်ဖြစ်ခြင်း။ ၎င်းသည် အသားမည်းသော ကလေးငယ်များတွင် မီးခိုးရောင်အဖြစ် ပေါ်လာနိုင်သည်။ အသားဖြူသော ကလေးငယ်များတွင် အပြာရောင်အဖြစ် ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ အောက်ဆီဂျင်လုံလောက်စွာ မရရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း - ကလေးငယ်သည် အသက်ရှူရခက်ခဲသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။
• နို့သောက်ရခက်ခဲခြင်း- ကလေးသည် နို့မသောက်လိုခြင်း သို့မဟုတ် နို့သောက်သည့်အခါ ထွေးထုတ်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• ပျင်းရိခြင်း : ကလေးသည် အိပ်ချင်ပြီး ပျင်းရိနေပုံပေါ်နိုင်သည်။
• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း။
• ချွေးထွက်ခြင်း ၊ အရေပြား စိုစွတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အေးခြင်း ဖြစ်ခြင်း။
• သွေးခုန်နှုန်း အားနည်းခြင်း။

ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုကို သင်သတိပြုမိသည့်တိုင် ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့်၊ သို့သော် အလျင်အမြန်လုပ်ဆောင်ပါ။

(HLHS) ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

အများစုတွင် HLHS ဖြစ်စေသော တိကျသောအကြောင်းရင်း မရှိပါ ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျိုးရိုးဗီဇ ဆိုင်ရာအချက်များကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ GJA1 သို့မဟုတ် NKX2-5 ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှု အချို့ရှိသော ကလေးငယ်များသည် HLHS ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ ထို့အပြင် Turner syndrome သို့မဟုတ် Trisomy 18 ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ရှိသော ကလေးငယ်များသည် HLHS ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

HLHS ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမရှိသော ရုပ်ပုံဖော်စစ်ဆေးမှုများဖြင့် HLHS ကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်တွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်-

• မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်း : ဤသည်မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် များသောအားဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသော စကင်န်ဖတ်ခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
• သန္ဓေသား echocardiogram: ၎င်းသည် ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲတွင်ရှိနေစဉ် နှလုံးပြဿနာများကို စစ်ဆေးနိုင်သည့် အထူးစကင်န်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်- ဆရာဝန်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ကြည့်ရှုခြင်းနှင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေး၏နှလုံးခုန်သံကို နားကြပ်ဖြင့် နားထောင်သည့်အခါ နှလုံးခုန်သံကို ကြားရနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သွေးသည် ကောင်းစွာမစီးဆင်းကြောင်း ဆိုလိုသည်။

HLHS ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

• ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း- ၎င်းသည် ကလေး၏နှလုံးနှင့် အဆုတ်၏ အရွယ်အစားနှင့်ပုံသဏ္ဍာန်ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။
• Echocardiogram: ၎င်းသည် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ နှလုံး၏ အတွင်းပိုင်းဖွဲ့စည်းပုံများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်သည်။
• အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရမ် (EKG/ ECG ): ၎င်းကို နှလုံးခုန်နေစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သော လျှပ်စစ်ပြောင်းလဲမှုများကို တိုင်းတာရန် အသုံးပြုသည်။
• သွေးတွင်း အောက်ဆီဂျင်ပမာဏ စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် ကလေး၏ သွေးအတွင်းရှိ အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည်။

(HLHS) အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကုသနည်းတွေ ရှိပါတယ်။ ပထမဦးစွာ ကလေးကို prostaglandin လို့ခေါ်တဲ့ ဆေးတစ်မျိုး တိုက်ပေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါက ductus arteriosus ကို ပွင့်နေစေပါတယ်။ ဒါက ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် သွေးစီးဆင်းဖို့ လမ်းကြောင်းတစ်ခု ဖန်တီးပေးပါတယ်။ ထို့အပြင် ကလေးရဲ့ နှလုံးကို ပိုမိုထိရောက်စွာ အလုပ်လုပ်နိုင်အောင် ကူညီပေးဖို့ တခြားဆေးဝါးတွေကိုလည်း ပေးလို့ရပါတယ်။ ကလေးကို အသက်ရှူဖို့လည်း ကူညီပေးဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ခွဲစိတ်မှု အများအပြား ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီခွဲစိတ်မှုတွေကို အဆုတ်နဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကို သွေးစီးဆင်းမှုကို ပြန်လည်ညွှန်ကြားဖို့ အသုံးပြုပါတယ်။ ဒီခွဲစိတ်မှုတွေ ပြီးနောက် နှလုံးရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ဟာ ညာဘက် ventricle ကို အပြည့်အဝ လွှဲပြောင်းပေးပါတယ်။ ဒါဟာ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို သွေးတွေ ညှစ်ထုတ်ပေးတဲ့ သွေးကြောပါ။

(HLHS) အတွက် ဘယ်လိုခွဲစိတ်မှုတွေ လုပ်ကြလဲ။

ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည် အဓိက လုပ်ထုံးလုပ်နည်း သုံးခုကို လုပ်ဆောင်ကြသည်- Norwood လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ၊ Glenn လုပ်ထုံးလုပ်နည်း နှင့် Fontan လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အစီအစဉ်အတိုင်း လုပ်ဆောင်သည်။ ၁။ Norwood လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို HLHS ရှိသော ကလေးငယ်များအတွက် မွေးကင်းစမှ ပထမနှစ်ပတ်အတွင်း လုပ်ဆောင်သည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည်-

• ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးနေတဲ့ သွေးလွှတ်ကြောမကြီးကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို သွေးစီးဆင်းနိုင်အောင် ပြန်လည်ပုံသွင်းပါတယ်။
• ညာဘက်သွေးလွှတ်ခန်းမှ သွေးများကို အေအော်တာမှ အဆုတ်သို့ ဦးတည်သော အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောများဆီသို့ လွှဲပြောင်းရန်အတွက် ရှူန့် ဟုခေါ်သော ပြွန်ငယ်လေးတစ်ခုကို ထည့်သွင်းထားသည်။
• ၎င်းသည် နှလုံး၏ အပေါ်ခန်းများ (atria) အကြား ချိတ်ဆက်မှုကို ဖန်တီးပေးသည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်မှ အောက်ဆီဂျင်ကြွယ်ဝသော သွေးကို ခန္ဓာကိုယ်သို့ ထောက်ပံ့ပေးရန် ကူညီပေးသည်။

၂။ နှစ်လမ်းသွား Glenn shunt ခွဲစိတ်မှု- ကလေးအတွက်ဒုတိယအကြိမ်ခွဲစိတ်မှုကို ၄ လမှ ၆ လခန့်တွင် ပြုလုပ်သင့်သည်။ Glenn ခွဲစိတ်မှုအတွင်း-

• ရှန့်အဟောင်းကို ဖယ်ရှားနေပါသည်။
• သွေးလွှတ်ကြောအသစ်တစ်ခုထည့်သွင်းပြီး ကလေး၏ superior vena cava (SVC) (အောက်ဆီဂျင်နည်းသောသွေးကို ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ပိုင်းမှ နှလုံးသို့ သယ်ဆောင်ပေးသည်) ကို အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောနှင့် ဆက်သွယ်ပေးသည်။
• ဤ shunt သည် သွေးကို အဆုတ်သို့ တိုက်ရိုက်ရောက်ရှိစေသောကြောင့် ညာဘက် ventricle ပေါ်တွင် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျော့ကျစေသည်။

၃။ Fontan လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- နောက်ဆုံးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို အသက် ၁၈ လမှ ၄ နှစ်အတွင်း ပြုလုပ်သည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ ပြန်လာသောသွေးအားလုံးကို နှလုံးကိုကျော်၍ အဆုတ်သို့ လမ်းကြောင်းပြောင်းပေးသည်။ Fontan လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွင်း-

• ကလေးရဲ့ inferior vena cava (IVC) (အောက်ဆီဂျင်နည်းတဲ့သွေးကို ခန္ဓာကိုယ်အောက်ပိုင်းကနေ နှလုံးကို သယ်ဆောင်ပေးတယ်) က အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောနဲ့ ချိတ်ဆက်ပါတယ်။

ကုသမှုမှာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကလေးငယ်အချို့ဟာ ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို ခွဲစိတ်နေချိန်မှာ အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုပြီးတိုင်း ပြဿနာအချို့ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ-

• ညာဘက် ventricle ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်သော ပြဿနာများ။
• အေအော်တစ် အဆို့ရှင် ယိုစိမ့်ခြင်း။
• အသည်းရောဂါ။
• နှလုံးခုန်နှုန်း ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း။
• သွေးခဲများ။
• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း။
• အစာစားရခက်ခဲခြင်း။
• တက်ခြင်း။
• ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ။
• နှလုံးရပ်ခြင်း။

ဒါတွေက ကြားရတာ ကြောက်စရာကောင်းတဲ့အရာတွေပါ၊ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်တွေက ဒီအန္တရာယ်တွေအကြောင်း သင့်အား ပြောပြပြီး အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ပေးဖို့ ကြိုးစားပါလိမ့်မယ်။

နှလုံးအစားထိုးကုသမှုက ကောင်းမွန်တဲ့ ကုသမှုတစ်ခုလား။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည် ထိုခွဲစိတ်မှုသုံးခုကို လုပ်ဆောင်မည့်အစား နှလုံးအစားထိုးကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် နှလုံးအစားထိုးကုသမှုခံယူထားသော ကလေးငယ်များသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဆေးဝါးများ (ကိုယ်ခံအားနှိမ်နင်းဆေးများ) သောက်ရပါလိမ့်မည်။

HLHS ကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ကုသနိုင်ပါသလား။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် HLHS ကို ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့် လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသရန် မဖြစ်နိုင်သေးပါ။ သို့သော် သန္ဓေသားခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည် HLHS ရှိသော ဖွံ့ဖြိုးဆဲကလေးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် ဆိုးကျိုးအချို့ကို ကာကွယ်ရန် (ဥပမာ၊ သွေးလွှတ်ကြောငယ်တစ်ခု) ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုအချို့ကို တစ်ခါတစ်ရံ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်ထူးခြားသောကိစ္စများတွင်သာ ဖြစ်သည်။

(HLHS) ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

HLHS အများစုဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးသောကြောင့် ၎င်းကို မည်သို့လုံးဝကာကွယ်ရမည်ကို ပြောရန်ခက်ခဲပါသည်။ သို့သော် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အလေ့အထများကို လိုက်နာရန် အမြဲတမ်းအရေးကြီးပါသည်-

• အရက်နှင့် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း။
• ဆီးချိုရောဂါ ကဲ့သို့သော အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။
• ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာတွေ စားသုံးခြင်း။
• နေ့စဉ် ဖောလစ်အက်ဆစ် အနည်းဆုံး ၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ် (၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ်) ပါဝင်သော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဗီတာမင်ဆေးပြား သောက်သုံးခြင်း။

သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်တွင် HLHS မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါက ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်သည်။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ (HLHS) ရောဂါရှိရင် ဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

HLHS အတွက် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး အနည်းဆုံး တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် နှလုံးအထူးကုဆရာဝန် နှင့် ပြသရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ နှလုံး၊ အဆုတ်နှင့် အခြားအင်္ဂါများ ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ကြောင်း သေချာစေမည်ဖြစ်သည်။ သင့်ကလေး အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါ အထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ HLHS ရှိသော ကလေးအများစုသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး နှလုံးဆေးများ သောက်ရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ သွားခွဲစိတ်မှုအပါအဝင် မည်သည့်ခွဲစိတ်မှုမဆို မပြုလုပ်မီ ပဋိဇီဝဆေးများကိုလည်း သောက်ရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် endocarditis (နှလုံးအတွင်းပိုင်း ပိုးဝင်ခြင်း) ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်။

(HLHS) အခြေအနေအတွက် အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

ကုသမှုမခံယူပါက HLHS သည် မွေးဖွားပြီး ရက်အနည်းငယ် သို့မဟုတ် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း သေဆုံးစေနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုသမှုဖြင့် အလားအလာသည် ကလေးတွင် နှလုံးချို့ယွင်းမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုစီ၏ အန္တရာယ်များအကြောင်း သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ အချို့သောကလေးများသည် တစ်သက်တာလုံး လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နိုင်စွမ်း လျော့နည်းသွားနိုင်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ယှဉ်ပြိုင်အားကစားများကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများကို ကန့်သတ်ရန် အကြံပြုလေ့ရှိသည်။

(HLHS) ရှိသော ကလေးငယ်များ၏ ရှင်သန်နှုန်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ဒါက ဝမ်းနည်းစရာအချက်တစ်ခုပါ၊ ဒါပေမယ့် သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ (HLHS) ရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေရဲ့ ၂၀% ကနေ ၆၀% အထိဟာ ပထမနှစ်မှာပဲ အသက်ရှင်ကြပါတယ်။ အဲဒီနောက်မှာ နောက်ထပ် ငါးနှစ်၊ ဆယ်နှစ်နဲ့ ဆယ့်ငါးနှစ်အတွင်း အသက်ရှင်နှုန်းက ၄၀% လောက်ရှိပါတယ်။ လမစေ့ဘဲ မွေးကင်းစ ကိုယ်အလေးချိန် ပုံမှန်နဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးကင်းစ ကိုယ်အလေးချိန်နည်းတဲ့ ကလေးတွေထက် ရလဒ်ပိုကောင်းပါတယ်။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ပထမနှစ်မှာ အသက်ရှင်ခဲ့တဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ အသက် ၁၈ နှစ်အထိ အသက်ရှင်နေကြဆဲဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

ဒီစာရင်းအင်းတွေကို မြင်ရဖို့ခက်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆေးပညာဟာ နေ့စဉ်တိုးတက်ပြောင်းလဲနေတာကို မမေ့ပါနဲ့။ ကုသမှုအသစ်တွေ၊ နည်းပညာအသစ်တွေ လာနေပါပြီ။ ဒါကြောင့် မျှော်လင့်ချက်ကို ရှင်သန်နေအောင်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးများသည် နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်ထံမှ ရေရှည်စောင့်ရှောက်မှုဖြင့် ကျန်းမာသောဘဝများကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးကို အောက်ပါတို့ဖြင့် ဂရုစိုက်နိုင်ပါသည်-

• သင့်ကလေးကို နှစ်စဉ် တုပ်ကွေး (တုပ်ကွေး) ကာကွယ်ဆေး နှင့် COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ထိုးပေးပါ။
• သင့်ကလေးကို ခြောက်လတစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။
• သင့်ကလေးကို သတ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများကို အချိန်မှန်တိုက်ပါ ။
• သင့်ဆရာဝန် အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း သင့်ကလေး၏ ပြင်းထန်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုကို ကန့်သတ်ပါ ။
• သင့်ကလေးမှာ သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေ ရှိရင် ကူညီပေးပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ကလေးမှာ HLHS ရှိရင် ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးနိုင်ပါတယ်။

• ခွဲစိတ်မှုရဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် သတိထားရမယ့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဘာဆေးတွေ လိုအပ်လဲ။ အဲဒီဆေးတွေမှာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိလား။
• ဒီရောဂါ (HLHS) က ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မလဲ။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ကျွန်ုပ်၏ကလေးသည် မည်သည့်နောက်ဆက်တွဲစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်သနည်း။
• ကျွန်မမှာ နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ရှိရင် အဲဒီကလေးမှာလည်း (HLHS) ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါသလား။

HLHS ရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ရှိခြင်းဟာ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပင်ပန်းနွမ်းနယ်စေပြီး အထီးကျန်ဆန်တဲ့အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ နှလုံးရောဂါရဲ့ စိတ်ဖိစီးမှုနဲ့ မသေချာမရေရာမှုတွေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းတဲ့အခါ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုရယူဖို့ တခြားနေရာကို ရှာဖွေဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ခိုင်မာနေခြင်းအားဖြင့် သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးရဲ့ အတက်အကျတွေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာမှာ အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

(HLHS) သည် ပြင်းထန်သော မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ သို့သော် စောစီးစွာ သိရှိပြီး စနစ်တကျ ကုသပါက ကလေးများသည် ကောင်းမွန်သောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက် ရှုပ်ထွေးသော ခွဲစိတ်မှုများစွာနှင့် ရေရှည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သိရှိရန်ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များ၊ သူနာပြုများနှင့် အခြားကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများသည် သင်နှင့် သင့်ကလေးကို ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။ အလားတူအတွေ့အကြုံများ ရှိခဲ့ဖူးသော အခြားမိဘများထံမှ ပံ့ပိုးမှုရယူရန်လည်း အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သတ္တိမဆုံးရှုံးပါနှင့်။ သင့်ကလေးအတွက် သင်ပြုလုပ်သော စွန့်လွှတ်အနစ်နာခံမှုများသည် အဖိုးမဖြတ်နိုင်ပါ။